简介：摘要：目的：分析研究门诊药房调配儿童药品时，药剂师需要注意的事项。方法：选取2021年1月至2021年6月来我院门诊进行药房拿药治疗的儿童，2021年1月至2021年3月1000例作为对照组，2021年4月至2021年6月1000例作为实验组，对于对照组采用常规的药房调配管理方式，对于实验组患者采用药剂师调配儿童药品管理模式，在实验结束后，对两组儿童不良反应发生情况及儿童不良反应发生的原因进行分析，结合儿童用药满意度和药房护理满意度及用药安全性评分，进行调查分析，得出相应的研究结果。结果：对照组1000例患儿中，不良反应发生情况为123（12.30%），儿童用药满意度为882（88.20%），药房护理满意度为887（88.70%），用药安全性评分为83.22±1.17。实验组1000例患儿中，不良反应发生情况为20（2.00%），儿童用药满意度为980（98.00%），药房护理满意度为982（98.20%），用药安全性评分为95.53±2.43。实验组患儿不良反应情况明显低于对照组，实验组患者儿童用药满意度、药房护理满意度及用药安全性明显优于对照组。结论：药剂师在门诊药房调配儿童药品时，所需要注意的方面比较多，为了确保用药的准确性，需要进行全面的用药管理，提高儿科用药安全性，降低不良反应的发生率，实现患儿用药有效性的全面提升。

简介：联邦航空局的管理由于考虑到现有的测试方法不利于航空实践或训练以及对于第一次试飞的候选人重新测试（经过一年的等待后）需要一套空中交通选拔和训练（AT-SAT）的替代方法。2001年这项计划开始后不久，计划的负责人需要6．5小时计算机测试的操作平台从Window95升级到Window2000，联邦航空局和它的合作伙伴面临着一个艰巨的任务：在Window2000操作系统下重新开发的并与以往相同的替代方法。

简介：[ 摘要 ] 目的 探讨辛伐他汀联合尼可地尔治疗冠心病心绞痛患者的 临床疗效 。 方法 选取我院

简介：[摘要] 目的：分析尼可地尔治疗微血管性心绞痛的临床疗效。方法：选取本院2020年3月-2022年1月收治的微血管性心绞痛患者62例。采用随机数字表，将其1:1分为对照、试验两组：对照组使用常规抗心绞痛药物，试验组联合使用尼可地尔片，观察比较疗效。结果：相较于对照组，试验组患者的治疗总有效率更高（96.77%vs77.42%）；治疗后的NO水平更高、ET-1和CRP水平更低，有统计学差异（P＜0.05）。结论：尼可地尔治疗微血管性心绞痛疗效确切，能改善血管内皮功能，值得推广。

简介：【 摘要 】 目的：探究临床使用腰 - 硬联合麻醉过程中经过不同注药速度干预，所取得的麻醉效果。方法：在 2019 年 1 月至 2020 年 1 月期间到我院接受手术治疗的 60 例患者进行研究，并根据不同注药速度干预的腰 - 硬联合麻醉患者随机分成三组，即 A 组患者注药速度设定为 10s,B 组患者注药速度设定为 15s ， C 组患者的注药速度设定为 20s ，观察三组临床手术干预患者的临床麻醉效果，并对比三组患者机体产生并发症现象的发生率。结果：经研究结果显示，三组患者机体在不同注药速度干预后，身体最低血压值结果并无明显差异；三组手术患者的麻醉镇痛最高平面结果相比较，并无存在明显差异；但是三组患者麻醉镇痛平面 T6 时间点， A 组与 B 组之间差异不明显，而 A 组与 C 组结果比较存在明显差异，最高的药效起效平面时间点等结果比较， A 组时间短于 B 组，而 B 组时间短于 C 组患者，因此三组结果存在明显差异 , 具备统计学意义（ p<0.05 ）。结论：临床上使用腰 - 硬联合麻醉干预时将药物注射速度控制在 15s 时，手术患者的临床麻醉起效阻滞效果最佳，且麻醉效果维持的时间也是三组当中最佳的，并且对患者血液循环中的血流动力学所带来的影响相对比较小，因此能帮助医护人员更好的进行手术，保证患者手术过程中心血管状态更稳定，在临床上值得广泛推广和应用。

简介：摘要：目的：分析研究人性化护理干预在孕妇彩超检查中的应用效果。方法：随机选取2020年7月至2021年5月来我院进行孕妇彩照检查200例，随机分为对照组和实验组，每组100例，对于对照组孕妇采用常规护理方法，对于实验组患者采用人性化护理干预的方法，在实验结束后，对两组患者检查配合度、舒适度和护理满意度进行对比分析，得出相应的研究结果。结果：实验组100例孕产妇中，非常配合53例，配合47例，不配合0例，总配合度为100（100.00%），非常不适12例，不适32例，轻微不适56例，非常满意44例，满意55例，不满意1例，总护理满意度为99（99.00%）。实验组孕产妇检查总配合度及护理总满意度明显优于对照组，实验组患者不适情况明显低于对照组。结论：人性化护理干预模式在孕妇彩超检查中的应用，可以较为明显的提升孕妇的检查配合度，实现检查过程中的舒适度的有效提升，提高护理满意度，具有较为良好的检查应用效果，可以在临床上进行相应的推广和应用。

简介：[摘要]目的：分析综合护理干预对产妇产时及产后出血的影响。方法：从2018年6月-2021年12月，我院接收的产妇中随机抽选114例。按照入院编号的单双数分为研究组（综合护理干预，57例）、对照组（基础护理，57例），比较2组的产时及产后出血情况。结果：和对照组相比，研究组产时、产后2h、24h的出血量较少，护理满意率较高（P

简介：摘 要：目的探讨肿瘤病区护理不良事件及其干预对策。方法 收集 2017年 1~12月我院肿瘤病区护理不良事件发生情况，制定针对性对策进行干预，观察干预后护理不良事件发生情况。结果 上报护理不良事件 50起，主要以意外拔管、医嘱处理错误和药物外渗为主，护理不良事件分级： 0级共 0起、Ⅰ级 22起、Ⅱ级 23起、Ⅲ级 4起、Ⅳ级 1起和Ⅴ级 0起；护理工作年限 <5年者中发生护理不良事件比例明显高于工作年限≥ 5年者 (p<0.05)；护士职称者中发生护理不良事件比例明显高于护师及以上职称者 (p<0.05)；护理不良事件时间分布中， 13:00~18:00护理不良事件比例最高。结论根据肿瘤病区护理不良事件发生的原因，制定有针对性的综合对策进行干预，可有效降低护理不良事件的发生率，保障患者治疗安全。

简介：摘要：目的 心血管疾病患者往往会伴有焦虑或抑郁等神经及心理疾病，本文对针对这一特殊人群的焦虑或抑郁的诊治方法。方法 随机选取 2019 年 3 月 -2020 年 3 月期间在我院治疗心血管疾病，并因此病患有焦虑或抑郁的 70 名患者作为研究对象，采用相关方法对焦虑及抑郁进行治疗。结果 经过相关治疗后，患者的 HAMA 、 HAMD 评分明显的高于治疗前的评分，差异明显（ P ＜ 0.05 ）。结论 针对心血管患者伴有的焦虑和抑郁进行科学的诊治能够有效的对患者的其他临床症状进行减轻。

简介：【摘要】目的 评价子午流注择时六字诀对轻中度认知障碍患者的影响。 方法 将50例轻中度认知障碍患者采用随机抽样的方法分为实验组和对照组，每组各25例，实验组实施子午流注择时六字诀疗法，对照组实施六字诀疗法。两组在干预前、干预后24周，运用简明精神状态量表（MMSE）、日常生活能力量表（ADL）评估研究对象干预过程中的认知障碍程度、日常生活能力。 结果 干预24周后，试验组患者认知障碍程度、日常生活能力无明显减退，差异无统计学意义（P> 0.05）。 结论 子午流注择时六字诀能延缓轻中度认知障碍的老年患者的认知功能和日常生活能力下降。

简介：摘要：目的：探讨分析在进行冠脉脉血流患者进行治疗时，将心可舒片应用于患者治疗中的效果，并分析心肌声学造影应用于患者治疗评估中的作用分析临床可应用价值。方法：本次研究在开展时，研究人员将我院中收入的2019年4月至2021年6月作为研究时段，在该时段内，将我院中资料收集有效的60名存在冠脉微循环障碍的患者作为研究对象。在本次研究中，根据患者入院时间段，将患者进行随机两组均分组内各设置30名冠脉微循环障碍患者进行随机对照实验，给予患者不同的治疗方案，针对对照组患者进行临床治疗时，研究人员采用复方丹参片作为治疗药物实验组内，患者在接受临床治疗时采用心可舒片对患者进行治疗，在治疗完成后，医务人员针对所有患者采用超声声学造影对患者的微循环障碍改善状况进行判断，分析组间差异。结果：在本次研究结果中发现两组患者治疗总有效率进行对比，发现实验组患者总有效率高于对照组数据进行对比分析，差异显著（P＜0.05）。针对患者治疗完成后的各项心肌声学造影指标进行判断，发现实验组明显优于对照组差异进行对比分析后差异显著存在（P＜0.05）。结论：在针对冠脉微循环障碍患者进行临床治疗时，将心可舒片应用于患者的治疗中，能够有助于改善患者的治疗效果，同时在针对患者治疗总有效率进行评价时，将心肌声学造影应用于其中，能够给予患者一种无创且有效的病情评估方法，有助于保障患者的病情得以有效的监控。

简介：【 摘要】 目的：孕晚期干预支持对孕妇产时认知行为及分娩结局的影响效果分析。方法：本文选取我院于 2018 年 08月 ~2019 年 03 月收治的 90例初产妇，将其随机分为干预 组和对照组，对照组采用常规产检和基础孕期指导方式，干预 组在此基础上及时的给予孕晚期干预支持方式，对比两组产妇的分娩知识、分娩态度、产时应对行为以及产后情况。结果：干预 组的分娩方式（自然顺产、产钳）和对照组的分娩方式结果存在显著性差异（ P<0.05），具有统计学意义。结论：初产妇采用孕晚期干预支持方式能够有效的提高产妇对于生产过程的了解和认识，增强认识，做好产前和产后干预 ，提高分娩成功率，值得在临床上推广应用。

简介：

简介：【摘要】目的：研究了尼可地尔治疗微血管性心绞痛的效果和使用价值。方法：本次样本分析资料为我院在2019年03月到2021年03月间接收并治疗的的150例微血管性心绞痛患者，采用随机分配法进行分组，对照组75例，使用一般方法治疗；观察组75例，使用一般方法加尼可地尔配合治疗。分别对两组治疗的效果、血管内皮功能指标水平、不良反应发生率展开比较。结果：观察组的治疗效果明显高于对照组治疗效果，差别比较大，P0.05；治疗后，观察组的NO指标低于对照组，对照组的ET、CRP指标低于观察组，组间差别比较大，有统计学意义，P

简介：【摘要】目的：观察不同注药速度0.5%罗哌卡因腰硬联合麻醉的麻醉效果。方法：93例接受手术治疗的妇产科患者,通过掷骰子方法分为甲组、乙组与丙组,每组31例。三组患者均接受0.5%罗哌卡因腰硬联合麻醉,甲组、乙组、丙组分别于10、15、20s内完成注药。对比三组的麻醉效果及不良反应发生情况。结果：乙组麻醉优良率略高于甲组和丙组,但差异无统计学意义(P>0.05)。乙组与丙组的不良反应发生率分别为3.23%、6.45%,均低于甲组的25.81%,差异有统计学意义(P0.05)。结论：0.5%罗哌卡因腰硬联合麻醉时,注药速度为15s与20s的麻醉效果更加理想,安全性更高,因此注药速度应调整为15~20s。

简介：【摘要】：目的分析研究在急诊科中重度疼痛病患中应用氨酚氢可酮与曲马多的临床效果。方法 选取 2017年 2月 ~2018年 3月我院急诊科收治的出现中重度疼痛的病患 90例，随机将病患分为两组，其中一组病患给予曲马多进行治疗设为参照组，另一组病患给予氨酚氢可酮进行治疗设为观察组，每组各 45例病患，分析比较两组病患用药后不同时间段的 VAS评分及不良反应。结果 两组病患用药后 0.5h、 8h的 VAS评分比较无明显差异（ P>0.05）；观察组 2h、 6h后的 VAS评分明显优于对照组（ p<0.05）；两组病患的不良反应情况比较无明显差异（ P>0.05）。结论 在急诊科中重度疼痛病患中应用氨酚氢可酮的止痛效果明显优于曲马多，且不良反应未增加，值得推广实行。

简介：摘要 目的 观察和分析对哮喘性支气管炎的患者运用可必特雾化吸入、普米克令舒结合的治疗效果。 方法 将我院收治的 60 例患有哮喘性支气管炎患者进行研究，并按照随机数字表法把患者分为观察组和对照组两组。给予对照组患者可必特雾化吸入进行治疗；而观察组患者在使用可必特雾化吸入的基础上再结合普米克令舒进行治疗，并对两组患者治疗后的疗效进行分析。 结果 对于观察组运用可必特雾化吸入、普米克令舒结合治疗方式的治疗有效率为 96.66% ，而对照组单一使用可必特雾化吸入的治疗有效率为 73.33% ，联合使用的治疗效果明显好于单一使用的治疗效果， 差异显著，具有统计学意义 (P＜ 0.05)。 两组患者在治疗后血液中 O 2 、 CO 2 的含量均有变化，相对于对照组来说，观察组的指标变化的幅度更加明显（ P＜ 0.05） 。联合治疗的观察组对炎症引发的病症咳嗽、气促、哮鸣的治疗时间相对短于使用单一治疗的对照组（ P＜ 0.05） 。 结论 对哮喘性支气管炎患者运用可必特雾化吸入、普米克令舒结合的治疗方式能够提高明显治愈有效率，减少患者病症的治疗时间，改善患者的患病情况，值得在临床上推广使用。

简介：[摘要 ]目的：为研究电脑糖尿病治疗仪与弥可保药物联合治疗对糖尿病患者的影响。方法：选取该医院 2年内内分泌科收治的糖尿病患者 66例进行研究分析，使用随机方法将该 66例糖尿病患者分为两组，研究组患者 33例，常规组患者 33例。常规组患者应用弥可保治疗，而研究组患者在常规组患者的基础上再运用糖尿病治疗仪器进行联合治疗。结果：研究组患者的治疗效果明显比常规组患者的治疗效果好，并且研究组患者使用糖尿病治疗仪器可有效降低患者的血糖情况。两组患者通过比较，依据统计学研究，具有显著性差异（ P＜ 0.05）。结论：研究表明，在治疗糖尿病患者中，使用 HZT-A糖尿病治疗仪可有效改善患者的临床症状，并且该仪器值得进一步研究和推广。

简介：1病例报道患者，女，34岁，孕12周双胎妊娠，由于阴道出血而就诊于妇产科门诊。

简介：摘要：目的：分析研究24小时动态心电图检查诊断冠心病性心律失常的临床效果和价值。方法：时段：2019.12~2020.12，选择本院接收的冠心病性心律失常患者进行分析，共计50例，分别实施常规心电图检查和24小时动态心电图检查，对比检查结果、患者认可度。结果：分析检查结果，常规心电图检查和24h动态心电图检查对早搏二、三联律、早搏成对检出率对比存在统计学差异，P＜0.05。分析患者认可度，和常规心电图检查相比，24h动态心电图检查评分更高，P＜0.05。结论：实施24小时动态心电图检查方法，对冠心病性心律失常患者具有提高诊断准确性的效果，且患者的认可度较高，很大程度上提高了诊断水平，在临床中值得应用和推广。