简介：摘要目的观察喘可治佐治小儿毛细支气管炎的疗效。方法选择确诊为毛细支气管炎的患儿74例。随机分为治疗组36例，对照组38例。对照组按常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用喘可治注射液霉化吸入。每日2次，每次1ml，疗程5—7天，分别观察两组患者的临床症状、体征、持续时间，以确定疗效。结果治疗组憋气、气促、肺部哮鸣音和细湿啰音等临床症状和体征均较对照组缓解快，持续时间短（P＜0.01）治疗组总有效率为94.4%。对照组为68.49%。两组差异有统计学意义（P＜0.01），治疗过程中未见明显不良反应。结论喘可治佐治小儿毛细支气管炎疗效满意，不良反应小。

简介：摘要目的研究心可宁胶囊的微生物限度检查方法。方法通过实验菌在不同试验条件下的试验回收率及微生物的生长研究，确认心可宁胶囊的微生物限度检查方法。结果心可宁胶囊按常规平皿法进行霉菌及酵母菌试验，实验菌的试验回收率均大于70%；按常规法进行控制菌试验，试验组及阴性对照组微生物生长均符合标准要求；按常规平皿法、培养基稀释法进行细菌回收试验时均有相应的试验菌不能通过大于70%的试验回收，按薄膜过滤法进行时，实验菌的试验回收率均大于70%。结论实验确认心可宁胶囊的微生物限度检查方法细菌计数采用薄膜过滤法（供试液为1100，冲洗量为400ml/膜）；霉菌和酵母菌计数采用常规平皿法；控制菌采用常规法；按此方法确保试验有效可行、准确、科学。

简介：摘要目的探讨喘可治注射液治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选择2010年1月-2012年1月在我院进行治疗的88例轻中度支气管哮喘患者做为观察对象，随机将88例患者分成两组，观察组与对照组，每组44例，观察组应用喘可治注射液雾化吸入进行治疗，对照组应用地塞米松雾化吸入进行治疗，比较两组患者的临床疗效及不良反应。结果观察组的临床疗效为95.45%，对照组的临床疗效为97.73%，两组比较无明显差异（P>0.01）,无统计学意义；观察组的不良反应发生率为2.27%，对照组的不良反应发生率为9.09%，观察组明显低于对照组（P<0.01），有统计学意义。结论喘可治注射液能明显改善支气管哮喘患者的小气道功能及咳痰症状，效果明显，不良反应少，可用于治疗轻中度支气管哮喘。

简介：摘要目的观察国家批准新产品腹可安分散片治疗急性胃肠炎的疗效及安全性。方法将患者随机分为两组，治疗组予腹可安分散片口服，对照组予肠炎宁片口服，3d后比较两组疗效。结果治疗组临床疗效明显优于对照组，且未发现明显不良反应。结论腹可安分散片治疗急性胃肠炎安全有效，值得深入研究。

简介：摘要目的更近一步深化优质护理服务示范工程的实施。方法以临床路径为指南，采取有计划、有标准、有监督的全程化护理服务。结果使病人在住院日程中得到规范、合理、快捷的诊疗护理服务，提高了病人的满意度。结论临床路径在优质护理服务示范工程的活动中应用很有必要性。

简介：摘要目的研究分析采用尼可刹米来治疗II型呼吸衰竭的疗效。方法选择我院在2009年3月到2011年11月收治的120例II型呼吸衰竭患者，将他们随机分为两组，观察组和对照组，每组各60例，在对照组中采用祛痰、平喘等常规治疗方法，观察组的患者在对照组方法的基础上加以尼可刹米治疗，观察对比两组在治疗前后的症状、和血气变化指标等等。结果观察组在治疗效果、改善症状等等方面都明显优于对照组，两组之间的差异具有统计学意义，P<0.05。结论尼可刹米在治疗II型呼吸衰竭中具有比较好的治疗效果，是一种较为理想的药物。

简介：摘要目的本文将对稳定性心绞痛患者给予临床分组治疗，从而探讨尼可地尔对稳定性心绞痛患者的治疗效果，为临床提高稳定性心绞痛患者的疗效与生活质量提供可靠依据。方法研究组与对照组稳定性心绞痛患者均给予临床常规治疗与护理措施。研究组患者在进行常规治疗与护理措施的基础上，给予尼可地尔药物治疗；对照组患者在进行常规治疗与护理措施的基础上给予单硝酸异山梨醇酯药物治疗，观察并记录两组患者治疗效果以及不良反应发生情况，进行统计学分析，得出结论。结果研究组稳定性心绞痛患者经治疗后，其治疗总有效率高达89.74%，明显高于对照组稳定性心绞痛患者治疗后总有效率79.49%，且P<0.05,两组患者治疗效果对比具有统计学意义。结论对稳定性心绞痛患者在临床治疗时使用尼可地尔药物，能够有效提高患者治疗效果，从而提高患者的生活质量与生命安全，值得临床推广应用。

简介：

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简介：摘要目的观察心可舒片治疗冠心病人伴抑郁症的疗效及安全性。方法收集本中心就诊的６０例冠心病伴有抑郁症患者。结果心可舒片对冠心病人伴抑郁症有一定疗效。结论心可舒片对冠心病患者的抑郁症具有良好的作用。

简介：摘要目的探讨布地奈德、可必特联合治疗慢阻肺急性发作的临床疗效。方法选取本院2010年2月到2011年2月期间本院收治的慢阻肺急性发作患者122例，随机分成观察组61例，对照组61例，给予对照组可必特治疗，给予观察组布地奈德联合可必特治疗，比较两组患者的临床疗效。结果对照组治疗前生活质量评分为（61.21±6.53）分，治疗后生活质量评分（47.43±7.38）分，住院时间（18.87±4.21）日；观察组治疗前生活质量评分为（60.98±7.21）分，治疗后生活质量评分（44.35±6.58）分，住院时间（14.32±3.83）日。两组患者在治疗后生活质量评分和住院时间方面具有显著性差异，P<0.05，有统计学意义。结论布地奈德、可必特联合治疗慢阻肺急性发作具有确切的临床疗效，值得临床推广使用。

简介：摘要目的观察喘可治注射液治疗慢性喘息型支气管炎的临床疗效。方法随机将86例患者分为两组，对照组的患者进行、常规药物的综合治疗，治疗组的患者在常规药物治疗的基础之上进行喘可治注射液的肌肉注射，每天两次，每次4ml，一共治疗7天时间。结果将两组患者进行比较，其两组的治愈率和血气指标间都存在明显的差异性。结论常规治疗方法的基础之上，增加了喘可治注射液的肌肉注射，能够比较有效地提高慢性喘息型支气管炎的临床治疗效果。