简介:摘要目的探讨临床妊娠合并缺铁性贫血的患者应用多糖铁胶囊治疗临床效果及安全性情况。方法选择妊娠合并缺铁性贫血的患者200例,均为我院2016年10月至2017年10月收治,随机分组,就采用维生素C和硫酸亚铁常规方案治疗(对照组,n=100)与采用多糖铁胶囊即红源达治疗(观察组,n=100)效果及安全性展开对比。结果观察组所选妊娠合并缺铁性贫血病例总有效率经测定为94%,明显高于对照组71%,具明显统计差异(P<0.05)。两组治疗前实验室指标MCV、Hb及RBC经检测无差异(P>0.05),治疗后均有程度不等改善,但观察组各指标改善幅度较对照组更为显著(P<0.05)。观察组牙龈黑染、恶心和(或)上腹不适不良反应率均明显低于对照组,具统计学差异(P<0.05)。结论针对临床妊娠合并缺铁性贫血患者,应用多糖铁胶囊治疗,可显著增强治疗效果,改善贫血症状,且具较高安全性,有非常重要的推广应用价值。
简介:摘要目的探讨在妊娠糖尿病合并缺铁性贫血患者中应用综合护理干预的效果。方法选取2016年1月-2016年10月在医院收治的90例妊娠糖尿病合并缺铁性贫血患者作为这次研究的分析对象,入选患者根据给予的护理方法进行分组,其中45例患者给予常规护理,命名为常规组,另外的45例患者给予综合护理干预,命名为研究组,对比两组患者的护理效果。结果经干预护理后,研究组的血糖指标和叶酸、血红蛋白和血清铁蛋白均明显改善,且研究组改善程度优于常规组(P<0.05)。结论在妊娠糖尿病合并缺铁性贫血患者中应用综合护理干预,有利于患者各项指标的改善,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨血液检验在贫血诊断及贫血类型鉴别中的应用效果及应用价值。方法选组2016年6月-2017年6月本院收治的94例贫血患者,按照贫血类型分成地中海贫血组(46例)与缺铁性贫血组(48例),将同期在本院接受健康体检的50名志愿者作为对照组,对所有研究对象均进行血液检验,观察血液检验结果。结果地中海贫血组与缺铁性贫血组的患者各指标同健康对照组均有显著差异(P<0.05)。地中海贫血组与缺铁性贫血组组间比较结果显示,两组在Hb、MCH、MCHC、MCV、RDW指标上差异显著(P<0.05)。在检验灵敏度、特异性及符合率上地中海贫血组与缺铁性贫血组无显著差异(P>0.05),血液检验灵敏度及符合率均较高。结论血液检验在贫血诊断与贫血类型鉴别上有非常高的应用价值,值得推广。
简介:摘要目的研究分析蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗儿童缺铁性贫血的疗效。方法此次研究的对象是选择63例儿童缺铁性贫血患儿,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为对照组(21例)与治疗组(42例)。治疗组给予蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗,对照组给予硫酸亚铁治疗。比较两组患儿治疗前及治疗后2、4、6、8周的红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、血清铁(SI)及血清铁蛋白(SF)水平,综合评估两组的临床疗效和药品不良反应情况。结果治疗组临床治疗总有效率为97.6%,高于对照组的85.7%(P<0.05)。治疗组药品不良反应发生率为7.14%,低于对照组的42.86%(P<0.05)。治疗后,两组患儿实验室检查结果均较治疗前明显改善(P<0.05),且治疗组改善情况较对照组更明显(P<0.05)。结论蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗儿童缺铁性贫血安全,能显著改善患儿血常规,提高血清铁及铁蛋白水平,疗效优于硫酸亚铁,但其仍需更多试验证实。
简介:摘要目的探讨并分析小儿营养性缺铁性贫血小剂量铁剂疗法的临床效果。方法此次研究的对象是选择76例6个月-36个月确诊为小儿营养性缺铁性贫血的患儿,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为观察组和对照组,观察组采用小剂量铁剂治疗,对照组给予常规剂量治疗。结果观察组的有效率为97.30%,对照组的有效率为97.44%,差异无显著性(P>0.05)。而小剂量铁剂治疗组的不良反应的发生率明显低于常规剂量治疗组。(P<0.01)。结论小剂量铁剂治疗儿童营养性缺铁性贫血,其疗效虽与常规量一样,但是不良反应明显优于常规铁剂治疗,有望在今后的治疗中推广应用。
简介:摘要目的调查岳阳地区α-地中海贫血基因突变携带者的发病率及其基因缺失情况。方法对2014年1月-2016年12月在本院就诊的5689例育龄人群采用血常规参数及血红蛋白电泳分析进行初筛。对其中1229例地中海贫血初筛为高风险者运用经典的GAP-PCR以及PCR-反向斑点杂交法进行α-地中海贫血基因分析。结果经基因诊断分析,确诊为α-地中海贫血基因突变携带者147例。α-地中海贫血基因突变携带者占总就诊者2.58%,其中缺失型一种突变型携带者占96.60%,非缺失和缺失两种突变型携带者占1.36%,非缺失一种突变型携带者占2.04%。--SEA/aa所占比例为48.30%,-a3.7/aa所占比例为29.25%,-a4.2/aa所占比例为14.29%。结论本研究首次报道了岳阳地区α-地中海贫血携带者的发病率,该地区为α-地中海贫血高发区,基因构成比与江西省相近,非缺失型突变占比极低。本研究对在岳阳地区开展地中海贫血筛查、基因诊断、遗传咨询及预防重型α-地中海贫血胎儿的出生具有重要的指导意义。
简介:摘要目的观察并探讨哈萨克族妇女妊娠期缺铁性贫血对新生儿结局的影响以及相关干预措施。方法选取我院2015年11月—2016年11月期间收治的哈萨克族妇女妊娠期缺铁性贫血孕妇98例,按照患者贫血程度将其分为实验组与对照组,每组患者人数各49例。其中对照组患者为重度贫血,实验组患者为轻度贫血,对两组患者实施不同的干预措施,观察并对比两组患者在接受不同干预措施之后产生的临床效果。结果哈萨克族孕妇在妊娠期后期的血红蛋白具体含量与新生儿的血清铁、孕周、体重身长以及血红蛋白等呈现出一定的线性关系,对照组新生儿与实验组新生儿在身长上明显更小,P<0.05,差异有统计学意义。并且患者贫血程度的加重,会造成早产儿以及新生儿体重严重不足发生率显著上升。结论哈萨克族妇女妊娠期缺铁性贫血患病的不同程度对新生儿结局会产生不同的影响,采用不同干预措施也会产生不同的临床效果。
简介:摘要目的研究并探讨儿童遗传性耳聋基因GJB2、SLC26A4,GJB3、12srRNA基因直接测序异常结果。方法分析48例GJB2、SLC26A4,GJB3、12srRNA直接测序法的异常结果。结果GJB2基因发现4个突变位点,包括79G>A、341A>G、109G>A和235delC,12sRNA发现三个突变位点,即1382A>C、1438A>G、1555A>G,SLC26A4和GJB3基因均未见突变;突变频率最高的突变位点是GJB279G>A和12sRNA1438A>G,其次是GJB2341A>G。结论GJB2和12sRNA基因可能是黑龙江省最常见的致聋基因,两个基因的热点突变与国内其它地方报道的有差异。
简介:摘要目的分析严重脓毒症患者ICU肌无力患者进行早期康复训练的价值。方法收集我院自2015年9月-2016年10月收治的严重脓毒症患者ICU肌无力患者66例,按入院先后顺序分为观察组(给予早期康复训练)33例、对照组(给予晚期康复训练)33例,对比2组康复效果情况。结果观察组的机械通气时间、住ICU时间以及总住院时间均明显少于对照组(P<0.05);对照组在第1、第3个月时大部分均处于瘫痪状态,而观察组在第3个月时日常生活能力及四肢肌力Barthel指数评分(MBI)基本恢复至正常,观察组在英国医学研究理事会(MRC)总分值及MBI上明显优于对照组(P<0.05)。结论针对严重脓毒症患者ICU肌无力患者,给予早期康复训练有助于缩短机械通气时间,改善患者四肢能力,提高生存质量,对促进患者康复具有理想的作用,具有较高的推广价值。