简介：摘要在临床治疗的正畸患者中安氏二类错合占据了很大的比例，因此，这一类错合也引起了医生的注意。我们发现，具有协调的咬合与骨骼形态关系的患者，他们大多数上颌与下颌骨基本是同时发育的，正是这种相互作用形成了更协调和漂亮的侧貌。然而，存在二类错合的患者，通常表现出前后向咬合的不调，伴有或不伴有上下颌骨的不协调。研究发现，处于生长发育期的错合患者，其治疗成功的关键在于通过临床治疗达到影响上下颌骨相对生长速率快慢的程度。本文将阐述关于II类错合的骨骼发育、头影测量及病因的一些相关问题。

简介：摘要目的探讨蓝域染色剂在过熟期白内障超声乳化手术中应用。方法选取我院在2012年3月—2015年3月期间收治的过熟期白内障患者300例，将所有患者随机分为研究组与对照组，各150例。研究组患者术中使用蓝域染色剂后行超声乳化术，而对照组患者术中不使用蓝域染色剂后行超声乳化术。分析两组患者撕囊成功率与术后不良反应发生情况。结果研究组中，撕囊成功者为141例，其成功率为94.00%(141/150)；对照组中，撕囊成功者为112例，其成功率为74.67%(112/150)；组间比较差异显著(P<0.05)。两组患者术后均出现角膜水肿、眼压升高、头痛的情况，两组不良反应率的发生率比较差异不显著(P>0.05)；治疗后，患者在第1天与第7天检查其视力恢复情况，两组患者的视力不断恢复，但两组间比较差异不显著，没有统计学意义(P>0.05)。结论在过熟期白内障超声乳化手术中使用蓝域染色剂，可提高临床撕囊的成功率，可供临床推广与应用。

简介：摘要目的探讨临床病理技术HE染色在病理诊断中的应用价值。方法抽取本院2015年1月至2017年6月病理科的200份石腊切片进行检查和检查过程中改进方法进行分析。结果技术改进后的切片染色效果，优于技术改进前的切片，且骨组织、胃镜活检、脂肪组织差异有统计学意义（P<0.5）。结论成功合格的HE切片利于病理的准确诊断，提高HE染色技术，提高操作人员的素质和业务能力，以确保病理诊断结果的准确性。

简介：摘要目的探讨妊娠中、晚期超声筛查胎儿染色体三体的临床价值。方法随机选取我院妊娠中、晚期经产前诊断染色体有异常指征的1693例孕妇，进行羊水穿刺术检查染色体核型，比较高龄孕妇组、唐氏高危组及超声异常组染色体三体的检出率。结果经过羊水穿刺术检查染色体核型，有1246例孕妇成功进行羊水穿刺术检查，其中高龄孕妇组有534例，检测染色体三体的有4例，检出率为0.74%；唐氏高危组有679例，检测染色体三体的有11例，检出率为1.62%；超声异常组有33例，检测染色体三体的有4例，检出率为12.1%，各组间对比，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论妊娠中、晚期进行超声筛查能够提高胎儿染色体三体的检出率，对三体胎儿的检出具有重要的临床价值。

简介：摘要目的探讨研究染色放大内镜对结值肠息肉良、恶性鉴别的临床价值。方法选择我院2017年1月—2018年10月期间在内镜屮心拟作内镜下总肉切除的病例210例，对病例标本分别使用普通电子肠镜检查和放大内镜放大40～100倍观察，预测疾病的病理类型，并根据息肉的大小形态的不同分别采用EMR、ESD切除息肉，然后回收做病理活检，判断病变的性质。结果在上述210例病例当中，使用普通电子肠镜检查初步判断为恶性肿瘤的病例有108例，使用放大内镜放大40～100倍观察判断存在恶性病变的病例有124例，疾病恶性率为59.04%。病检活检为恶性肿瘤的病例为124例，检查的结果与放大内镜检查结果一致。结论染色放大内镜对结直肠息肉良、恶性鉴别具有较高的临床确诊率，与传统的检查方式相比准确率更高，而且还具有操作方便简单的优势。

简介：摘要目的探讨免疫荧光染色法在检测结核分歧杆菌中的应用价值。方法选取我院2016年2月～5月收治的80例确诊的肺结核的患者为研究对象，收集痰标本，制作两份痰标本玻片后分别采用抗酸染色法和免疫荧光法对结核分枝杆菌进行检测，比较两种诊断方法的诊断阳性率。结果采用免疫荧光法检测结核杆菌的阳性率为43.8%(35/80)高于抗酸染色法的33.8%(27/80)，差异有统计学意义(P<0.05)。荧光法检测结核杆菌的(+)、(++)、(+++)、(++++)的阳性率高于抗酸染色法，但差异无统计学意义(P>0.05)。结论免疫荧光染色法对结核分枝感觉的诊断率较高，而且方便、快捷，对于肺结核的诊断具有重要意义。

简介：

简介：摘要目的研究并分析肝肾论治桥本氏病的价值。方法选取40例桥本氏病患者，随机分为治疗组合对照组，各20例。治疗组应用疏肝温胆汤（柴胡疏肝汤合六味地黄丸）加味治疗；对照组接受右旋甲状腺素钠（L～T4），每日150ug（起始每日50ug，渐加终量每日150ug）治疗，对比两组治疗效果。结果治疗组痊愈12例（60%），好转6例（30%），未愈2例（10%），总有效率90%。对照组治愈9例（45%），好转5例（25%），未愈6例（30%），总有效率70%。治愈率与有效率两组有显著差异（治愈率P＜0.05，有效P＜0.05）。结论中药有抑制甲状腺结缔组织增生，减少淋巴细胞浸润、修复甲状腺结缔组织的作用。中医中药为桥本氏病开辟了一条新路，值得临床推广和进一步研究。

简介：摘要目的探讨布氏菌病的流行特点及治疗方法。方法选取临床40例布氏菌病患者，临床表现及治疗方法资料进行分析。结果根据流行病学史及临床表现及血液或骨髓培养布氏杆菌阳性确诊为布氏杆菌病，经临床治疗后均痊愈出院。结论布氏菌病临床表现多样化，一但确诊，立即给予规范地联合用药治疗痊愈较快、预后较好。

简介：摘要目的探究瑞芬太尼在接受手术治疗的患者，麻醉中的临床应用效果；方法以我院收治的接受手术治疗的患者80例作为研究对象，分为观察组与对照组，观察组采用瑞芬太尼复合丙泊酚，对照组采用芬太尼复合丙泊酚，观察二者麻醉效果；结果两组患者均取得了不错的麻醉效果，观察组的效果更佳显著，不仅表现在心率、收缩压、舒张压等指标上，也体现在手术时间、睁眼时间、自主呼吸恢复时间以及拔管时间等指标上；结论瑞芬太尼在麻醉科的应用有着非常不错的效果，值得在手术治疗中推广应用。

简介：摘要目的探讨瑞芬太尼与常规麻醉在骨科手术中的临床应用效果。方法选取2015年4月—2016年4月我院收治的骨科手术患者108例，依据随机分配的原则，分为对照组和实验组，各54例。对照组患者行常规麻醉治疗，实验组患者行瑞芬太尼麻醉治疗。结果对照组显效34例（62.96%），有效7例（12.96%），无效13例（24.07%），总有效率为75.92%；实验组显效40例（74.07%），有效12例（22.22%），无效2例（3.70%），总有效率为96.29%。经比较实验组患者在总体有效率上高于对照组，P＜0.05，差异有统计学意义。结论行瑞芬太尼麻醉治疗在骨科手术中，麻醉效果显著，对患者的止痛效果较好，值得在临床治疗中应用推广。

简介：摘要目的探讨瑞芬太尼复合用于麻醉诱导插管对心血管手术麻醉维持处理方案。方法选取2014年5月～2015年9月，我院接受心血管手术手术患者24例，分析临床手术麻醉药物诱导维持方式，总结分析。结果麻醉诱导维持均达到理想的效果，术中患者生命体征正常，术中麻醉效果好，患者短期清醒，临床效果满意度高。结论麻醉处理应注意术前准备，维持各项指标为理想范围，瑞芬太尼复合用于麻醉诱导插管，达到适宜的麻醉浓度，又不影响血液循环，值得临床推广应用。

简介：摘要目的以80例阴道炎患者作为研究对象，探究革兰染色法在患者阴道分泌物真菌检验中的应用价值。方法本研究选取2015年1月—2016年10月期间在我院进行治疗的80例阴道炎患者作为研究对象，根据给予患者真菌检验方法的不同将所有受试患者随机分为两组，即对照组与试验组，两组分别采用生理盐水法以及革兰染色法进行检验，对比两组患者的临床检验效果。结果检验结束后，试验组患者的真菌检验阳性率显著高于对照组患者，P＜0.05，组间差异有统计学价值。结论将革兰染色法应用于患者阴道分泌物的真菌检验中具有检出率高，临床效果显著的优点，值得广泛推广应用。

简介：摘要目的分析产前诊断指征与胎儿染色体异常及妊娠结局的相关性，总结筛查诊断经验，降低出生缺陷，提高人口素质。方法本研究试分析2014年1月—2017年6月，因有各种产前诊断指征而在我院进行产前诊断的960例孕妇的妊娠结局。其中940例孕妇接受羊水穿刺胎儿染色体检查，20例孕妇接受脐带血穿刺胎儿染色体检查。结果胎儿染色体异常率5.0%（48/960），其中数目异常45例，结构异常3例。异常结果按产前诊断指征分类，各指征所占比例分别为超声异常者43.75%（21/48），高龄妊娠25%(12/48)，血清学筛查高风险12.5%（6/48），父母一方染色体异常12.5%（6/48），有不良孕产史6.25%（3/48）,部分具有两项指征。产前诊断确定胎儿染色体异常的孕妇，其中40例选择终止妊娠，8例选择继续妊娠，其中3例继续妊娠者发生自然流产，1例继续妊娠者坚持分娩21-三体，其余4例未见明显表型异常。结论产前诊断染色体异常绝大多数需要终止妊娠，非致死性异常有继续妊娠的机会。

简介：摘要目的观察轻、中度高血压患者采用压氏达片治疗的临床效果。方法将我院收治的轻中度高血压患者随机分为对照组和观察组，对照组采用络活喜进行治疗，观察组在对照组治疗基础上采用压氏达片进行治疗，观察两组患者临床治疗效果。结果两组患者治疗前血压水平无明显差异(P>0.05)，观察组患者治疗后血压水平明显低于对照组(P<0.05）；观察组治疗后有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论压氏达片在治疗轻、中度高血压中的临床效果突出，具有临床推广应用价值。

简介：摘要目的分析锥体束华勒氏变性磁共振表现及鉴别诊断。方法选取经影像与临床确诊锥体束华勒氏变性患者37例，均行颅脑磁共振扫描，分析所有病例磁共振图像。结果37例锥体束华勒氏变性患者中，原发病变脑梗塞26例，其中大面积梗塞9例；脑出血8例；脑外伤术后3例。大脑脚或（和）脑桥基底部出现T1WI低信号，T2WI及T2Flair高信号22例。桥脑及大脑脚均萎缩17例，仅大脑脚萎缩16例，仅桥脑萎缩而大脑脚无萎缩2例，大脑脚及脑桥无萎缩2例。结论总结锥体束华勒氏变性病例基础、检查方法及磁共振表现，可以提高对该病变的诊断的准确性，有助于与其他疾病鉴别。

简介：摘要目的应用ELACTALAB全自动血沉分析仪测定血沉与魏氏法比较，评价ELACTALAB全自动血沉分析仪测定血沉结果的准确性。方法选取门诊病人40例，用ELACTALAB全自动血沉仪与魏氏法同时测定其血沉，对其结果进行分析。结果以魏氏法为参考方法，血沉结果在0～20mm时，魏氏法与全自动血沉分析仪差异无统计学意义（P>0.05）；血沉结果>21mm时，两种方法差异有统计学意义（P<0.05）。结论血沉较快的标本，全自动血沉分析仪检测尚不能完全取代魏氏法，如遇血沉较快或在临界值时，应用魏氏法复核一次，以确保血沉结果的准确性。

简介：摘要祖国医学对喉科相关疾病的调摄有着较为丰富的记载，但近年来中医调摄在现代临床的应用逐渐萎缩，原因为中医调摄理论零散不成系统，且现代医学的强势介入导致中医调摄的临床地位降低。无锡黄氏喉科作为一个传承300多年的流派，一直坚持运用中医调摄的方法参与梅核气病的治疗，取得良好疗效。

简介：摘要目的分析MLPA技术在产前快速检测常见染色体非整倍体疾病中的诊断价值和对于染色体部分片段拷贝数变异的诊断价值。材料和方法采用319例羊水标本分别进行MLPA-P095试剂盒检测21、13、18、X和Y染色体的数目并与细胞培养核型分析金标准进行对比。选取其中7例存在染色体部分片段拷贝数变异的标本，提取其父母的外周血DNA行MLPA分析，将羊水标本与父母的MLPA检测结果进行对比。结果4例染色体非整倍体疾病患儿采用MLPA均能明确检出，2例母血污染的标本被误诊为47，XXY综合征。7例存在染色体部分片段缺失/重复的羊水与父母比对后至少与其中一人一致，而父母均不存在临床症状，经解释后患者焦虑情绪有效缓解。结论MLPA技术可以用于产前快速诊断常见染色体非整倍体综合征，但部分片段未根据中国人群多态性进行优化，不能据此判断是否存在染色体部分片段缺失/重复综合征。

简介：摘要目的探究在胎儿结构畸形和染色体异常筛查及诊断过程中，使用产前超声的结果和价值。方法针对我院12000例孕妇采用产前超声进行胎儿结构畸形和染色体异常的筛查和诊断，12000例孕妇均为我院2013年2月到2016年5月间收治，分析筛查和诊断的结果，并进行统计。结果胎儿结构畸形,检出率为0.42％，诊断的准确率为89.28％；染色体异常,占比为4.35％，超声诊断准确率为95.08％。结论产前超声对于胎儿结构畸形和染色体异常具有较好的诊断效果，通过诊断可以及时对异常的孕妇进行相关指导干预，从而提高优生优育率，对于孕妇家庭和社会均具有重要意义。