简介：摘 要：目的：讨论评估脑肿瘤出血患者采用手术治疗的临床效果及安全性。方法：抽选分析研究病例样本为本院收治32例脑肿瘤出血患者，研究时间区段为2013年1月-2021年5月，依据治疗方案差异分组为研究组（n=16）、对照组（n=16），对照组患者为保守治疗，研究组患者为手术治疗，对比分析两组治疗效果。结果：对比两组临床有效率，研究组高于对照组（P＜0.05）；对比两组不良反应发生率，研究组低于对照组（P＜0.05）。结论：脑肿瘤出血患者采用手术治疗疗效显著，治疗安全性较高，可全面推广。

简介：摘要 目的 分析临床中药合理用药的安全性及应对策略。方法 抽取100份我院中药处方作为此次的观察样本，其中50份为2019年1月至2020年1月间入院患者的处方，将其命名为参照组，本组未实施临床中药合理用药对策；其余50份为2020年2月至2021年2月间入院患者的处方，并将其命名为观察组，本组将实施临床中药用药对策。结果 观察组不合理用药发生情况如下：炮制不当1例、用法用量不当1例、未落实辩证论治0例，其他1例，不合理用药发生人数共计3名，发生率为6.00%；参照组不合理用药发生情况如下：炮制不当6例、用法用量不当4例、未落实辩证论治3例，其他2例，不合理用药发生人数共计15名，发生率为30.00%；可见观察组不合理用药发生率明显低于参照组，差异具有统计学意义（p

简介：摘要：目的：分析在治疗上消化道出血疾病中应用消化内镜治疗的临床有效性和安全性。方法：将本院在2017年1月—2019年3月期间接收的98例上消化道出血患者作为此次观察对象，按照奇偶分组法将患者分为对比组与实验组，每组患者各49例，前者对患者实施常规治疗，后者对患者实施消化内镜治疗，将两组治疗后各项指标状况进行分析。结果：实验组患者接受治疗后各项指标和不良事件发生概率均好于对比组，P＜0.05，差异有统计学意义；两组患者有效情况对比后，实验组（95.92%）治疗有效率显著高于对比组（77.55%），两组数据差异较大，提示对比结果差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：在治疗上消化道出血疾病中应用消化内镜治疗的临床效果显著，患者接受治疗后临床症状得到明显改善，且并发症较少，具有良好的安全性，故值得在临床中广泛应用和推广。

简介：摘要：目的：分析妇产科手术麻醉采用腰硬联合麻醉后不良反应、并发症情况。方法：选取2020年10月~2021年9月妇产科手术患者83例，麻醉方法分组，A组（腰硬联合麻醉）41例，B组（气管插管联合静脉麻醉）42例，比较心率变化、血压变化、并发症情况。结果：心率变化比较：A组心率、血压变化小于B组（P＜0.05）；并发症比较：A组发生率[14.63%（6/41）]低于B组[42.86%（18/42）]（P＜0.05）。结论：妇产科手术实施腰硬联合麻醉，应用风险相对较低，心率、血压比较稳定，并发症和不良反应较少。

简介：【摘要】：目的 探讨布洛芬混悬液治疗小儿发热的疗效及安全性。方法 于2019年10月至2020年

简介：摘要：目的：对急性脑梗死患者使用阿加曲班治疗，观察该种治疗方式的有效性和安全性。方法：将我科2016年1月--2019年12月期间接治的86例急性脑梗死患者作为观察对象，并将其分为两组，第一组使用阿司匹林治疗，第二组使用阿加曲班治疗，观察两组患者的治疗有效率和不良反应发生率，每组患者43例。结果：（1）第一组患者用药有效率为31（例）72.09%，第二组用药有效率为40（例）93.02%，两组有差异，（p

简介：【摘要】：目的 探究阿替普酶治疗脑梗死的临床安全性及有效性。方法 于2019年6月至2021年5月期间我院接治的54名脑梗死患者，分为对照组（26名）和治疗组（28名）。对照组行常规药物治疗，治疗组行阿替普酶治疗。将两种药物临床治疗解雇优异对比，并分析。结果 治疗组在治疗前NIHSS评分较对照组无明显差异（P>0.05），经治疗，治疗组NIHSS评分较对照组有显著优势。比对差异明显（P

简介：【摘要】目的：探究非超声乳化小切口治疗白内障的有效性与安全性。方法：针对院内2020年3月-2021年5月治疗的52例白内障病患作为研究对象，随机划分为研究组与参照组，每组各26例病患，研究组开展小切口非超声乳化白内障手术治疗，参照组实施小切口超声乳化白内障手术治疗。比对两组病患的眼压与视力。结果：治疗完成后，研究组的裸眼视力、最佳矫正视力、平均角膜散光度、手术源性散光度、眼压下降幅度均明显好于参照组，差异具备统计学意义（P＜0.05），研究组术后并发症发病率低于参照组，P

简介：摘要：

简介：摘要：目的：观察非布司他治疗老年痛风的临床疗效及安全性。方法：选取 2019年 6 月 －2020年 6月伊春市第一医院收治的老年痛风患者 60 例，按照入院顺序先后分为观察组和对照组各 30 例。观察组应用非布司他治疗，对照组应用苯溴马隆片治疗。比较 2 组临床疗效、治疗前后血尿酸水平、临床症状积分及不良反应。结果：观察组治疗总有效率为 93． 33%，高于对照组的 73． 33%(χ 2 =4． 320，P ＜0． 05);治疗后 6 周、12 周，2 组血尿酸水平均低于治疗前，且观察组均低于对照组(P ＜0． 05);治疗后，2 组关节疼痛、关节压痛、关节肿胀及关节活动受限评分均低于治疗前，且观察组低于对照组(P ＜0.01);观察组不良反应发生率低于对照组(χ 2 = 4．320，P ＜ 0．05)。结论：非布司他治疗老年痛风效果较好，可控制患者的血尿酸水平，减少不良反应，在临床上具有应用价值。

简介：摘要：目的：探讨ICU脑梗死患者早期康复治疗的疗效和安全性。方法：采用随机数字表法，将我院2015年5月至2016年6月入住ICU的104例脑梗死患者分为A组和B组，每组52例。a组常规治疗，B组早期康复治疗。比较两组的疗效及不良反应。结果：B组总有效率为75.00%，高于A组的51.92%，差异有统计学意义（P

简介：摘要：目的：分析输血检验质量控制对血站输血安全性的影响。方法：选择我站30738份献血者的血液标本作为初复检标本，选择146份献血者血液标本作为预检标本，对比两组标本检查后的不合格率。结果：在检测合格率方面，初复检标本的合格率为95.19%，预检标本合格率为94.52%；在检测项目类型不合格率方面，初复检标本为3.96%，HBsAg为0.23%，HCV-Ab为0.11%，HIV-Ab为0.08%，梅毒检测为0.30%。在预检标本不合格率方面，ALT为4.10%，HCV-Ab为0.68%，核酸为0.68%。结论：对血站输血检验做好质量控制，能够显著提升输血的安全性。

简介：【摘要】目的 分析疤痕子宫再次妊娠经阴道分娩的临床疗效及安全性。方法 按随机抽签法将我院2020.1~2020.12纳入的100例疤痕子宫再次妊娠孕妇分作参考组和试验组（n=50），实施剖宫产分娩的为参考组，实施阴道分娩的为试验组，对比两组疗效及安全性。结果 两组分娩用时对比基本一致，P＞0.05；试验组术中出血量少于参考组，住院时长短于参考组，

简介：摘要：目的：无痛胃肠镜诊疗手术用于临床上的具体效果以及安全性。方法：选择我院2019年1月-2020年5月期间消化内科接收的70例行胃肠镜诊疗术患者为例，随机将这些患者分成参照组和实验组，每组35例。两组患者术前禁食12h，禁饮10h，维持空腹状态，参照组患者使用常规的胃肠镜诊疗手术，实验组患者使用无痛胃肠镜诊疗手术；分析两组患者术后的心率、收缩压、舒张压、血氧饱和度相关指标变化；并选用Mulleetr与VAS评分法对患者的疼痛度实施评分。结果：实验组患者的VAS评分、Mulleetr评分明显低于参照组（P

简介：摘要：目的 研究西药临床合理用药的安全性及相应的管理措施。方法 纳入400例我院门诊2018年3月至2019年3月接受西药治疗的患者，随机抽签分为对照组（n=200）和观察组（n=200）。对照组常规方法进行用药指导，观察组在常规基础上施以西药合理用药管理。对比两组患者不合理用药发生情况以及用药不良反应发生情况。结果 观察组中，发生用药间隔时间不合理9例（4.50%），给药方式不合理6例（3.00%），用药次数不合理5例（2.50%），药物剂量不合理4例（2.00%），药物搭配不合理1例（0.50%），药物选择不合理1例（0.50%），对照组分别为20例（10.00%）、16例（8.00%）、14例（7.00%）、13例（6.50%）、11例（5.50%）、10例（5.00%），组间差异显著（P＜0.05）。观察组不良反应发生率为5.50%，明显低于对照组的15.50%，组间差异显著（P＜0.05）。结论 用药时间间隔不合理是导致西药临床应用不合理的最主要原因，应加强西药临床合理用药的管理，提升用药安全性。

简介：

简介：【摘要】目的 进行越橘葡萄籽提取物安全性毒理学研究。方法 采用限量法的雌、雄性小鼠急性经口毒性试验，遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验），90天经口毒性试验。结果 在本试验条件下，越橘葡萄籽提取物雌、雄性小鼠急性经口毒性试验的LD50大于20.0g/kg.bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；越橘葡萄籽提取物以0.83g/kg.bw、1.67g/kg.bw、2.50g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围内；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。结论 越橘提取物和葡萄籽提取物配伍长期食用是安全的。

简介：摘 要：目的 对氨糖软骨素淫羊藿片的服用安全性开展毒理学研究。方法 按照国家标准要求和相关规定，首先进行小鼠急性毒性试验，然后进行遗传性毒性试验，包括Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验，最后进行大鼠 30d喂养实验来评价其毒理学安全性。以8000.0、6000.0、4000.0 mg/kg·bw三个剂量，观察大鼠体重、增重量、进食量、食物利用率、血常规等指标的变化。结果 最大给药量（30000mg/kg）的样品灌胃后，未见中毒症状，无动物死亡；Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验3项遗传毒性试验结果均为阴性；30d喂养试验发现，与对照组相比，各剂量组大鼠的各项指标差异无统计学意义(P＞0.05)。结论 本品在本实验范围内无毒，无遗传毒性。

简介：【摘要】目的 分析在面神经炎的治疗过程中，针灸的应用效果及安全性。方法 本次研究于本院随机抽取了62例2020年1月-2021年1月接诊的面神经炎患者进行，按照电脑排序均分为2组，各31例。其中，以常规疗法治疗的为参照组，添加针灸治疗的为研究组，将不同方案下的效果进行对比。结果 治疗前患者面部神经功能相近（P＞0.05），治疗后均有所上升，且研究组方案下更高，数据有明显差（P＜0.05）研究组方案对患者的治疗有更高的有效性，数据间差异较为明显（P＜0.05）。两组对比不良反应无差异（P＞0.05）。 结论 在面神经炎的治疗过程中，针灸的应用能够促进患者面部神经功能的恢复，改善患者的症状表现，安全性较高，适合于临床中应用。

简介：【摘要】：目的 探讨胃间质瘤应用消化内镜的疗效和安全性。方法 选取2019年11月至2020年11月期间在我院就医的90例胃间质瘤患者作为研究对象，随机分为两组，对照组（45例）行腹腔镜治疗，观察组（45例）行消化内镜治疗。比较两组手术指标和并发症情况。结果 观察组手术时间、术中失血量、术后排气时间、住院时间较对照组均呈更低表现（P＜0.05