简介：摘要目的对小儿咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特治疗的临床效果进行研究。方法从我院小儿咳嗽变异性哮喘患者中选取68例，并按照患者治疗方法将其分为治疗组（采用孟鲁司特治疗）和对照组（采用布地奈德治疗），均为34例，对比两组患者临床治疗总有效率、咳嗽消失时间和喘息消失时间。结果治疗组患者临床治疗总有效率高达94.12%同对照组患者的73.53%相比，有一定优势，P<0.05；对比两组患者咳嗽消失时间和喘息消失时间，治疗组患者的咳嗽消失时间和喘息消失时间显著短于对照组患者的，P<0.05。结论在治疗小儿咳嗽变异性哮喘疾病临床上孟鲁司特具有良好作用，对患者临床症状及生活质量具有一定改善作用。

简介：摘要目的研究孟鲁司特联合氯雷他定治疗小儿变异性咳嗽疗效。方法选取我院2016年9月到2018年9月期间就诊的100例变异性咳嗽患儿，采用随机数字表法的形式将100例患儿平均分为实验组与对照组，每组均为50例。结果经两组患儿临床治疗效果比较分析可知，实验组各项临床指标与临床治疗效果均优于对照组，差异具备统计学研究意义（P<0.05）。结论孟鲁司特联合氯雷他定治疗小儿变异性咳嗽临床治疗效果明显，使咳嗽持续时间显著缩短，能够在短时间内实现肺部哮鸣音消失的目标，临床推广应用价值显著。

简介：摘要目的探究与分析孟鲁司特钠治疗108例儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取我院呼吸内科收治的儿童咳嗽变异型哮喘216例并将其作为研究对象（经本人及家长同意），按照患者意愿分为甲，乙两组，每组均为108名患者。甲组为实验组，我院采用孟鲁司特钠口服给药的治疗方案；乙组为对照组，采用抗炎平喘药糖皮质激素布地奈德的治疗方案。通过一段时间的治疗，观察并分析两组患者经不同的治疗方案治疗后的临床疗效。结果甲乙两组患者经过不同的治疗方案治疗后，甲组患者的治疗有效人数较乙组高，并且哮喘次数，气短，出汗，焦虑以及咳嗽等症状显著减少,P<0.05，具有统计学意义。结论在儿童咳嗽变异性哮喘的治疗过程中，孟鲁司特钠的治疗方案比较传统呼吸内科使用糖皮质激素的治疗方案疗效更佳显著，副作用明显减少，因此在临床上具有一定的指导意义。

简介：目的探讨孟鲁司特和布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将102例轻、中度支气管哮喘患者随机分为4组：A组（24例）每次服用孟鲁司特10mg，每晚1次。B组（28例）每次吸入布地奈德400μg，每天2次。C组（24例）每次吸入布地奈德400μg，每天2次；加用孟鲁司特10mg，每晚1次。D组（26例）每次吸入布地奈德800μg，每天2次。结果4组治疗后气道反应性的组胺浓度（PC20）评价指标均明显增加，差异均有统计学意义（P〈0．05）。其中C组治疗后评价指标改善比其他各组更明显，差异有统计学意义（P〈0．05）。C组和D组治疗后肺功能指标均高于治疗前，差异有统计学意义（P〈0．05）；且改善情况优于A组和B组，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特联合吸人布地奈德治疗轻、中度支气管哮喘效果显著，可减少肾上腺糖皮质激素用量。

简介：摘要目的观察孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效。方法收治56例支气管哮喘患者，随机分为研究组和对照组，对照组采用常规治疗，研究组在此基础上增加孟鲁司特口服治疗与布地奈德吸入治疗，对比两组的临床疗效及不良反应。结果研究组治疗总有效率明显高于对照组有统计学意义(P<0.05)，不良反应较少。结论孟鲁司特与布地奈德联合治疗支气管哮喘治疗效果好，不良反应轻微。

简介：【摘要】：目的 观察分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效。方法 选择我院 2018 年 8 月 -2019 年 7 月收治的 92 例哮喘急性发作患儿作为本次的研究对象，随机分为相同例数的两组：观察组和对照组，每组各有患儿 46 例。对照组患儿采用布地奈德雾化吸入进行治疗，观察组患儿在对照组的基础上加用孟鲁司特钠进行治疗。比较两组患儿的临床疗效以及治疗前后肺功能指标变化。结果 观察组患儿的总有效率为 95.65% ，明显高于对照组患儿的 80.43% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。两组患儿治疗后 FEV1 、 FVC 以及 FEV1/FVC 均显著提高（ P<0.05 ）；观察组患儿治疗后 FEV1 、 FVC 以及 FEV1/FVC 均较对照组升高明显（ P<0.05 ）。结论 孟鲁司特钠与布地奈德联合应用治疗哮喘急性发作患儿取得的临床疗效比较理想，患儿肺功能得到显著改善，值得在临床上大力的推广及应用。

简介：摘要目的分析布鲁杆菌感染的诊断方法、临床特征和感染指标，为布鲁菌病诊断提供依据。方法回顾性分析2012年1月至2019年1月解放军联勤保障部队第九四零医院收治的187例布鲁杆菌病患者病例资料，分析患者的诊断方法、基础疾病和并发症。以200例非细菌感染者作为阴性对照，对187例布鲁杆菌病患者感染指标[降钙素原（PCT）、C-反应蛋白（CRP）、白细胞计数（WBC）和中心粒细胞百分比（N%）]进行ROC曲线分析。结果187例布鲁杆菌病患者中男性152例，女性55例；患者年龄中位数为（49.00 ± 12.23）岁，本地区年发病率为36/100 000。诊断方法中病原菌培养、血清学诊断和临床诊断分别为27%（51/187）、44.92%（84/187）和40.46%（76/187），病原菌培养以血培养为主24.6%（47/187），平均培养时间为（80.86 ± 20.46）h，且血培养阳性瓶全部为需氧瓶。入组187例布鲁菌病患者常见基础疾病有糖尿病（8.57%、16/187）、乙型肝炎（9.09%、17/187）和胆囊炎（12.83%、24/187）；并发症主要表现为腰椎病变（49.20%、92/187）、颈椎病变（10.70%、20/187）和膝关节病变（8.02%、15/187）。感染组与对照组比较，WBC、NEU%、PCT和CRP ROC曲线下面积分别为0.403、0.444、0.414和0.703；当CRP ≥ 1.965 mg/ml时，敏感性为0.589，特异性为0.676。结论布鲁杆菌感染多发生于中老年男性，可通过临床特征、微生物学培养、血清学检测和CRP检测等手段诊断，常并发骨关节病变，需避免漏诊。

简介：摘要目的分析头孢菌素类临床药学服务对合理用药的意义。方法选择我院2017年1月-2017年12月期间收集的800例头孢菌素类药物使用患者作为本次实验的样本，通过合理用药前后的患者不良反应发生情况分为每组各400例的观察组和对照组，观察组实施头孢菌素类药物的合理用药，对照组未实施合理用药，将临床药学服务的合理用药情况进行总结。结果经过对头孢菌素类药物合理用药后的观察组患者的不良反应情况明显低于对照组，两组数据对比差异明显具有统计学意义，P＜0.05。结论临床上头孢菌素类药物使用产生的不良反应比较多，因此应当对其用药指征明确，根据患者的临床症状表现合理用药，将不良反应的发生尽量避免。

简介：摘要目的探究为支气管哮喘患者分别行酮替芬治疗和孟鲁司特治疗的临床疗效。方法择取我院于2014年7月—2016年8月期间收治的72例支气管哮喘患者，按其入院时间分为研究组和对照组，每组36例。两组患者均行舒利迭粉剂吸入治疗，在此基础上研究组加行酮替芬治疗，对照组加行孟鲁司特治疗。对比两组患者的临床疗效。结果研究组患者的临床疗效显著优于对照组，组间数据经过统计学分析，差异有意义（P＜0.05）。结论为支气管哮喘患者行酮替芬治疗的效果优于孟鲁司特，不仅可有效改善患者哮喘病情，还可减少用药不良反应。

简介：摘要目的研究观察甘草甜素联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘的疗效。方法选择轻中度支气管哮喘患儿78例，随机分为对照组（地塞米松加沙丁胺醇）和治疗组（甘草甜素联合孟鲁司特），治疗两周后，观察治疗前后喘息等症状缓解情况。结果甘草甜素联合孟鲁孟鲁特治疗组疗效优于对照组，差异有显著性（p﹤0.05）。结论甘草甜素联合孟鲁司特治疗轻中度支气管哮喘疗效优于地塞米松联合沙丁胺醇。

简介：【摘要】目的：研究孟鲁司特钠治疗病毒性小儿哮喘的临床疗效。方法：从本院 2015年 1月至 2017年 12月接受的病毒性小儿哮喘患儿中，抽取 80例，随机将其分为对照组与观察组，均 40例。对照组采用给予抗生素和氨茶碱平喘以及采用布地奈德雾化治疗，观察组在此基础上增加应用孟鲁司特治疗，观察两组治疗效果和不良反应发生情况。结果：观察组治疗总有效率显著高于对照组，不良反应发生率显著低于对照组（ P

简介：摘要目的探讨孟鲁司特与布地奈德气雾剂联合治疗小儿哮喘的疗效。方法选取97例小儿哮喘患者作为研究对象。根据治疗方式分组对照组48例，采用布地奈德气雾剂治疗；观察组49例，采用孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗。疗程结束后评估疗效，并进行对比。结果两组治疗总有效率相比，观察组明显优于对照组；两组肺功能指标对比，观察组明显优于对照组（P＜0.05）。结论孟鲁司特与布地奈德气雾剂联用治疗小儿哮喘的疗效良好，值得推广使用。

简介：摘要目的研究孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取我院自2013年8月-2016年5月收治的60例小儿支气管哮喘患者作为观察对象，随机分为对照组与治疗组2组。对照组给予常规雾化吸入布地奈德治疗，治疗组则在对照组的基础上口服孟鲁司特钠治疗。观察并对比2组患者的疗效情况。结果治疗后，2组患者均有所好转，然而，治疗组治疗总有效率为96.67%，明显高于对照组治疗总有效率80.00%（P<0.05）；治疗组肺功能改善程度明显优于对照组（P<0.05）；2组患者用药期间均未见明显不良反应。结论将孟鲁司特钠应用于小儿支气管哮喘患者治疗中，疗效确切、治疗有效率高、能够明显改善患者的肺功能状况、且不良反应少，安全性高，具有较高的临床推广价值。

简介：【摘要】目的：探讨利拉鲁肽用于2型糖尿病肥胖患者的临床效果；方法：将我院收治的86例2型糖尿病肥胖患者采用随机分组进行治疗观察，对照组给予口服二甲双胍+阿卡波糖进行常规治疗，观察组使用二甲双胍+利拉鲁肽进行治疗，比较治疗前后两组患者血糖水平和体质量，及临床治疗总有效率；结果：治疗前两组血糖、体质量指标差异不明显（P＞0.05），治疗后空腹血糖、餐后2h血糖和体质量差异显著（P＜0.05），观察治疗总有效率明显高于对照组（P＜0.05）；结论：2型糖尿病肥胖患者，利拉鲁肽临床治疗效果确切，具有推广应用价值。

简介：摘要目的探究对过敏性紫癜患儿实施孟鲁司特钠的疗效。方法随机将我院74例过敏性紫癜患儿分为对照组（37例，应用西咪替丁治疗）、实验组（37例，应用西咪替丁+孟鲁司特钠治疗）。随访半年，研究对比对照组和实验组患儿的症状消失时间、疗效及复发率。结果实验组患儿总有效率（97.30%）相比对照组（78.38%）明显更高，P＜0.05，实验组患儿皮肤紫癜消失时间、胃肠道症状消失时间及关节疼痛消失时间相比对照组明显更短，P＜0.05。实验组复发率（2.70%）相比对照组（16.22%）明显更低，P＜0.05。结论对过敏性紫癜患儿实施孟鲁司特钠治疗十分可行，可有效促进患儿皮肤紫癜消失，减少复发。

简介：摘要目的对孟鲁司特联合美敏伪麻应用于感冒后咳嗽治疗中的临床疗效进行分析研究。方法选取于2014年5月～2016年4月期间在我院接受治疗的感冒后咳嗽患者134例，11随机分为观察组和对照组各67例，对两组的治疗效果及不良反应进行对照研究，对照组单纯应用美敏伪麻治疗，观察组采用孟鲁司特联合美敏伪麻治疗。结果观察组患者的临床治愈率明显高于对照组55.22%vs.26.87%，治疗总有效率明显高于对照组91.04%vs.71.64%，差异均具有统计学意义（P＜0.05）观察组与对照组不良反应发生率为13.43%vs.7.46%，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论孟鲁司特联合美敏伪麻用于治疗感冒后咳嗽临床疗效理想，不良反应较轻，值得大力推广。

简介：摘要目的探析临床在面对哮喘患儿时，给予其实施布地奈德、孟鲁司特联合治疗后的效果。方法择取我科室在既往2年内接诊的85例哮喘患儿，并按照治疗内容的不同将此85例患儿进行分组。将其中单一应用布地奈德治疗的42例患儿记为单一组、将其中增加实施孟鲁司特治疗的43例患儿记为联合组。结果在经过治疗后，联合组患儿的治疗效果明显优于单一组患儿（P<0.05）；在肺功能指标方面，两组患儿治疗后各项指标也均有了明显的改善（P<0.05）。结论临床在面对哮喘患儿时，给予其实施布地奈德、孟鲁司特联合治疗的效果是非常理想的，此法适合在各医院推广开展实施。

简介：说到减肥人们可能马上就会联想起节食，孰不知不正确的饮食方法，抑或“痛苦的节食”都会使人发胖，

简介：

简介：目的为了提高幼儿患者的生活质量以及促进小儿毛细支气管炎的治愈率，本文主要针对孟鲁司特治疗小儿毛细支气管炎的临床效果进行研究。方法在本次研究中，我们选取了某医院2017年6月份到2018年9月份，共收治的80名小儿毛细支气管炎患者作为研究对象。为了获取真实有效的数据信息，本次研究所采用的所有数据以及资料都是从以上这80名患者的临床资料以及护理资料中进行提取。为了准确的分析孟鲁司特药物的治疗效果，我们在使用其对小儿毛细支气管炎疾病进行治疗时，还需要同时采用常规临床治疗的方式对一部分患者进行治疗。最终通过对比两组患者的临床效果以及治疗过程中的各项指标来比较孟鲁司特药物对该疾病的治疗效果。结果本次研究收集到的所有数据均真实有效，而且数据之间的差异具有统计学意义，通过对收集到的所有数据进行分析之后，我们发现使用孟鲁司特药物对小儿毛细支气管炎疾病进行治疗具有较好的临床效果。其中使用该药物进行治疗的患者最终临床治疗有效率为95%，除此之外，在临床治疗过程中各种相关临床症状都得到了明显的缓解，在治疗结束后的半年内使用该药物进行治疗的患者喘息复发率相对较低。结论使用两种不同的治疗方法对患有小儿毛细支气管炎疾病进行治疗，通过对患者的临床症状以及总体治疗效果进行分析，发现使用孟鲁司特进行治疗的患者治疗效果相对较好，因此我们可以认为在常规临床治疗的基础上结合孟鲁司特口服治疗，能够快速缓解各种临床特点并降低喘息症的复发率。