简介：1血红素铁含量丰富、可以预防贫血女性因为定期的月经失血，容易患有缺铁性贫血。贫血时，会出现全身细胞缺氧的状况。有贫血倾向的人，应该多食用牛肉，其中富含易于身体吸收的血红素铁。

简介：摘要目的探讨血液检验红细胞参数对贫血的鉴别诊断价值。方法各随机抽选36例从2012年3月～2016年5月于我院行血液检验的贫血患者以及同期健康体检者作为本次研究对象，将其分为一般组（健康者）与鉴别组（贫血者），并对比分析两组研究对象的MCH（红细胞平均血红蛋白量）、HB（血红蛋白浓度）、MCV（细胞平均体积）以及RDW（红细胞体积分布宽度）等各项相关指标。结果经血液检验后，鉴别组患者在HB、MCH、RBC与MCV等各项相关指标中的相关数据均小于一般组健康者，且差异具备统计学性质（P<0.05）。结论在对被检验者是否贫血的鉴别诊断中，HB、MCH、RDW及MCV等相关血液检验红细胞参数意义重大，均可将其作为诊断或鉴别接受检验者贫血与否的检验标准，有效促进病情诊断的准确性。

简介：摘要目的研究题中疾病的病理及病症，为这一疾病的确诊和治疗提供理论基础。方法对2010年至2015年间我院收治的26例患有此种疾病的患者存留的资料进行观察和分析，并对这些患者进行一定时间的跟踪和调查。结果此类肿瘤发病位置多样，肿瘤组织具体的大小、形状均没有规律性，组织结构没有明显的组织学特点。Vimentin、CD34、Bcl-2、CD99均为阳性表现，SMA为局灶阳性，其余均为阴性。患者接受手术治疗后大部分能够一次性治愈，但同样存在复发现象。结论这种疾病发病位置比较多样，癌变组织形状、大小、癌细胞分布情况也没有明确的规律性，在诊疗过程中我们应使用免疫组化技术来判别具体的病症，同时应保证对这部分病人长周期的跟踪和调查。

简介：摘要目的分析血液检验在贫血鉴别及诊断中的临床应用价值。方法随机选取我院2015年12月-2017年2月进行血液检验的不同性质的贫血患者100例作为研究对象作为研究组，选取2015年12月-2017年2月100例健康检验者作为对照组，对所有研究对象血液检验中开展RDW、MCH、RBC、Hb、RBC/MVCV、MCV指标分析。结果研究组患者血液检查中MCV、MCH、RDW指标检出高于对照组，而RBC、Hb、RBC/MVCV低于对照组，组间差异具备统计学价值（P＜0.05）。结论血液检验在贫血鉴别及诊断中的临床应用价值高，尤其是血液检验中RDW、MCH、RBC、Hb、RBC/MVCV、MCV指标可以作为诊断贫血的重要依据，值得推广。

简介：

简介：摘要目的分析左卡尼汀治疗尿毒症血液透析患者的临床价值。方法选择2016年1月至2017年1月期间我院收治的120例尿毒症患者作为本次研究对象，分为两组，对照组单纯行透析治疗，试验组则联合左卡尼汀治疗，对比两组治疗的疗效。结果治疗6月后，试验组血清转铁蛋白、白蛋白、前白蛋白、总蛋白水平均优于对照组，P＜0.05；但两组不良反应发生率比较无统计学的意义，P＞0.05。结论左卡尼汀联合透析治疗尿毒症患者的临床效果显著，可推广。

简介：摘要目的探讨并分析红细胞参数平均红细胞容积（MCV）、平均红细胞血红蛋白浓度（MCHC）在诊断老年贫血中的临床意义。方法此次研究的对象是选择360例60岁以上的老年贫血患者。将其临床资料进行回顾性分析，并根据血常规中红细胞参数MCV、MCHC检测数值分成小细胞低色素性贫血（小细胞组）、大细胞高色素性贫血（大细胞组）以及正细胞正色素性贫血（正细胞组），并进一步检查以明确病因。为满足研究要求，另选36名健康老人作为对照组，与实验组进行相同的检测，以供参比。结果缺铁性贫血患者MCV值和MCHC值明显低于对照组（P<0.01），巨幼细胞性贫血和纯红细胞性再生障碍性贫血患者的MCV值和MCHC值高于对照组（P<0.05），骨髓增生异常综合征部分患者的MCV值和MCHC值高于正常值，但平均数值与对照组差异无统计学意义。其他各类贫血差异无统计学意义；360例老年贫血患者中，小细胞贫血和大细胞贫血共占所有老年贫血患者的64.8%。结论通过对MCV和MCHC数值的判断，可给大部分老年贫血患者即刻做出营养性贫血的诊断。对于补充造血物质疗效不佳的患者以及正细胞正色素性贫血患者有必要行进一步检查。

简介：摘要目的探讨血常规检测在缺铁性贫血诊断中的应用价值。方法选择缺铁性贫血患者92例（A组），地中海贫血患者56例（B组），健康者80例（C组），对所有患者及健康者进行血常规检测，比较三组WBC（白细胞）、血红蛋白（Hb）、MCV（平均红细胞体积）、RDW（红细胞分布宽度）和PLT（血小板计数）。结果三组间WBC水平、PLT水平与Hb无差异性，（P>0.05）；A组和B组的MCV均显著低于C组，差异有统计学意义（P<0.05）；B组和Ｃ组RDW相比无差异性，（P>0.05）；Ａ组RDW显著高于B组和Ｃ组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论血常规检测简单、易行，MCV、RDW指标对缺铁性贫血疾病具有一定的诊断和筛选价值，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨妊娠合并轻型地中海贫血（地贫）可靠的诊断方法与治疗效果。方法回顾性分析我院收治的50例妊娠合并轻型地中海贫血的诊断经过，将其中经规范产检及干预的30例轻型地贫孕妇作为观察组（A组），与30例规范产检的正常孕妇（B组）及20例未经补铁等干预的轻型地贫孕妇（C组）。对比三组患者的妊娠结局。结果以MCV＜82fl、MCH＜27pg作为地贫初筛阳性指标，进行地贫基因诊断，阳性符合率为95.4%。A组与B组的妊娠结局比较无统计学差异（P＞0.05）；C组的妊娠合并贫血、新生儿低出生体重及产后出血率与A、B组比较有统计学差异（P＜0.05）。结论MCV＜82fl、MCH＜27pg是筛查轻型地贫的可靠指标，妊娠合并轻型地贫经早期诊断、规范产检及干预可以获得和正常孕妇同样的治疗效果及妊娠结局。

简介：摘要目的浅析小儿贫血程度与小儿营养不良类型的关系。方法此次研究的对象是选择我院收治的700例6个月-7岁的儿童。将其临床资料进行回顾性分析，所有患儿均进行体重、身高、体格、血红蛋白的检查，进而探讨分析小儿贫血程度与小儿营养不良类型的关系。结果体重低下患病率为35.57%，生长迟缓患病率为34.86%，消瘦患病率为15.29%，贫血程度与儿童营养不良有一定的相关性，但也存在着一定的个体差异，有显著性差异，有统计学意义（P<0.05）。营养状况与儿童的贫血程度有一定的相关性，也具有显著性差异，有统计学意义（P<0.05）。结论小儿贫血程度与营养不良有一定的相关性。

简介：摘要目的分析2-6岁幼儿园儿童贫血与营养现状。方法在库尔勒市7家托幼机构的2015年9月17日至2016年9月17日期间选取600名幼儿园儿童为实验对象，统计每位儿童日常膳食情况，并分析其合理性。结果分析统计结果，可发现14.17%的儿童存在贫血现象，且大部分是由膳食不合理所致，同时以农村儿童较为常见。结论2-6岁幼儿园儿童发生贫血的主要原因为营养状态不佳，对此需不断改善幼儿园膳食情况。

简介：目的探讨塔城地区小儿缺铁性贫血现状调查结果分析。方法收集2014年5月—2016年5月塔城地区436例3周岁以下儿童的基线资料设为实验组,描述病情分布,展开1∶1病例对照,选择同期非贫血儿童设为对照组,分析小儿缺铁性贫血的现状以及影响因素。结果塔城地区小儿缺铁性贫血的发病率为11.70%;其中1周岁以下儿童患病9例,发病率为5.92%、1-2周岁儿童患病36例,发病率为16.82%、2-3周岁儿童患病6例,发病率为8.57%,结果显示1-2周岁儿童缺铁性贫血的发病率最高;其中早产、双胞胎、出生体重较轻、喂养方式不当、添加辅食较晚、以及厌食、挑食等是小儿缺铁性贫血发病的危险因素,实验组儿童的发病率明显高于对照组儿童,差异有统计学意义（P〈0.05）。而体重超重和不专心吃饭比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论有效控制早产以及低出生体重等因素,并配合正确的喂养方式,养成良好的饮食习惯,可以在一定程度上预防缺铁性贫血的发生。

简介：摘要目的比较自身免疫性溶血性贫血（AIHA）患者采用微柱凝集法和体外溶血试验两种配血方法输血的疗效。方法选择2012年1月-2016年12月我院收治的AIHA并且需要输血的患者80例，随机分为微柱凝集组与体外溶血组，每组40例，分别采用微柱凝集法以及体外溶血试验配血，比较两组患者的输血疗效。结果体外溶血组输血有效率显著高于微柱凝集组（95.00%VS72.50%），差异有统计学意义（P＜0.05）；两组输血后RBC与Hb水平均明显的升高，TBIL含量明显的降低（P＜0.05）；与微柱凝集组比较，体外溶血组RBC以及Hb升高更加显著，TBIL降低更加显著（P＜0.05）。结论AIHA患者采用体外溶血试验配血方法可以筛选到更加适合的供者红细胞，确保患者输血的安全有效。

简介：摘要目的分析和探究儿童保健门诊中，婴幼儿营养性缺铁性贫血的影响因素。方法随机抽取了2015年1月-2016年1月我院儿科收治的180例儿童作为研究对象，将其随机分成两组，每组90例，分别为单纯母乳组和混合喂养组，抽取左手无名指末梢血液，借助自动血细胞计数仪器对所有儿童进行血常规检查，对其检查结果进行分析。结果混合喂养组的营养性缺铁性贫血检出率（12.22%）低于单纯母乳组（30.0%），同时混合喂养组中母乳结合奶粉喂养的婴幼儿营养性缺铁性贫血检出率（4.26%）低于母乳结合辅食喂养（18.60%），他们之间的数据差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论儿童保健门诊对婴幼儿进行全方位的检查，可以及时的发现婴幼儿营养性缺铁性贫血现象，然后采取有效的措施给予预防和治疗，这样不仅可以有效降低营养性缺铁性贫血的发生率，而且还能促进婴幼儿的健康生长发育。

简介：摘要目的研究血液检验在儿童贫血诊断与鉴别诊断中的应用价值。方法选取我院2014年3月-2017年3月接收的64例贫血患儿作为研究对象，其中缺铁性贫血患儿42例（作为试验1组），地中海贫血患儿22例（作为试验2组），两组患儿均给予血细胞水平检测，观察两组患者的血液检测结果。结果对比两组患儿的平均红细胞体积（MCV）、平均红细胞血红蛋白量（MCH），差异不显著，无统计学意义（P>0.05）；两组患者的平均血红蛋白浓度（MCHC）、平均红细胞分布宽度（RDW）之间进行比较，差异有显著性，具有统计学意义（P<0.05）。结论通过血液检验可有效诊断及鉴别出不同类型的贫血，对鉴别和预防贫血具有重要价值和意义。

简介：摘要目的分析2015-2016年黄石城区幼儿儿童贫血状况。方法对黄石城区幼儿园32所幼儿园3000例儿童进行体检，同时要检测血常规，通过统一的问卷调查受检儿童的家长，对其贫血的原因进行分析。结果在3000例幼儿园儿童中，儿童的贫血患病率为5.4%，其中102例为轻度贫血，60例为中度贫，没有发现重度贫血的儿童。结论儿童贫血主要原因是由不良的饮食习惯和平衡膳食缺乏等引起的，应该将健康教育干预的力度加强，将儿童贫血患病率降低。

简介：摘要目的对比巨幼红细胞贫血（MA）与骨髓增生异常综合征—难治性贫血（MDS-RA）的骨髓形态学及组织化学染色，分析骨髓形态和骨髓组织化学染色检验在两种疾病鉴别诊断中的应用价值，以提高对MA与MDS-RA诊断及鉴别诊断的能力和水平。方法收集我院2014年1月至2017年6月36例巨幼红细胞贫血患者和21例MDS-RA患者，对两组患者行骨髓形态学检查及骨髓糖原（PAS）染色，比较观察检验结果。结果MDS-RA患者骨髓形态中红系细胞病态、粒系细胞病态以及淋巴样小巨核的百分率和有核红细胞PAS阳性率均高于巨幼红细胞贫血组，比较差异均有统计学意义（均P<0.05）。MDS-RA患者骨髓形态中红系细胞巨幼变、粒系细胞巨幼变以及多核小巨核细胞的百分比与巨幼红细胞贫血组比较无差异无统计学意义（均P>0.05）。MDS-RA患者外周血中幼稚红细胞和幼稚粒细胞的百分比，与巨幼红细胞贫血比较无差异无统计学意义（均P>0.05）。巨幼红细胞贫血患者巨幼变原始红细胞胞体和巨幼变早幼红细胞胞体的大小均大于MDS-RA组，差异均有统计学意义（均P<0.05）。结论在MDS-RA患者的骨髓形态检测中，应当侧重巨核细胞病态造血，主要是小巨核细胞现象，巨幼细胞贫血则侧重于观察巨幼变幼红细胞的胞体，PAS染色有助于鉴别诊断。

简介：摘要目的研究分析归脾汤加减联合西药治疗骨髓增生异常综合征难治性贫血临床效果。方法收集骨髓增生异常综合征难治性贫血患者64例，按照单盲的原则将这64例骨髓增生异常综合征难治性贫血患者均分为对照组和观察组，各32例，对照组的32例患者采用单纯西药治疗，观察组32例患者采用归脾汤加减联合西药治疗，观察比较两组患者的治疗效果。结果观察组32例患者的治疗总有效率为87.5%明显高于对照组32例患者的治疗总有效率65.63%，（P＜0.05）具有统计学意义。结论归脾汤加减联合西药治疗骨髓增生异常综合征难治性贫血临床效果显著，值得推广。

简介：摘要肝硬化是一种常见的慢性进行性肝脏疾病，临床可有多系统受累，尤其是肝功能的损害和门脉高压，晚期还可出现消化道出血，肝性脑病等严重的并发症，肝硬化一旦形成，很难可逆。治疗上以支持疗法为基本方法，目的是增进患者的营养，促使肝细胞的再生，修复。上消化道出血常是本病的并发症和死亡原因之一，部分肝硬化患者，可转变为肝癌。由于目前尚无根治本病的好方法，特别出现腹水后，预后一般较差，病情严重。在治疗肝病的过程中，除药物治疗外，重视患者的精神状态，生活起居，休息营养等，亦为重要。如果医者忽略患者的主观能动作用，单纯强调药物，疗效就不会稳定，所以对肝硬化患者的家庭调护也是非常重要的。

简介：摘要目的肿瘤患者在化疗过程中会出现一系列的生理、心理问题，为了预防和减轻病人的不良反应，帮助病人安全度过化疗关，以确保化疗效果的实现。方法通过化疗前、化疗中、化疗间歇及化疗后所存在的或潜在的护理问题有针对性的实施护理措施。结果坚持化疗全程，提高生存质量，延长生存期