简介：【摘要】目的 观察分析小儿肺炎支原体感染后咳嗽应用分析布地奈德+复方异丙托溴铵治疗的临床效果，旨在提升临床治疗有效性。方法 88例本院医治的肺炎支原体感染后咳嗽患儿，经电脑随机分为两组（各44例）应用不同治疗方案，对照组单独应用复方异丙托溴铵治疗，观察组联合应用布地奈德治疗，对比临床疗效。结果 观察组用药治疗有效率高于对照组，治疗3d、5d咳嗽评分低于对照组（P＜0.05）。结论 小儿肺炎支原体感染后咳嗽采取联合用药方案（布地奈德+复方异丙托溴铵）总体效果理想由于单独应用布地奈德，咳嗽症状得到确切缓解，值得临床实践应用及推广。

简介：【摘要】目的 分析小儿肺炎支原体肺炎治疗中阿奇霉素与布地奈德联合应用效果。方法 以我院2019年11月-2020年11月收治并随机抽取的94例小儿肺炎支原体肺炎患者作为研究对象，随机分组，对照组使用阿奇霉素治疗，研究组另加布地奈德混悬液雾化治疗，对比血清指标、肺功能改善情况以及药物使用安全性。结果 研究组治疗后IgA以及CRP均低于对照组，研究组治疗后FVC、FEV1、FEV1/FEV1水平高于对照组（P＜0.05）。两组治疗后药物副作用差异较小（P＞0.05）。结论 小儿肺炎支原体肺炎实施阿奇霉素治疗中配合布地奈德，有助于治疗效果效果的提升以及用药的稳定控制。

简介：摘要目的探讨布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠(asthma COPD overlap，ACO)的临床效果及安全性。方法选择2016年1月至2018年12月开滦总医院林西医院呼吸内科收治的ACO且符合入组标准的160例患者作为观察对象，采取前瞻性队列研究进行观察分析。160例患者应用计算机随机数字法分成研究组和对照组，每组80例。两组患者均接受常规治疗，在此基础上，对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂，1吸/次，2次/d，研究组在对照组的基础上加用噻托溴铵1粒/次，1次/d。两组患者均治疗12个月。比较两组患者的临床疗效，肺功能，血气分析，炎症因子以及T淋巴细胞水平的变化。结果研究组总控制率87.5%(70/80)明显高于对照组70.0%(56/80)，差异有统计学意义(χ2＝7.32，P<0.05)。治疗后两组患者哮喘控制测试表(asthma control test，ACT)评分明显升高，组间比较，研究组哮喘控制测试表评分[(23.12±3.12)分]明显高于对照组[(20.45±4.28)分，t＝4.51，P<0.05]。治疗后两组患者慢性阻塞性肺疾病评估测试量表(COPD assessment test，CAT)评分明显下降，组间比较，研究组慢性阻塞性肺疾病评估测试量表评分[(14.25±3.03)分]明显低于对照组[(18.69±3.52)分，t＝8.55，P<0.05]。治疗后两组患者1 s用力呼气容积(forced expiratory volume in 1s，FEV1)、1 s用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、FEV1与用力肺活量(forced vital capacity，FVC)的比值(FEV1/ FVC)、吸气分数[深吸气量/肺总量，inspiratory capacity / total lung capacity，IC/TLC(%)均明显升高，组间比较，研究组FEV1[(2.20±0.47)L]、FEV1%[(68.62±7.89)%]、FEV1/ FVC[(67.63±7.59)%]和IC/TLC[(48.84±4.86)%]均明显高于对照组[(1.93±0.49)L、(61.88±7.65)%、(62.88±8.41)%、(43.22±5.15)%](t值分别为3.56、5.49、3.75、7.10，P均<0.05)。治疗后两组患者动脉血氧分压(partial pressure of oxygen，PaO2)水平明显升高，组间比较，研究组PaO2水平[(78.12±6.45) mmHg]明显高于对照组[(72.45±7.52) mmHg](t＝5.12，P<0.05)。治疗后两组患者动脉血二氧化碳分压(partial pressure of carbon dioxide，PaCO2)水平明显下降，组间比较，研究组PaCO2水平[(46.73±7.13) mmHg]明显低于对照组[(49.81±8.02) mmHg](t＝2.57，P<0.05)。治疗后两组患者白细胞介素6(interleukin-6，IL-6)、超敏C反应蛋白(high sensitivity C-reactive protein，hs-CRP)和肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α，TNF-α)水平明显下降，组间比较，研究组IL-6[(15.35±6.72) ng/L]、hs-CRP[(18.14±7.62) mg/L]和TNF-α[(56.84±4.92) ng/L]水平明显低于对照组[(21.42±5.35) ng/L、(23.35±8.64) mg/L、(69.45±8.51) ng/L](t值分别为6.32、4.05、11.47，P均<0.05)。治疗后两组患者CD4＋和CD4＋/ CD8＋水平明显升高，组间比较，研究组CD4＋[(44.20±6.02)%]和CD4＋/ CD8＋水平(1.82±0.31)明显高于对照组[(38.52±5.56)%、(1.43±0.29)](t值分别为6.20、8.22，P均<0.05)。治疗后两组患者CD8＋水平明显下降，组间比较，研究组CD8＋水平[(23.62±7.89)%]明显低于对照组[(27.42±7.65)%](t＝3.09，P<0.05)。结论布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗ACO具有较好的临床疗效，降低机体炎症水平，缓解COPD和哮喘的临床症状，改善患者的呼吸功能、肺功能，同时对于提高细胞免疫功能具有良好的作用。

简介：【摘要】目的 探讨鼻窦炎-鼻息肉采用布地奈德联合鼻内镜手术治疗的效果及对患者鼻腔功能影响。方法 选出82例鼻窦炎-鼻息肉患者作为研究对象，收治时间为2020年3月-2021年3月，奇偶数列法分组治疗，鼻内镜手术治疗后用0.9%氯化钠溶液喷鼻的为常规组，术后使用布地奈德喷的为实验组，分析手术效果和鼻腔功能。结果 实验组手术治疗有效率为92.68%，高于常规组的75.61%，差异显著（P＜0.05）。实验组术后1个月、6个月鼻嗅觉功能评分和鼻气道总阻力均低于常规组，差异显著（P＜0.05）。结论 鼻窦炎-鼻息肉采用布地奈德联合鼻内镜手术治疗，有助于鼻腔功能恢复，提高疗效，值得推广。

简介：

简介：【摘要】目的：比较吸入治疗慢阻肺患者时布地奈德福莫特罗和沙美特罗替卡松两种药物的疗效。方法：随机划分85例慢阻肺患者为对照组（n=42）与实验组（n=43），比较两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果：实验组患者治疗有效率（97.67%）较对照组（92.86%）略高，但整体差异性不大，不良反应发生率（4.66%）相较于对照组（9.52%）差异也不明显，P＞0.05。结论：布地奈德福莫特罗和沙美特罗替卡松吸入治疗慢阻肺患者均具有有效的治疗效果，且两种药物不良反应发生率低，安全性高。

简介：[摘要] 目的 研究小儿肺炎支原体感染后咳嗽应用布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗的效果。方法 随机选择该院于2018年1月—2020年12月收治的70例小儿肺炎支原体感染后咳嗽患者作为研究对象，按照随机掷骰子法分组，每组35例，对照组为复方异丙托溴铵治疗，观察组联合布地奈德，分析效果。结果 观察组咳嗽消失时间、住院时间较对照组短，有统计学意义（P0.05）。结论 布地奈德联合复方异丙托溴铵是治疗小儿肺炎支原体感染后咳嗽的效果比较明显，及时控制病情，安全度较高，具备优势。

简介：摘要目的比较肺表面活性物质（pulmonary surfactants，PS）联合布地奈德与单用PS治疗早产儿呼吸窘迫综合征（respiratory distress syndrome，RDS）和预防支气管肺发育不良（bronchopulmonary dysplasia，BPD）的临床疗效及安全性。方法选择2016年10月至2019年10月徐州市中心医院新生儿重症监护病房收治的胎龄<33周RDS早产儿进行前瞻性研究，随机分为PS组和PS+布地奈德组，根据分组给予相应治疗。比较两组气管注入给药后1 h、12 h、24 h的氧合指数（oxygenation index，OI）、血气分析、吸入氧浓度（fraction of inspiration O2，FiO2）、PS再次使用、静脉使用地塞米松、通气模式、连续呼吸支持天数、糖皮质激素相关并发症、住院天数等短期治疗及预后情况。结果共纳入RDS早产儿198例，PS组101例，PS+布地奈德组97例。PS+布地奈德组给药后24 h OI ［（3.3 ± 1.3）比（4.1 ± 2.0）］、连续呼吸支持天数［8（5，11） d比10（5，15） d］均明显小于PS组，差异有统计学意义（P<0.05）。两组患儿给药后1 h、12 h的OI，给药后1 h、12 h、24 h的PaCO2、FiO2，以及PS再次使用率、地塞米松静脉使用率、通气模式、糖皮质激素相关并发症发生率、BPD发生率、住院天数等比较差异均无统计学意义（P>0.05）。PS+布地奈德组胎龄<28周患儿“BPD+出生36 h后死亡或自动出院”率略低于PS组（29.4%比38.9%，P=0.555）。结论与单用PS相比，PS联合布地奈德气管注入治疗早产儿RDS可以改善注入后24 h的OI、缩短连续呼吸支持天数，但未降低BPD发生率，也未增加糖皮质激素相关并发症发生率。

简介：【摘要】：目的：观察在内镜下冲洗联合曲安奈德益康唑乳膏治疗霉菌性外耳道炎的临床疗效。方法:选取2019年2月-2020年2月期间我院所收治的霉菌性外耳道炎患者作为此次研究对象，并随机抽选90例患者入组，将患者均分为实验组与对照组,每组45例。对照组患者采用耳内镜下外耳道冲洗治疗的方式,实验组患者在对照组基础上联合曲安奈德益康唑乳膏,对比实验组与对照组在治疗后的效果概率。结果：实验组患者在接受联合的治疗之后，有效率要优于对照组，差异具有统计学上的价值，(P

简介：【摘要】目的 分析慢阻肺患者接受布地奈德福莫特罗、沙美特罗替卡松吸入治疗的价值和安全性。方法 本次研究于本院随机抽取了70例2020年1月-2021年1月接诊的慢阻肺患者进行，按照电脑排序均分为2组，各35例。其中，接受布地奈德福莫特罗吸入治疗的为参照组，接受沙美特罗替卡松吸入治疗的为研究组，将不同方案下的效果进行对比。结果 患者于治疗前肺功能均较低，对比无差异（P＞0.05）；治疗后两组指标均上升，组内对比有明显差异（P＜0.05），组间对比无差异（P＞0.05）。两种方案下患者出现不良反应的几率并无差异（P＞0.05）。且患者不良反应程度较轻，经处理后好转。 结论 慢阻肺患者接受布地奈德福莫特罗、沙美特罗替卡松吸入治疗均能获得较好的效果，且用药安全性较高，在临床中可以根据实际情况酌情使用。

简介：【摘要】 目的 本文围绕毛细支气管炎通过布地奈德，沙丁胺醇溶液压缩雾化治疗的效果及相关护理措施进行详细研究。方法 本文共选取200例在本院2020年1月-2021年1月期间接受治疗的毛细支气管炎患儿参加本次研究，研究期间对患儿进行分组，研究组（100例）接受布地奈德，沙丁胺醇溶液压缩雾化治疗并结合应用优质护理措施；参照组（100例）常规治疗及基本护理措施，同时对两组患儿临床效果进行观察。结果 研究组治疗总有效率更高，数据显示98（98.00%），参照组治疗总有效率显示79（79.00%）偏低；研究组咳嗽缓解时间、喘息缓解时间、哮鸣音缓解时间、住院时间等用时均较短，而参照组各项用时较长；经过对比，两组数据之间对比存在意义（P＜0.05）。结论 在对毛细支气管炎患儿治疗期间，使用布地奈德，沙丁胺醇溶液压缩雾化治疗同时结合优质的护理措施可明显提升临床疗效，同时还能帮助患儿临床不适症状得到快速缓解，促使其早日恢复，尽早出院，临床效果显著，值得临床推广及应用。

简介：

简介：【摘要】目的：探究支气管哮喘用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗效果及对不良反应发生率的影响。方法：2019年1月-2020年3月，取本院收治的72例支气管哮喘患者作为研究对象，回顾病例，以是否采用药物联合治疗方案作为分组依据，将72例患者分为两组，即观察组、对照组。其中36例对照组患者采用布地奈德治疗，36例观察组患者采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗，对比两组症状改善时间、炎症因子水平、不良反应。结果：观察组咳嗽、胸闷、肺部鸣音、喘息等缓解时间均短于对照组，(P＜0.05)；观察组炎症因子水平低于对照组，(P＜0.05)。两组不良反应相比无差异，(P>0.05)。结论：在支气管哮喘用布地奈德治疗中，联合孟鲁司特钠，既能缩短临床症状改善时间，又能降低炎性因子水平，值得推荐。

简介：【摘要】目的：分析观察沙丁胺醇、布地奈德混悬液雾化吸入联合酚妥拉明注射液治疗小儿支气管肺炎的效果。方法：选取2020年1月～2021年9月我院收治的小儿支气管肺炎患儿，共92例，以随机信封法分为参照组(n=46)、研究组(n=46)，予以参照组患儿常规头孢他啶+沙丁胺醇、布地奈德混悬液雾化吸入治疗，研究组患者在参照组基础上加用酚妥拉明注射液，观察两组患者临床症状消失时间、临床总有效率、不良反应情况。结果：与参照组临床症状消失时间相比，研究组患儿发热、咳嗽、胸片阴影、肺部湿罗音消失时间均缩短，临床总有效率提升(95.65%vs 78.26%)，差异显著(P＜0.05)。两组不良反应发生率无统计学差异(P＞0.05)。结论：沙丁胺醇、布地奈德混悬液雾化吸入联合酚妥拉明注射液治疗小儿支气管肺炎效果可靠，能够缩短症状消失时间、提升临床总有效率，且无严重不良反应。

简介：摘要报道1例天津医科大学朱宪彝纪念医院内分泌科收治的长病程、胰岛功能较差、血糖波动较大的2型糖尿病患者的治疗过程，为优化此类患者的治疗提供参考。女，62岁。主因“多尿、口干、多饮、多食25年，血糖波动1个月余”入院。患者以往采用胰岛素（4次/d）降糖治疗，其中诺和锐早18 U、午18 U、晚18 U皮下注射，甘精胰岛素睡前18 U皮下注射，入院1个月前出现血糖波动升高，空腹血糖为10~12 mmol/L，餐后2 h血糖11~15 mmol/L，半个月前加用磷酸西格列汀片（捷诺维）100 mg（1次/d）治疗，监测血糖无明显改善而入院治疗。患者完善各项检查明确诊断为：2型糖尿病合并脑梗死、冠状动脉粥样硬化性心脏病，下肢动脉粥样硬化，脂蛋白代谢紊乱，脂肪肝。入院后改为门冬胰岛素（门冬胰岛素早9 U、午7 U皮下注射）、德谷门冬双胰岛素（22 U每晚餐前皮下注射）联合磷酸西格列汀片（捷诺维）100 mg（1次/d）降糖治疗，血糖控制满意。3个月后门诊复查空腹血糖为6.7 mmol/L，餐后2 h血糖为7.05 mmol/L，糖化血红蛋白6.1%。因此，对于长病程、胰岛功能不佳、血糖波动较大的需要胰岛素强化治疗的2型糖尿病患者，可以选择德谷门冬双胰岛素，可以减少胰岛素注射次数，提高患者依从性。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合重组人干扰素(rhIFN)α-1b治疗急性婴幼儿毛细支气管炎(AIB)的临床疗效。方法选取2017年1月至2019年1月，长江大学附属仙桃市第一人民医院院收治的174例AIB患儿为研究对象。采用随机数字表法，将其分为观察组(n＝87)和对照组(n＝87)。对观察组患儿进行布地奈德雾化+rhIFNα-1b雾化吸入治疗，而对照组患儿仅进行布地奈德雾化吸入治疗。比较2组患儿一般临床资料，治疗总有效率，主要临床症状消失时间，治疗前、后患儿血清T淋巴细胞亚群(CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)，免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)，以及血清白细胞介素(IL)-4、-6和肿瘤坏死因子(TNF)-α水平变化情况。本研究遵循的程序符合纳入病例医院伦理委员会制定的伦理学标准，得到该委员会批准(审批文号：XTYYLW2021036)，并与所有患儿监护人签署临床研究知情同意书。结果①2组患儿性别、年龄、病程、母乳喂养率等一般临床资料比较，差异无统计学意义(P>0.05)。②观察组患儿治疗总有效率(83/87，95.4%)显著高于对照组(71/87，81.6%)，并且差异有统计学意义(χ2＝8.135、P＝0.004)。③观察组患者咳嗽、喘息、气促及肺部啰音消失时间，均短于对照组，并且差异均有统计学意义(P<0.05)。④2组患儿治疗后，对CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平分别进行组间比较，差异均有统计学意义(P<0.05)；而组内分别比较，则仅CD8+水平低于治疗前，其余CD4+、CD4+/CD8+水平均分别高于治疗前，并且差异亦均有统计学意义(P<0.05)。⑤治疗后，观察组患儿IgG、IgA、IgM水平均分别高于对照组，并且差异均有统计学意义(P<0.05)；而组内分别比较，则IgG、IgA和IgM水平亦均高于治疗前，并且差异亦均有统计学意义(P<0.05)。⑥治疗后，2组患儿血清IL-4、-8及TNF-α水平均低于对照组，并且差异均有统计学意义(P<0.05)；而组内分别比较，则血清IL-4、IL-8及TNF-α水平亦均低于治疗前，并且差异均有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合rhIFNα-1b治疗AIB临床效果显著，可改善患儿临床症状及机体免疫功能，降低炎性反应。

简介：【摘要】目的：对地氯雷他定片联合布地奈德鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的疗效以及临床安全性进行分析和探讨。方法：在我院2019年1月-2021年1月期间收治的过敏性鼻炎患者中选取120例展开研究，采用随机数表法分组，60例纳入观察组接受地氯雷他定片联合布地奈德鼻喷雾剂的治疗；60例纳入对照组，接受地氯雷他定片单独治疗。对比两组患者临床治疗有效性以及安全性。结果： 观察组临床治疗总有效率为95.00%，高于对照组（70.00%）(P

简介：摘要：目的：研究特布他林、布地奈德雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作的价值。方法：回顾性纳入我院呼吸内科2018年8月-2020年8月内慢性支气管炎急性发作63例患者，遵从“平衡序贯法”分为对照组（31例，常规治疗）和观察组（32例，联合特布他林、布地奈德雾化吸入），观察临床疗效、用药安全性。结果：观察组临床疗效、不良反应发生率分别为96.8%和3.1%，对照组分别为77.4 %和19.3%，观察组用药安全性较高，P＜0.05。结论：特布他林与布地奈德雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作临床疗效和安全性较高，值得推广并借鉴。

简介：摘要：目的：分析支气管哮喘急性发作期实施布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗的效果和安全性。方法：研究开始时间为2019年5月，结束时间为2020年10月。对象来源：在我院就诊的支气管哮喘急性发作期患者114例。采用数字随机分组方法；将布地奈德用于对比组的治疗，治疗组应用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗；比较两组治疗效果，临床症状缓解时间等。结果：治疗组治疗总有效率96.49%，高于对比组的临床总有效率82.46%，数据差异有统计学意义，X2=6.135，P＜0.05。治疗组患者咳嗽缓解时间（4.27±1.25）d、喘息缓解时间（2.36±0.79）d、肺部体征缓解时间（5.04±1.18）d，对比组患者咳嗽缓解时间（7.16±1.78）d、喘息缓解时间（4.45±1.57）d、肺部体征缓解时间（8.27±2.44）d，组间数据差异有统计学意义，（t=3.984，3.995，4.309，P＜0.05）。治疗组在治疗后的FVC（2.87±0.91）和FEV1（1.81±0.68）水平高于对比组FVC（2.03±0.71）和FEV1（1.27±0.55），数据差异有统计学意义，t=2.984,3.026，P＜0.05。结论：支气管哮喘急性发作期予以布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗有满意的安全性且临床疗效理想，可及早缓解疾病症状，改善肺功能，促进患者康复。

简介：摘要：目的：临床上对患有尘肺合并稳定期慢性阻塞性肺疾病的患者给予布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵用药与单纯性给予布地奈德福莫特罗用药的治疗效果进行对比分析，以观察两种不同用药方法对疾病产生的不同效果。方法：选取某三甲医院内呼吸科患有尘肺合并稳定期慢性阻塞性肺疾病的患者共90例。将其进行随机分组。并设定为A组与B组。其中A、B两组患者各45例，并在治疗尘肺合并稳定期慢性阻塞性肺疾病的过程中均采用雾化吸入药物的治疗方法。A组45例患者采用布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵药物治疗；B组45例患者采用布地奈德福莫特罗药物治疗。两组患者在用药计量上相等，均为（ ，每日2次。用药周期为10周。用药后观察比较A、B两组患者在规定的时间范围内治疗前后各项肺部功能指标参数变化如肺活量（ ）、第一秒用力呼出的气体容量（ ）、第一秒用力呼出的气体容量占肺活量的百分比（ ）以及动脉血气分析值包括血氧分压（ ）以及二氧化碳分压（ ）的各项指标。结果：通过对A、B两组各45例患者实施不同的药物治疗方法各10周后，对两组患者的肺部各项功能指标参数以及动脉血气分析值进行比较分析后得出A组45例患者在治疗后肺部的各项功能指标参数以及动脉血气分析值均明显优于B组的45例患者。差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：在呼吸内科临床上治疗尘肺合并稳定期慢性阻塞性肺部疾病采用布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵药物治疗效果相比单纯的使用得奈德福莫特罗药物对患者而言治疗效果更加显著。