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  • 简介:摘要: 随着时代的发展,药品质量安全的问题逐渐受到了广大群众的关注。药品的质量与安全不仅会直接影响到药物的疗效,而且还会对药品购买者的身体健康造成一定程度的伤害。因此,我国药监局应该加强对药品检测的监督,确保药物的安全性,从而降低药品安全质量事故出现的几率。通常情况下,检测药品是否达到相应的生产标准,都会运用化学方法对其进行检验。本文主要讲述了进行药品质量检验的目的以及运用化学方法进行药品质量检验的方式。

  • 标签: 药品质量 化学检测方法 探究
  • 简介:【摘要】:目的 探讨联合检测 小儿支气管肺炎患儿血常规、血清 C反应蛋白( CRP)、红细胞沉降率( ESR)水平在诊断和鉴别诊断疾病中的临床应用价值。方法 选择我院 2018 年 2 月 -2019 年 2 月收治的 急性期支气管肺炎患儿 55 例作为急性期 组,同期我院小儿科收治的 非急性期支气管肺炎患儿 55 例作为非急性期组 ,另外,选择 同期行健康体检的健康儿童 55 例作为对照组。检测所有观察对象的 血常规、 ESR及 CRP水平,并进行比较。结果 急性期组以及肺急性期组患儿的 ESR 、 WBC 、 N 以及 CRP 水平均明显较对照组的显著升高,差异有统计学意义( P < 0.05 )。急性期组患儿的 ESR 、 WBC 、 N 以及 CRP 水平均较非急性期组患儿的显著升高,差异有统计学意义( P < 0.05 )。 结论 联合检测 小儿支气管肺炎患儿的血常规、血清 CRP、 ESR水平,可以对疾病进行准确的诊断,还可以对疾病的急性期与非急性期进行鉴别诊断,临床广泛推广应用的价值较高。

  • 标签: 血常规 CRP ESR 小儿支气管肺炎 应用 效果
  • 简介:【摘要】目的 探讨个案管理与常规护理控制糖尿病患者心血管疾病危险因素的效果比较。方法 符合研究要求患者,研究人员随即选取 128例,研究开始日期为 2018年 3月,结束入组的日期为 2019年 6月,结合入组以及排除标准,研究人员将其随机分为对照组以及研究组,两组分别有 64例患者,对照组患者,研究人员给予其常规护理,研究组患者,研究人员给予其个案管理与常规护理,在不同护理模式下,两组患者获得的临床效果存在差异,观察其临床指标:心血管疾病危险因素。结果 护理前,糖化血红蛋白、 TC(血清总胆固醇)、 SBP(收缩压)、 DBP(舒张压)对比,两组患者无显著差异( P> 0.05);护理后,糖化血红蛋白、 TC、 SBP、 DBP对比,研究组均低于对照组,研究组改善效果更为显著,两组患者的组间数据对比,表明本次研究具有统计学意义( P< 0.05)。。结论 糖尿病患者接受个案管理与常规护理,能有效的控制心血管疾病危险因素,延缓心血管疾病的进展,提升护理质量,该研究结果证实了值得在临床上进行推广。

  • 标签: 个案管理 常规护理 糖尿病患者 心血管疾病 控制危险因素
  • 简介:摘要 目的 研究和分析对 肝郁脾虚型早期原发性高血压的患者应用中药当归芍药汤加减联合常规西药治疗的临床效果。 方法 选用 106 例 2015 年 5 月到 2017 年 5 月到我院接受由 肝郁脾虚引起的早期原发性高血压 治疗的患者为研究对象,按照随机化分组表的划分,将 106 例患者分为实验组和对照组,患者各 53 例,实验组患者接受中西药结合治疗,即 当归芍药汤加减配合现代医学药物治疗,而对照组患者则给予传统西药治疗。对比两组用药后患者的血压变化有效情况和不良反应发生的多少。 结果 传统医学药物当归芍药汤联合现代药学药物对于 肝郁脾虚型早期原发性高血压的血压变化有效率和不良反应发生的临床治疗效果明显优于对照组,差异显著, P < 0.05 。 结论 传统医学药物 当归芍药汤加减联合现代医学药物对治疗肝郁脾虚型早期原发性高血压有显著的治疗效果,具有极高的临床应用价值。

  • 标签: 当归芍药汤 常规西药 肝郁脾虚证 早期原发性高血压