简介：摘要目的探讨医院自制制剂宫血合剂发生不良反应的原因，为临床合理用药提供参考。方法对使用宫血合剂产生的不良反应进行分析。结果宫血合剂产生的不良反应可能由于药物本身或其它原因。结论应该重视和加强自制制剂的不良反应监测工作，合理用药，减少或避免不良反应的发生。

简介：摘要目的建立清肺合剂主要成分的质量标准。方法用TLC法对处方中麻黄、虎杖、前胡进行定性鉴别，并对影响色谱分离效果的主要因素(样品处理方法、展开剂等)进行优化。结果麻黄、虎杖、前胡的薄层鉴别斑点清晰，分离效果好，专属性强。结论该方法简便、重现性好，结果可靠，可用于清肺合剂的定性鉴别

简介：摘要阿司匹林是目前医院常用的抗血小板药物，在老年慢性病，如冠心病的治疗中被广泛应用，本文从阿司匹林的作用机制和药代动力学出发，探讨了该药物的使用适合剂量对治疗效果的影响，对临床上合理使用提供了一定的依据。

简介：摘要目的探讨利咽合剂用于治疗慢性咽炎的临床效果以及安全性。方法选择2014年～2015年于本院确诊为慢性咽炎并采用利咽合剂口服联合雾化吸入治疗的患者40例作为观察组，同时选择同期于本院确诊为慢性咽炎并单独用利咽合剂用雾化吸入治疗的患者40例作为对照组。疗程均为3个月，对比分析两组患者的治疗效果。结果观察组治疗后咽喉干燥、咽痒、异物感以及咽微痛患者少于对照组，差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组显效率（50.0%）和总有效率（90.0%）均高于对照组（32.5%，72.5%），差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未见明显不良反应发生。结论利咽合剂用于治疗慢性咽炎，口服联合雾化吸入相比于单纯口服取得了较高的临床疗效，改善了患者临床症状，且具有较好的临床用药安全性，值得推广使用。

简介：摘要目的观察生血宝合剂治疗产后贫血的疗效。方法选取我院128例经阴道分娩的产后贫血患者随机分为观察组66例和对照组62例，观察组服用生血宝合剂，对照组服用多糖铁复合物；治疗2周、6周，比较两种药物临床效果及不良反应发生情况。结果治疗2周、6周，观察组Hb、RDW有效率明显高于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）；不良发应观察组发生1例，对照组发生6例，两组不良反应比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论相比较口服多糖铁复合物，生血宝合剂用于治疗产后贫血，能更快的提升血色素水平，改善贫血的症状，且药物不良反应小，依从性好，是治疗产后贫血的佳选。

简介：摘要目的建立楂曲平胃合剂的质量控制方法。方法用薄层色谱法鉴别楂曲平胃合剂中得厚朴、苍术；用高效液相色谱法测定制剂中的橙皮苷含量。结果薄层色谱中斑点清晰、易于识别；HPLC法精密度、重现性良好，橙皮苷进样量在12.4～124μg/ml范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9991），平均加样回收率为102.1%，RSD为1.73%（n=5）。结论所建立的定性定量方法可有效控制楂曲平胃合剂的质量。

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简介：摘要目的探讨肝细胞肝癌患者血清淀粉样蛋白A（SAA）表达及临床意义。方法采用免疫散射比浊法检测88例肝癌、30例慢性肝炎后肝硬化患者及70例正常对照组血清SAA、α1酸性糖蛋白(α1-AG)表达，同时用电化学发光法检测血清AFP，对检测结果进行相关分析及受试者工作曲线（ROC）。结果肝癌组血清SAA较肝硬化组比较显著升高（P<0.01），α1-AG较肝硬化组比较亦明显升高（P<0.05）；肝硬化组血清SAA表达低于正常对照组，但无显著差异（P>0.05），而α1-AG表达水平明显低于健康对照组（P<0.01）。结论血清SAA对诊断肝细胞肝癌有较高的敏感性和特异性，有可能成为一个新的肝癌诊断血清学标志物。

简介：摘要目的探究心脏淀粉样变的心脏超声和心电图特点。方法选择我院2012年5到2015年5月收治的心脏淀粉样变患者18例。对所有患者进行心脏超声和心电图分析。结果所有18例患者中有10例心电图显示肢体导联低电压，占55.56%；8例患者显示假性梗死Q波，占44.44%。各有4例患者产生左束支传导完全性阻滞、永久性心房颤动、一度房室传导阻滞，各占22.22%。1例患者出现二度二型窦房阻滞，占5.56%。所有患者中出现左心房增大者有17例，占94.44%，出现在心内膜下心肌产生颗粒样反光增强者14例。占77.78%。所有患者均出现舒张功能不全症状。结论对于发病原因不明确的心力衰竭患者，如果在心脏超声和心电图检查中出现心内膜下心肌出现颗粒样反光增强，肢体导联低电压或假性梗死Q波者，可作为心脏淀粉样变疑似患者，需要进行病理检查。

简介：摘要本文建立了五柑合剂中山稔叶的薄层鉴别方法，方法简便，分离效果好，重现性好，专属性强，为五柑合剂质量标准的制订提供依据。简述了桃金娘价值高，应对桃金娘进行更深入的研究。

简介：摘要目的研究壮腰止痛合剂（II）的制备方法及质量控制。方法建立该制剂的制备工艺，采用TLC法对制剂中的成分进行鉴别。结果该制备工艺可行，质量可控。结论该制剂制备工艺简单、方便，质量控制的检出结果可靠，可作为壮腰止痛合剂（II）的质量标准。

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简介：摘要目的探讨复方肿节风合剂对大鼠实验性急性咽炎动物模型的疗效及作用机制。方法采用氨水连续3d对大鼠咽部喷雾法建立急性咽炎动物模型，模型成功后，随机分为模型组，复方肿节风合剂（2g原药材/ml）高、中、低剂量组，西瓜霜清咽含片（1.26g/kg）组，另设一组空白对照组。连续灌胃给药5d，观察药液对模型动物病理形态学、白细胞计数及分类计数的影响。结果与空白对照组比较，模型组大鼠体重增长缓慢，白细胞计数及中性粒细胞绝对值显著升高，出现明显的急性咽炎的病理变化，差异有统计学意义（P<0.01或P<0.05）；与模型组比较，复方肿节风合剂高、中、低剂量组均能不同程度改善大鼠行为状态、体征，降低白细胞计数及中性粒细胞绝对值，改善急性咽炎的病理变化，差异有统计学意义（P<0.01或P<0.05）。结论复方肿节风合剂对急性咽炎有较好的治疗作用，其作用机制可能与抑制咽部病理改变和白细胞计数及分类计数有关。

简介：摘要目的观察金荞麦合剂治疗小儿呼吸道感染的临床疗效。方法将58例患儿随机分为两组，治疗组予金荞麦合剂口服，对照组予头孢哌酮舒巴坦治疗。结果治疗组有效率与对照组相当。结论金荞麦合剂治疗小儿上呼吸道感染有较好的疗效。

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简介：摘要目的评价奥硝唑合剂在牙体牙髓病中的应用价值。方法研究对象取笔者医院收治60例牙体牙髓病患者，随机性分组，设为对照组（n=30）和实验组（n=30）。对照组予以常规治疗，实验组予以奥硝唑合剂治疗。汇总患者的治疗情况，并予以对比。结果实验组总有效率为93.3%（28/30），高于对照组，数据的比较满足P<0.05；实验组咬合力、咀嚼效率改善显著，升幅比对照组高，数据的比较满足P<0.05；实验组有2例不良反应患者，占6.7%，低于对照组，数据的比较满足P<0.05。结论应用奥硝唑合剂对牙体牙髓病进行治疗，对患者口腔功能的改善有积极作用，抑菌效果好，且其安全性理想。

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简介：摘要目的建立风咳合剂主要成分的质量标准。方法用TLC法对处方中麻黄，百部，甘草进行定性鉴别,并对影响色谱分离效果的主要因素(样品处理方法、展开剂等)进行优化。结果与结论建立了专属性强、分离效果好的鉴别方法。该方法简便、重现性好,结果可靠,可用于风咳合剂的定性鉴别。

简介：摘要目的风寒止咳合剂的制备方法及质量标准。方法按照处方工艺制备风寒止咳合剂，建立性状、鉴别、检查等质量标准。结果风寒止咳合剂各项质量标准符合药典项下有关规定，鉴别试验重现性好，操作简便、易行。结论该制剂制备方法可行，质量稳定，质量标准符合药典规范。