简介:摘要目的探讨干扰素治疗慢性肝炎的远期治疗效果。方法选取2015年1月—2016年12月我院收治的60例慢性乙型肝炎患者,随机将其分为两组(研究组30例和对照组30例70例),对照组患者接受常规治疗,研究组患者采取干扰素治疗,并比较不同组患者远期疗效。结果在临床治疗总有效率(83.33%vs.60.00%)和纤维化发生率(20.00%vs.50.00%)方面,研究组患者明显优于对照组(P<0.05);对患者进行随访发现,研究组患者各项指标转阴率明显高于对照组(P<0.05)。结论重组人干扰素在治疗慢性乙型肝炎方面远期疗效明显,不仅能改善患者预后生活质量,同时还能抑制肝脏纤维化。
简介:摘要目的探讨脑卒中后失眠的治疗方法及预后效果。方法收集我院60例2017年6月—2018年6月脑卒中后失眠患者。按照治疗分组,对照组予以神经内科常规疗法治疗,观察组则予以神经内科常规疗法联合酒石酸唑吡坦片治疗。比较两组效果;失眠症状好转时间、睡眠时间延长1小时时间;治疗前后患者睡眠质量阿森斯失眠指数、BI生活能力指数、神经功能缺损程度;不良反应。结果观察组效果高于对照组,P<0.05;观察组失眠症状好转时间、睡眠时间延长1小时时间优于对照组,P<0.05;治疗前两组睡眠质量阿森斯失眠指数、BI生活能力指数、神经功能缺损程度并无明显差异,P>0.05;治疗后观察组睡眠质量阿森斯失眠指数、BI生活能力指数、神经功能缺损程度优于对照组,P<0.05。观察组不良反应和对照组无明显差异,P>0.05。结论神经内科常规疗法联合酒石酸唑吡坦片治疗脑卒中后失眠的效果确切,可更好改善睡眠质量阿森斯失眠指数、BI生活能力指数、神经功能缺损程度,值得推广应用。
简介:摘要目的探讨评价可吸收防粘连液的生物安全性。方法取50只昆明小鼠参照《医疗器械生物学评价标准汇编》对其生物安全性评价,分别进行热原试验、细胞毒性试验、急性全身毒性试验、迟发型超敏反应试验、遗传毒性试验、溶血试验、植入试验、亚慢性毒性试验。结果结果发现该材料无致热性,细胞毒性1级,无急性全身毒性反应,无迟发型超敏反应,无遗传毒性,样品溶血率为3.2%,皮下植入后局部无异常生物学反应;亚慢性毒性试验结果中显示试验组碱性磷酸酶、丙氨酸氨基转移酶、血钾和均低于对照组,肝脏质量指数高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);试验组血常规检查和体质量与对照组均无显著性差异(P>0.05)。结论可吸收防粘连液生物安全性高,但是应用时需要定时检测肝功能,并及时进行保肝护肝治疗。
简介:摘要目的对专科医师参与2型糖尿病管理的效果进行评价。方法选取400例官渡区辖区内9家社区服务中心60岁以上的糖尿病患者,将其随机分为观察组和对照组,各200例,给对照组患者给予常规管理,给观察组患者给予专科医师管理,对两组患者均管理6个月,观察并比较两组患者血糖、血脂等指标的控制效果。结果观察组患者对空腹血糖、餐后2h血糖及糖化血红蛋白的控制率均优于对照组;经过管理后,两组患者的BMI、TG、TC、HDL指标均有所下降,但是观察组下降的幅度大于对照组,差异明显(P<0.05)。结论对社区2型糖尿病患者给予专科医师跟踪管理,对患者的血糖控制、血脂控制以及体重控制等均有着非常重要的意义。
简介:摘要目的观察健康生活干预模式对儿童肥胖的控制效果。方法选择我院2016年12月—2017年6月于我院接受健康体检的86名肥胖儿童作为观察组,同时选择86名正常体重儿童设为对照组,观察组86例肥胖儿童均实施健康生活干预模式,对照组86例儿童则不作干预,观察健康生活干预前后的观察组儿童生活质量指标变化情况,并与对照组正常儿童的各项生活指标作综合对比。结果经健康生活模式干预后,观察组86例肥胖儿童体重均有效控制,各项指标评分相比干预前均明显改善(P<0.05),且与同期对照组正常儿童无明显差异(P>0.05)。结论针对肥胖儿童实施健康生活干预模式,可有效控制儿童肥胖同时,改善儿童生活质量,值得综合应用推广。
简介:摘要目的探讨放射治疗对小细胞肺癌预后的作用影响以及应用价值。方法本研究选取2013年1月—2015年2月我方医院收治的的小细胞肺癌患者。根据其治疗方法选取其中43例采用化疗+放射治疗的方式,观察放疗对小细胞肺癌预后的作用以及影响。结果采用放疗联合化疗的203例观察组患者中位生存期11.5月,1年生存率53.69%(109/203),两年生存率26.11%(53/303)。KPS<80分、有长时间吸烟史的患者中位生存期明显缩短,毒性反应不严重。结论放射治疗对小细胞肺癌预后有重要影响,采用不同的化疗药物联合放射治疗的综合治疗模式对延长患者生存率起到了关键作用,其中KPS评分、是否有吸烟史、体重是否减轻对预后有一定影响。
简介:摘要目的本研究通过康复新液清洗和外敷患者与对照组的各项指标的比较,对康复新液清洗和外敷的疗效进行评价。方法肛周脓肿患者112例随机分为治疗组和对照组,每组56例患者,治疗组患者术后常规使用康复新液清洗和外敷,同时凡士林纱布填塞,一日2次。对照组在术后单纯使用凡士林纱布填塞,一日2次。用统计学方法比较两组不同治疗日的各项指标,进行治疗效果的评价。结果治疗结果表明康复新液使用患者用药后肉芽生长情况对照,第3天无统计学差异(P>0.05),第7、14、21天治疗组比对照组肉芽生长较好,有统计学差异(P<0.05)。分泌物情况比较第3、5、9、13天治疗组比对照组分泌物明显减少,有统计学差异(P<0.05)。疼痛程度比较第3、5、7、9天治疗组比对照组疼痛明显减少,有统计学差异(P<0.05)。创面面积减小率,第7、13、18、21天治疗组比对照组创面面积减少率明显增多,有统计学差异(P<0.05)。创面愈合时间,治疗组比对照组明显减少,有统计学差异(P<0.05)。结论康复新液的使用对于改善局部症状和加速创面愈合有着独特的疗效。
简介:摘要目的心理护理在门诊伤口护理应用的效果评价。方法选择我院于2017年1月—2017年12月门诊接收的126例外伤患者,按照随机数字表法将患者划分为观察组与对照组各63例,为观察组患者提供心理护理干预,为对照组患者提供一般护理服务,评价两组患者焦虑情绪及满意率评价。结果干预前两组患者焦虑评分结果比较无统计学意义,(t=1.179,P>0.05);干预后观察组患者焦虑评分均优于对照组,(t=31.370,P<0.05)。且两组患者干预后焦虑评分均优于干预前,P<0.05。观察组患者非常满意率为45例(71.43%),高于对照组28例(44.44%),(χ2=14.946,P<0.05)。结论在门诊伤口护理中增加心理护理干预,可有效改善患者焦虑情绪,提高满意率。
简介:摘要目的对异戊基黄原酸钠的急性毒性效应进行评价,旨在为异戊基黄原酸钠的安全使用提供科学依据。方法采用鱼类毒性试验等方法对异戊基黄原酸钠的鱼类毒性效应进行评价。结果试验结果显示,在96h试验周期内,溶媒对照组和1.8mg/L受试样品组均未出现实验鱼异常和死亡,2.7mg/L、4.0mg/L、6.0mg/L和9.0mg/L浓度组分别有1尾、4尾、6尾和10尾实验鱼死亡,96hLC50值为4.72mg/L(95%置信区间为3.89mg/L~5.72mg/L)。结论毒性试验结果显示异戊基黄原酸钠具有一定的鱼类急性毒性,使用过程中应注意加强环境安全保障。