简介：摘要目的分析IGF-1R和IGF1在胃肠道间质瘤的临床病理因素。方法收集我院胃肠道间质瘤患者。分析IGF-1R和IGF1在胃肠道间质瘤的临床病理相关性。结果（1）IGF-1R表达阳性率与粘膜受侵、肿瘤转移密切相关（P<0.05）。（2）IGF1表达阳性率与粘膜受侵、肿瘤转移密切相关（P<0.05）。结论IGF-1R和IGF1在胃肠道间质瘤中高表达与粘膜受侵、肿瘤转移密切相关。

简介：摘要通过对用东欧开放试剂与罗氏原装试剂检测高密度脂蛋白胆固醇（简称HDL-CH）进行结果比对，探讨东欧开放试剂与原装试剂检测HDL-CH结果是否具有可比性，是否可以替代原装试剂。选择临床上40份不同浓度水平的样本根据美国国家临床实验室标准化协会（NCCLS）颁布的EP9-A的文件对结果进行分析，判断其结果的临床可接受性。结论东欧开放试剂与罗氏原装试剂检测HDL-CH结果具有较好的可比性，东欧开放试剂可以替代罗氏原装试剂检测HDL-CH。

简介：摘要目的探讨抗胰岛素生长因子Ⅰ型受体（IGF-ⅠR）单克隆抗体对ALL细胞株细胞周期的影响。方法以ALL细胞株Jurkat及Reh为研究对象，用浓度分别为0和lμg/ml的抗IGF-ⅠR单克隆抗体（ab16890）及胰岛素（10-8mol/L）共培养两种细胞株各48h，收集两组细胞，以70％乙醇2ml4℃固定24h，上机检测两组的细胞周期。结果以1μg/ml的ab16890及胰岛素共同作用于Jurkat及Reh细胞后，与对照组相比，G0/G1期的细胞明显增多（P值均小于0.05），说明加药后使两种细胞株均阻滞在G0/G1期。结论抗IGF-ⅠR单克隆抗体（ab16890）可诱导两种ALL细胞株凋亡并使细胞阻滞在G0/G1期。

简介：摘要目的探究分析诺和锐30强化与诺和灵30R治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取我院2015年1月-2016年11月收治的120例2型糖尿病患者作为研究对象。并将120例患者随机分为对照组和观察组，每组各60例。对照组患者采用诺和灵30R进行治疗，观察组采用诺和锐30强化进行治疗，比较两组患者治疗后糖化血红蛋白（HbA1c）、体重指数（BMI）、空腹血糖（FPG）、饭后2h血糖（2hPBG）改善情况。结果观察组患者糖化血红蛋白、空腹血糖、饭后2h血糖改善情况均优于对照组患者，且两组差异具有统计学意义(P<0.05)，而两组患者BMI指标变化情况没有显著差异，不具有统计学意义（P>0.05）。结论诺和锐30强化与诺和灵30R治疗2型糖尿病均有一定的疗效，但是诺和锐30强化治疗效果更佳，值得临床上推广应用。

简介：摘要目的探讨3R强化护理对提高血管性痴呆患者认知功能和生活质量的影响。方法对我院64例血管性痴呆患者进行随机分组，观察组实施往事记忆提取(reminiscence)、记忆空间定位(reality)和记忆再激发(remotivation)的3R强化训练；对照组采用普通护理，观察两组患者认知功能（ADL）和生活质量情况。结果实行3R强化护理组患者认知功能有明显的改善，且患者生活质量有明显提高，与对照组相比，差异具有统计学意义，P<0.05。结论对血管性痴呆患者实行3R强化护理，对提高患者认知功能和患者生活质量，具有显著的效果，值得临床推荐用。

简介：摘要目的探讨诺和锐30与诺和灵30R治疗初诊2型糖尿病的临床效果。方法此次以随机数字表法将2016年1月—2017年4月于我院诊治的2型糖尿病初诊患者60例分组为对照组用诺和灵30R治疗，观察组用诺和锐30治疗；将两组患者各项研究数据作对比分析。结果观察组患者血糖水平控制效果比对照组优，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论初诊2型糖尿病患者选择诺和锐30治疗的效果显著，患者血糖水平控制良好，值得临床上广泛应用。

简介：摘要目的探讨使用诺和灵30R治疗初诊老年性2型糖尿病的临床疗效和体会。方法对我院近几年来分别采用诺和灵30R和短效胰岛素治疗初诊老年性2型糖尿病各45例病历资料进行分析和讨论。结果10周后将两组的人均用药量、空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、低血糖反应率和治疗依从性等资料进行比较，P＜0.05，观察组明显优于对照组。结论诺和灵30R治疗初诊老年性2型糖尿病，具有起效快、用量少、疗效佳，稳定性好、不良反应轻、依从性高等优点。

简介：摘要目的研究基于伯乐数字PCR平台检测肺腺癌患者中血浆游离DNA中表皮生长因子受体L858R突变的检测性能。方法收集50例晚期肺腺癌患者穿刺活检组织以及匹配的外周血标本，采用数字PCR法检测活检组织以及血浆游离DNA中的表皮生长因子受体L858R突变情况。结果50例患者活检标本中数字PCR法检测到14例表皮生长因子受体L858R突变阳性，36例阴性。血浆游离DNA中检测到11例表皮生长因子受体L858R突变阳性，39例阴性。检测一致率为78.57%。结论伯乐数字PCR平台能够应用在血浆游离DNA中表皮生长因子受体L858R突变检测。

简介：摘要目的评价积水D-二聚体检测试剂（免疫比浊法）在STA-R型全自动血凝分析仪上的性能。方法参照CLSI相关文件，评估积水D-二聚体试剂在STA-R型全自动血凝分析仪上的批内精密度、日间精密度、准确度、检测低限和线性检测范围。结果积水D-二聚体检测试剂在STA-R型全自动血凝分析仪上的批内精密度<10%，日间精密度<15%，室间质评准确度验证可接受，检测低限为0.44μg/mL，线性检测范围为0～61.66μg/mL。结论积水D-二聚体检测试剂在STA-R型全自动血凝分析仪上的性能达到临床应用要求。

简介：摘要目的建立三七丹参片中人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1的含量测定方法。方法高效液相色谱法；色谱柱为AgiLentHypersiLC18柱(4.0×250mm，5μm)，以乙腈为流动相A，以水为流动相B，梯度洗脱，流速1ml/min，柱温25℃,检测波长为203nm。结果人参皂苷Rg1进样量为0.1152～0.96mg/ml，与峰面积呈良好线性关系(R2=0.9995)，平均回收率为100.68%，平均峰面积(RSD)为2.77%，人参皂苷Rb1进样量为99.96～833μg/ml，与峰面积呈良好线性关系(R2=0.9996)，平均回收率为97.17%，平均峰面积(RSD)为1.98%，三七皂苷R1进样量为22.32～186μg/ml，与峰面积呈良好线性关系(R2=0.9997)，平均回收率为99.82%，平均峰面积(RSD)为1.87%。结论所建立的方法简便、准确、重复性好，可用于三七丹参片中的人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1含量测定。

简介：摘要目的研究神经肽Y2受体（NPY2R）在癫痫幼鼠脑组织表达及银杏叶提取物（EGb）对其学习记忆的影响。方法选取21日龄SD大鼠80只，随机分为5组，16只/组，采用戊四氮(PTZ)进行点燃模型的建立，并腹腔注射EGb，观察大鼠学习记忆及其NPY2R的变化情况。结果各组治疗前后大鼠电迷宫试验达标电击次数相比差异显著（P<0.05）。各组的NPY2R表达量相比，差异显著，且表达量随着治疗时间的延长出现下降(P<0.05)。结论EGb可以明显改善癫痫幼鼠的学习记忆，但无治疗时间依赖性，可能与EGb下调反复癫痫发作后NPY2R表达有关。

简介：摘要目的探讨甘精胰岛素(IG)联合三餐前速效胰岛素与诺和灵30R治疗2型糖尿病的疗效观察。方法将60例2型糖尿病（T2DM）患者随机分为甘精胰岛素(IG)联合三餐前速效胰岛素组和诺和灵30R组，两组的年龄、BMI、FC-P、FPG、2hC-P、2hPG、HbA1C差异无统计学意义（P>0.05）。结果两组血糖及HbA1c较前明显下降（P<0.05），胰岛β细胞功能得到改善。甘精胰岛素(IG)联合三餐前速效胰岛素组能够更有效控制餐后血糖、且低血糖发生风险明显低于诺和灵30R组（P<0.05）。结论应用甘精胰岛素(IG)联合三餐前速效胰岛素降糖治疗，能够更有效控制餐后血糖、且低血糖发生率低，是2型糖尿病（T2DM）患者理想的治疗方法。

简介：摘要目的研究诺和灵30R拜糖平联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果。方法将2017年6月—2018年5月期间本院接收的2型糖尿病患者100例根据随机数字表法分为对照组和观察组，50例/组，前一组采取诺和灵30R治疗，后一组实施诺和灵30R、拜糖平、二甲双胍联合治疗。将两组2型糖尿病患者的血糖指标进行比对。结果观察组2型糖尿病患者治疗后的空腹血糖、餐后2h血糖水平、糖化血红蛋白水平均低于对照组数据（P＜0.05）。结论对2型糖尿病患者采用诺和灵30R、拜糖平、二甲双胍三联疗法治疗具有较好的降糖效果。

简介：摘要目的针对新诊2型糖尿病患者应用消渴丸联合30R精蛋白重组人胰岛素的临床效果进行分析探讨。方法选取我社区于2017年1月—2019年1月收治的150例初诊2型糖尿病患者作为研究对象，并按照统计学方法将其随机分为75例实验组及75例对照组。两组患者均要求严格控制饮食及按照要求进行基础锻炼。对照组患者三餐前半小时口服格列苯脲，实验组患者三餐前半小时口服消渴丸，两组患者每天固定时间注射30R精蛋白重组人胰岛素，观察疗程为12周。并通过记录两组治疗前后的空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖、HbA1c、BMI及低血糖发生情况等进行治疗效果的比较。结果两组患者治疗前与治疗后各项数据均获得明显改善，但实验组患者改善较对照组患者明显，且组间数据差异具有统计学意义。结论新诊2型糖尿病患者应用消渴丸联合30R精蛋白人重组胰岛素的临床效果良好，对于控制患者血糖具有方便、快捷、安全等明显优势。

简介：摘要目的针对新诊2型糖尿病患者应用消渴丸联合30R精蛋白重组人胰岛素的临床效果进行分析探讨。方法选取我社区于2017年1月—2019年1月收治的150例初诊2型糖尿病患者作为研究对象，并按照统计学方法将其随机分为75例实验组及75例对照组。两组患者均要求严格控制饮食及按照要求进行基础锻炼。对照组患者三餐前半小时口服格列苯脲，实验组患者三餐前半小时口服消渴丸，两组患者每天固定时间注射30R精蛋白重组人胰岛素，观察疗程为12周。并通过记录两组治疗前后的空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖、HbA1c、BMI及低血糖发生情况等进行治疗效果的比较。结果两组患者治疗前与治疗后各项数据均获得明显改善，但实验组患者改善较对照组患者明显，且组间数据差异具有统计学意义。结论新诊2型糖尿病患者应用消渴丸联合30R精蛋白人重组胰岛素的临床效果良好，对于控制患者血糖具有方便、快捷、安全等明显优势。

简介：摘要目的研究血清抗PLA2R抗体联合肾组织IgG4检测在特发性膜性肾病患者诊断中的临床意义。方法选取我院2015年1月至2016年06月期间确诊的特发性膜性肾病患者40例作为实验组，并选取同期确诊的乙型肝炎病毒相关性肾小球肾炎8例、膜型狼疮性肾炎10例及肿瘤相关性膜性肾病2例作为对照组，临床生化自动分析仪测定患者的血清白蛋白、24h尿蛋白定量、血清肌酐值，北京海斯特临床检验所监测血清抗PLA2R抗体，我院病理科免疫组化染色测定肾组织IgG4水平。采用SPSS16.0统计软件进行统计分析，P＜0.05具有统计学意义。结果实验组与对照组相比，血清白蛋白、24h尿蛋白量、血肌酐值无显著差异，P＞0.05。血清抗PLA2R抗体水平及肾组织IgG4阳性率则明显高于其他两组，P＜0.05，具有统计学差异。结论血清抗PLA2R抗体联合肾组织IgG4检测，能够准确判断特发性膜性肾病，为临床诊断提供依据。

简介：摘要目的RP-HPLC法测定镇痫片红参的含量以红参皂感R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1总量计。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱；流动相乙腈水梯度洗脱，检测波长为203nm；流速为1.0ml/min。结果红参线性范围1～5mg，平均回收率为99.9%，RSD=0.4%(n=5)。结论方法简便，结果准确。能有效控制复方红参胶囊的质量。