简介:摘要目的制备复方曲安奈德地米乳膏并建立其质量控制方法。方法以醋酸曲安奈德为主药制备复方曲安奈德地米乳膏;采用紫外-可见分光光度法测定主药的含量。结果所制制剂为白色乳膏,鉴别、检查等均符合相关规定,醋酸曲安奈德监测质量浓度在7.5~22.5ug/ml(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.98%(RSD=0.74%,n=9)。结论本制剂制备工艺简单可行,质量稳定可控。
简介:摘要目的观察疏血通注射液联合前列地尔治疗眩晕的临床疗效。为临床的进一步研究奠定基础。方法46例患者随机分为治疗组和对照组各23例,两组均常规基础治疗;治疗组采用疏血通注射液(水蛭+地龙)6ml+0.9%氯化钠250ml日一次静脉滴注,前列地尔10ug+0.9%氯化钠100ml日一次静脉滴注;对照组采用前列地尔10ug+0.9%氯化钠100ml日一次静脉滴注,同时服用西比灵5mg每晚一次,疗程均为两周。将两组的疗效进行比较。结果治疗组治疗有效率为91.3%,对照组治疗有效率为78.3%,两组比较差异有显著性意义(P<0.05)。无一例有严重副反应。结论疏血通注射液联合前列地尔可有效改善眩晕患者的临床症状,效果肯定,用药安全。
简介:摘要目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德治疗哮喘急性发作的临床疗效。方法将我院收治的82例哮喘急性发作患者按照随机分层分组法分为观察组和对照组,两组患者均给予常规治疗,对照组单纯雾化吸入沙丁胺醇,观察组在此基础上雾化吸入布地奈德,观察两组肺功能指标及临床疗效。结果观察组FVC、FEV1、PEFR及VC均明显优于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。观察组临床总有效率为93.9%(46/49),对照组临床总有效率为84.4%(38/45),两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇能显著改善患者肺功能指标,提高临床疗效,在哮喘急性发作中具有重要的临床应用价值。
简介:摘要目的探讨前列地尔联合肾衰宁颗粒治疗慢性肾衰竭(CRF)的临床疗效。方法选择2013年1月—2014年1月于辽宁省人民医院住院治疗的66例慢性肾衰竭患者,将患者随机分为治疗组和对照组,所有患者均予以低蛋白饮食加复方α-酮酸常规治疗方案治疗。治疗组在常规方案的基础上加用前列地尔与肾衰宁颗粒联合应用。观察两组慢性肾衰竭患者治疗前后血肌酐(Scr)、尿素氮(Bun)、24h尿蛋白定量(TP/24h)以及内生肌酐清除率肾小球滤过率(eGFRCcr)的变化,并观察不良反应。结果治疗组患者的Scr、Bun、TP/24h均明显低于对照组(P<0.05),eGFRCcr高于对照组(P<0.05)。结论前列地尔与肾衰宁颗粒联合应用治疗慢性肾衰竭能有效的改善患者的肾功能。
简介:摘要目的观察地佐辛联合局部麻醉药臂丛阻滞麻醉的效果。方法84例拟行臂丛神经阻滞麻醉的手术患者,随机分为对照组和观察组,每组42例。观察组局部麻醉药中加入地佐辛5mg,对照组不加,观察麻醉起效时间、麻醉持续时间、术中芬太尼用量以及麻醉前5min(T1)、麻醉后30min(T2)、60min(T3)、90min(T4)时的Ramsay镇静评分。结果与对照组相比观察组麻醉起效较快、持续时间较长,术中芬太尼用量较少,麻醉后T2、T3时地佐辛组镇静作用强于对照组(P<0.05)。结论地佐辛具有外周神经阻滞作用,与局部麻醉药联合应用有协同作用,应用于臂丛神经阻滞安全有效。
简介:摘要目的对疏血通联合前列地尔治疗急性脑梗死患者的临床疗效进行分析。方法选取经我院诊断确诊为急性脑梗死的患者50例,并随机分为观察组和对照组。观察组25例,对该组患者静脉滴注疏血通注射液和前列地尔注射液进行联合治疗。对照组25例,对该组患者仅静脉滴注疏血通注射液进行治疗。两组患者均以一周为一个疗程,连续治疗三个疗程。对患者入院的第1天,治疗后的第21天分别进行神经功能缺损程度评分,测定患者血液内的超敏C反应蛋白水平,对两组患者的临床疗效进行对比,并时刻监测患者的不良反应。结果观察组患者的神经功能缺损程度和血液内的超敏C反应蛋白水平在治疗后的第21天均明显小于对照组,观察组临床治疗的总有效率为92.0%,显著大于对照组的总有效率,p<0.05,差异具有统计学意义。两组患者均无明显的不良反应。结论疏血通联合前列地尔治疗急性脑梗死的疗效很好,且无明显不良反应,因此,这种联合用药值得在临床上进行推广。
简介:摘要目的对前列地尔与厄贝沙坦联合治疗糖尿病肾病的疗效进行观察和分析。方法根据相关案例进行回顾性分析,本院自2008年3月至2012年5月期间收治的糖尿病肾病患者共有120例。本院将这120例患者平均随机分成了对照组与观察组,其中对照组采用的是厄贝沙坦治疗而观察组采用的是联合前列地尔与厄贝沙坦治疗。本院在两组进行治疗的过程中,对相关数据进行了及时的记录和对比。结果对照组的总有效率是71.7%,观察组的总有效率是90.0%;两组患者24h尿蛋白、肌酐清除率、血清肌酐的水平在治疗后均得到了一定的改善,且观察组的改善情况要比对照组更为明显。结论联合使用前列地尔与厄贝沙坦治疗糖尿病肾病患者,可以使临床治疗效果得到一定程度的提高并对患者的预后作一定程度的改善。
简介:摘要目的探讨和观察阿托伐他汀治疗特发性扩张型心肌病伴心力衰竭的临床疗效,总结其临床价值。方法回顾性分析2009年6月至2010年12月来我院就诊的具有完整临床资料的特发性扩张型心肌病伴心力衰竭患者36例,随机分为观察组和对照组,观察组和对照组患者均为18例。对照组患者给予特发性扩张型心肌病伴心力衰竭的常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予阿托伐他汀治疗,比较两组治疗特发性扩张型心肌病伴心力衰竭的临床疗效和不良反应。结果两组治疗前后以及观察组和对照组治疗后的疗效具有显著性差异(P<0.05),六分钟步行距离明显延长,左心室射血分数进一步提高,血浆脑钠肽及血清C反应蛋白水平降低。结论阿托伐他汀治疗特发性扩张型心肌病伴心力衰竭具有较好的临床疗效,不良反应较少,值得临床借鉴和应用。
简介:目的:探讨腹腔镜全麻手术中地佐辛超前镇痛的临床应用价值。方法选取至我院行全麻腹腔镜妇科手术的ASA分级Ⅰ、Ⅱ级的患者52例,随机分为对照组和治疗组,每组26例。治疗组于全麻诱导后气管导管插管前静注地佐辛5mg,对照组组于全麻诱导后气管导管插管前静脉注射生理盐水5mL,对地佐辛超前镇痛的效果进行分析比较。结果治疗组使用地佐辛前后的f比对照组显著加快(P〈0.05),保持BIS40~60时,治疗组和对照组麻醉诱导前及气管插管后1min的SBP、DBP值无差异(P>0.05),治疗组的丙泊酚用量比对照组明显减少(P〈0.05),术后0.5、1、2h治疗组的VAS评分明显小于对照组组(P〈0.05),6hVAS评分则无显著性差异(P>0.05);两组的不良反应及其他指标的差异无统计学意义(P>0.05)。结论地佐辛在腹腔镜全麻手术中进行预注,有超前镇痛的效果,且安全可行,可在临床上推广使用。