简介：[目的]观察壮药冷敷对膝关节镜术后关节疼痛和肿胀的临床疗效。[方法]将69例膝关节镜手术患者随机分成常规组（23例）、观察组（23例）和对照组（23例）,三组患者手术伤口不采取绷带加压包扎的方法,在手术室行透明3M敷贴覆盖,均在关节镜手术后24h行下肢功能锻炼器（CPM）锻炼,常规组锻炼后无施加因素处理,对照组在锻炼后立即给予冰块冷敷,观察组在锻炼后立即给予壮药冷敷。[结果]观察组能较好缓解术后患者膝关节肿胀及疼痛程度,其疗效优于对照组（P〈0.05）,在术后7d、14d,观察组与对照组比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。[结论]壮药冷敷能较快缓解关节镜术后关节肿胀,有效改善关节疼痛,值得临床推广应用。

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简介：摘要目的观察硬脊膜外自控镇痛对腹腔镜子宫切除术患者肠功能的影响。方法选取2014年8月至2015年8月期间于我院行腹腔镜子宫切除术患者78例，将其随机分为两组，各39例，对照组术后采用静脉自控镇痛，观察组采用硬脊膜外自控镇痛。对比两组患者肠功能恢复情况。结果观察组术后排气时间、进半流质食物时间及肠鸣音恢复时间均明显短于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论腹腔镜子宫切除术患者行硬脊膜外自控镇痛可达到理想的镇痛效果，促进肠功能恢复，且安全可靠，值得应用。

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简介：摘要目的探究右美托咪定混合罗哌卡因在膝关节镜术后镇痛中的应用价值。方法本研究选择2014年6月1日至2016年3月1日之间，在大连大学附属中山医院行膝关节镜诊治术的患者76例，随机分成对照组（罗哌卡因）和观察组（右美托咪定混合罗哌卡因），观察分析两组患者术后不同时间VAS评分的比较及两组患者镇痛持续时间以及术后24h应用芬太尼的量。结果静态时，对照组和观察组在术后4h，8h时，两组结果差异具有统计学意义（P<0.05），12h以后两组则无统计学意义（P>0.05）；动态时，对照组和观察组在术后4h，8h及12h两组结果具有统计学意义（P<0.05），在20h以后两组结果无统计学意义（P>0.05）。对照组在镇痛的持续时间上远远小于观察组，观察组患者术后后24h应用芬太尼的量也要远远小于对照组，两组结果具有统计学意义（P<0.05）。结论对于膝关节镜术后镇痛使用罗哌卡因进行镇痛，达不到满意的效果，而选择右美托咪定混合罗哌卡因进行术后镇痛则可以大大的增加镇痛时间，减少芬太尼用量，具有良好的镇痛效果，值得在临床推广使用。

简介：目的：比较补阳还五汤含药血清和含药血浆对缺氧培养的大鼠脑微血管内皮细胞（BMECs）分泌NO、vWF、6-ketoPGF1α的水平与体内实验真实值的接近程度,为半体内实验选择含药血浆还是含药血清提供参考依据。方法：以氧剥夺BMECs模型为研究对象,观察补阳还五汤含药血浆和含药血清对BMECs条件培养液中一氧化氮（NO）、血管性假血友病因子（vWF）、6-酮-前列腺素1α（6-keto-PGF1α）含量的影响,并与补阳还五汤干预的中动脉阻塞模型大鼠血浆上述指标水平进行比较。结果：结果发现：与空白血浆组合空白血清组比较,补阳还五汤含药血浆和含药血清均能明显降低氧剥夺BMECs条件培养液中vWF的含量,升高NO、6-keto-PGF1α水平,差异均有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）;含药血浆组vWF、6-keto-PGF1α水平与体内实验的相关系数r分别为0.928和0.933,明显高于含药血清组（r=0.715、0.770,P〈0.05）,而含药血浆组和含药血清组NO含量与体内实验相关系数分别为0.702、0.759,两者差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：运用半体内实验研究补阳还五汤对脑血管内皮细胞的作用,血浆药理学方法比血清药理学方法可靠。

简介：目的：以海藻酸钠、魔芋葡甘聚糖共混体系为载体材料,制备黄连素结肠靶向凝胶微球,并考察其体外释药性。方法：采用滴制法制备载药凝胶微球,通过单因素与正交试验法对微球制备处方进行优化,采用流化床包衣法对微球进行包衣,并对其在人工胃液、小肠液、结肠液中的释药行为进行考察。结果：凝胶微球的最佳制备工艺处方为：多糖浓度为2.0%、共混比例为5∶1,加药量为0.5g;最佳包衣工艺处方为：EudragitS100浓度为5%,包衣增重为35%,增塑剂用量为20%,抗粘剂用量为30%。结论：该工艺制得的凝胶微球载药量和包封率均较高,药物在人工胃液、小肠液中释放少量,在人工结肠液中2h释放完全,具有良好的结肠靶向释药性能。

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简介：摘要目的比较替吉奥联合伊立替康与替吉奥单药治疗晚期结肠癌的疗效。方法将本院80例晚期结肠癌患者作为研究对象（收治时间2014年2月至2015年3月），采用随机法将80例患者分为对照组（单用替吉奥）与观察组（替吉奥联合伊立替康），40例患者为一组。观察2组晚期结肠癌患者的治疗效果、中位进展时间、中位生存时间以及不良反应的发生情况。结果观察组患者的治疗总有效率（57.50%）、中位进展时间（7.32±0.28个月）及中位生存时间（18.41±1.42个月）均优于对照组患者（p<0.05），2组患者的不良反应发生情况对比，p值大于0.05。结论替吉奥联合伊立替康比替吉奥单药治疗晚期结肠癌的疗效要好。

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