简介：摘要目的研究布地奈德雾化吸入治疗支原体肺炎患儿的临床效果。方法以随机双盲法为规则将72例小儿支原体肺炎患者分为2组，分别接受常规对症治疗（对照组36例）及对症治疗基础上的布地奈德雾化吸入治疗（观察组36例），对比两组患儿疗效差异。结果观察组患儿治疗有效率（93.8%）与对照组患儿（71.9%）相比明显升高，对比存在统计学意义（P＜0.05）。观察组患儿体温恢复正常时间（2.2±0.3）d、整体住院时间（7.4±1.1）d，与对照组患儿相比均明显缩短，对比存在统计学意义（P＜0.05）。结论布地奈德雾化吸入治疗能有效提升支原体肺炎患儿的治疗效果，促使患儿发热症状快速恢复且缩短患儿住院时间，值得临床推广。

简介：摘要目的研究尼可地尔治疗心肌缺血的临床效果。方法选取140例心肌缺血患者作为研究对象，根据其自身意愿分为对照组和观察组，各70例。对照组采用硝酸甘油治疗，观察组采用尼可地尔。对比治疗总有效率、不良反应发生率、生活质量评分。结果观察组治疗总有效率高于对照组，不良反应发生率低于对照组，生活质量评分优于对照组，组间对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论尼可地尔治疗心肌缺血效果显著，可有效改善生活质量评分，且不良反应较低，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨对比不同胰岛素（甘舒霖30R、诺和灵30R）对糖尿病的治疗效果。方法选取我院2015年9月-2016年9月收治的患有糖尿病的104例患者，对其采用数字抽签法分组，对照组给予甘舒霖30R治疗，观察组给予诺和灵30R治疗，比较其血糖控制效果和不良反应情况。结果两组患者血糖指标之间差异不明显（P>0.05），无统计学意义。两组患者不良反应发生率分别为1.9%、3.8%，没有差异和统计学意义（P>0.05）。结论糖尿病患者采用甘舒霖30R和诺和灵30R治疗的临床效果相似，不良反应发生率低，具有操作方便、注射次数少、安全、有效控制血糖等作用，值得在临床上使用。

简介：摘要目的对比分析不同药物联合地佐辛用于宫腔镜手术的麻醉效果。方法此次研究的对象是选择2015年12月～2017年2月我院收治的具有宫腔镜手术适应证患者80例，将其临床资料进行回顾性分析，并采用随机数字表法将其分为对照组和研究组，各40例。对照组采用右美托咪定联合地佐辛麻醉，研究组采用丙泊酚联合地佐辛麻醉。比较两组的麻醉效果、不同时段的疼痛程度、术中各项生命体征相关指标、不良反应发生率。结果研究组的麻醉起效时间、定向力恢复时间、睁眼时间明显短于对照组，不同时段的疼痛程度评分、不良反应发生率明显低于对照组（P<0.05），且术中各项生命体征相关指标明显优于对照组（P<0.05）。结论丙泊酚联合地佐辛用于宫腔镜手术的麻醉效果更显著，既可减轻不同时段的疼痛程度，又可保证患者的舒适度，不良反应较少，安全性较高，值得临床推广应用。

简介：摘要目的分析布地奈德联合氨溴索治疗支气管肺炎的临床疗效。方法将我院2016年3月~2017年8月撷取的110例支气管肺炎患儿，随机分为实验组、参照组，两组人数均为55例。实验组通过布地奈德联合氨溴索治疗，参照组通过氨溴索单独治疗，观察两组患儿的临床疗效。结果实验组、参照组的治疗总有效率分别为96.36%、83.64%，组间比较差异突出，P<0.05。两组临床相关指标对比，实验组具有明显的优势，P<0.05。结论布地奈德、氨溴索联合治疗支气管肺炎，临床疗效显著，值得在支气管肺炎治疗中应用并推广。

简介：摘要目的观察地佐辛对轻度颅脑损伤患者急性期神经行为的影响。方法入院治疗的轻度脑损伤患者60例，随机分为两组，对照组和地佐辛组。所有患者分别于入院第1天，第7天，第14天测定行疼痛评分（VAS）、焦虑（S-Anxiety）/特质状态（T-Anxiety）问卷调查及认知功能评分。结果与对照组相比，受伤后实施镇痛前VAS和S-Anxiety评分均无显著差异，入院后第7天和第14天VAS和S-Anxiety评分均明显降低。与对照组相比，地佐辛治疗后视空间和执行功能及延迟记忆评分明显增高，注意力评分在各个时间点无明显差别。结论地佐辛因具有很好的镇痛镇静，无呼吸抑制等优点，可用于轻度脑创伤患者急性期治疗。

简介：摘要目的探讨布地奈德与羧甲司坦在哮喘治疗中的作用。方法选取我院2016年2月至2017年3月间收治的74例哮喘患者，将其按照11比例分为观察组和对照组各37例，观察组采用布地奈德联合羧甲司坦治疗，对照组则进行布地奈德联合安慰剂治疗。观察对比两组患者呼气峰流速变异率（PEFRv）评分及治疗效率。结果观察组治疗前PEFRv测定结果与对照组对比差异均无统计学意义（P>0.05）；治疗后5d、10d、15d观察组PEFRv测定速度均低于对照组，差异具有统计学意义（p<0.05）。观察组总有效率（91.9%）明显高于对照组总有效率（67.6%），对照组有不良反应者两例，两组患者差异相对比有统计学意义（p<0.05）。结论哮喘治疗中布地奈德与羧甲司坦的联合使用能够有效缓解病情，促进患者恢复，发挥了积极有效的作用，且安全性较高，值得临床推广。

简介：摘要目的分析并研究前列地尔对改善慢性肾衰竭患者肾功能的临床治疗效果。方法本研究所选择的患者均为我院收治的慢性肾衰竭患者，所有患者均为我院在2016年1月到2017年4月收治的患者，本研究共选择患者例数为50例，将所有患者随机放他分为观察组与对照组，每组均为患者25例。为本研究对照组患者选择采用常规的治疗方法进行治疗，为本研究观察组患者在常规治疗基础上采用前列地尔进行治疗，对两组患者治疗结束后的尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）及24小时尿蛋白定量等进行比较。结果对于本研究两组患者治疗结束以后患者的尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）及24小时尿蛋白定量进行比较，观察组和对照组之间存在明显差异，而且观察组明显优于对照组，两组之间差异具有统计学意义，P＜0.05。结论临床上在对于慢性肾衰竭进行治疗，为患者选择采用前列地尔进行治疗可以有效的改善患者的尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）及24小时尿蛋白定量相关指标，有效促使患者更好的恢复，具有推广使用的价值。

简介：摘要目的探讨稳心颗粒结合卡维地洛治疗慢性心衰合并房颤临床疗效。方法将我院收治的慢性心衰合并房颤患者82例分为对照组与研究组，予以对照组卡维地洛治疗，予以研究组稳心颗粒联合卡维地洛治疗，比较两组临床疗效、静息心室率及左室射血分数（LVEF）。结果与对照组比较，研究组临床总有效率明显较高（P＜0.05）；研究组静息心室率明显低于对照组，LVEF显著高于对照组（P＜0.05）。结论稳心颗粒结合卡维地洛在慢性心衰合并房颤治疗中临床效果显著，能够有效改善患者心室率，具有较高临床应用价值。

简介：摘要目的研究分析法舒地尔用药方案推广至难治性高血压患者中的可行性及意义。方法此次研究的对象是选取2013年01月～2015年03月在我院接受专业诊疗、已确诊的难治性高血压患者64例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为常规用药组31例与法舒地尔组33例，常规用药组落实常规降压方案治疗，法舒地尔组用药选择法舒地尔，用药2周后，对两组疗效进行对比分析。结果用药后，常规用药组14例（45.16%）的血压控制质量已达标，法舒地尔组有24例（72.73%）；且法舒地尔组24h平均动脉压（24h-MAP）、24h收缩压（24hSBP）以及24h舒张压（24hDBP）等指标的改善质量优于常规用药组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论将法舒地尔用药方案推广、落实至难治性高血压患者中，除了操作流程切实可行外，而且还可以改善患者临床指征，有效控制其血压水平，在乡镇卫生院内有继续推广的意义。

简介：摘要目的研究头孢地尼、奥硝唑联合治疗妇科盆腔炎临床效。方法选取2016年7月-2017年11月我院妇科收治的96例盆腔炎患者作为研究对象，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，各48例，对照组单独予以奥硝唑治疗，治疗组予以奥硝唑联合头孢地尼治疗，比较2组临床疗效和不良反应的差异。结果治疗组总有效率明显高于对照组，其不良反应发生率明显低于对照组，组间差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。结论头孢地尼、奥硝唑联合治疗妇科盆腔炎具有效果确切，安全可靠等优点，可作为理想治疗方案广泛应用于临床。

简介：摘要目的本文观察前列地尔治疗不稳定型心绞痛疗效。方法选择本院2016年1月至2017年1月不稳定型心绞痛患者80例，并将患者随机分为两组，分别为目标药物组TT和非目标药物组NTT。纳入研究患者入院至出院每日均行心电图检查3次/天，记录心电图ST段变化。两组患者均予冠心病不稳定型心绞痛相同治疗，TT组予以前列地尔注射液1ml1次/d加入10ml生理盐水中静脉注射，两组均观察10d。结果两组相比较，TT组能够明显的改善不稳定型心绞痛症状及ST段的压低，差异有统计学意义。结论前列地尔注射液能够明显地改善不稳定型心绞痛患者临床症状及体征，可预防患者病情进一步恶化，可向临床推广。

简介：摘要目的探究支气管哮喘采用布地奈德气雾剂治疗的临床效果。方法选择2016年5月-2018年5月本院支气管哮喘患者72例，遵照随机数字表法分为参照组、观察组，各36例，前者采取常规治疗，后者加用布地奈德气雾剂治疗。对比两组疗效、肺功能指标。结果观察组总疗效为94.4%，明显高于参照组的77.8%，P<0.05，构成统计学意义；两组治疗后肺功能指标均得到改善，但观察组改善的效果更令人满意，存在统计学意义（P<0.05）结论将布地奈德气雾剂运用在支气管哮喘患者中疗效确切，对改善患者肺功能有积极作用，建议在临床中深入推广。

简介：摘要目的肾康注射液联合前列地尔、谷胱甘肽治疗不同原发疾病及不同肾功能状态的慢性肾脏病（chronickidneydisease，CKD）临床疗效差异。方法选择我院2015年6月一2017年2月符合CKD临床诊断标准的患者共95例。根据原发疾病不同分为四组，根据估测的肾小球滤过率（eGFR）分为三组，每位患者均给予静脉肾康注射液、前列地尔、谷胱甘肽治疗7d。分析各组治疗前后肌酐、肾小球滤过率变化的差异。结果治疗后各组eGFR水平较治疗前均有升高，且具有统计学意义（P<0.05）。慢性肾小球肾炎组、高血压组和糖尿病组对eGFR改善相似。CKD3—4期治疗后肾小球滤过率的改善较CKD5期显著（P<0.05）。而CKD3期和CKD4期相比对治疗差异无统计学（P>0.05）意义。结论肾康、前列地尔、谷胱甘肽联合治疗对原发病为慢性肾小球肾炎，高血压，糖尿病引起的肾衰竭均有较好的疗效，特别是在疾病较早期（CKD3—4期）效果尤为显著。

简介：摘要目的分析尼可地尔治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法选取2015年11月—2016年9月我院收治的不稳定型心绞痛患者88例，随机分为观察组和对照组各44例，其中观察组患者在常规治疗基础上用尼可地尔治疗，对照组采用常规治疗，比较两组治疗效果。结果观察组有效率显著高于对照组，心绞痛发作次数和时间短于对照组（P<0.05）。结论尼可地尔用于治疗不稳定型心绞痛，能够纠正患者相应症状，治疗效果良好，安全性较好，值得临床推广使用。

简介：摘要目的分析评估前列地尔联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病临床效果。方法采用随机分组的方式将2015年11月~2016年11月间收治的68例糖尿病肾病患者分为两组，对照组给予缬沙坦治疗，联合组在此基础上联用前列地尔，评估两组治疗情况。结果与用药前相比，用药后两组患者FPG、2hPG、Scr表达水平均无显著变化，组间数据对比差异无统计学意义（P＞0.05）；用药后两组FPG、2hPG、Scr表达水平差异无统计学意义（P＞0.05）。与用药前相比，两组患者用药后的24h尿微量蛋白检测值均有显著降低（P＜0.05）；联合组用药后24h尿微量蛋白检测值更低，与对照组相比差异具有统计学意义（P＜0.05），两组均未出现明显药物不良反应。结论前列地尔联合缬沙坦可有效改善早期糖尿病肾病患者蛋白尿症状，不会引起血糖异常波动，安全性较高，建议在临床上加以推广。

简介：摘要目的以耳鼻喉手术患儿作为研究对象，分析地佐辛对全身麻醉苏醒期躁动的预防性作用。方法采用随机抽样法，于我院2017年9月--2018年8月收治的耳鼻喉小儿患者中，随机抽取68例患者入组研究，分为地佐辛组和氯化钠溶液组，分别予以两组患者地佐辛和氯化钠溶液治疗。结果地佐辛组患者的麻醉时间、手术时间较长，拔管时间较短，且地佐辛组患者的苏醒期躁动评分较低。结论为了提升小儿麻醉苏醒期的安全性，应在耳鼻喉手术时，为患者静脉泵注地佐辛，形成临床疗效提升的保障。

简介：摘要目的探讨分析法舒地尔治疗脑血管痉挛的临床效果和用药安全性。方法采用随机分组的方式将2016年1月~2018年1月间收治的45例脑出血后脑血管痉挛患者分为两组，对照组22例采用尼莫地平治疗，实验组23例采用法舒地尔治疗，评估两组临床疗效。结果与对照组相比，实验组患者解痉用时更短，治疗后MRS评分与NFDS评分更优，独立样本t检验提示两组数据差异具有统计显著性（P＜0.05）；实验组治疗总有效率为100.0%，明显高于对照组的77.3%，卡方检验提示两组数据差异具有统计显著性（P＜0.05）。实验组血压异常、头痛心悸以及皮疹等药物不良反应发生率略低于对照组，但两组数据差异无统计学意义（P＞0.05）。结论法舒地尔注射液可快速缓解脑血管痉挛症状，改善患者预后，其疗效显著且用药安全性高，建议临床推广应用。

简介：摘要目的探讨卡维地洛与依那普利联合治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取90例慢性心力衰竭患者作为研究对象，将其分为观察组和对照组，每组各45例。两组均给予常规治疗，其中对照组在常规治疗基础上给予依那普利进行治疗，观察组在常规治疗基础上给予卡维地洛联合依那普利进行治疗。观察比较两组患者治疗后的临床疗效以及心功能指标变化情况。结果观察组治疗总有效率（95.56%）明显高于对照组（71.11%），观察组的LVES和LVED值均低于对照组，LEVF值和E/A比值均高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论卡维地洛联合依那普利治疗慢性心力衰竭，可有效改善患者的心功能，临床疗效显著，值得广泛推广。

简介：摘要目的研究并探讨地西他滨治疗骨髓增生异常综合征的临床效果。方法此次研究的对象是选择2014年12月-2016年12月在笔者所在医院诊治的30例骨髓增生异常综合征患者，将其临床资料进行回顾性分析，并根据患者的治疗方法将其分为两组，对照组14例，试验组16例，对照组患者采用阿糖胞昔联合三尖杉酯碱进行治疗，试验组患者采用地西他滨进行治疗，对比分析两组患者的临床治疗效果、生存期和不良反应发生率。结果对照组中有5例（35.7%）患者无效，血液学改善、部分有效和完全有效的共有9例患者，总有效率64.3%；在试验组中有2例（12.5%）患者无效，血液学改善、部分有效和完全有效的共有14例患者，总有效率87.5%；两组治疗方法总有效率比较，差异有统计学意义（字2=3.381，P<0.05）。在对照组中共有6例患者出现了不良反应，不良反应发生率为42.9%；而在试验组中共有3例患者出现了不良反应，不良反应发生率为18.8%；两组患者不良事件总发生率比较，差异有统计学意义（字2=5.347，P<0.05）。对照组患者无病生存期为（21.15±10.42）个月，试验组为（27.44±13.74）个月，差异有统计学意义（P<0.05）；对照组总生存期为（24.89±11.31）个月，而试验组为（33.58±16.33）个月，差异有统计学意义（P<0.05）。结论地西他滨的临床效果优于阿糖胞昔联合三尖杉酯碱，患者无病生存期和总生存期显著延长，不良反应发生率较少，在临床中具有推广和应用的价值。