简介：本文报道了用石墨炉原子吸收法测定食品中的微量镉的方法.采用高压釜硝酸消化,用磷酸氢二铵(NH4)2HPO4作基体改进剂,使用涂锆石墨管改进其性能[1],延长使用寿命,提高灵敏度.本法优点是:试剂用量少,可把本底值及污染降低至最小,提高灰化温度,降低背景吸收干扰,减少镉的挥发损失,分析结果准确、可靠.方法回收率在93～107%之间,RSD小于10%.

简介：[摘 要]  镉是一种对人体有害的常见重金属，我国饮用水中镉的限量标准为0.005mg/L，本文对原子吸收火焰法与石墨炉原子吸收法对水样中的镉进行分析比较，结果表明原子吸收火焰法比石墨炉法测定速度快、干扰小，适于较高含量镉的分析；石墨法更适用于低含量镉测定。

简介：采用微波进行样品消化，减少了消化过程中元素的损失。利用石墨炉原子吸收法对兰州百合中硒、钴的含量进行测定。1000mg·L^-1Pd（C1）2和1％的Vc溶液5μL作为基体改进剂，经氘灯校正背景，测定钴和硒含量，回收率分别在98．1％～106．5％和197．2％～102．6％之间，方法的相对标准偏差分别为4．5％和5．1％，检出限分别为0．50ng·mL^-1和1．60ng·mL^-1，该法具有简便、快速、灵敏、稳定、准确等优点，适于样品中硒钻的分析测定。

简介：采用微波进行样品消化，减少了消化过程中元素的损失。利用石墨炉原子吸收法对兰州百合中硒、钴的含量进行测定。1000mg·L^-1Pd（Cl）2和Vc溶液5μL作为基体改进剂，经氕灯校正背景，测定钴和硒含量，回收率分别在98．1—106．5％和97．2—102．6％之间，方法的相对标准偏差分别为4．5％和5．1％，检出限分别为0．50ng·mL^-1和1．60ng·mL^-1，该法具有简便、快速、灵敏、稳定、准确等优点，适于样品中硒、钴的分析测定。

简介：目前对生活饮用水中砷的测定方法，按卫生部《生活饮用水检验规范》有二乙氨基硫代甲酸银分光光度法、砷斑法、氢化物原子吸收法和原子荧光法，锑的测定有原子吸收法、氢化原子吸收分光光度法和原子荧光法。这些方法都是分别单独测定砷和锑，不仅分析操作繁琐，有些还不同程度引入对人体有害的有机溶剂，造成大量试剂的浪费，费时费力。我们在实践中探索了双道原子荧光光度计同时测定水中砷、锑，其结果较满意。

简介：本文以APDC-MIBK分别萃取Cr3＋、Cr6＋，然后用石墨炉原子吸收分光光度计测定，效果佳良。

简介：随着经济的发展,环境污染日益严重,使得食品污染导致的食源性疾病呈上升趋势。食品安全问题已为全世界所关注[1]。其中重金属超标和污染问题更是不容乐观,如铅、镉等。小麦作为人们最基本的消费品之一,其安全问题直接关系到国民健康。目前用于铅、

简介：摘要目的在火焰原子吸收法测定食品中的铅，样品经处理后要经过萃取分离，萃取环节比较繁琐，萃取的效率直接影响检测结果的准确性1。根据多年来的对萃取过程的相关研究，对火焰原子吸收法测定食品中铅的萃取环节进行了一定的改进措施。简化火焰原子吸收法测定食品中铅的萃取过程，减少复杂的操作过程中不确定因素对检测结果的影响，为取得准确的检测结果提供依据。方法对20份样品同时使用本法与国标法（GB5009.12-2010）测定，进行比对。结果对上述采用的两种方法的结果进行配对t检验，且t的界值表双尾概率范围是0.20<p0.05）。结论通过对其萃取方法的改进，其在测定食品中铅的含量中取得了良好效果，值得推广。

简介：目的研究食盐中汞的测定方法。方法原子荧光光谱法。结果本法最低检测浓度为0．025mg／kg，回收率在90％-103％，相对标准差RSD6．1％。结论本方法适合于食盐中汞的测定。

简介：摘要目的建立一种灵敏度高，结果精确，实验方法易于控制，实用性强的血锰分析方法。方法通过查阅相关参考标准1、以及锰分析资料查阅2，对职业工作人员进行血锰测量。结果原子分光光度计石墨炉法测量血锰3，血锰浓度在0～20μg/L范围内本方法线性良好。回归方程A=0.0118C-0.0019相关系数r=0.9999经过对标准系列零管20次的重复试验，标准偏差Sb=0.0017，检出限DL=0.27μg/L。结论原子分光光度计石墨炉法测量血锰，该方法各项测量结果达到《生物材料分析方法的研制准则》的要求，适用职业接触者的血锰检测。

简介：本文应用原子荧光光度法测定蔬菜中微量硒，具有操作简单、快速、基体干扰少、灵敏度高等优点。方法检出限为0．4ug／L，线性范围为0-350．0ug，L。

简介：微量元素与健康关系研究的关键，在于检测微量元素的方法必须灵敏、准确。为此，本文研究了数种样品处理技术，如酸浸提法及巯基棉技术；进样技术，如流动注射分析技术、悬浮进样技术；增感技术；标准曲线技术及特殊样本检测技术。研究了头发样品的污染规律与洗涤理论及方法；并探讨了微量元素检测对象选择的依据与实例。最后介绍了微量元素检测在防治疾病中的应用。为微量元素与健康关系的研究提供了较系统的新方法与应用实例。

简介：

简介：[目的]选择一种高效、省时的测定食品中铅含量的方法.[方法]将样品制成均匀的悬浊液,以磷酸铵作为基体改进剂,石墨炉直接进样测定.[结果]改进后的方法选择了3步干燥程序,既可以防止暴沸,又可以使样品彻底干燥;灰化温度为550℃,灰化时间为45s;实验选择样品粉碎后过200目筛;搅拌时间选择为10min;回收率为98.5%,基本克服了基体干扰;用直接进样法与硝酸-硫酸消化法作平行测定,并用F检验方法进行显著性检验,结果差异无显著性.[结论]此方法既能提高检测的准确性,又能节省检测时间.

简介：应用AFS-820双道原子荧光光谱仪，硝酸一硫酸消解样品，在硫酸—盐酸混合酸介质中，经盐酸预还原硒，以硼氢化钾还原形成硒烷和砷化氢，同时测定食品中砷和硒。砷和硒的检出限分别为0．42ug·L^-1和0．58ug·L^-1。通过食品标样分析表明，测定结果与标准值相符，5次测定的相对标准偏差砷小于5．8％，硒小于7．2％。

简介：本文应用原子荧光光谱法研究了同时测定食品中的砷和汞的技术，用HNO3-HClO4（4：1）混合酸消化样品，等样品处理好之后加入5％硫脲-5％抗坏血酸混合改进剂，并以1％硼氢化钠（NaBH4）为还原剂，在5％的盐酸介质中测定砷和汞，其砷和汞的最低检出量分别为：As：0．12ng／ml，Hg：0．09ng／ml。

简介：目的研究通过严格控制消化样品的酸度，以氰化物原子荧光法测定食品样品中铅。方法以中性红作指示剂，氨水调节消化样品的pH在6．8—8．0，采用0．5％K3Fe(CN)6—1％HCl-0．4％H2C2O4体系消除大多数共存元素的干扰，以断续流动氰化物发生原子荧光法检定牛奶样品中铅。结果牛奶铅含量0．016mg／kg，精密度1．3％，回收率92．5—110．7％。结论应用中性红作指示剂能够严格控制酸度，完善了铅的检验方法，具有操作简便，检出限低，效率高的特点。

简介：摘要现代社会的经济和城市发展导致了环境污染问题的严重，环境安全问题是我们现在非常关注的一个重要问题，也是研究的重要课题。原子荧光光谱是十分高效的检验方式，其灵敏度十分的高，受到的干扰小，分析速度快，使用简便，所以在众多领域均有使用，现在很多的学者使用原子荧光光谱来对金属毒物进行检测，得到了比较好的效果，此次我院就原子荧光光谱进行金属毒物检测的应用分析进行探讨。

简介：目的建立酱油中铅原子吸收光谱测定法的结果不确定度评定方法。方法应用GB／TS009．12—2003《食品中铅的测定》测定酱油中铅，计算实验标准差，同时对测试过程系统效应产生的不确定度分量进行评估，从而评定其不确定度。结果6次重复测定酱油中铅含量为（0．35±0．03）mg／kg，k＝2，原子吸收光谱法直接测定酱油中铅的不确定度为0．03mg／kg。结论该法过程直观，数理清晰，可在实验室日常工作中原子吸收测定金属元素的不确定度评估中推广。

简介：摘要选用PdCl2为基体改进剂石墨炉原子吸收法测定微量元素硒，灰化温度可提高到850℃，测定信号稳定，重现性好，回收率可达98.4%，是测定微量元素硒的较好方法。