简介：摘要目的观察新型敷料在乳腺脓肿手术后创口的应用效果。方法随机抽取我院于2012年6月～2013年12月收治的乳腺脓肿切开引流术患者60例，在征得患者的同意下，随机分成观察组和对照组。其中，观察组30例，采用新型敷料换药；对照组30例，采用普通敷料换药。对比分析两组患者的应用效果。结果观察组的创口平均愈合时间短于对照组，换药次数少于对照组，创口疼痛程度低于对照组，两组数据相比，具有显著差异性(p<0.05)。结论新型敷料对改善患者的生活质量，提高患者的治愈率具有积极作用，值得临床大力推广应用。

简介：摘要目的探究新型敷料在二、三期褥疮临床护理中的应用情况。方法选取2011年7月至2014年6月在我院住院治疗的伴有二、三期褥疮患者69例，将其随机分为对照组和观察组，其中对照组34例，观察组患者35例，所有患者均进行常规的临床护理，然后对照组在常规护理的基础上对褥疮进行碘伏消毒后采用呋喃西林湿敷，观察组患者则在常规护理的基础上采用新型敷料护理治疗，比较两组患者的临床护理效果。结果数据显示观察组患者的临床治疗有效率为97.1％，对照组患者的临床治疗有效率为79.4％，观察组患者的临床治疗有效率明显高于对照组，其差异具有统计意义（P＜0.05），同时观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组（P＜0.05）。结论在二、三期褥疮的临床护理中应用新型敷料能够显著改善其临床治疗效果，并且无严重不良反应发生，值得在临床上推广使用。

简介：摘要密闭性敷料可以有效保护创面湿润而有利于伤口的愈合，目前临床上比较常用的密闭性湿性敷料主要有水体胶体敷料、藻盐酸敷料、水凝胶、半渗透性敷料、脂质水胶体、含银抗菌敷料、泡沫敷料等。压疮是长期卧床患者的一个严重并发症，使用湿性敷料可以有效促进压疮的愈合，减少患者的痛苦，并提高生活质量。本文对近年来湿性敷料在临床压疮护理中选用的湿性敷料作一综述。

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简介：摘要锐器盒是医疗机构收集损伤性医疗废物所必须使用的一种医疗收纳盒，用以收纳各种型号的针头、刀片、玻璃、缝合针等尖锐、锋利的医疗废弃物。由于锐器盒的弊端太多，所以我们设计了一种能对锐器类医疗废弃物进行接收、疏导的锐器盒，包括盒体，在盒体上设有盒口，在盒口上接有锐器接收装置，在锐器接收装置上挂设疏导棒。此种锐器盒已通过国家知识产权局授权，专利号ZL201320452406.4。制作原理如下

简介：摘要目的观察水胶体敷料和多磺酸粘多糖软膏预防化学性静脉炎的效果。方法56例，82人次化疗患者随机分成水胶体敷料治疗组和多磺酸粘多糖软膏组。从化疗当日输液开始时分别使用水胶体敷料和多磺酸粘多糖软膏，两组病例的换药方法和消毒范围均按护理常规进行，观察时间均为用药后10天内。结果水胶体敷料和多磺酸粘多糖软膏预防化学性静脉炎，均取得一定疗效，两组病例均无显著性差异。结论水胶体敷料和多磺酸粘多糖软膏均能预防化学性静脉炎，同时对已发生的化学性静脉炎有减轻症状、缩短病程的效果。具体使用上，二者还有一些区别。

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简介：病史摘要患者60岁男退休工人，于2010-9-6第一次因“不规则发热1周，伴头痛”入我院，体温在37.4℃-39.5℃之间，并伴不同程度的头痛，无明显咳嗽咳痰，颈软，心肺腹均无明显异常，神经系统检查布氏征可疑（+）。血常规示单核细胞百分比偏高，核左移？尿常规潜血（++），白细胞（+），9-8咽拭子培养真菌（+）未分类。腹部B超及心电图未见明显异常。初步诊断为尿道炎，急性咽炎。主要治疗头孢美唑+左氧氟沙星+单磷酸阿糖腺苷及激素，规则治疗一周，效果不佳，发热症状反复，未做抗真菌治疗，后患者自动出院。院外2天仍有发热，2010-9-16患者再次入院，反复多次行血尿常规及培养，痰培养、脑脊液培养均未找到病原菌。血沉偏快24—60mm/h,CRP5.4mg/L，甲状腺系列，肿瘤系列，抗核抗体谱，CD系列，风湿系列，凝血系列，肝炎系列，结核及HIV抗体均阴性，胸片，头颅及胸部CT，头颅磁共振，甲状腺彩超，摄131碘率，骨髓穿刺常规及涂片均未见异常，未找到真菌感染的证据。治疗上仍以抗炎、抗病毒、退热治疗，但效果不佳，后转往省医院求治。再次行血、尿、痰、脑脊液等培养，至10-22血培养及脑脊液培养均示新型隐球菌（+），遂诊断为新型隐球菌败血症，隐球菌性脑炎。后回到我院予抗真菌治疗。治疗方案两性霉素B+5-氟胞嘧啶规则治疗8周，氟康唑维持量治疗6个月，小剂量激素约使用2月余，患者自2011-2-25后没有再出现发热症状，治疗至2011-7-26出院，随访至今，主诉声音沙哑，余无异常，预后较好。

简介：摘要本文介绍原位在线测控生化过程，尤其是新型传感器在测量pH、二氧化碳、溶解氧、细胞质量等参数中的应用与发展。

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简介：摘要目的将已构建好的新型抗乳腺癌双重靶向性融合蛋白Del1-9-G129R-T3的原核表达载体转化入原核表达宿主，诱导融合蛋白的表达，对之进行鉴定后进行分离纯化。方法将融合蛋白重组表达质粒pET22b-Del1-9-G129R-T3转化入大肠杆菌BL21（DE3），IPTG诱导融合蛋白表达，收集菌体进行超声破碎，高速离心分离沉淀和上清。通过SDS-PAGE和Westernblot对目的蛋白的表达进行检测和鉴定，利用亲和层析纯化融合蛋白。结果SDS-PAGE结果显示，在诱导表达菌超声破碎后的沉淀物中出现一与预期分子量约24.7kD大小相吻合的新蛋白区带，表明融合蛋白可能主要存在于细胞质中，形成不溶性包涵体。Westernblot分析显示，蛋白在预期分子量处出现印迹。结论融合蛋白Del1-9-G129R-T3已经在大肠杆菌中高效表达，为下一步融合蛋白的功能研究奠定基础。

简介：摘要目的研究新型鼻塞持续气道正压呼吸治疗80例呼吸衰竭新生儿临床疗效和安全性评价。方法从2012年7月到2013年7月，于我院共有80例病患被诊断为新生儿呼吸衰竭。以数字法随机分成观察组(40例)和对照组(40例)。观察组患者给予新型鼻塞持续气道正压呼吸治疗，对照组患者采用简易水封瓶气道正压通气治疗。对比两组患者治疗效果、血气结果、并发症等。结果观察组治疗效果优于对照组(P＜0.05)；两组PaO2、PaCO2、SaO2存在显著差异(P＜0.05)；观察组并发症发生率低于对照组(均P＜0.05)。结论采用新型鼻塞持续气道正压呼吸治疗呼吸衰竭新生儿临床疗效显著，并发症少，安全性较高。

简介：摘要目的探究新型鼻塞持续气道正压呼吸治疗合并呼吸衰竭呼吸窘迫综合征新生儿的疗效观察。方法资料随机选自2012年10月-2014年1月在本院诊治的合并呼吸衰竭呼吸窘迫综合征新生儿92例，按照随机数字表方法分成两组，每组46例，研究组予新型鼻塞持续气道正压呼吸治疗，对照组予常规吸氧措施治疗，记录并分析相关数据。结果研究组治疗总有效率高于对照组，治疗前后血气分析结果改善更显著，比较差异具统计学上的意义(P＜0.05)。结论予新型鼻塞持续气道正压呼吸治疗，效果显著，安全性高。