简介：【摘要】目的：探究对肥胖2型糖尿病患者实施利拉鲁肽治疗的临床效果。方法：以双盲分组法对XX医院院2021年1月至2022年1月收治的100例肥胖2型糖尿病患者分成两组，对参照组50例患者实施常规胰岛素治疗，对治疗组50例患者加用利拉鲁肽治疗，对比两组肥胖患者的治疗疗效。结果：参照组与治疗组治疗后的糖化血红蛋白、血糖水平、体重指数及治疗优良率均存在明显的差异（P＜0.05），差异具有统计学意义。结论：在临床治疗中对肥胖2型糖尿病患者实施利拉鲁肽治疗的有效性较高，能稳定患者血糖值，降低患者的体重指数，促进患者预后。

简介：摘要：目的：观察孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的疗效。方法：将90例哮喘患儿以随机对等原则分为对照组（予以布地奈德混悬液治疗）与观察组（在对照组的基础上融入孟鲁司特钠咀嚼片治疗）。结果：观察组的整体治疗效果优于对照组（P＜0.05）。结论：哮喘患儿应用孟鲁司特联合布地奈德治疗，疗效确切，值得推广。

简介：摘要：目的 分析为咳嗽变异性哮喘患儿运用孟鲁司特钠的作用。方法 选择我院收入的108例小儿咳嗽变异性哮喘患者，以奇偶数法分为参照组（常规治疗）与研究组（基础治疗+孟鲁司特钠），对比治疗护理结果的可行性。结果 经对比，研究组疗效、复发率、不良反应指标比参照组优，P<0.05。结论 将孟鲁司特钠运用在咳嗽变异性哮喘的治疗中，能够促进患儿病情的好转，可以在临床推广。

简介：

简介：无痛胃镜检查是在胃镜检查时适当应用镇静剂，使患者在浅睡眠状态下完成检查和治疗，整个过程舒适、无痛苦。我院近年来对普鲁泊福复合瑞芬太尼用于无痛胃镜检查的效果进行了研究，以探索出合理的无痛胃镜麻醉方法。

简介：摘要目的分析孟鲁司特对哮喘急性发作期患者外周血炎症因子的影响。方法选取我院2013年8月～2014年8月收治的哮喘急性发作期患者100例为研究对象，随机分为2组，对照组给予常规治疗，观察组给予孟鲁司特钠片进行治疗，比较分析2组临床疗效。结果观察组总有效率为998%，对照组为78%，差异有统计学意义。结论孟鲁司特钠片用于哮喘急性发作期患者，能有效提高护理满意度，帮助急性哮喘患者早日康复，有临床推广价值。

简介：摘要： 目的 ：研究 孟鲁司特钠 治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。 方法 ：选取医院诊治的 82 例咳嗽变异性哮喘患儿并随机分为两组，对照组（ n=41 ）常规治疗，研究组（ n=41 ）在对照组的基础上采用 孟鲁司特钠 治疗，对比两组临床疗效。 结果 ：研究组症状缓解时间以及咳嗽消失时间均短于对照组， P<0.05 ，且治疗组治疗有效率高于对照组， P<0.05 。 结论 ： 孟鲁司特钠 在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中有着良好的应用效果，可以有效缓解患儿症状，提升治疗有效率，值得大力推广和引用。

简介：[摘要]目的：解析普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床疗效。方法：选用2019年1月-2020年12月在本院确诊收治的小儿哮喘患者，从中抽取67例分为对照组和观察组。对照组采用普米克气雾剂治疗，观察组采用普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗。对比两种治疗方法使用中患儿的夜间咳嗽次数、胸闷气促时长、肺部哮鸣音症状及不同方法治疗两个月后的治疗效果。结果：通过两种不同的方法治疗后，观察组比对照组用药效果的总有效率高，且在治疗过程中出现的夜间咳嗽、胸闷气促时间及肺部哮鸣音情况，观察组数值均低于对照组，差异明显（p＜0.05）。结论：采取普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘临床疗效好，它能有效缓解患儿哮喘出现的临床症状且治疗效果明显，在临床中提倡运用。

简介：摘要目的分析产褥期妇女康复过程中应用早期护理干预的效果。方法选取2016年2月-2017年2月期间于我院自然分娩的90例健康初产妇作为研究对象，随机将产妇分为实验组和对照组，其中对照组产妇产褥期按照常规方法护理及健康教育，实验组产妇则在产褥期实施早期护理干预，比较护理效果。结果实验组产后5d平均恶露量为（4.15±1.62）ml，子宫平均高度为（7.87±1.46）cm，对照组产后5d平均恶露量为（7.53±1.13）ml，子宫平均高度为（10.58±1.52）cm，组间数据差异显著，P<0.05,有统计学意义。结论产褥期妇女在康复过程中，早期实施护理干预，有助于促进其早日康复，并减少了产褥期产后相关并发症的发生率，值得推广。

简介：

简介：【摘要】目的 对小儿过敏性紫癜应用孟鲁司特纳治疗的临床价值进行评估。方法 选取我院收治小儿过敏性紫癜患儿70例为研究对象，时间2019年5月-2020年6月；按照掷硬币法分为常规组35例（采取常规对症综合治疗）和研究组35例（基于常规对症治疗基础上应用孟鲁司特纳治疗）；对两组患儿病症（皮疹、腹痛、关节肿痛）缓解时间进行对比与观察。结果 研究组患儿病症（皮疹、腹痛、关节肿痛）缓解及消退时间明显短于参照组，组间差异明显，呈现统计学意义（P＜0.05）。结论 孟鲁司特纳治疗小儿过敏性紫癜临床价值显著，可有效促进患儿皮疹、腹痛及关节肿痛症状缓解，切实保证患儿治疗效果。

简介：摘要：目的：评价小儿哮喘治疗中孟鲁斯特及布地奈德的效果。方法：取76例观察对象（即：我院2019年09月至2021年09月收治哮喘小儿），分段随机化分组，给予布地奈德治疗（n=37，对照组）和孟鲁斯特联合布地奈德治疗（n=39，观察组），比较炎症因子指标、总有效率和FEV1水平。结果：治疗后，观察组IgE（840.67±256.87）U/m L，IL-4（61.78±18.60）ng/L，TNF-α（634.88±125.80）ng/L，比对照组低，总有效率97.44%，FEV1（87.03±8.26）%，比对照组83.78%、（78.62±8.35）%高，有统计学意义。结论：联合应用孟鲁斯特与布地奈德不仅可提升小儿哮喘治疗效果，还可改善患儿肺通气功能，减轻其炎症反应，值得推广。

简介：【摘要】：目的 探究布地奈德及孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床效果。方法 于2019年2月至2021年5月期间我院接治的55名小儿哮喘患儿，分为单药组（25名）和联合组（30名）。单药组行单一药物，联合组行联合药物。将两种方法在临床中的使用效果予以对比，并分析。结果 联合组患儿临床有效率93.3%（28/30）显著高于单药组80.0%（20/25）。比对差异明显（P

简介：摘要；；目的 分析布鲁杆菌病性脊椎炎患者的影像学特点以及临床治疗情况。方法 本次研究共计纳入患者66例，取自本院在2021年2月至11月所接诊病例，并按照随机数字排序的方式进行1至66编号，取其中的33例，以常规药物治疗，作为对照组，在对剩下患者实施治疗的过程中则在对照组治疗的基础上辅助以其他药物进行治疗，作为观察组。分析治疗效果。结果 结合对两组疼痛感程度以及整体治疗效果对比，观察组都存在优势，P

简介：摘 要：目的：研究孟鲁司特钠治疗老年支气管哮喘的临床效果。方法：将2021年3月到2022年12月收治的老年支气管哮喘患者78例随机分为对照组和实验组，并分析不同治疗方式的应用效果。结果：本研究中实验组患者的肺功能指标和血气分析指标的改善均优于对照组，P

简介：【摘要】目的：在小儿反复呼吸道感染(RRTI)治疗中应用孟鲁司特钠，并分析其临床疗效。方法：选取2020年10月-2022年10月，在我院治疗的64例RRTI患儿。按照随机分组法，将其分为2组，每组32例。对照组应用常规治疗，在此基础上，观察组应用孟鲁司特钠咀嚼片治疗。比较2组的疗效以及炎症因子水平。结果：观察组、对照组的总有效率分别为96.88%、78.13%，差异明显（P＜0.05）；干预后，观察组的IL-4、IL-17明显低于对照组，差异明显（P＜0.05）。结论：在RRTI治疗中应用孟鲁司特钠能够提高临床疗效，降低炎性因子水平，值得推广。

简介：摘要：目的：普米克气雾剂是一种广泛应用于支气管哮喘治疗的药物，其主要作用是通过吸入的方式，将药物直接作用于气道，减轻哮喘症状，改善气道炎症。孟鲁司特则是一种白三烯受体拮抗剂，通过阻断白三烯的作用，从而缓解支气管哮喘的症状和改善气道炎症。近年来，临床上常常将普米克气雾剂与孟鲁司特联合使用，以期达到更好的治疗效果。这种联合用药的方式可以优势互补，提高疗效，降低副作用。方法：选取符合诊断标准的急性加重期小儿哮喘患者，随机分为两组。一组为试验组，采用普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗；另一组为对照组，仅使用普米克气雾剂治疗。治疗周期为12周。在治疗期间，我们记录了两组患者的临床症状、肺功能指标（如第1秒用力呼气容积FEV1、最大呼气流量PEF等）以及不良反应情况。结果：在治疗周期结束后，我们发现试验组的总有效率为95%，明显高于对照组的70%。此外，试验组患者的肺功能指标也得到了明显的改善，如FEV1、PEF等均显著高于对照组。同时，试验组的不良反应发生率也较低，仅为10%，明显低于对照组的30%。结论：普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘具有显著的临床效果，可以提高疗效，降低副作用。因此，对于急性加重期小儿哮喘患者，我们可以考虑采用这种联合用药的方式进行治疗。当然，这还需要进一步的临床研究来证实和完善。

简介：【摘要】目的：分析对于布鲁杆菌病患者进行综合护理干预对其生活质量的实际影响价值。方法：对照组为常规护理，观察组联合运用综合护理干预。结果：施治前SF-36、评分2组横向比较差异微小P＞0.05，施治后与对照组做横向对比SF-36评分为观察组更高P＜0.05；护理满意度观察组为100.00%，对照组为85.71%，P＜0.05。结论：对于布鲁杆菌病患者通过运用综合护理干预能够提升其生活质量以及和谐护患关系。

简介：

简介：摘要目的探讨临床护理保护在呼吸内科护理管理中的实施效果。方法选取我院呼吸内科2015年2月~2016年11月期间收治的120例患者作为研究对象，将其分为观察组（临床护理保护）61例和对照组（常规护理管理）59例，比较两组的护理管理效果。结果患者方面，观察组患者对于护理的满意率明显高于对照组，而投诉率和风险事件发生率则低于对照组，对比差异显著（P＜0.05）。护理人员方面，实施临床护理保护后护理人员的意外伤害发生率明显低于实施前，护理人员的HAMD评分明显降低，对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论临床护理保护的实施，其对于提高呼吸内科护理管理质量有着积极的影响。