简介:目的探讨银杏内酯B在动物模型中的抗凝作用及对内皮型一氧化氮合酶(eNOS)表达的影响。方法选择大鼠、小鼠和家兔为本次研究动物,均随机分为银杏内酯B高、中、低剂量组(各组剂量为:大鼠高剂量组60mg/kg、中剂量组30mg]kg、低3,1量组15mg/kg;小鼠高剂量组120mg/kg、中剂量组60mg/kg、低剂量组30mg/kg;家免高剂量32.0mg/kg、中剂量16mg/kg、低剂量8ms/ks)、溶30对照组和阳性对照阿司匹林组,连续灌胃5d后,分别测定大鼠血流旁路血栓形成抑制率、小鼠凝血时间和家兔栽体血小板聚集率。Westemblot检测大鼠血小板和内皮细胞中所合的eNOS蛋白和Serll77位磷酸化表达及NO含量。结果银杏内酯B高、中剂量均有明显抑制大鼠颈总动脉一颈外静脉血流旁路血栓的形成(q分别=9.87、4.56;P均〈0.05),银杏内酯B高、中、低剂量延长小鼠凝血时间(q分别=32.02、13.58、3.98,P均〈0.05);银杏内酯B各组均对血小板活化因子(PAF)、二磷酸腺苷(ADP)、血小板花生四烯酸(AA)诱导的家兔血小板聚集率有明显的抑制作用(q分别=17.26、9.46、4.91、14.67、10.18、4.91、9.51、7.叭、4.44,P均〈O.05);经银杏内酯B高、中剂量给药处理后,血小板中的eNOS总蛋白含量和磷酸化水平均有明显增加(q分别=19.54、9.08、28.41、11.86,P均〈0.05);银杏内酯B120mg/kg处理5d后大鼠的循环血中NO的含量高于溶剂对照组(q=11.24,P〈0.05);银杏内酯B120μg/ml和60μg/m1处理48h后的培养基中NO的含量高于溶剂对照组(q分别=8.36、15.68.P均〈O.05)。结论银杏内酯B在大鼠、小鼠和家兔的动物模型中均表现出良好的抑制凝血的作用,银杏内酯B处理内皮细胞能激活eNOS信号通路.表明其抗凝机制与激活血小板中eNOS、增加NO释放量有关。
简介:摘要目的分析B超对子宫肌瘤诊断方面的临床价值。方法选择2016年7月-2017年6月在我院接受手术治疗、且术后病理确诊的子宫肌瘤患者98例,均在术前行阴道及腹部B超检查,比较阴道、腹部B超检查与术后病理检查结果相符情况。结果98例患者腹部B超与病理检查相符者80例(81.63%),经阴道B超与病理检查相符者91例(92.86%),联合检测腹部B超及阴道B超与病理检查相符者95例(96.94%);二者联合检测结果与病理检查相符者高于单纯腹部B超及阴道B超,=12.0000、1.6860,=0.0005、0.1941。结论联合应用经腹及经阴道超声检查,有助于提高子宫肌瘤阳性检出率。
简介:组织学特殊染色技术及免疫组织化学技术已广泛应用于基础医学和临床医学的科研工作中.本快速染色法即用组织学醛品红染色法和免疫组织化学SP法在同一张切片上对胰岛B细胞和A细胞进行了双重染色,取得较好的效果,现作简单介绍.取大鼠胰腺,Bouin液固定,石蜡包埋,切5μm厚切片.双染步骤如下:第一步,胰岛B细胞的醛品红染色:切片脱蜡到水;入0.25%浓硫酸和0.25%高锰酸钾等量混和液中3min;蒸馏水洗后入5%草酸2min;蒸馏水洗;再经70%酒精后入醛品红染液15min;70%酒精分色后,蒸馏水洗.第二步,胰岛A细胞的免疫组化染色:将经醛品红染色后的切片,入3%甲醇双氧水室温孵育15min;蒸馏水洗后枸橼酸缓冲液(0.01M,pH6.0)(电炉加热煮沸92℃~98℃)进行抗原修复10min;PBS浸泡5min后,用正常羊血清室温封闭30min;弃去多余羊血清,滴加一抗(抗胰高血糖素抗体,1∶1500),37℃,孵育2hr;PBS室温洗10min后,滴加生物素标记的二抗,37℃,孵育40min;PBS室温洗10min后,滴加辣根酶标记的链霉卵白素工作液,37℃,孵育40min;PBS室温洗10min,DAB显色.结果及讨论:此染色方法在同一张切片上所观察到的胰岛B细胞呈蓝紫色,而胰岛A细胞呈棕黄色,两者颜色对比清晰.细胞核不着色.本方法可在一个工作日内完成,即提高了工作效率,又减少了免疫组织化学多重染色中步骤多、时间长,易受外界因素影响的限制,进而降低了非特异性染色.因此,该方法在科研工作中具有一定的应用价值.
简介:T助手2(Th2)极化是在过敏疾病的一个主要病理学的特征;它的病原学充分没被理解。这研究试图阐明在抗原特定的Th2的开始的微生物引起的导出产品的小肽的辅助效果极化。在这研究,有长期的rhinosinusitis(CRS)和食物过敏症(FA)的病人的临床的调查被执行。StaphylococcalenterotoxinB(SEB)导出小肽(Ssps)在人的凳子摘录被检验。Ssp/antigen的形成使内收在蛋白质蛋白质联合试金被测试。骨头导出髓的树枝状的房间(BMDC)被采用测试Ssp/ovalbumin(卵)的角色在树枝状的房间(DC)使内收成熟。一个老鼠模型被开发测试Ssp/OVA的角色在肠在Th2极化的开始使内收。结果显示出那54(18.2%;)有FA的病人与SEB+CRS在296个病人之中被诊断;仅仅八(2.9%;)FA病人与SEB−CRS在272个病人之中被识别。Ssps与SEB−CRS与SEB+CRS从FA病人在凳子蛋白质摘录,然而并非在那些被检测。Ssp/OVA使内收导致了DC成熟,加快了DC移植,在地区性的淋巴节点激活CD4+T房间并且导致了在本地织物的扭曲的Th2极化。我们断定有SEB+CRS的病人对受不了FA敏感。SEB能在胃肠的道被降级到Ssps。Ssps能绑macromolecular抗原形成使内收在本地织物支持抗原特定的Th2极化和发炎的抗原和正式就职的antigenicity。