简介：摘要目的探讨小儿咳喘灵颗粒治疗小儿咳嗽变异型哮喘的的临床疗效。方法选择于2014年11月—2015年12月我院收治的120例咳嗽变异型哮喘患儿，年龄3月至13岁，随机分成两组。观察组60例，其中男34例，女26例；对照组60例，其中男29例，女31例。对照组给予抗生素和抗病毒药物等常规西医治疗，观察组在常规西医治疗的方法上结合小儿咳喘灵颗粒。4～10d为1个疗程，比较两组的临床效果和不良反应。结果观察组总有效率为93.7%，对照组总有效率为70%，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）；对照组不良反应发生率为8.4%，观察组不良反应发生率为3.3%，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）；随访6个月，观察组复发4例，复发率为6.7%，对照组复发14例，复发率为23.3%，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论小儿咳喘灵颗粒应用治疗咳嗽变异型哮喘具有临床症状消退快，复发率低，疗效显著的特点，值得临床推广应用。

简介：摘要目的分析强骨灵胶囊治疗原发性骨质疏松症的临床疗效。方法取本院于2010年5月30日至2012年5月30日期间门诊及住院收治的原发性骨质疏松症患者120例作为研究对象，所有患者均经临床确诊，根据治疗方法的不同随机分为使用常规治疗的对照组患者以及使用强骨灵胶囊治疗的观察组患者各60例。比较两组患者接受治疗后的临床疗效及不良反应发生情况的差异。结果观察组患者使用强骨灵胶囊治疗后的效果明显优于使用常规治疗的对照组患者（P<0.05）；观察组患者接受治疗后的不良反应发生率无明显多于对照组患者（P>0.05）。结论使用强骨灵胶囊治疗原发性骨质疏松症可以明显提高治疗效果，且不增加不良反应的发生。

简介：摘要中国人早在战国时代就对中药炮制有所研究，并取得很大的成就，其相应成果都记载于《黄帝内经》之中。我国第一部药学巨作《神农本草经》内记录有“药……有毒无毒，阴干暴干，采造时月，生熟，土地所出，真伪陈新，并各有法……若有毒宜制，可用相畏相杀，不尔勿合用也”。由此可见中药炮制工艺的重要性，它的出现对人们的生活产生了极大的影响。本文作者正是知道中药炮制的重要意义所在，因此在本文中简要概述中药炮制的工艺流程及理论基础，并以健心复脉灵为例具体的加以说明，使得读者可以更好地理解，对中药炮制有更加好深刻的认识。

简介：摘要目的探讨西医常规治疗结合润目灵雾化治疗干眼症的临床疗效。方法将90例干眼症患者，随机分为治疗组和对照组。对照组采用常规西医治疗；治疗组在此基础上辅以润目灵雾化治疗。结果统计分析显示，治疗组总有效率为88.89%，对照组总有效率为75.57%，二者具有显著性差异（P﹤0.01）。结论西医常规治疗结合润目灵雾化治疗干眼症有较好疗效，值得临床进一步推广和应用。

简介：摘要消痔灵硬化剂注射疗法应用于临床多年，因该疗法操作较简单、经济、术后痛苦小、效果好，作为非手术疗法显示了其科学性及安全性，故在临床中应用较为广泛，但各地仍常有各种术后并发症的报道，如肛门狭窄、感染、出血、疼痛、尿潴留等。我院近几年来接诊消痔灵注射后引发肛周脓肿3例，经总结发现无菌观念差、注射深度过深、位置过低、短期内重复注射是导致肛周脓肿发生的主要原因。

简介：摘要目的观察分析四妙痛风灵对湿热蕴结型痛风患者的临床疗效。方法采用经验方“四妙痛风灵”治疗126例湿热蕴结型痛风患者，进行临床观察，一周为一疗程，连续治疗四个疗程。结果显效率为51.6%，好转率为45.2%，无效率为3.2%；总有效率为96.8%。结论四妙痛风灵是一种既能排泄尿酸、抑制尿酸合成，又能消肿止痛、调理气血、标本兼治的中药合剂，能明显改善急性痛风性关节炎的临床症状，无明显不良反应。

简介：摘要建立化痔灵片中有效成分芦丁的含量测定方法，并比较不同厂家产品含量的差异。方法采用HPLC法，色谱柱DiamonsilC8柱（250×4.6mm,5μm）；流动相甲醇-0.1%冰醋酸（4010），流速0.5ml/ml,进样量10μL。结果芦丁的平均回收率为99.40%，RSD为0.59%。所收集的3个厂家化痔灵片中芦丁的含量为1.1mg～2.3mg。结论本方法准确简便可行，可用于化痔灵片中芦丁的含测量测定，且测得不同厂家的产品质量差异显著，从高到低依次是吉林吉春制药有限公司，通药制药集团股份有限公司，吉林省康福药业有限公司。

简介：摘要目的探讨银灵合剂治疗肿瘤虚证的效果及症状改善情况。方法选择2016年6月－2018年12月本院收治的228例肿瘤虚证患者，随机分为对照组和观察组，各114例。对照组患者给予常规治疗措施，观察组在对照组基础上联合银灵合剂治疗，对比两组患者治疗前后各症候评分。结果观察组治疗后神疲乏力、面黄消瘦、少气懒言、心悸气短、失眠盗汗各症候评分减分值及总减分值显著高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论银灵合剂治疗肿瘤虚证的疗效可靠，可有效改善患者临床症状，有利于改善患者预后，值得应用。

简介：摘要目的研究红光照射联合疮灵液治疗脑卒中后压疮的疗效。方法将60例脑卒中后Ⅲ期压疮患者分为对照组和观察组，各30例。对照组用常规压疮局部处理后敷疮灵液浸泡的纱布，观察组在对照组常规局部处理后红光照射20分钟，再敷疮灵液浸泡的纱布，观察两组压疮的治愈时间及治疗效果。结果观察组总有效率显著高于对照组，观察组患者压疮愈合时间为(17.35±1.56)d明显短于对照组的(25.34±2.68)d，差异均有统计学意义(P<0.05，P<0.01，P<0.01)。结论红光照射联合疮灵液治疗能有效缩短脑卒中后Ⅲ期压疮创面愈合时间，是治疗脑卒中后Ⅲ期压疮有效的方法。

简介：

简介：摘要目的探究哮喘灵颗粒剂在小儿哮喘发作期治疗中临床效果研究。方法选择2016年3月至2017年3月期间我院收治的68例哮喘患儿为研究对象，按照用药方式的不同随机均为为参照组和实验组，每组各34例，其中，参照组患儿予以西医常规治疗，实验组患儿在参照组基础上予以哮喘灵颗粒剂治疗，对比观察两组哮喘患儿的临床治疗效果。结果实验组哮喘患儿临床治疗总有效率97.05%明显低于参照组的74.67%，2组统计数据比较存在明显差异，（P＜0.05）具有统计学意义；实验组在咳痰评分差、咳嗽评分差、喘息评分差、哮鸣音评分差方面明显优于参照组，2组统计数据比较存在明显差异，（P＜0.05）具有统计学意义。结论哮喘灵颗粒剂治疗小儿哮喘发作期临床治愈率显著，值得借鉴与应用。

简介：摘要目的临床观察愈溃灵抑菌搽剂对压疮的治疗效果。方法选择压疮患者48例，随机分为治疗组24例、对照组24例，常规清创基础上，治疗组给予愈溃灵抑菌搽剂外用、对照组给予阿米卡星注射液外用治疗，一日2次，30日为一个疗程。观察治疗前后临床症状的变化。结果两组患者治疗后症状均较治疗前有所改善，但治疗组明显优于对照组。治疗组总有效率为83.3%，对照组总有效率为62.5%。结论愈溃灵搽剂对压疮疗效显著。

简介：

简介：摘要目的观察西比灵联用脉络宁治疗脑血栓的疗效。方法选择46例脑血栓病人，随机分为治疗组与对照组各23例进行比较。结果治疗4周后治疗组总有效率为87.0%，优于对照组69.6%（P<0.05）。结论西比灵联用脉络宁治疗脑血栓形成疗效确切。

简介：摘要目的观察橘核丸加减治疗精索静脉曲张的疗效。方法将83例精索静脉曲张患者随机分为对照级及治疗组，对照组接受迈之灵片治疗，治疗组在对照组的基础上加用橘核丸加减治疗，观察两组治疗效果。结果治疗组疗效明显优于对照组。两组疗效比较，有显著性差异。结论橘核丸加减结合西药治疗精索静脉曲张疗效明显，值得临床借鉴。

简介：摘要目的观察肤痔清软膏与迈之灵合用治疗血栓性外痔的疗效。方法取肛肠科门诊血栓性外痔患者108例，随机分成三组，其中肤痔清外用组（F组）30例，口服迈之灵组（M组）28例，肤痔清与迈之灵合用组（FM组）50例。治疗7天后，比较各组临床疗效。结果采用中医肛肠科病证诊断疗效标准判断各组的疗效，其中疗效明显者FM组44例，F组17例，M组16例。联合应用组的疗效明显高于各单独应用组，差别有统计学意义（P<0.05）。结论肤痔清软膏联合迈之灵能明显改善患者血栓性外痔的临床症状，减轻病人痛苦，且其疗效优于单独用药，值得门诊推广。

简介：摘要目的探讨吻合器痔上黏膜环切术(PPH术)配合消痔灵注射对直肠前突患者治疗中的临床疗效观察。方法对30例直肠前突患者行PPH手术的临床资料进行回顾性分析。结果术后随访3～12个月，治愈23例，好转6例，未愈1例，总有效率96.7%，无并发症。结果表明，采用PPH术配合消痔灵注射治疗直肠前突具有操作简单、创伤小、恢复快、并发症少等优点。

简介：摘要目的探究心理护理在急性闭角型青光眼护理中的作用和效果。方法选取我院在2013年1月到2014年1月诊治的80例急性闭角型青光眼患者，将他们随机分为对照组和观察组，每组各40例，对照组采用常规护理，观察组在对照组的基础上采用心理护理，护理结束后将两组效果进行分析比较。结果经过两组的分析比较可以得知，观察组患者的住院时间要少于对照组且观察组患者焦虑、紧张情绪的发生率要小于对照组。结论在急性闭角型青光眼的治疗中，采用心理护理要比进行常规护理的效果好，能有效缩短住院时间，减少患者焦虑情绪，值得在临床上推广使用。

简介：摘要目的为了探索消痔灵注射治疗内痔、静脉曲张性混合痔的疗效。方法局麻下采用四步注射法治疗396例内痔、静脉曲张性混合痔患者。结果术后1～3年随访105例，仅3例晚期内痔复发。结论消痔灵注射液治疗内痔、静脉曲张性混合痔效果满意。

简介：摘要目的探讨西比灵治疗急性期缺血性脑梗塞的临床效果。方法选取我院2014年2月到2015年2月收治的急性期缺血性脑梗塞患者70例，在患者家属同意的情况下将患者随机分为观察组和对照组，各35例。对照组患者接受常规治疗，观察组患者在接受常规治疗的基础上加入西比灵。对两组的治疗效果进行比较。结果根据研究结果发现，观察组患者的治疗效果总有效率为80%，对照组患者的治疗效果总有效率为51.43%。观察组的治疗总有效率显著高于对照组，二者的差异具有统计学意义（P<0.05），具有可比性。结论西比灵与常规治疗方法联用治疗急性期缺血性脑梗塞的临床效果较好，可以缓解患者的脑部疼痛、脑部血管痉挛，促进血液流通和脑部神经功能的恢复，减少后期并发症的发生，值得在临床中大力推广。