简介:摘要目的探讨布地奈德在耳眼鼻咽喉科疾病中的临床治疗效果。方法对我院治疗的80例眼科疾病患者入院资料进行分析,将患者根据入院时间顺序分为两组。对照组采用常规方法治疗,实验组采用布地奈德治疗,比较两组患者临床治疗效果。结果实验组患者治疗总有效率95%高于对照组(85%)(P<0.05);实验组患者对我院治疗满意度达到95%高于对照组;实验组有1例患者出现并发症(2.5%)低于对照组((7.5%))(P<0.05);患者治疗后实验组患者住院(2.6±0.4天)短于对照组(5.0±1.2天)(P<0.05)。结论临床上,采用布地奈德治疗耳眼鼻咽喉科疾病效果较好,患者治疗后临床症状明显改善,值得推广使用。
简介:摘要目的评价雾化吸入不同剂量布地奈德混悬液在治疗小儿哮喘急性发作中的疗效和安全性。方法将入选的134例哮喘患儿随机分为3组,分别每次雾化吸入布地奈德混悬液0.5mg、1.0mg、2.0mg。以哮喘急性发作日间症状评分、夜间症状评分、肺功能FEV1、早晨8时PEF、夜晚8时PEF等为评价指标,评估治疗后4h和第7d的疗效。通过记录不良事件的发生来评价其安全性。结果基线资料、症状评分、肺功能数据在各治疗组之间无差异。各治疗组均能显著改善症状评分,治疗4h后1.0mg组和2.0mg组临床症状学评分改善显著高于0.5mg组,差异有统计学意义。1.0mg与2.0mg组间差异无统计学意义。治疗7d后,各组早晨呼气峰值流速分别为170.9±47.6L/min、174.9±51.3L/min、L/min和178.0±45.9L/min,1.0mg组和2.0mg组与0.5mg组比较差异有统计学意义,1.0mg与2.0mg组间差异无统计学意义。结论雾化吸入布地奈德是治疗儿童哮喘急性发作的一种安全有效的方法,增大吸入剂量在一定程度上可提高疗效,1.0mg/次与2.0mg/次疗效相当。
简介:摘要目的深入探究灯盏花联合前列地尔治疗糖尿病足的临床疗效。方法本文研究对象选取2012年2月—2013年4月在我院内分泌科治疗的90例糖尿病足溃疡患者,通过掷骰子法将其随机分为观察组(45例)和对照组组(45例),两组分别进行胰岛素强化治疗,杭炎、杭感染、营养神经及疮面对症处理,观察组在此基础上进行用0.9%氯化钠注射液250~500ml+20ml灯盏花、0.9%氯化钠注射液500ml+前列地尔100~200μg,在治疗一个疗程后对比两组临床效果。结果观察组总有效率为93.33%,对照组总有效率为84.44%,两组临床疗效差异性大,具有统计学意义(P<0.05)。结论灯盏花联合前列地尔治疗糖尿病足能够较好地减轻病情,加快患者组织恢复,提高患者生活质量,避免病情进一步恶化,是治疗糖尿病足最佳的方法之一,值得进一步推广。
简介:摘要目的本研究在对行阑尾手术的患者在椎管内麻醉后,即使用地佐辛和格拉司琼来预防术中牵拉反应的发生,从而观察比较两种药物对其预防作用。方法选择ASAI~II级行阑尾手术的患者共120例,将患者随机均分为4组空白对照组(A组)、地佐辛组(B组)、格拉司琼组(C组)、联合组(D组)。在手术切皮前就分别进行不同的药物干预。观察(1)手术前、给药后10min的MAP、HR(2)牵拉反应疗效的评分指标(3)镇静4分量表评分(4)恶心呕吐、呼吸抑制的发生率。结果四组的MAP、HR在T0无统计学意义,在T1B、D两组均低于A组(P<0.05);疗效优的例数B、C、D组多于A组(P<0.05),效果良的例数D组少于A组(P<0.05),效果差的例数B、D组少于A组(P<0.05);镇静评分在T1B、D组大于A组(P<0.05);C、D组恶心呕吐例数低于A组(P<0.05),B组呼吸抑制例数大于A组(P<0.05)。结论地佐辛与格拉司琼联合用于阑尾手术的患者,可以预防术中牵拉反应的发生,提高术中病人的舒适度,临床应用安全有效。
简介:摘要目的布地奈德是一具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素类用药。本研究旨在观察地奈德气雾剂吸入治疗对少儿变应性鼻炎及相关症状的治疗效果。方法将近年来收治的37例少儿变应性鼻炎及伴随症状病例进行科学分组,对治疗组和对照组采取不同治疗手段,治疗组给予布地奈德混悬液雾化吸入,观察临床症状控制效果,并与对照组进行数据分析与比对。结果从产生药效时间分析,治疗组时间约为2.13±1.29(d),与对照组4.19±1.49(d)相比,具有统计学意义(P<0.05),效果速度明显。结论布地奈德气雾剂应用治疗临床针对少儿变应性鼻炎及相关症状具有明显效果,优于常规盐酸氨溴索针剂及利巴韦林针剂的治疗。
简介:摘要目的探讨地佐辛复合局麻药在臂丛神经阻滞中的应用效果。方法选取78例上肢手术患者临床资料进行回顾性分析,随机分为研究组(39例)和对照组(39例),两组患者均采用局麻药,研究组在局麻药基础上复合地佐辛,对比观察两组应用效果。结果研究组麻醉起效时间和痛觉消失时间与对照组对比,无明显统计学差异意义(P>0.05);两组镇痛持续时间对比,研究组明显长于对照组,具有明显统计学差异意义(P<0.05);麻醉后,研究组3h、4h、7h静息VAS评分低于对照组,具有明显统计学差异意义(P<0.05)。结论在臂丛神经阻滞中应用地佐辛复合局麻药,能延长痛觉阻滞时间,具有良好的术后镇痛效果。
简介:摘要目的探讨观察地佐辛用于老年骨科患者术后自控静脉镇痛的安全性及临床效果。方法选择98例年龄在60-75岁的老年骨科患者为观察对象,ASA为Ⅰ-Ⅱ级,均采用患者自控镇痛(PCA)电子泵。随机分为两组,对照组49例用用舒芬太尼100g+生理盐水至100ml,观察组49例用地佐辛40mg+生理盐水至100ml。观察两组患者术6h、12h、24h、48h的镇痛评分,镇静评分、不良反应,记录患者在48h内按压镇痛泵总次数。结果两组患者术后生命体征平稳,镇痛效果、镇静效果均较好,48h内按压镇痛泵总次数无明显差异,但是观察组不良反应发生率为4%,对照组发生率为22.4%,两组差异较明显。结论地佐辛用于老年骨科患者术后自控静脉镇痛,镇痛效果确切,安全性高。
简介:摘要目的本研究主要就慢性心力衰竭患者采用缬沙坦联合卡维地洛进行治疗的效果展开分析讨论,以此来为此类患者的临床治疗提供参考。方法选择我院2013年2月—2014年2月所收治的100例慢性心力衰竭患者作为研究对象,根据患者的入院先后顺序将其均分为观察组与对照组,对照组患者给予利尿剂、强心苷等药物治疗,观察组患者给予缬沙坦联合卡维地洛治疗,比较两组的治疗有效率、血浆脑钛钠、心功能指标以及心功能分级等指标。结果两组患者的治疗有效率、血浆脑钛钠、心功能指标以及心功能分级等指标,具有统计学意义,p<0.05。结论在对慢性心力衰竭患者进行临床治疗时,缬沙坦联合卡维地洛不仅可以改善患者的心功能,延缓患者病情的进展,而且还具有较高的安全性,因此,在对慢性心力衰竭患者进行临床治疗时,可以对本研究中观察组患者的治疗方式进行大力推广并普及使用。
简介:摘要目的探讨采用福辛普利联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法选取明确诊断的早期糖尿病肾病患者62例随机分为治疗组(福辛普利联用前列地尔)和对照组(单用福辛普利)治疗前后分别测定血电解质,肌酐,尿素氮,?2微球蛋白(2-MG)及24小时尿微量白蛋白定量(UALB)。结果两组患者治疗前后血糖,血压,电解质均无明显变化,血肌酐值治疗后均有下降趋势但无统计学差异(P>0.05),两组治疗后UALB和?2-MG均显著降低(P<0.05),但组间比较治疗组优于对照组(P<0.05)。结论福辛普利联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的疗效确切,值得临床推广。