简介：[摘要]目的 分析生物束带收紧联合会阴体成型复合式阴道紧缩术治疗效果。方法 选取2021年1月～12月收治的产后阴道松弛患者80例为观察对象，以随机数字表法分两组，对照组行体型缝合法阴道紧缩术治疗，观察组行生物束带收紧联合会阴体成型复合式阴道紧缩术治疗，对比疗效。结果 术前两组患者会阴体高度与阴道周径无差异性，治疗后观察组患者会阴体高度大于对照组，阴道周径小于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。术后少数患者发生出血、血肿、感染并发症，其中观察组总发生率2.50%，与对照组患者的15.00%对比较低（P＜0.05）。经术后随访观察组总满意度95.00%，与对照组患者的80.00%对比较高（P＜0.05）。结论 生物束带收紧联合会阴体成型复合式阴道紧缩术治疗效果显著，阴道收紧效果理想，且不容易发生并发症，更容易获取患者认可。

简介：【摘要】目的：探究微生物检验中标本采集与技术相关内容。方法：研究时间为2021年1月-2021年12月，研究对象为此期间接受我院微生物医疗取样检验的病例，共计200例，对微生物标本的取样操作相关情况进行评估，发现微生物临床标本采集过程中存在的问题，并提出相关改进意见。结果：200例标本中，不合格率为56.50%（113/200）。对微生物相关医护人员调查发现，存在血液样本未严格按照三步消毒法处理、患者未按要求取样、护士未向患者交代清楚等多项问题。结论：微生物相关医护人员需要不断加强理论知识的学习，并实现专业技能的提升，进一步保证微生物检验结果的准确性。

简介：摘要：药品安全管理是民生问题，国家“十四五”规划要求，提高食品药品等关系到人民群众生命安全的产品和服务一直都是难点问题，主要原因是化学和制药厂的制造业务管理不完善。化学药品质量与自身的质量管理体系有较大的关系，要想保证药品安全性就要对生产环境,操作环境进行分析，总结趋势变化,在这个过程中要了解质量控制要求，针对当前存在的不足进行处理，指导化学制药厂卫生清洁和实践工作。

简介：[摘要]以“具有创新精神和实践能力的高级专门人才”为医学检验本科专业培养目标，对于检验专业的课程而言，传统的实验方法在学生独立思考能力、创新精神的培养等环节运用的效果不佳。以临床生物化学检验实验的改革为切入点，在实验 课程中引入设计性、综合性实验，来探索利于培养学生创新精神、提升学生实践能力、顺应社会需求的实验新模式。

简介：【摘要】目的：研究临床微生物检验和细菌耐药性监测。方法：此次研究对象为我院2021年2月至2021年8月半年内采集的200株非重复临床分离株,并且对其进行细菌对抗菌药物敏感性试验,将相关临床试验结果进行统计分析。结果：在本次研究的200株非重复病原菌中,其中革兰阴性菌有76株，革兰阳性菌有74株；凝固酶阴性葡萄球菌70例，金黄色葡萄球菌18例，大肠埃希杆菌16例，肠杆菌属12例，肠球菌13例，铜绿假单胞菌17例，克雷伯菌属13例，变形杆菌属11例。在检测出来的40例多重耐药菌株中，其中普一21例，普二30例，呼吸科37例，检出率分别为17.5%，25%，30.83%。结论：临床微生物检验和细菌耐药性监测的发展有效地推动了相关研究的发展。

简介：【摘要】：目的 探究新型环保生物组织透明剂在病理技术中的应用。方法 于2019年8月至2021年11月期间我院接治52名住院患者，分为常规组（25名）和实验组（27名）。常规组行二甲苯制片，实验组行新型环保生物组织透明制片。将两种制片方法在临床中的使用方法予以对比，并分析。结果 常规组中12片优质（48.0%），7片良好（28.0%），6片较差（24.0%）；实验组中17片优质（63.0%），9片良好（33.3%），1片较差（3.7%）。实验组优良率96.3%（26/27）显著高于常规组76.0%（19/25）。比对差异明显（P

简介：【摘要】目的：分析无菌药品生产环节微生物鉴定和种群研究。方法：对冻干粉针剂生产车间B洁净区动态监测发现的72株菌株进行分离纯化，采取全自动微生物鉴定系统进行鉴定和种群研究。结果：葡萄球菌属、微球菌属、节杆菌属种数和发现频次较多。结论：在洁净区环境监测中规范操作人员工作流程，严格进行清洁消毒，能够降低人为因素引起的微生物污染，从而保证药品质量。

简介：摘要：艾滋病是人类面临的一个比较严重的社会问题和公共卫生问题。自上世纪末发现艾滋病以来，对这一疾病的预防已经获得了一定的进展。但是从现阶段艾滋病生物医学预防的实际情况来看，依然面临着诸多的挑战，为此非常有必要进一步加强对艾滋病生物医学预防策略的研究，以此进一步提高艾滋病的预防效果。笔者针对艾滋病生物医院预防面临着的挑战及现状进行了探究与分析，并提出了艾滋病生物医学预防的有效策略，希望对艾滋病的预防有所提高。

简介：【摘要】目的 探究食品微生物检验菌落总数测定方法的效果观察。方法 选择大连市沙河口区疾病预防控制中心2020年1月~2021年12月期间收到的180份食品样品开展研究，按照不同检测法分为A组（n＝90份，采用计数琼脂平板法）、B组（n＝90份，采用PCR技术），比较两组微生物检验菌落总数。结果 B组微生物检验菌落总数检出率较A组高，比较差异显著（P＜0.05）。结果: PCR技术的检出效果更高，可满足食品微生物检验需求，以提高食品合格率，值得优选。

简介：【摘要】

简介：【摘要】目的：分析人流术后镇痛护理中，仿生物电治疗基础上，给予患者优质护理的临床价值。方法：选取70例人流术患者为对象，随机分为对照组、观察组各35例，分别实施常规护理、优质护理，比较两组护理结局。结果：NRS评分两组相比，护理后观察组评分低于对照组（P＜0.05）。与对照组相比，观察组并发症发生率下降（P＜0.05）。结论：给予人流术后仿生物电治疗患者优质护理，能够有效降低患者疼痛感，减少并发症的发生。

简介：【摘要】目的：分析影响临床微生物检验质量的因素与对策。方法：随机选取2021年1月-2021年6月间的186份临床微生物检验样本设为对照组；另随机选取2021年7月-2021年12月间的186例临床微生物检验样本设为观察组，分析影响临床微生物检验质量的因素，采取有效的干预对策，对比两组微生物样本检验准确率与检验质量评分。结果：样本采集不规范、消毒不彻底、检验流程简化是影响临床微生物检验质量的主要因素；观察组微生物样本检验准确率与各项检验质量评分均高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：健全临床微生物检验质量监管体系，规范样本采集与检验流程，设置严格的考核制度，可显著提高临床微生物检验质量。

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简介：【摘要】中国作为人口大国，在医疗健康方面有着迫切需求，尤其近些年人们的健康意识逐渐加强，更重视对自身身体的保养，对于药品市场来说，无疑迎来了发展的春天。然而市面上的药品琳琅满目，许多质量不合格的假冒伪劣药品趁机鱼目混珠，导致市面上的药品质量良莠不齐。归根结底，与市场管理制度不完善生产工艺不完善有着很大关系，这也充分说明一点，我国目前的制药水平还令人担忧，而深受其害的是广大人民群众。药品生产工艺对药品质量有着直接影响，想要实现制药整体水平的提升，则必须重视药品生产工艺的改善与优化，进一步提高药品的生产效率和质量控制水平，为广大人民群众提供安全又可靠的药品，这对促进我国制药行业的长远发展具有深远意义。

简介：【摘要】目的：探析在诊断肺部曲霉菌感染中微生物检验的应用价值。方法：以2019年10月至2022年1月期间收治的84例肺部曲霉菌感染患者为例，以组织病理切片为金标准，并取痰液培养，取肺泡灌洗液开展G实验，取静脉血行GM实验。对不同微生物检验阳性率比较。结果：GM实验检出率高于G实验、痰液培养，差异显著，（P＜0.05）。结论：和痰培养、G 试验比较，GM 试验检验效果较好，有利于临床对肺部曲霉菌感染患者病情状况掌握，为后期治疗提供指导。

简介：摘要：目的：探讨医院感染控制工作中微生物检验的临床价值，为医院感染控制提供借鉴。方法：本次研究选择2020年9月-2021年9月期间在我院治疗的72例患者为观察对象，以随机原则为分组依据，可以分为两组：对照组与观察组，各36例。其中，对照组检验方法为常规检验；观察组检验方法为微生物检验，对两组感染程度与感染控制情况进行比较。结果：观察组感染程度中，重度、重度与轻度均低于对照组，比较结果具有显著性统计学意义；观察组感染控制效果更为理想，和对照组比较存在较大的差异，因而具有统计学意义。结论：医院感染控制中加强微生物检验对患者感染严重度与感染发生率均具有较高的应用意义，具有较高的应用价值，值得临床上进一步推广。

简介：【摘要】目的：研究临床微生物检验和细菌耐药性监测。方法：我院收治200例临床微生物检验与细菌耐药性检验标本是研究对象，用全自动微生物鉴定仪对细菌做好鉴定，用自动化仪器做药敏试验，检测使用多种抗生素，记录检验数据并比较。结果：细菌分布占比最高的是肺炎克雷伯氏菌占24.00%，肺炎链球菌占比最低占1.00%。革兰阴性杆菌对美罗培南、头孢曲松、氨苄西林的耐药率为8.62%、41.95%、93.10%，革兰阳性球菌对万古霉素、氨苄西林、青霉素耐药性分别为0、69.23%、92.21%、92.31%。结论：临床微生物检验中耐药菌株检出率较高，抗生素耐药现状面临困境，医师应高度重视，加强抗菌药物管理，提高抗菌药物应用规范性、安全性，按照规范应用抗生素，确保患者用药安全性。

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