简介：摘要目的分析坎地沙坦联合卡维地洛治疗高血压并逆转左室肥厚改善心功能的疗效。方法选择我院2009年6月～2011年5月收治的高血压左室肥厚患者150例，随机分为2组。对照组给予坎地沙坦，观察组在此基础上给予卡维地洛。连续治疗12个月，观察两组治疗前后SBP、DBP、LVMI、VST、CO、LVEF、E/A等指标的变化。结果与治疗前比较，两组患者各指标均有不同程度的改善，其中观察组的改善程度明显优于对照组，差异有统计学意义（p＜0.05）。结论采用坎地沙坦联合卡维地洛治疗高血压并逆转左室肥厚改善心功能可以取得较满意的效果，值得推广应用。

简介：摘要目的运用高效液相色谱法和超高效液相色谱法对鼻舒适片中欧前胡素的含量进行测定，并对测定方法和结果进行比较。方法高效液相色谱法中，色谱柱采用迪马C18柱（250mm×4.6mm，5μm），流动相为甲醇-水（6535），流速为1.0ml/min，检查波长为300nm，进样量为10μl。超高效液相色谱法中，色谱柱采用Shim-packXR-ODSIIIC18（70mm×2mm，1.6μm），流动相为甲醇-水（5842），流速为0.3ml/min，进样量为3μl。结果高效液相色谱法主峰出峰时间为45min，3批样品含量分别为0.086,0.085,0.082mg/片。超高效液相色谱法主峰出峰时间为3.5min，3批样品含量分别为0.087,0.086,0.082mg/片。结论两种方法均可用于测定鼻舒适片中欧前胡素的含量，与高效液相色谱法相比，超高效液相色谱法加快了分离速度，提高了分离效率，减少了有机溶剂的使用。

简介：摘要目的观察前列地尔治疗肺动脉高压的疗效。方法将65例超声心动图确诊的肺动脉高压患者随机分为治疗组与对照组，在常规治疗基础上治疗组给予前列地尔静滴，观察两组治疗后血氧分压，心功能分级，肺动脉压情况。结果治疗组血氧分压，心功能分级改善，肺动脉压降低明显高于对照组。结论前列地尔可以显著降低肺动脉压，改善患者临床症状，改善患者预后。

简介：摘要目的对前列地尔治疗急性脑梗死的疗效进行观察。方法选用自2010年9月～2013年8月我科治疗患者符合入选标准264例，均为首次发病或既往有脑卒中发病史未遗留神经功能缺损的患者，将这264例患者分为治疗组和对照组，两组均行常规药物治疗，治疗组在上述基础上给予NS100ml+前列地尔10ug静滴qd，10～14天为一疗程。结果对照组138例，基本痊愈30例，显著进步45例，进步55例，无变化8例，有效率94.2%，总显效率54.3%；治疗组126例，基本痊愈72例，显著进步35例，进步18例，无变化1例，有效率99.2%，总显效率84.9%。两组比较，差异有统计学意义(P<0.05)。结论研究结果表明前列地尔能有效改善脑缺血、缺氧，有助于神经缺损功能的恢复，值得临床推广应用。

简介：摘要目的分析前列地尔治疗脑梗塞的临床效果。方法随机选取我院收治的88例脑梗塞患者，按照随机分组法分为治疗组(44例)和对照组(44例)，治疗组采取前列地尔治疗，对照组采取血塞通治疗，分析其治疗效果。结果治疗组恢复率为93.2%，对照组恢复率为79.5%，组间对比(P<0.05)。治疗组生活能力明显高于对照组(P<0.05)，患者治疗期间无不良反应。结论前列地尔治疗脑梗塞具有显著效果，可明显改善患者临床症状，安全有效，可作为治疗脑梗塞的理想药物。

简介：摘要目的评价地佐辛与罗哌卡因混合用于剖宫产术后硬膜外自控镇痛（PCEA）的效果。方法选择行剖宫产手术病人200例，年龄21～39岁，体重62～85Kg，ASAⅠ～Ⅱ级，随机分为两组（n=100）；S组(舒芬太尼0.5ug/ml+0.15%罗哌卡因+0.9%NS至100ml)；D组（地佐辛0.4mg/kg+0.15%罗哌卡因+0.9%NS至100ml）。术后行硬膜外自控镇痛，均采用LCP模式给药，负荷量5ml，持续量2ml/h,自控镇痛剂量0.5ml/次，锁定时间15min,全程镇痛48h,观察和记录PCA泵开启后4、8、16、24、48h的疼痛视觉模拟评分（VAS）、实际PCA按压次数、有效按压次数与实际按压次数比（D1/D2）及术后呼吸抑制、嗜睡、瘙痒、尿潴留、及恶心呕吐等不良反应。结果F组与D组比较PCA开启后4h、8h,VAS评分降低（p<0.05）但两组术后4小时8小时VAS均〈3分镇痛良好,两组术后4h实际按压次数D组多于S组（P<0.05），D2/D2比值，D组与S组无差异（p>0.05）；恶心、呕吐、嗜睡、瘙痒、尿潴留D组低于S组（p<0.05）。结论0.4mg/kg地佐辛+0.15%罗哌卡因混合用于剖宫产术后PCEA镇痛效果满意，且不良反应发生率低。

简介：摘要目的探讨地屈孕酮用于先兆流产保胎治疗的临床效果。方法选择2010年6月至2012年6月就诊于我院的先兆流产患者300例，随机分为对照组和观察组，对照组150例患者给予黄体酮每日20mg肌注治疗；而观察组150例患者则采取首剂给予地屈孕酮40mg口服.随后每q8h口服地屈孕酮10mg进行治疗，两组均用药至症状消失。观察并比较两组患者的保胎效果。结果对照组先兆流产患者的平均治疗时间为(7.3±2.5)d,观察组先兆流产患者的平均治疗时间则为(6.8±2.8)d，经检验差异无统计学意义(P>0.05)；另外，对照组先兆流产患者保胎成功143例，保胎成功率为95.33%，流产7例，流产率为4.67%；而观察组先兆流产患者保胎成功145例，保胎成功率为96.67%，流产5例，流产率为3.33%，可见观察组的保胎成功率比对照组略高，但经检验差异也无统计学意义(P>0.05)。结论口服地屈孕酮与肌注黄体酮注射液治疗先兆流产均有较好的疗效，但实际上口服治疗相对肌肉注射更加简单方便，并且能够避免肌肉注射引起的紧张及疼痛不适。因此口服地屈孕酮用于治疗先兆流产更加安全可靠，值得在临床上推广使用。

简介：摘要目的探究乌拉地尔对于高血压急症治疗的效果。方法选择2017年1月—2018年12月到我院接受治疗的38例高血压急症的患者，将患者按照随机数字表法分为实验组与对照组，每组19例，分别给与硝酸甘油及乌拉地尔治疗，观察两组患者治疗后的效果、血压以及心率。结果实验组治疗总有效率高于对照组，而血压和心率优于对照组，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论临床上使用乌拉地尔治疗高血压急症效果显著。

简介：摘要目的建立乌拉地尔注射液细菌内毒素检查方法。方法根据《中国药典2010年版二部》附录检验方法，用鲎试剂对乌拉地尔注射液进行干扰实验，确立乌拉地尔注射液细菌内毒素检查法。结果乌拉地尔注射液稀释浓度至0.2mg•ml-1后对鲎试剂无干扰作用，用标示灵敏度0.5EU•mL-1的鲎试剂检查实验有效。结论细菌内毒素检查法可用于检查乌拉地尔注射液中的内毒素。

简介：摘要目的制备皮肤科外敷制剂氯地庆溶液，建立质量控制方法。方法以氯化钠、地塞米松、庆大霉素为主要成份，苯甲酸钠为防腐剂，纯化水为溶媒，以溶解法制备氯地庆溶液，建立性状、鉴别、含量测定等质量控制方法。结果所制备的氯地庆溶液为无色澄清的溶液，稳定性良好,高效液相色谱法测定含量，地塞米松在5.0μg.mL-1～160.0μg.mL-1范围内线性关系良好，y=0.7904x+0.2302(r=0.9998),平均回收率为98.63%,RSD=1.17%(n=9)。结论该组方、制备工艺可行，质量控制方法可行。

简介：摘要目的分析输注夫西地酸钠时静脉炎发生情况,采取有效的护理对策。方法记录输注的部位和方法，过程中采取综合护理措施，发生后予以马铃薯贴敷与喜疗妥乳膏交替涂抹。结果深静脉穿刺、颈外静脉穿刺无静脉炎发生。马铃薯贴敷与喜疗妥乳膏涂抹交替能有效治疗所致静脉炎。结论在输注夫西地酸钠过程中采用一系列护理对策能防治静脉炎的发生，减少病人痛苦。

简介：摘要目的探究地佐辛用于剖宫产术后镇痛的临床研究。方法选择选择2010年4月～2011年4月期间我院收治的40例剖腹产术后患者作为观察组，给予地佐辛镇痛处理，选取同期收治同样剖腹产患者作为对照组，给予芬太尼镇痛处理。对比两组镇痛效果、不良反应及VAS评分。结果两组患者术后的镇痛效果均较为满意，两组产妇在剖宫产术后4、6、8、12、24、48h镇痛VAS评分无统计学意义，P＞0.05。两组在嗜睡和呼吸异常比较无明显差异，P＞0.05。但对照组产妇出现恶心、呕吐、皮肤瘙痒明显高于观察组，差异具有可比性，P＜0.05。结论地佐辛用于剖宫产术后镇痛效果确切，不良反应小，安全性高，值得临床应用与推广。

简介：摘要目的分析地屈孕酮治疗先兆流产保胎临床效果。方法选取我院2013年1月～2014年8月70例先兆流产孕妇为研究对象，按随机性均分为对照组和观察组，对照组采取肌肉注射20㎎黄体酮，持续注射至孕妇腹痛等症状消失；观察组采取口服40㎎地屈孕酮治疗，从第二次开始将剂量调整为10㎎，以12h为间隔，持续用药至孕妇腹痛等症状消失。结果经观察可知，观察组中2例孕妇流产，33例孕妇保胎成功，成功率为94.3%；对照组中10例孕妇流畅，25例孕妇保胎成功，成功率为71.4%。两组结果差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。结论在防止先兆流产的药物选择上，优先选择地屈孕酮，孕妇服用后，保胎成功率高，且操作简便，服用后无不良反应，值得在临床上推广使用。

简介：摘要目的探讨地佐辛、舒芬太尼以及地佐辛联合舒芬太尼在食管癌根治术后镇痛镇静中的应用效果。方法80例患者均为本院2011年10月-2015年12月期间收治的食管癌病例，所有患者均行食管癌根治术治疗。按照术后镇痛方式不同分为三组，分别使用单纯地佐辛、舒芬太尼镇痛和地佐辛联合舒芬太尼镇痛。采用视觉疼痛模拟评分（VAS）表对三组患者治疗后疼痛情况进行评分，并就三组患者不良反应发生情况展开分析。结果联合用药组VAS评分显著优于单纯用药两组，差异有统计学意义（p＜0.05）。三组不良反应发生情况比较无明显差异（p＞0.05）。结论针对食管癌根治术患者可于术后给予地佐辛联合舒芬太尼镇痛，缓解患者疼痛的同时不会造成严重的不良反应，安全性较高，值得推广。

简介：摘要目的对中药复杂样品高效液相色谱和超高效液相色谱的基础条件进行分析，建立其相互转换的方法。方法将丹参水提组作为模型样本，并运用五次线性梯度分别对高效液相色谱和超高效液相色谱的12色谱峰保留参数进行计算，然后分别对计算出的12色谱峰保留参数进行关联，获得线性方程，而该线性方程也便可以使两组12色谱峰保留参数得以相互转换，进而对两组12色谱峰保留参数的色谱条件进行预测和优化改进。结果高效液相色谱和超高效液相色谱两者的12色谱峰保留参数具有较好的线性关系，两组12色谱峰保留参数的线性关联R2值分别为0.9914和0.9936。结论在该方法中，很好的实现了分析条件的互相转化，并且实现了两个分析方法在数据分析上的通用性，且具有操作简单、准确的优点特性，最终实现了中药复杂样品的优化与分析预测。

简介：摘要前列地尔药物在临床作用广泛，但给药过程中容易发生静脉炎、疼痛等不良反应。本文综述了对于前列地尔导致静脉炎的预防方法。从剂型的转变、给药方法、外用敷料、护理管理方面作了阐述。为将前列地尔输注过程中的不良反应降低，以能更安全、广泛地使用药物。

简介：摘要目的探讨盐酸乌拉地尔治疗高血压急症的临床疗效。方法选择我院2010年6月至2011年12月治疗的高血压急症患者51例分为观察组（n=26）与对照组（n=25），对照组给予硝普钠治疗，观察组给予盐酸乌拉地尔治疗，观察比较两组患者治疗前后的收缩压（SBP）和舒张压（DBP）、心率变化、治疗效果与术后不良反应。结果治疗后，两组SBP、DBP、心率均明显下降，两组治疗后与治疗前比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后观察组与对照组SBP、DBP比较差异有统计学意义（P<0.05），治疗后心率比较差异无统计学意义（P>0.05）。观察组总有效率92.31%，对照组总有效率72.00%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）。两组不良反应率比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论盐酸乌拉地尔治疗高血压急症疗效显著，安全性较高，不良反应少，值得临床推广使用。

简介：摘要目的探讨地佐辛在骨科病房临床止痛方面的观察。方法选取观察组使用地佐辛止痛，对照组使用传统药物止痛。结果骨科临床止痛方面，观察组明显优于对照组。结论使用地佐辛药物止痛，具有疗效好、副作用小等优点。

简介：摘要目的总结小儿误服地芬诺酯救治体会。方法对14例误服地芬诺酯的小儿进行对症治疗。结论对于误服地芬诺酯的小儿及时抢救，保持呼吸道通畅，准确给药，密切观察病情变化对治愈有重要意义。

简介：摘要目的对重症病房（ICU）肺癌术后患者应用地佐辛辅助镇痛的效果进行探讨。方法选择2017年1月—12月在我院接受治疗肺癌患者80例，随机分为实验组（n=40）和常规组（n=40），实验组给予托烷司琼联合地佐辛辅助镇痛，常规组只给予托烷司琼镇痛。观察两组并发症发生情况、镇痛效果。结果术后8小时、12小时、24小时、48小时两组VAS评分均显著低于术后4小时（P＜0.05）。术后4小时、8小时、12小时、24小时、48小时两组VAS评分对比差异无统计学意义（P＞0.05）。术后4小时、24小时、48小时实验组血糖显著低于常规组（P＜0.05）。实验组并发症发生率显著低于常规组（P＜0.05）。结论地佐辛应用于ICU肺癌术后患者辅助镇痛，能够显著降低术后炎症应急反应，减少相关并发症，患者舒适度更高。