简介:摘要目的探讨淋球菌/沙眼衣原体抗原二联检测试剂盒(乳胶免疫层析法)(以下简称淋球菌/衣原体二联检测试剂)检测女性宫颈分泌物中淋球菌/沙眼衣原体的临床应用。方法收治疑为淋球菌/沙眼衣原体女性感染者558例,对其宫颈分泌物标本进行检测。淋球菌以培养法为金标准,沙眼衣原体以杭州艾康沙眼衣原体免疫层析试剂为对照,不符的标本用PCR确认,进行评价淋球菌/衣原体二联检测试剂的临床性能。结果淋球菌/衣原体二联检测试剂检测淋球菌和沙眼衣原体的敏感性分别为96.88%和94.12%,特异性分别为95.75%和99.15%,准确性分别为95.88%和98.39%。结论淋球菌/衣原体二联检测试剂操作简单、快速、具有较高的特异性、敏感性和有效性,适宜基层计生站孕前检测和妇保院普查应用。
简介:摘要目的观察分析4类第二代抗精神病药物在精神分裂症急性期治疗中所具有的治疗效果及安全性。方法选取2015年11月~2018年10月期间本院收治精神分裂症急性期共152例设为研究对象开展多组对比研究,根据患者治疗药物的选择将其分为A、B、C、D组,共4组。A组35例患者接受奥氮平治疗、B组41例患者接受利培酮治疗、C组39例患者接受齐拉西酮治疗,D组37例患者接受阿立哌唑治疗。对比四组治疗8周后的精神状况评分及药物副反应情况。结果经统计4组患者治疗信息后,A组、B组患者经治疗后精神状况各维度评分改善幅度均明显优于C组、D组,P<0.05;且4组患者服药期间均有不良反应发生,经对症治疗或停药后均自愈,但副反应发生率组间对比结果无差异性,P>0.05。结论目前临床中所主要采用的4类第二代抗精神病药物,对于精神分裂症急性期患者症状均具有明显控制、缓解作用,且安全性都相当,故可在临床治疗中根据患者综合实际情况选取相应药物进行治疗。