简介：目的通对临床表现及最终的病理确诊原发于面颈部恶性淋巴瘤的治疗，分析术前术后化疗的治疗效果。方法性淋巴瘤可发生在任何淋巴组织，且以颈部最好发生。本文收集了我院自1989～1999－07收治的17例面颈部恶性淋巴瘤，对其发病年龄、临床表现、病理分析进行了总结。结果COP方案10例，均完成6～9个疗程,6个月5例，12个月2例，18个月2例，10～12个疗程时间2年者1例。CHOP4例均完成6个疗程，时间8个月。COBP2例，分别完成5～6个疗程，时间5～8个月。经随访未治失访1例，1年半、2年死亡各1例，存活的14例中，5年以上的7例，3～4年的3例，2～3年的4例。结论性淋巴瘤是一种在口腔颌面部并不少见的恶性肿瘤，且临床表现呈多型性，恶性淋巴瘤的治疗主要以化疗为主，且以联合化疗效果最佳。

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简介：摘要目的探讨原发性纵隔淋巴瘤临床表现特点、诊断、治疗以及预后，旨在提高临床对本病的认识。方法选择性收集山东省立医院近8年胸外科诊断为原发性纵隔淋巴瘤的24例患者，对临床资料进行全面分析并电话随访观察其预后。结果男11例，女13例。发病年龄21-66岁，平均42.25岁。23例因各种症状就诊，1例体检发现，其中上腔静脉综合症10例，胸痛10例，咳嗽6例，面、颈部肿胀6例，腹股沟肿块2例，6例有心包积液，2例肺受侵犯，1例有脾肿大，3例有骨髓浸润。本文首次就诊时有四例误诊病例，其均为弥漫大B细胞淋巴瘤，被误诊为纵隔型肺癌2例，侵袭性胸腺瘤1例，结节病1例。6例手术，其中3例手术治疗，该3例患者为孤立性结节，术前未明确诊断，手术完整切除，预后良好。3例手术加放化疗，18例通过穿刺等方式明确病理后采用放化疗。在本组病例中患者总体五年生存率为62.5％，行外科手术治疗的患者五年生存率为60％。18例术后病理确诊为非霍奇金淋巴瘤，6例为霍奇金淋巴瘤。其中原发纵隔弥漫大B细胞患者16例（66.67%），富于淋巴细胞霍奇金淋巴瘤患者2例（8.33%），淋巴母细胞淋巴瘤患者2例（8.33%），结节硬化型霍奇金淋巴瘤患者4例（16.7%）。结论原发性纵隔淋巴瘤首次就诊容易误诊；原发性纵隔淋巴瘤的病理类型中以非霍奇金淋巴瘤为主；对于术前诊断未明的纵隔结节手术完全切除，取得了良好的效果具备手术指征。对于晚期病例需要扩大切除术前或术中需要先明确病理，以采取最佳的治疗方式；原发性纵隔淋巴瘤的总体预后不良，手术治疗有一定效果，与一般内科治疗效果差别不大，但因样本较少，需要进一步大样本试验验证。

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简介：目的探讨胃原发性淋巴瘤的影像学诊断及鉴别诊断。资料与方法分析我院经病理证实的胃恶性淋巴瘤20例患者进行回顾性分析。结果胃肠道气钡双重造影检查，20例胃原发性淋巴瘤中单个较大的不规则充盈缺损9例，其中7例形成“牛眼”征；6例表现为多个大小不等卵石样充盈缺损；3例形成单个巨大溃疡，1例表现为典型的“半月综合征”；多个大小不等浅淡龛影2例；7例胃腔变形，胃壁柔软，蠕动减弱。4例胃原发性淋巴瘤进行CT扫描，3例弥漫性胃壁增厚，1例腔内不规则形肿块，3例胃周脂肪间隙欠清晰。病理组织学结果19例非何杰金淋巴瘤其中16例B细胞性，3例T细胞性；1例何杰金淋巴瘤。结论胃肠道气钡双重造影是胃原发性淋巴瘤定性诊断主要的检查方法，CT扫描是有效的补充。

简介：摘要目的分析脾脏原发性淋巴瘤的临床病理特点,为临床诊治提供依据。方法对1980年—2010年在我院获的确诊并治疗的12例原发性脾脏淋巴瘤患者的临床病理做回顾性分析。结果11例患者为非霍奇金淋巴瘤（NHL），1例为霍奇金淋巴瘤（HL）。结论脾脏原发性淋巴瘤以NHL为主，其的主要临床表现为左上腹痛或不适,脾肿大,贫血和发热等。

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简介：摘要目的探讨中医5种治疗模式指导下的恶性淋巴瘤中医治疗。方法收集2017年2月—2019年4月我院肿瘤科就诊的恶性淋巴瘤患者的中西医治疗资料，采用MicrosoftExcel及SPSS19.0软件对数据进行统计整理分析总结。结果防护及加载治疗阶段主要应用健脾化痰组中药汤剂口服并配合扶正为主的中药注射液治疗；巩固及维持治疗阶段较多应用柴胡龙骨牡蛎汤配合中成药物口服治疗；单纯中医治疗阶段应用健脾化痰组及滋阴益气组中药汤剂配合中药注射液治疗。结论恶性淋巴瘤的中医5种治疗模式包含各西医治疗阶段，可指导同期的中医诊疗方案。

简介：【 摘要】目的： 分析心理护理对恶性淋巴瘤患者不良情绪影响。 方法： 文章观察了 2017 年 5 月 ~2020 年 1 月期间我院恶性淋巴瘤患者的收治情况，对其中的 60 例患者进行分析，以数字法分组，一组实施常规护理，一组加用心理干预，对比两组的不良情绪和护理满意度。 结果 ：观察组干预后 HAMA 评分（ 12.4±2.5 ）分， HAMD 评分（ 10.2±2.8 ）分，数据低于对照组， P ＜ 0.05 ；观察组护理满意度 96.67% （ 29 例）高于对照组的 73.33% （ 22 例），组间差异性显著， P ＜ 0.05 。 结论： 恶性淋巴瘤患者应用心理护理可以缓解焦虑等不良反应，提升患者满意度，值得使用。

简介：

简介：【摘要】目的：研究在恶性淋巴瘤患者的靶向治疗中开展流程化护理的临床分析。方法：纳入2020年6月到2022年8月间靶向治疗的恶性淋巴瘤患者，200例，随机分成对照组和观察组两组，对照组，100例，常规护理；观察组，100例，流程化护理。对两组的满意度、负面情绪、不良反应做对比分析。结果：对于护理总满意度，观察组高于对照组，P＜0.05。对于抑郁评分以及焦虑评分，护理前两组差异不显著，P＞0.05；两组护理后评分都低于护理前，P＜0.05；护理后观察组低于对照组，P＜0.05。对于不良反应总发生率，观察组低于对照组，P＜0.05。结论：在靶向治疗的恶性淋巴瘤患者中，开展流程化护理可减少不良反应、缓解负面情绪，最终可提高护理满意度。

简介：【摘要】目的：观察分析循证护理应用于恶性淋巴瘤化疗的临床效果。方法：选取我院于2019年2月至2021年2月所收治的共计60例恶性淋巴瘤化疗患者作为本次研究的样本对象，通过电脑随机的方式将其划分为两组：观察组和对照组，每组病例人数各30人。其中，对照组的患者接受常规的护理管理，而观察组的患者则接受循证护理管理。对比分析两组患者的预后生活质量评分。结果：接受了循证护理干预的观察组患者的预后生活质量评分明显更高于接受常规护理管理的对照组患者，两组数据比较差异的P值低于0.05，因此具备统计学上的意义。结论：针对恶性淋巴瘤化疗患者采用循证护理管理可以有效改善患者的预后生活质量，临床上值得进行推广应用。

简介：摘要 目的 分析饮食护理在恶性淋巴瘤患者化疗期间的影响。方法 选择 2016年 3月至 2018年 3月我院收治的恶性淋巴瘤患者 120例作为研究对象。随机分为观察组和对照组，每组 60例，对照组患者采取常规护理，观察组患者在此基础上加以饮食护理干预，比较两组患者的满意度及生活质量评分。结果 观察组满意率显著高于对照组，观察组患者生活质量评分显著高于对照组，差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论 对恶性淋巴瘤化疗患者实施饮食护理干预可以减少化疗毒副反应，改善患者的生活质量，值得在临床推广。

简介：摘要目的分析骶骨原发性骨淋巴瘤的影像学表现特征，提高对本病的认识。方法骶骨原发性骨淋巴瘤４例，术前均误诊，术后病理证实，回顾性分析其影像学表现特点。４例均行ＣＴ平扫检查，２例行ＭＲ平扫，１例行ＭＲ平扫＋增强检查。结果４例原发性骨淋巴瘤均只累计骶骨。３例ＣＴ表现为骶骨虫蚀状破坏，尚有部分骨皮质残存，边界不清，１例骨质破坏不明显。４例均有软组织肿块，其中３例软组织肿块明显大于骨质破坏区，呈＂围骨＂生长，软组织肿块密度均匀，无坏死。ＭＲ表现骨质破坏区为Ｔ１ＷＩ等低信号，Ｔ２ＷＩ等高信号，软组织肿块呈长Ｔ１ＷＩ、长Ｔ２ＷＩ信号，边缘光滑，增强明显强化。结论骶骨原发性骨淋巴瘤罕见，ＣＴ及ＭＲ表现有一定特征性，如果能在术前诊断，对治疗方案的选择有重要意义。

简介：摘要目的研究原发性肝淋巴瘤的MRI表现及其鉴别诊断的价值。方法对我院自2013年3月至2014年4月这段时期收治的40例原发性肝淋巴瘤的患者，对其MRI表现及其鉴别诊断的结果进行回顾性分析。结果原发性肝淋巴瘤的MRI表现主要为DW1是稍高信号，T1W1是低、等信号，T2W1信号的种类比较复杂，主要包括等低信号、等信号和中等信号，偶尔还有低信号包膜。病灶动态增强表现为进行性轻度，中度延迟性强化，增强之后表现为门脉期轻度和中度均匀强化，有些患者呈现边缘强化，动脉期表现为轻度强化。结论对原发性肝淋巴瘤患者的MRI表现及其临床鉴别诊断效果进行分析，能够很好的区分肝癌、肝脓肿和肝转移等，MRI诊断提高了该病的诊断正确率，具有较好的临床应用价值。

简介：摘要：目的：针对原发性肝脏淋巴瘤患者的影像诊断价值进行分析研究。方法：收集10例原发性肝脏淋巴瘤患者病案资料，患者都采用CT及MRI影像检查。分析患者影像图片，结合病理活检结果，比较原发性肝脏淋巴瘤采用CT及MRI影像的检出正确率。结果：在原发性肝脏淋巴瘤检出正确率方面，CT影像为60%，MRI影像为80%，两种影像检查方法之间的差异不具有统计意义（P>0.05）。结论：原发性肝脏淋巴瘤的影像表现不具有特异性，CT及MRI影像表现出乏血管肿瘤，大部分增强扫描有轻度强化表现，CT及MRI具有一定诊断价值，还需要结合穿刺活检或病理等方法进行确诊。

简介：摘要目的探析肺原发性淋巴瘤样肉芽肿型大B细胞淋巴瘤临床病理特点。方法选择2014年2月期间我院收治的肺原发性淋巴瘤样肉芽肿患者1例为研究对象，运用SP法进行原位杂交和免疫组化检测，并回顾性分析其资料。结果临床症状全身无力、体重减轻、发热；经胸腔镜肺活检结果显示，异形性大细胞和弥漫性淋巴细胞浸润，并可见血管坏死和受累；免疫表型CD30+、CD45+、EBV+、CD20++、ALK、CD68+、CD56以及CD15等均一。结论肺原发性淋巴瘤样肉芽肿是比较罕见的一种B细胞性淋巴瘤，其发病与感染EBV有关，临床诊断难度大，应该注意与结节病、结核病以及Wegener肉芽肿等相鉴别，并将临床表现、形态学、影像学以及免疫表型等作为基本依据进行诊断，从而提高诊断准确率。

简介：摘要目的探讨恶性淋巴瘤患者中乙型肝炎病毒(HBV)的感染率及其与化疗后肝功损害发生和严重程度关系。方法对120例初诊恶性淋巴瘤患者不同性别、年龄、分型中HBV感染进行评价,比较HBV感染的患者与非感染患者在治疗过程中及治疗后肝功损害情况。结果120例恶性淋巴瘤伴HBV感染者(HBsAg阳性)22例(占18.33%)。男性比女性感染率高,28～58岁组感染率最高,伴HBV感染患者几乎均为非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者,B细胞与T细胞来源患者间HBV感染无明显差异;伴有HBV感染的恶性淋巴瘤患者化疗过程中肝功损害常见,且程度较严重。结论NHL伴HBV感染率高,化疗后肝功损害发生率高,提早给予抗HBV病毒治疗可控制HBV复制,同时减轻化疗后肝功损害,保证淋巴瘤患者化疗正规进行。

简介：摘要目的探讨原发性脑淋巴瘤的CT、MRI影像特征。方法对29例经手术病理证实的原发性脑淋巴瘤的CT、MRI影像表现进行回顾分析。结果29例患者单发肿瘤23例,多发6例,共检出39个病灶,肿瘤常位于脑表面或中线附近。CT平扫呈等或稍高密度影,边界较清。MRIT1呈等信号,T2呈等或高信号。增强后呈均匀或不均匀强化,部分病灶可见囊变,钙化少见。有2例患者胼胝体受累。结论原发性颅内淋巴瘤的CT及MRI表现有一定的特点,与其他颅内病变有重叠及类似之处,认真分析其特点,可提高早期诊断的准确性。