简介：摘要：目的：研究分析头孢克肟治疗小儿细菌性腹泻的临床疗效。方法：随机选取我院2018年1~2019年3月收治的80例细菌性腹泻患儿作为本次研究对象，按照采取的治疗方式不同分为对照组与观察组，每组有患者40例。对照组采取阿莫西林治疗，观察组采取头孢克肟治疗，比较两组临床疗效。结果：观察组治疗有效率为95.0%，显著高于对照组75.0%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。观察组患儿退热时间与腹泻停止时间明显低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：头孢克肟治疗小儿细菌性腹泻临床效果连住，可用于小儿轻中度细节感染性腹泻病的临床治疗。

简介：【摘要】目的：探究儿童细菌性腹泻病原微生物检验结果。方法：选取 80例在 2018年 4月 -2019年 4月本院收治的细菌性腹泻患儿，对患儿实施药敏试验和病原微生物检验，对其检测结果进行统计分析。结果：在 80例患者中将 72株病原菌检测出来，其中气单胞菌、弧菌属、志贺菌群及其他菌群分别为 15株、 30株、 20株及 7株，所占比率分别为 20.83%、 41.67%、 27.78%及 9.72%。检出的病原菌对阿莫西林、头孢哌酮、头孢三嗪、头孢噻肟及氨苄西林的耐药性均较强。结论：儿童细菌性腹泻患儿存在十分复杂的病原菌分布情况，按照病菌的药敏结果和病原微生物的检验结果，在疾病治疗过程中对恰当的抗生素进行合理选择，能够有效提高治疗效果，促进患儿疾病预后得到明显改善。

简介：摘要目的对不同采集方式开展细菌检验的质量影响进行探讨分析。方法根据2013年5月至2014年5月我院的1567例接受细菌检验的病例来分析研究，将患者分成试验组804例和对照组763例，实验组使用规范的采集、运送和检验反馈，对照组使用常规的检验护理方式，对两组检验合格率进行比较分析。结果实验组共有优良结果610例，占75.9%，合格182例，占22.6%，不合格12例，占1.5%，临床检验合格率是98.51%。对照组有优良结果286例，占37.5%，合格413例，占54.1%，不合格64例，占8.4%，临床检验合格率是91.6%。两组合格率存在统计学差异性（P<0.05）。结论为细菌检验患者提供规范的标准的采集、运送和处理方式，能够提升细菌检验质量，临床准确率有所提升，因此可以进行推广使用。

简介：摘要目的探讨分析血液标本细菌感染后对微生物检验结果的影响。方法选取2016年11月～2018年10月我院出现血液标本细菌感染的标本42例为研究对象，分析感染对检验结果的影响，并与未受感染标本进行评价指标内容比较。结果受细菌感染标本的沙门氏菌、布氏杆菌、革兰阴性杆菌、金黄色葡萄球菌、假丝酵母菌阳性检出率远高于未受感染的血液标本，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论减少降低进行微生物检验的血液标本细菌感染对提高标本检验准确率有极为重要的意义。

简介：【摘要】 目的 探讨小儿肺咳颗粒在儿童细菌性肺炎恢复期中的应用价值。 方法 选取我院 2015 年 11 月到 2017 年 11 月间收治的 90 例恢复期儿童细菌性肺炎患者为研究对象，依照治疗方式分成对照组和观察组。两组分别用常规治疗和小儿肺咳颗粒，对比治疗成效。 结果 对照组治疗总有效率明显低于观察组，数据间存在统计学差异（

简介：摘要目的探究左氧氟沙星治疗急性重症细菌性感染性腹泻的疗效。方法将2018年1月到2018年12月这一时段内在我院治疗的急性重症细菌性感染性腹泻患者80例纳入研究，随机分为两组，常规治疗基础上，对照组给予磷霉素钠治疗，观察组采取左氧氟沙星医治，进一步对2组医治疗效进行分析比较。结果在治疗总有效率方面，观察组的97.50%与80.00%比较显著更高（P＜0.05）；在腹泻、腹痛、发热、呕吐等症状消退的时间方面观察组短于对照组，两组数据差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组血常规白细胞增多比率低于对照组，粪便常规转阴率高于对照组，两组数据差异有统计学意义（P＜0.05）。结论左氧氟沙星治疗急性重症细菌性感染性腹泻，安全高效，值得采纳应用。

简介：摘要目的探讨小儿肺咳颗粒在儿童细菌性肺炎恢复期中的应用价值。方法选取我院2015年11月到2017年11月间收治的90例恢复期儿童细菌性肺炎患者为研究对象，依照治疗方式分成对照组和观察组。两组分别用常规治疗和小儿肺咳颗粒，对比治疗成效。结果对照组治疗总有效率明显低于观察组，数据间存在统计学差异（P＜0.05）。结论小儿肺咳颗粒在儿童细菌性肺炎恢复期治疗中应用价值明显，值得展开推广应用。

简介：摘要目的评价布氏菌感染检查方面血清、细菌检验价值，为感染检查工作提供参考。方法选择我院2016年10月-2018年4月期间收治确诊的40例布氏菌感染患者，给予患者血清、细菌检验，分别为实验1组、实验2组，对比不同检验方法后患者阳性检出率、布氏菌感染可疑率以及阴性率。结果组间布氏菌感染阳性检出率对比，实验1组占比高于实验2组，P<0.05。组间布氏菌感染可疑率对比，差异无显著性，P>0.05。组间布氏菌感染阴性率对比，实验1组明显低于实验2组，P<0.05。结论对比细菌检验，血清检验在检查布氏菌感染方面价值更突出，降低了漏诊、误诊问题，具有优选价值。

简介：摘要目的探讨细节护理在供应室细菌消毒中的效果及对工作质量影响。方法2016年7月-2018年6月作为研究时段，其中2016年7月-2017年6月我院供应室实施常规消毒管理，2017年7月-2018年6月消毒工作中应用细节护理干预，均选取30例护理人员作为研究对象，观察对比护理工作质量和护理满意度。结果与对照组相比，观察组供给及时度、回收及时度、包装质量评分较高，P＜0.05；观察组护理满意度为93.33%，与对照组73.33%相比较高，P＜0.05。结论在供给室细菌消毒工作开展中，细节护理干预可提高消毒工作质量，护理人员满意度较高，推荐探索性推广。

简介：摘要目的探讨细菌性食物中毒的病原学情况与微生物检验效果。方法选择2018年1月-2019年1月期间我院收治的95例细菌性食物中毒患者为研究对象，均行微生物检验，并且对其临床检验资料进行回顾性分析。结果所有患者均顺利完成检验①致病菌。蜡样芽胞杆菌5例，占5.26%，变形杆菌6例，占6.32%，志贺菌6例，占6.32%，副溶性弧菌30例，占31.58%，金黄色葡萄球菌6例，占6.32%，沙门氏菌7例，占7.37%，致病性大肠杆菌14例，占14.73%，不明原因21例，占22.11%；②病毒血清型分布。共分离出210株副溶血性弧菌，其中21株为K8型，占10.0%，135株为K6型，占64.29%，54株为其他，占25.71%；③病原菌检出情况。病原菌在粪便中具有较高的检出率，并且病原菌的检出种类从低到高依次为蜡样芽胞杆菌、金黄色葡萄球菌、志贺菌、变形杆菌以及副溶血性弧菌等。结论临床上给予细菌性食物中毒患者微生物检验可以明确病原菌种类，有助于制定针对性治疗方案。

简介：摘要目的分析并探讨细菌性食物中毒进行病原微生物检验的结果，为临床鉴别诊断和预防治疗提供参考依据。方法采取整群分层随机抽样法选取2015年1月～2018年12月我中心确诊的38例细菌性食物中毒上报案例，对其中28例细菌性食物中毒的患者食用的食物、呕吐物或粪便样本进行检验，对其中6例细菌性食物中毒的厨师进行手拭子检验，对其中4例细菌性食物中毒的食品操作间进行采样检查。所有操作步骤和检验方法均严格按照《食品安全国家标准食品微生物检验标准汇编GB4789系列》进行，其中对于霍乱弧菌的检测按照《霍乱防治（第6版）》手册进行。结果38例食物中毒上报案例的样本检测结果显示，致病菌主要包括了金黄色葡萄球菌3例，副溶血性弧菌2例，蜡样芽胞杆菌2例，大肠杆菌1例；发生时间上，1～3月份共3例，4～6月6例，7～9月20例，10～12月9例。致病菌检测结果显示金黄色葡萄球菌占比最高（7.89%），其次为副溶血性弧菌和蜡样芽孢杆菌（均为5.26%），大肠杆菌最低为2.63%。样本中以食品检出率最高（38.46%），其次为呕吐物（为20.00%）、拭子（16.67%）和粪便（10.00%）。结论本地区细菌性食物中毒的主要致病菌为金黄色葡萄球菌和副溶血性弧菌、蜡样芽胞杆菌，本中心通过微生物检验不仅能够对致病菌进行有效鉴别诊断，而且能够对污染源的确定以及治疗方案的设定起到积极的参考和指导作用。

简介：目的:阴道撕裂长期效应对女性在分娩期间的影响非常重大。由于细菌性阴道炎是产科的主要问题,本次研究是为了阐明阴道分娩期间的阴道撕裂与细菌性阴道炎之间的关系。方法:选取800例于2015年7月至2016年1月孕期37周的孕妇,根据Nugent得分来评估细菌性阴道炎;Logistic线性回归用于评估优势比,调整危险因素检测细菌性阴道炎与妇女分娩期间阴道撕裂的Ⅰ-Ⅳ级程度的关系。结果:本次测试共有800名妇女报名参加,其中通过阴道拭子获得了612人完整的Nugent得分系数。阴道撕裂程度在1-4级之间人数为278名,占总人数的34.8%。单因素分析(COR=1.46,95%,CI=[0.76;2.50];P=0.321)和多因素分析(aOR=1.72,95%CI=[0.79;3.21];P=0.126)结果显示细菌性阴道炎(BV:Bacterialvaginosis)与阴道撕裂没有显著相关性。经产妇有会阴撕裂病史和会阴侧切术是分娩期间会阴撕裂的重要危险因素。结论:没有显著的证据证明细菌性阴道炎是阴道撕裂的危险因素。

简介：摘要目的探讨血清纤维蛋白原、CRP和WBC联合检测诊断细菌性肺炎的价值。方法选定2017年9月到2019年3月本院收诊的45例细菌性肺炎患者及45例非细菌性肺炎患者，同期再择取45例正常体检者作为研究对象，按照疾病类型不同分为观察组45例（细菌性肺炎）、对照组45例（非细菌性肺炎）、正常体检组45例（健康人群），均接受WBC、CRP、血清纤维蛋白原联合检测，比较三组研究对象的WBC、CRP、血清纤维蛋白原水平，并观察细菌性肺炎重、轻度的WBC、CRP、血清纤维蛋白原水平。结果检测结束，观察组WBC、CRP、血清纤维蛋白原水平均高于对照组且差别有显著意义（P<0.05）；细菌性肺炎重度症状患者的CRP、血清纤维蛋白原水平均高于细菌性肺炎轻度症状患者且差别有显著意义（P<0.05）；细菌性肺炎重度症状患者的WBC与细菌性肺炎轻度症状患者比较差别不明显（P>0.05）。结论WBC、CRP、血清纤维蛋白原联合检测可有效提高细菌性肺炎患者的检出率，值得推广使用。

简介：摘要目的分析高敏C反应蛋白联合血常规检验在小儿细菌性感染性疾病中的诊断价值。方法选取我院2018年2月-2019年3月间收治的细菌性感染性疾病患儿48例作为观察组，在将同期进行健康体检的儿童48例作为参照组，对两组儿童均进行高敏C反应蛋白与血常规检验，并分析两组的检验结果。结果观察组患儿的白细胞计数水平、高敏C反应蛋白与参照组儿童的相比较，差异显著（p<0.05）；且实验组患儿的高敏C反应蛋白联合白细胞计数、白细胞计数与高敏C反应蛋白的检测阳性率明显高于参照组，差异显著，（p<0.05）。结论在诊断小儿细菌性感染性疾病中采用高敏C反应蛋白与血常规联合检验的应用价值较高。

简介：

简介：【 摘要】： 目的 观察分析 乳酸菌阴道胶囊与维生素 D 联合治疗妊娠期细菌性阴道病 (BV)的疗效。方法 选取我院 2017 年 1月 - 2018 年 12月收治的 BV的孕妇 92 例为研究对象 ，所有孕妇血清 25－ (OH)D缺乏和不足，随机将其 分为对照组和治疗 组，每组 46 例。对照组患者采用 乳酸菌阴道胶囊与 甲硝唑栓治疗 。治疗 组在对照组的基础上 联合维生素 D胶囊治疗 。比较两组患者的治疗效果、妊娠结局。结果 治疗组总有效率为 95.65% ，明显高于对照组的 80.43% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。与对照组比较，治疗组维生素 D 水平明显升高，胎膜早破、早产、产褥感染以及新生儿感染的发生率均明显降低，差异有统计学意义（ P < 0.05 ）。 结论 乳酸菌阴道胶囊联合 维生素 D 治疗妊娠期 BV 临床疗效显著，不良妊娠结局的发生率明显减少，值得进行临床推广 。

简介：【 摘要】： 目的 观察分析 乳酸菌阴道胶囊与维生素 D 联合治疗妊娠期细菌性阴道病 (BV)的疗效。方法 选取我院 2017 年 1月 - 2018 年 12月收治的 BV的孕妇 92 例为研究对象 ，所有孕妇血清 25－ (OH)D缺乏和不足，随机将其 分为对照组和治疗 组，每组 46 例。对照组患者采用 乳酸菌阴道胶囊与 甲硝唑栓治疗 。治疗 组在对照组的基础上 联合维生素 D胶囊治疗 。比较两组患者的治疗效果、妊娠结局。结果 治疗组总有效率为 95.65% ，明显高于对照组的 80.43% ，差异有统计学意义（ P

简介：摘要目的观察分析乳酸菌阴道胶囊与维生素D联合治疗妊娠期细菌性阴道病(BV)的疗效。方法选取我院2017年1月-2018年12月收治的BV的孕妇92例为研究对象，所有孕妇血清25－(OH)D缺乏和不足，随机将其分为对照组和治疗组，每组46例。对照组患者采用乳酸菌阴道胶囊与甲硝唑栓治疗。治疗组在对照组的基础上联合维生素D胶囊治疗。比较两组患者的治疗效果、妊娠结局。结果治疗组总有效率为95.65%，明显高于对照组的80.43%，差异有统计学意义（P<0.05）。与对照组比较，治疗组维生素D水平明显升高，胎膜早破、早产、产褥感染以及新生儿感染的发生率均明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）。结论乳酸菌阴道胶囊联合维生素D治疗妊娠期BV临床疗效显著，不良妊娠结局的发生率明显减少，值得进行临床推广。

简介：【摘要】目的 探究血液常规检验实施对血液检验结果的影响情况。 方法 自我院 2018 年 8 月 -2019 年 1 月期间进行血常规检验的血液样本中随机抽取 500 份作为研究对象，详细统计 500 份样本的检查结果， 结果 500 份血液样本中检验合格率为，不合格率为，影响检验合格的因素主要有溶血、分量不足、凝块以及检验时间不当。 结论 提升血常规检验质量是确保临床诊断质量的基础，临床检验过程中需要严格按照相关要求实施各项检验工作，确保血常规检验结果的合格性。

简介：摘要目的探究血液常规检验实施对血液检验结果的影响情况。方法自我院2018年8月-2019年1月期间进行血常规检验的血液样本中随机抽取500份作为研究对象，详细统计500份样本的检查结果，结果500份血液样本中检验合格率为，不合格率为，影响检验合格的因素主要有溶血、分量不足、凝块以及检验时间不当。结论提升血常规检验质量是确保临床诊断质量的基础，临床检验过程中需要严格按照相关要求实施各项检验工作，确保血常规检验结果的合格性。