简介：摘要目的探讨小剂量地西他滨联合化疗治疗MDS及急性髓系白血病的疗效及不良反应；方法分析接受地西他滨联合化疗治疗的MDS及转化的或复发难治急性髓系白血病共16例，观察其疗效及不良反应。结果所有患者，完全缓解8例，部分缓解2例，疾病稳定1例；疾病进展2例，死亡3例。完全缓解率50%（8/16），疾病控制率68%（11/16），有效率62%（10/16）。血小板水平中位恢复时间15（0-25）天。结论小剂量地西他滨为主的方案可有效治疗髓系血液肿瘤，血液学毒性基本能耐受。

简介：摘要目的探究地西他滨治疗成人急性髓细胞白血病的临床效果。方法对我院2014年7月～2016年3月间接收的50例成人急性髓细胞白血病患者进行治疗，均采用地西他滨治疗，治疗结束后对患者临床情况进行观察。结果50例患者治疗的总有效率为54％；对患者的生存期进行观察发现，患者的治疗后生存期为35～521天，平均生存期为152.5±10.5天；不良反应情况主要包括主要，血液学不良反应41例,占总数比例的82％；感染19例，占总数比例的82％。结论地西他滨治疗成人急性髓细胞白血病的不良反应较为明显，尤其存在十分明显的血液学不良反应，但是通过治疗能对于患者产生较为良好的临床效果，改善患者临床情况，因而值得临床引起关注。

简介：摘要目的研究并探讨地西他滨治疗骨髓增生异常综合征的临床效果。方法此次研究的对象是选择2014年12月-2016年12月在笔者所在医院诊治的30例骨髓增生异常综合征患者，将其临床资料进行回顾性分析，并根据患者的治疗方法将其分为两组，对照组14例，试验组16例，对照组患者采用阿糖胞昔联合三尖杉酯碱进行治疗，试验组患者采用地西他滨进行治疗，对比分析两组患者的临床治疗效果、生存期和不良反应发生率。结果对照组中有5例（35.7%）患者无效，血液学改善、部分有效和完全有效的共有9例患者，总有效率64.3%；在试验组中有2例（12.5%）患者无效，血液学改善、部分有效和完全有效的共有14例患者，总有效率87.5%；两组治疗方法总有效率比较，差异有统计学意义（字2=3.381，P<0.05）。在对照组中共有6例患者出现了不良反应，不良反应发生率为42.9%；而在试验组中共有3例患者出现了不良反应，不良反应发生率为18.8%；两组患者不良事件总发生率比较，差异有统计学意义（字2=5.347，P<0.05）。对照组患者无病生存期为（21.15±10.42）个月，试验组为（27.44±13.74）个月，差异有统计学意义（P<0.05）；对照组总生存期为（24.89±11.31）个月，而试验组为（33.58±16.33）个月，差异有统计学意义（P<0.05）。结论地西他滨的临床效果优于阿糖胞昔联合三尖杉酯碱，患者无病生存期和总生存期显著延长，不良反应发生率较少，在临床中具有推广和应用的价值。

简介：摘要目的分析地西他滨治疗老年急性髓性白血病的疗效。方法选择2012年11月-2017年11月之间收治的老年急性髓系白血病患者30例作为研究对象，随机分为观察组和对照组，每组患者15例，对照组患者采用HCG方案进行治疗，观察组患者在对照组基础上使用地西他滨进行治疗，比较分析两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05），治疗后观察组患者WBC复常时间短于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论地西他滨治疗老年急性髓系白血病的临床效果显著，治疗总有效率较高，且安全性高，值得进行临床推广应用。

简介：摘要本研究比较地西他滨与小剂量阿糖胞苷治疗中高危MDS的临床疗效及不良反应，探讨地西他滨作为中高危骨髓增生异常综合征新的治疗方法的可行性及有效性。2011年10月到2014年12月共治疗中高危MDS30例，地西他滨方案14例、小剂量阿糖胞苷方案16例(治疗1个疗程后评估，至少使用2个疗程)。分析接受两种方案的患者1个疗程的完全缓解率、总有效率、无病生存时间及总的生存时间。结果表明地西他滨治疗中高危MDS的14例患者1个疗程后完全缓解(CR)8例(57.1%)，部分缓解(PR)4例（28.5%)，完全无效(血液学及骨髓均无进步)2例(14.2%)，总有效率85.7%。中位无病生存时间10(0—27)个月，中位总生存时间为17(3—38+)个月。6例(42.8%)患者出现发热，抗感染治疗后体温控制，症状好转。小剂量阿糖胞苷组16例患者1个疗程后CR7例(43.7%)，PR5例(31.2%)，完全无效4例(25.0%)，总有效率75.0%。中位无病生存时间为7(0—18)个月，中位总生存时间为11(2—33)个月。有7例(43.7%)患者粒缺期间出现发热，积极抗感染及支持治疗后感染均得到控制。统计分析提示地西他滨组OS及PFS时间较小剂量阿糖胞苷组延长，P值分别0.014及0.012。结论地西他滨治疗中高危MDS有较好的治疗效果，不增加治疗风险，值得在临床推广。

简介：摘要：阿扎胞苷、地西他滨等去甲基化药物是目前治疗骨髄增生异常综合征的主要药物之一。本篇主要探讨地西他滨治疗骨髄增生异常综合征的研究进展，包括剂量和疗程的变化，联合用药等，为MDS的临床治疗提供依据。

简介：【摘要】目的：探究分析地西他滨治疗成人急性髓系白血病的效果。方法：选择30例成人急性髓系白血病患者，研究时间2020年3月至2021年10月，经患者和其家属同意后，以地西他滨治疗，观察分析治疗前后患者巨噬细胞、免疫功能指标。结果：和治疗前比较，治疗后患者巨噬细胞、免疫功能各指标均下降，差异明显，P＜0.05。结论：在成人急性髓系白血病的治疗中使用地西他滨，有利于患者巨噬细胞、免疫功能的下降，效果明显。

简介：目的评价吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法25例晚期乳腺癌患者接受吉西他滨联合卡培他滨治疗，其中吉西他滨1000mg／m^2静脉滴注半小时，于第1天和第8天；卡培他滨2500mg／m^2分早、晚两次口服，连用14天，休息7天，每21天为1个周期。每例患者至少接受3—5个周期化疗。结果25例晚期乳腺癌患者入组本，临床研究，疗效可评价，其中完全缓解3例，部分缓解10例，稳定5例，进展7例。总缓解率为52．0％（13／25），完全缓解率为12．0％（3／25），部分缓解率为40．0％（10／25），稳定率为20．0％（5／25），进展率为28．0％（7／25）。主要毒性反应为骨髓抑制和手足综合征。全组平均随访16个月，有效者中位疾病进展时间为7个月，至随访结束，中位总生存时间未达到。结论吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌，有效率高，毒性反应轻。

简介：骨髓增生异常综合征（MDS）是一类异质性的恶性克隆造血系统疾病,表现为骨髓无效造血,外周血细胞减少和易向急性髓细胞白血病（AML）转化。随着对MDS发病机制的探索和深入,目前认为MDS发病机制中表观遗传调控的异常有非常重要的意义,

简介：摘要目的研究地西他滨治疗老年急性髓系白血病的临床价值。方法从本院2015年1月至2017年12月接受的老年急性髓系白血病患者中，抽取50名，随机将其分为对照组与观察组，均25例。对照组采用传统HCG方案进行治疗，观察组在此治疗基础上联合地西他滨进行治疗，观察两组患者治疗效果。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组（P<0.05）。结论在老年急性髓系白血病治疗中联合地西他滨治疗能够有效改善患者临床症状、血象、骨髓等指标，是有效的治疗方案。

简介：摘要骨髓增生异常综合征（MDS）是一组起源于恶性造血干细胞的克隆性疾病。近年来发现MDS细胞的基因组DNA存在异常甲基化,研究表明50%以上的MDS患者存在抑癌基因如p15的高甲基化,可能采用DNA甲基化转移酶抑制剂进行治疗。地西他滨(decitabine,5-氮杂-2’-脱氧胞苷,商品名为dacogen)是一种2’-脱氧胞苷类似物,特异的DNA甲基化转移酶抑制剂,可逆转DNA的甲基化过程,激活沉默失活的抑癌基因。2006年,美国食品药品管理局(FDA)批准其用于骨髓增生异常综合征(MDS)的治疗。我国国家食品药品监管局(SFDA)2009年批准地西他滨免临床试验直接上市。目前该药在国内尚未展开大范围的临床应用,中国人应用地西他滨是否安全、有效,仍有待探索。我科室用地西他滨治疗1例MDS-RAEB-II，共11个疗程，取得满意疗效，现报告并作文献复习。

简介：摘要目的探究地西他滨联合CAG方案治疗老年急性髓系白血病（AML）的临床疗效观察。方法将我院40例老年急性髓系白血病患者，分为观察组和对照组，各20例，且观察组中又分为MDS相关及非MDS相关者。对照组行CAG方案治疗，观察组行地西他滨联合CAG方案治疗，对比两组治疗效果。结果相较于非骨髓增生异常综合征(MDS）相关者，观察组中MDS相关老年急性髓系白血病患者的总有效率及完全缓解率都明显较高，（P＜0.05）；相较于对照组，观察组患者总有效率及完全缓解率显著较高，（P＜0.05）；相较于对照组，化疗期间观察组患者的不良反应发生情况中，血小板减少的发生率显著减少，恶心、呕吐、肺部感染、发热均明显增加，（P＜0.05）。结论通过地西他滨联合CAG方案进行的治疗干预，老年急性髓系白血病患者获得较好的疗效，但是恶心、肺部感染、呕吐等药物不良反应显著增加，高龄患者需慎重使用，一些老人不能耐受。

简介：【摘要】目的：分析地西他滨联合小剂量CAG方案治疗白血病的疗效。方法：统计我院2022年1月-2022年12月白血病治疗患者，采取地西他滨联合小剂量CAG方案共40例为观察组，以1：1比例随机选取40例常规治疗患者为对照组。比较两组治疗前后患者炎症因子、总有效率、不良反应。结果：观察组治疗后患者炎症因子低于对照组，总有效率高于对照组，P＜0.05。观察组不良反应少于对照组，P＜0.05。结论：地西他滨联合小剂量CAG方案治疗白血病的疗效确切，可提高疗效，改善炎症因子，安全性高。

简介：【摘要】目的：分析在老年白血病治疗中应用地西他滨联合维奈克拉的作用效果。方法：本文通过多阶段抽样法将我院从2022年4月至2023年4月接收的56例老年白血病患者实施分组研究，每组28例患者，试验组采用地西他滨联合维奈克拉治疗，参照组单纯采用地西他滨治疗，研究比较两组临床疗效、毒性及非毒性不良反应发生情况。结果：试验组临床疗效明显优于参照组，其毒性不良反应发生率与非毒性不良反应发生率均低于参照组，P＜0.05，统计验证具有数据计算价值。结论：老年白血病在地西他滨与维奈克拉联合治疗下能有效改善病情，可降低毒性与非毒性不良反应。

简介：摘要：目的：探究老年急性髓系白血病经地西他滨治疗的效果。方法：以在我院接受治疗的老年急性髓系白血病患者为中心展开，择取时间为1年，始于2022年11月止于2023年11月。结果：通过对地西他滨的合理运用，患者的疾病症状得以显著缓解，促进了有效率的提高，且在一定程度上减少不良反应。结论：对于急性髓系白血病的治疗，老年患者经地西他滨干预后，获取了较为理想的疗效。

简介：【摘要】目的：探究吉西他滨联合卡培他滨应用于晚期乳腺癌治疗中的意义。方法：2019.09-2022.05选入48例晚期乳腺癌患者，抽签法分到参照组、试验组，均24例。分别行吉西他滨联合顺铂、吉西他滨联合卡培他滨干预。研究用药情况。结果：试验组临床缓解率更高、CA125水平更低，P＜0.05。结论：吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌，利于提高临床缓解率，下调肿瘤标志物水平。

简介：摘要目的建立地西他滨中有机溶剂残留量的气相色谱分析方法。方法采用非极性的高效毛细管色谱柱为分离柱，FID检测器，外标法进行定量，并对分离条件进行了研究。结果甲醇、乙醇、乙醚、二氯甲烷、正己烷和甲苯的线性范围分别为32.08～802.11ng（r=0.9999）、50.70～1267.6ng（r=0.9999）、50.23～1255.7ng（r=0.9999）、6.064～151.6ng（r=0.9999）、3.03～75.64ng（r=0.9997）、9.07～226.73ng（r=0.9999），平均回收率分别为98.87%、99.48%、100.2%、99.59%、99.89%、99.94%。结论该方法快速、灵敏、准确，可作为地西他滨中有机溶剂残留量的测定方法。

简介：摘要目的对不同危险度分级的骨髓增生异常综合征患者(myelodysplastic syndrome，MDS)分别给予不同剂量的地西他滨治疗，观察治疗前后CD3+、CD4+、CD8+T淋巴细胞比例的变化。方法选取2015年8月至2018年8月于皖北煤电集团总医院接受治疗的MDS患者42例，随机分为研究组与对照组，每组各21例。对照组予以地西他滨传统治疗，研究组根据骨髓增生异常综合征的国际预后积分系统(International Prognostic Scoring System，IPSS)进行评分及预后分级。针对不同危险度分级，给予相应剂量的地西他滨治疗，分别比较两组临床疗效和不良反应发生的情况，监测治疗前后CD3+、CD4+、CD8+ T细胞比例，CD4+/CD8+水平变化情况，治疗前后血细胞变化。结果研究组治疗总有效率为71.43%(15/21)，明显高于对照组的38.10%(8/21)，差异具有统计学意义(χ2＝4.709，P<0.05)。治疗后，研究组CD3+、CD4+T淋巴细胞比例及CD4+/CD8+水平均明显高于对照组，差异具有统计学意义[(77.23±7.34)%比(70.52±6.61)%，(33.57±4.05)%比(29.32±3.67)%，(1.31±0.21)比(0.91±0.20)，t值分别为3.096，3.485和6.481，P值均<0.05]；而CD8+T淋巴细胞比例明显低于对照组，差异具有统计学意义[(30.36±3.05)%比(25.41±2.78)%，t ＝5.472，P<0.05]。治疗后研究组白细胞、血红蛋白、血小板水平均高于对照组，差异具有统计学意义[(5.87±0.32)×109/L比(4.21±0.23)×109/L，(105.75±0.63)g/L比(91.31±0.45)g/L，(101.27±3.65)g/L)比(80.34±2.46)g/L，t值分别为20.336，91.510，15.997, P值均<0.05)]。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论地西他滨分层治疗MDS的临床疗效更佳，有利于改善患者免疫功能，促进血常规的恢复，同时不增加不良反应的发生率，安全性较好，值得临床推广应用。

简介：摘要目的分析地西他滨联合阿柔比星+阿糖胞苷+重组人粒细胞刺激因子(CAG)方案治疗高危骨髓增生异常综合征(MDS)的效果。方法抽取2017年1月至2020年10月安阳地区医院高危MDS患者60例，按随机数字表法分为联合组(30例)与单一组(30例)，单一组采用CAG方案治疗，联合组采用地西他滨联合CAG方案治疗。比较两组疗效、治疗前后血常规、T淋巴细胞亚群(CD3+、CD8+)程序性死亡受体1(PD-1)表达、细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)表达，比较不良反应发生率。结果联合组总缓解率(93.33%)高于单一组(73.33%)，差异有统计学意义(P<0.05)；治疗后，两组血红蛋白、血小板计数均较治疗前增高，且联合组高于单一组，差异有统计学意义(P<0.05)；治疗后，两组PD-1+CD3+T、PD-1+CD8+T表达均较治疗前降低，且联合组低于单一组，差异有统计学意义(P<0.05)；治疗后，两组CTLA-4+CD3+T、CTLA-4+CD8+T表达均较治疗前降低，且联合组低于单一组，差异有统计学意义(P<0.05)；联合组不良反应发生率(6.67%)与单一组(13.33%)比较，差异未见统计学意义(P>0.05)。结论地西他滨联合CAG方案治疗高危MDS患者效果显著，可调节T淋巴细胞亚群中PD-1、CTLA-4表达，改善血常规水平，且未明显增加不良反应发生风险，可为临床治疗高危MDS患者提供科学依据。

简介：【摘要】目的 观察分析吉西他滨联合卡培他滨方案治疗晚期乳腺癌的临床效果。方法 选取在我院治疗的 90例晚期乳腺癌患者作为研究对象，随机分为对照组与观察组，每组各 45例。观察组给予吉西他滨联合卡培他滨方案治疗，对照组给予患者多西紫杉醇联合卡培他滨化疗方案治疗。对比观察两组患者治疗的临床缓解率、临床控制率以及治疗不良反应发生率、严重毒副反应发生率。结果 经比较，观察组患者的临床缓解率及临床控制率明显高于对照组，差异具有统计学意义（ P＜ 0.05），观察组与对照组患者均具有较高的不良反应发生率，差异不具有统计学意义（ P＞ 0.05），但观察组患者的严重毒副反应发生率明显低于对照组，差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论 采用吉西他滨联合卡培他滨方案治疗晚期乳腺癌，可以在一定程度上缓解患者的痛苦，控制患者病情的进展，且不良反应可以耐受，具有较好的临床效果，值得推广使用。