简介：

简介：

简介：摘要目的在临床治疗中对功能性消化不良患者行莫沙必利临床给药治疗，对该药物的临床疗效以及安全性进行分析。方法在我院2015年2月至2016年2月期间所收治的功能性消化不良患者中选取48例作为样本人群，依据计算机表法将所有患者均分为研究组与参照组，每组内患者24例。将行奥美拉唑药物治疗的患者作为参照组，将行奥美拉唑加莫沙必利药物治疗的患者作为研究组，对比分析2组患者的临床疗效、安全性。结果经过对应性治疗后，研究组患者的临床总有效率(95.83%)、不良反应发生率(8.33%)与参照组相比均存在显著性差异，P＜0.05，统计学意义存在。结论在功能性消化不良患者的治疗过程中应用莫沙必利治疗的临床疗效较为显著，具有较高安全性，充分证明该药物具有临床推广意义和临床推广价值。

简介：摘要：目的探讨卵巢良性肿瘤相关蒂扭转应用保守性、根治性手术治疗的临床价值。方法回顾性分析2022年1月至12月我院收治的70例卵巢良性肿瘤蒂扭转患者的临床资料，根据治疗方法进行分组。保守组采用保守性治疗方式，根治组则采用根治性手术，比较两组临床结局。结果两组出血量、手术时长以及住院时间差异无统计学意义（P＞0.05），保守组LH、E2水平高于根治组（P＜0.05），两组FSH水平差异无统计学意义（P＞0.05）。结论在蒂扭转手术中，保守性与根治性手术均有良好疗效，手术方式选择不会显著影响手术及住院时长、术中出血量等指标，但仍需警惕短期内激素水平受到的影响，根据患者的病情以及手术指征等，正确选择手术方式。

简介：摘要：目的：研究分析临床免疫检验中实施质量控制，对检验结果的可靠性和准确性的影响。方法：以200例免疫检验患者作为研究对象，随机分为研究组和对照组，对照组采用常规措施对免疫检验进行质量控制，研究组在对照组基础上，增加检验前、中、后的质量控制。对比两组患者的检验指标平均变异指数、检验准确度和检验质量、检验质量控制结果。结果：对比两组患者的检验指标平均变异指数，检验指标平均变异指数研究组明显优于对照组（P

简介：【摘要】目的：分析柴胡桂枝汤联合奥美拉唑治疗慢性胃炎的有效性和安全性。方法：本次临床研究纳入120例慢性胃炎患者作为样本对象，所有样本均为我院于2022年2月至2023年2月期间内收治。利用随机法将120例样本平均分组，60例纳入单独用药组，其余60例则纳入联合用药组。统计两组患者各项临床症状消失时间，包括胃痛胃胀、反酸嗳气、食少纳差、恶心呕吐以及用药后的并发症发生率。结果：联合用药组患者服药治疗后，其胃痛胃胀、反酸嗳气、食少纳差、恶心呕吐症状的消失时间均低于单独治疗组患者，优势显著。且该组患者服药治疗后，其胃肠道反应、麻疹、腹泻的发生率明显低于单独治疗组患者，安全性更高，比较二者存在显著差异，P＜0.05。结论：慢性胃炎患者接受柴胡桂枝汤联合奥美拉唑治疗后，其各项临床症状得到显著改善，且用药后不会提高患者的并发症发生率，安全性及有效性均可得到保证，效果较为理想。

简介：【摘要】目的：分析柴胡桂枝汤联合奥美拉唑治疗慢性胃炎的有效性和安全性。方法：本次临床研究纳入120例慢性胃炎患者作为样本对象，所有样本均为我院于2022年2月至2023年2月期间内收治。利用随机法将120例样本平均分组，60例纳入单独用药组，其余60例则纳入联合用药组。统计两组患者各项临床症状消失时间，包括胃痛胃胀、反酸嗳气、食少纳差、恶心呕吐以及用药后的并发症发生率。结果：联合用药组患者服药治疗后，其胃痛胃胀、反酸嗳气、食少纳差、恶心呕吐症状的消失时间均低于单独治疗组患者，优势显著。且该组患者服药治疗后，其胃肠道反应、麻疹、腹泻的发生率明显低于单独治疗组患者，安全性更高，比较二者存在显著差异，P＜0.05。结论：慢性胃炎患者接受柴胡桂枝汤联合奥美拉唑治疗后，其各项临床症状得到显著改善，且用药后不会提高患者的并发症发生率，安全性及有效性均可得到保证，效果较为理想。

简介：

简介：

简介：【摘要】目的：研究并分析甲状腺功能检验在系统性红斑狼疮患者中的价值和安全性。方法：抽取我院合作单位湖塘中医院检验科在 2017年 1月 -2018年 12月期间接收的 25例系统性红斑狼疮患者作为研究对象，分别进行常规检验和甲状腺功能检验，分析检测价值。 结果：甲状腺功能检验结果显示，甲状功能正常的有17例，甲状腺功能异常的 8例，其中 8例甲状腺功能异常患者诊出 T3综合征 4例，甲状腺功能减退症 4例，对比 8例甲状腺功能异常与 17例甲状腺功能异常患者各项指标，对比有显著差异（ P＜ 0.05）。 结论：甲状腺功能检验在系统性红斑狼疮患者中具有重要价值，可以对应患者临床情况制定有效的治疗方案，提供患者治疗安全性，可以应用于临床。

简介：【摘要】目的 分析用于无痛宫腔镜手术中采用阿芬太尼联合丙泊酚的安全性与有效性。方法 本次研究选取的对象共80例，均为我院收治的接受无痛宫腔镜手术的患者，随机将其分为40例对照组（单纯采用丙泊酚的静脉全身麻醉方案）、40例观察组（采用阿芬太尼联合丙泊酚的静脉全身麻醉方案），比较两组麻醉效果。结果 与对照组相比，观察组患者丙泊酚用量、睫毛反射消失时间、苏醒时间、定向力恢复时间均更短，差异显著（P＜0.05）；两组患者不良反应发生率的比较，观察组低于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论 对无痛宫腔镜手术患者采用阿芬太尼联合丙泊酚麻醉方案能取得良好效果，其具有的优势值得推广使用。

简介：

简介：摘要目的探讨心肌梗塞患者采用氯吡格雷联合阿司匹林治疗的有效性与安全性。方法选择2017年11月~2018年11月我院收治的60例心肌梗塞患者为研究对象，将所有患者随机分为对照组（n＝30）与观察组（n＝30），对照组患者均采用单纯阿司匹林治疗，观察组则采用氯吡格雷联合阿司匹林治疗，对比观察两种治疗方式的临床效果、凝血功能指标改善情况与不良反应发生。结果观察组患者治疗后临床治疗效果相比对照组更理想，且凝血功能指标APTT较之对照组提高，PAR指标则低于对照组，组间相比差异有统计学意义（P＜0.05）；但组间PT差异不大，无统计学意义（P＞0.05）；且观察组不良反应发生与对照组比较差异不大，无统计学意义（P＞0.05）。结论对心肌梗塞患者在治疗中给予氯吡格雷联合阿司匹林治疗，可提高治疗效果，减少不良反应发生，用药安全性高，值得在临床中应用。

简介：[摘要]目的:分析介人栓塞术治疗前交通动脉瘤的安全性和有效性。方法;选取2013年3月至2020年2月我院收治的120例前交通动脉瘤患者作为研究对象,按照不同的手术治疗方案将其分为开颅夹闭组与介人栓塞组,每组各60例。比较两组患者临床疗效.治疗后HuntHess分级、格拉斯哥预后评分(GOS评分)以及术后并发症发生率。结果：介人栓塞组患者临床总有效率为96. 66%,明显高于开颅夹闭组的76. 66%(P0.05);治疗后,介人栓塞组患者Hunt-Hess 1级、I级、血级、V级,明显优于开颅夹闭组患者Hunt HessI级、II级、I级、N级;介人栓塞组GOS评分介人栓塞组患者术后并发症总发生率明显低于开颅夹闭组(P

简介：

简介：【摘要】目的：探讨电子输尿管软镜钬激光碎石治疗肾结石的有效性以及手术的安全性。方法：选择近期于我院进行肾结石治疗的患者，共124例，随机分为对照组和实验组。对照组进行经皮肾镜治疗，实验组进行电子输尿管软镜钬激光治疗。通过观察总有效率、手术相关指标、术后并发症对两种方法的有效性和安全性进行探究。结果：实验组的总有效率明显高于对照组，手术时间短、术中出血量少、术后下床时间短、住院时间短，术后感染、发热、疼痛、血尿等并发症发生率均较低（均P < 0.05）。结论：电子输尿管软镜钬激光碎石的有效性和安全性较高。

简介：摘要：目的：本研究旨在探索卡波姆妇科敷料辅助治疗慢性宫颈炎的安全性和有效性。方法：采用回顾性研究法，选择2024年01月-2024年03月60例慢性宫颈炎患者，将其分为实验组和对照组进行对照试验。对照组接受常规治疗，实验组在此基础上增加卡波姆妇科敷料辅助治疗。观察指标包括症状改善情况和不良反应发生情况。结果：实验组在症状改善情况和不良反应发生率方面均优于对照组，具有统计学意义（P<0.05）。实验组的平均症状改善得分显著高于对照组（7.8±1.1 vs.6.9±1.3），且不良反应发生率明显低于对照组（5%vs.10%）。结论：卡波姆妇科敷料辅助治疗慢性宫颈炎在安全性和有效性上表现出明显优势，可作为慢性宫颈炎辅助治疗的一种可行选择。

简介：摘要：现如今，随着我国经济的加快发展，城市社区医院作为一个新生事物是我国自2002年实行医疗改革以来党和政府为缓解人民群众看病的压力解决人民群众“看病贵看病难”的问题而大力提倡和建立的。但是让社区卫生中心的规划者和管理者没有想到的是政府这样顺应民意的利好之举市民们却并没有“领情”大医院仍旧“门庭若市”、小医院依旧“门可罗雀”。在作者看来出现这种现象并不是市民不愿意节省医药费或不愿相信社区医院低价看病的承诺而在于到这样的社区医院就治至少有几配套的问题没有得到解决。本文就此问题进行了探讨。

简介：摘要：目的：探究风险管理在静脉输液护理中的效果。方法：选择2022年6-12月我院在实施静脉输液风险管理后进行静脉输液的患者150例作为观察组，选择2022年1-5月我院未实施静脉输液风险管理之前进行静脉输液的患者150例作为对照组。对比两组患者的风险事件发生率。结果：实施风险管理之后，观察组患者静脉输液的风险事件发生率得到显著改善，且较对照组有显著差异（P

简介：【摘要】目的 探究分析在子宫内膜单纯型增生的临床治疗中采取不同剂量黄体酮疗法的安全性和有效性。方法 将我院于2019年5月-2020年5月收治的66例子宫内膜单纯型增生患者纳入本组研究，按照随机数字表法将其均分为两组，对照组给予80mg/d剂量的黄体酮治疗，观察组给予100mg/d剂量的黄体酮治疗，观察对比两种用药方式的效果。结果 观察组的治疗总有效率远高于对照组，数据对比显示（P＜0.05）；两组的不良反应发生率均较低，数据对比显示（P＞0.05）。结论 在子宫内膜单纯型增生的临床治疗中，相较于给予80mg/d剂量的黄体酮治疗，采取100mg/d的治疗效果更好，用药的安全性也具有一定的保障，经验证是一种安全有效的用药方式。