简介:摘要目的探讨布地奈德与特布他林治疗支气管哮喘的应用效果。方法选取2015年9月至2016年9月来我院就诊的支气管哮喘患者60例,采用随机数字表法将其分为为研究组和对照组,每组各30例患者。其中对照组给予止咳、化痰等常规基础治疗,而研究组在此基础上加用布地奈德与特布他林治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果研究组患者中病情得到完全控制的人数为16例,基本控制12例,临床总有效率为28例(93.3%),与对照组(66.6%)相比,有明显升高,组间对比存在差异,具有统计学意义(P<0.05);研究组患者的胸闷、咳嗽等临床指征缓解时间以及住院时间分别为(4.02±0.45)、(4.26±0.46)、(3.65±0.43)、(6.35±0.18),显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。讨论将布地奈德与特布他林联合治疗支气管哮喘,可有效改善患者病情,控制患者病症,有助于患者身体机能的恢复,有值得临床推广的价值。
简介:摘要目的评价一种新型卡波姆妇科凝胶的生物安全性。方法利用自制的卡波姆妇科凝胶,通过动物实验和细胞实验,对卡波姆妇科凝胶的生物安全性进行了评价。结果凝胶浸提液的相对增殖率为88.5%,细胞毒性反应为1级;阴道刺激试验结果显示试验组和对照组3只家兔的平均记分均为5,刺激指数为0;试验样品生理盐水和芝麻油浸提液组动物皮肤反应等级未超过相应的阴性对照组动物反应等级。结论该卡波姆妇科凝胶的体外细胞毒性为1级,符合国家标准,无潜在阴道刺激作用和皮肤致敏性,具有较好的生物安全性。
简介:摘要目的观察卡波姆联合金因舒治疗组及卡波姆对照组在治疗干眼中的临床疗效差异。方法随机选择干眼患者100例(200眼),分为治疗组和对照组,治疗组点0.3%的卡波姆眼液及金因舒(每ml5000IU)眼液,每天各点3次,每次1滴,每2小时点1次,两种眼液交替点眼。对照组点0.3%的卡波姆眼液每天6次,每次1滴,每2小时点1次,治疗周期均为1个月。比较两组的疗效。结果治疗组显效治愈率为82%,对照组显效治愈率为56%,治疗组显效治愈率明显高于对照组。结论单纯补充人工泪液治疗干眼为常规治疗方法,存在许多缺陷。虽在缓解患者眼部干涩和异物感、烧灼感、痒感、畏光、流泪、红痛等症状有较好的作用,但对于干眼导致角膜上皮损伤的修复效果不佳。卡波姆联合金因舒治疗干眼具有良好的效果。本方法用药量少,操作简便,疗效确切,为干眼的治疗提供了新的给药途径。
简介:摘要:目的 :探讨布地奈德联合特布他林治疗小儿支气管哮喘的疗效及安全性。方法 :具体分析研究 2016年 9月到 2018年 9月在我院儿科门诊就诊接受治疗的小儿支气管哮喘患者 84例,通过双盲法对其进行分组,其中 42例患者进入普通组,另外 42例患者进入实验组。两组患儿在接受治疗的过程中都进行常规的对症治疗,在此条件下普通组每天进行布地奈德混悬液的吸入治疗,在普通组的条件下,实验组的患儿通过硫酸特布他林雾化液进行雾化吸入治疗。对两组患儿在临床症状缓解过程中出现不良反应时间以及临床疗效的差异进行分析和研究。 结果 :对比分析两组患儿的临床疗效,可以明显的发现实验组当中患儿的总有效率超过普通组 ;对比分析两组患儿的临床症状、缓解时间可以发现,实验组当中患儿在胸闷、咳嗽等症状缓解的时间方面与普通组相比明显较低 ;对两组患儿的不良反应率和复发率进行分析研究,发现实验组明显比普通组低 。结论 :布地奈德联合特布他林对小儿支气管患哮喘进行治疗的过程中具有非常显著的效果,能够让症状得到有效的缓解,并且对不良反应的复发率和发生率进行控制,值得在临床上进行推广和使用。
简介:摘要目的探讨布地奈德联合特布他林治疗小儿支气管哮喘的疗效及安全性。方法具体分析研究2016年9月到2018年9月在我院儿科门诊就诊接受治疗的小儿支气管哮喘患者84例,通过双盲法对其进行分组,其中42例患者进入普通组,另外42例患者进入实验组。两组患儿在接受治疗的过程中都进行常规的对症治疗,在此条件下普通组每天进行布地奈德混悬液的吸入治疗,在普通组的条件下,实验组的患儿通过硫酸特布他林雾化液进行雾化吸入治疗。对两组患儿在临床症状缓解过程中出现不良反应时间以及临床疗效的差异进行分析和研究。结果对比分析两组患儿的临床疗效,可以明显的发现实验组当中患儿的总有效率超过普通组;对比分析两组患儿的临床症状、缓解时间可以发现,实验组当中患儿在胸闷、咳嗽等症状缓解的时间方面与普通组相比明显较低;对两组患儿的不良反应率和复发率进行分析研究,发现实验组明显比普通组低。结论布地奈德联合特布他林对小儿支气管患哮喘进行治疗的过程中具有非常显著的效果,能够让症状得到有效的缓解,并且对不良反应的复发率和发生率进行控制,值得在临床上进行推广和使用。
简介:摘要目的分析布地奈德、特布他林雾化方式治疗的急性小儿哮喘中,实行护理干预的效果。方法我院2018年5月~2019年5月收治急性小儿哮喘80例,根据患儿入院尾号情况分组,分为A组(入院尾号奇数)及B组(入院尾号偶数),每组各(n=40)。两组均接受布地奈德+特布他林雾化治疗,A组实施优质护理,B组实施一般护理,比较两组的临床效果。结果与B组比较护理效果,具有显著统计学意义,P<0.05。与B组对比临床症状消失时间,具有明显差异,P<0.05。结论经布地奈德+特布他林雾化治疗的急性小儿哮喘中,实施优质护理的效果较好,且能在最短的时间内消除患儿咳嗽、喘息、喘鸣音、呼吸困难等症状。
简介:摘要:纳布啡( NA)是一种半合成的混合阿片受体激动 /拮抗剂,结构上与纳洛酮、纳曲酮、氢吗啡酮相似,主要通过激动 κ受体发挥镇痛作用。临床主要用于中至重度疼痛治疗,镇痛效用与吗啡相当,对内脏痛效果好,呼吸抑制有封顶效应,安全性高。纳布啡除镇痛之外,同时在逆转阿片类药物副作用及预防阿片类药物成瘾上存在巨大潜力。
简介:【全球9大极点探险全记录】至2007年底,云南探险家金飞豹将完成七大洲最高峰和两个极点的挑战!亚洲最高峰——珠穆朗玛峰、非洲最高峰——乞力马扎罗峰、澳洲最高峰——科修斯科峰、南极点、南极最高峰——文森峰、南美洲最高峰——阿空加瓜峰、北美洲最高峰——麦金利峰、北极点、欧洲最高峰——厄尔布鲁士峰……每一座山峰、每一个极点都是极限的挑战,都是自我的超越!同时,每段探险都引领一个公益主题:保护环境、关爱儿童、保护动物、呼吁和平……那些难以企及的旅程与风景,那些超乎想像的艰辛与喜悦;人与生命的对话,人与自然的对话,在探险家金飞豹的日记里,一一展开……
简介:摘要目的旨在探讨布地奈德联合特布他林吸入治疗小儿喘息性疾病的临床疗效。方法以随机数字表法将2012年10月-2014年10月我院收诊的113例喘息性疾病患儿分为观察组与对照组,观察组在综合治疗的基础上加用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,对照组在综合治疗的基础上静脉推注琥珀氢化考的松,比较两组患儿的临床疗效。结果观察组患儿的总有效率显著高于对照组(85%vs71.7%)(P<0.05);观察组患儿咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音和湿啰音消失时间以及住院天数均较对照组显著缩短(P<0.05)。结论布地奈德联合特布他林吸入治疗小儿喘息性疾病疗效切实,可明显缩短治疗时间,应予以推广应用。
简介:摘要目的探究小儿哮喘采用特布他林结合布地奈德雾化吸入的治疗效果。方法选取本院2012年5月~2016年5月收治的150例小儿哮喘患者,并采用抽签的方式将其分为2组,对照组患儿予以常规治疗,观察组患儿在常规治疗前提下加用特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗,并对两组的治疗效果与临床症状消失时间进行对比。结果观察组患儿总有效率96%,比对照组的74.67%高(P<0.05);观察组患儿的咳嗽、憋喘、肺部啰音以及哮鸣音的消失时间明显比对照组短(P<0.05)。结论小儿哮喘采用特布他林结合布地奈德雾化吸入的治疗效果显著,可使患儿临床症状消失时间明显缩短。
简介:摘要目的观察分析布地奈德联合特布他林雾化吸入配合护理干预治疗哮喘的临床应用效果。方法选择我院收治的哮喘患者102例,随机分为观察组和对照组两组,每组51例,患者均给予布地奈德临河特布他林雾化吸入治疗,对照组在此基础上实施常规护理,观察组在与对照组相同护理的基础上实施护理干预,比较两组二氧化碳分压和氧气分压、哮喘复发率和护理满意度。结果观察组二氧化碳分压和氧气分压显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组复发率3.92%,显著低于对照组的21.57%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组护理满意度100%,显著优于对照组的80.39%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入配合护理干预治疗哮喘,可以显著改善患者的临床症状,改善患者的预后,提高护理满意度。