简介:摘要目的探讨分析喹诺酮类药物的不良反应及其发药交代。方法收集2015年1月-2016年11月期间我院收治的喹诺酮类药物不良反应患者46例作为研究对象,将这46例喹诺酮类药物不良反应患者均分为对照组与观察组,各23例,对照组的23例患者进行静脉给药,观察组的23例患者进行口服用药,并且对喹诺酮类药物进行发药交代,观察比较两组患者的临床效果,以及发药交代前与发药交代后的不良反应发生率和服药依从性。结果观察组与对照组的发药交代前不良反应发生率没有明显差异,(P>0.05)具有统计学意义;观察组发药交代后不良反应发生率为17.39%明显低于对照组47.83%;观察组的服药依从性91.30%明显高于对照组73.91%;观察组喹诺酮类药物不良反应患者的临床治疗总有效率为86.96%(20/23),对照组喹诺酮类药物不良反应患者的临床治疗总有效率为73.91%(17/23),观察组临床治疗总有效率明显高于对照组,(P<0.05)具有统计学意义。结论药师对口服喹诺酮类药物的患者进行发药交代能够有效的降低不良反应发生率,值得推广。
简介:摘要目的探讨分析药学干预方式对喹诺酮类抗菌药物合理应用的影响。方法对2013年6月至2015年6月的1890张处方进行喹诺酮类抗菌药物的处方分析,以2013年8月至2014年8月期间的喹诺酮处方945张为对照组(干预前),以2014年8月至2015年8月期间的喹诺酮处方945张为观察组(干预后),对两组临床合理用药进行分析。结果观察组超出适应症用药、不合理联合用药、不合理用量用法、耐药率均明显低于对照组(P<0.05)差异具有统计学意义,两组处方的禁忌症用药率的差异无统计学差异(P>0.05)。结论在系统性处方合理性评价下,开展临床药学合理用药可降低处方不合理用药率,提高喹诺酮药物的用药合理性。
简介:摘要目的分析在牙周病种植牙手术前后应用盐酸米诺环素的效果。方法将2014年9月1日至2016年8月31日在本院接受种植牙手术治疗的100例牙周病患者电脑随机分成2组,50例/组。一组术前术后应用盐酸米诺环素(观察组),一组术前应用碘甘油(对照组)。对比两组牙周袋探诊深度、牙齿松动度、牙龈指数以及术后感染率。结果观察组患者治疗后的牙周袋探诊深度为(4.09±0.68mm),牙齿松动度为(1.10±0.18°),牙龈指数为(1.21±0.32),术后感染率为2.00%,均低于对照组(p<0.05)。结论牙周病种植牙手术前后应用盐酸米诺环素效果令人满意。
简介:摘要目的探讨氟喹诺酮类药物的不良反应及临床合理用药。方法将本院2015年1月~2018年1月收治的经氟喹诺酮类药物治疗后出现不良反应的85例患者的临床资料进行回顾性分析,分别从药物种类、给药途径等方面对不良反应的相关性原因进行探讨,并提出相应的解决措施与合理用药途径。结果从调查结果来看,左氧氟沙星、静脉滴注、神经系统发生不良反应占比最高,分别为为38.82%,54.12%和43.53%。结论在临床医学中,左氧氟沙星使用和静脉滴注等因素不仅会增加氟喹诺酮类药物的不良反应,其所诱发的不良反应还有可能给患者的神经系统、皮肤系统等造成一定的不良影响;针对这种情况,在今后的氟喹诺酮类药物使用过程中做好不良反应监测、合理选择用药途径与种类等对提升氟喹诺酮类药物患者的临床有效率和降低不良反应发生率是极有帮助的。
简介:摘要目的探讨诺和力联合二甲双胍在胰岛素抵抗型糖尿病患者中的临床效果及安全性。方法取2015年3月-2017年2月医院收治的胰岛素抵抗型糖尿病患者70例,随机数字法分为对照组(n=35)和观察组(n=35)。对照组采用二甲双胍治疗,观察组在对照组基础上联合诺和力治疗,采用血糖测定仪测定2组治疗前、后血糖水平,比较2组临床疗效及药物安全性。结果2组治疗前FBG、PPBG、HbA1C及BMI水平比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后FBG、PPBG、HbA1C、BMI水平,低于对照组(P<0.05);观察组治疗后12周药物不良反应发生率为5.71%与对照组8.57%比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论胰岛素抵抗型糖尿病患者在二甲双胍基础上联合诺和力治疗效果理想,有助于控制患者血糖,药物安全性较高,值得推广应用。
简介:摘要目的研究喹诺酮类药物的耐药、联合用药及不良反应情况。方法选择我院收治的实施喹诺酮类药物治疗后出现不良反应的59例患者进行观察调查分析,分析59例出现不良反应的患者的不良反应类型、不同给药途径下不良反应发生率之间的差异。结果59例由于喹诺酮类药物产生不良反应患者的不良反应类型主要包括全身性损害、皮肤、附件损害、神经系统损害等不同类型,其中实施不同给药途径及联合用药与单纯用药治疗后的不良反应发生率存在显著差异(P<0.05),统计学有意义。结论喹诺酮类药物在临床应用过程中应在确定患者不存在禁忌症的前提下进行合理应用,选择适合的给药途径,注意药物配伍禁忌,降低耐药性事件的发生率,促进患者预后。
简介:摘要目的评价盐酸米诺环素软膏联合甲硝唑药膜治疗牙周病的临床疗效。方法选取我院2014年10月~2017年10月收治的203例牙周病患者,根据患者就诊时间情况,将患者分为观察组(n=102)、对照组(n=101)。观察组采用盐酸米诺环素软膏、甲硝唑药膜联合治疗,对照组采用甲硝唑药膜治疗,使用统计学软件SPSS13.0对比两组间临床疗效的差异。结果观察组的治疗总有效率90.20%,对照组的治疗总有效率82.18%,存在统计学意义,P<0.05。两组临床相关指标(牙龈出血指数、牙周袋消除指数、牙齿坚固指数)比较,差异均具有统计学意义,P<0.05。观察组的不良反应发生率为2.94%,明显低于对照组的不良反应发生率9.90%,P<0.05。结论牙周病经盐酸米诺环素软膏、甲硝唑联合治疗,临床疗效确切,值得在牙周病治疗中予以应用和推广。
简介:摘要目的探讨重度牙周炎应用盐酸米诺环素糊剂治疗的观察及预后情况。方法收集我院90例2017年6月-2018年9月重度牙周炎患者。随机分组,对照组予以基础牙周治疗方法治疗,观察组则予以基础牙周治疗方法联合盐酸米诺环素糊剂治疗。比较两组临床疗效;牙周炎症吸收时间、患者主诉疼痛消失时间;治疗前后患者牙周指标中不同检测因子;不良反应。结果观察组临床疗效高于对照组,P<0.05;观察组牙周炎症吸收时间、患者主诉疼痛消失时间优于对照组,P<0.05;治疗前两组牙周指标中不同检测因子并无明显差异,P>0.05;治疗后观察组牙周指标中不同检测因子优于对照组,P<0.05。观察组不良反应和对照组无明显差异,P>0.05。结论基础牙周治疗方法联合盐酸米诺环素糊剂治疗重度牙周炎的临床疗效确切,可更好改善牙周指标中不同检测因子,值得推广应用。
简介:摘要目的研究分析喹诺酮类药物治疗结核病患者的有效性及安全性。方法此次研究的对象是选择84例结核病患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机将其分为研究组和对照组,各42例。两组患者均接受常规药物治疗,研究组患者在此基础上加入喹诺酮类药物,比较两组患者治疗效果及不良反应发生情况。结果研究组患者治疗总有效率为97.62%(41/42),高于对照组的76.19%(32/42),差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论治疗结核病患者时加入喹诺酮类药物相较于常规药物治疗而言,能提高治疗效果,且患者未出现严重不良反应,较为安全,可推广应用。
简介:摘要目的观察分析牙周局部应用盐酸米诺环素牙周条辅助治疗牙周炎的临床效果。方法选取本院自2017年4月至2018年4月收治的牙周炎患者54例为研究对象,将54例牙周炎患者随机分为对照组和观察组,两组患者皆实施基础治疗,观察组在牙周袋内放药,比较分析两组于基线,治疗后6周,12周时,牙周袋深度(PD),观察菌斑指数(PLI)等指标情况。结果治疗后第六周第12周的各项指标情况相较于基线均有明显改善,数据比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组牙周炎患者的指标改善情况优于对照组,数据比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论牙周局部应用盐酸米诺环素牙周条辅助治疗牙周炎的临床效果显著,能够有效改善患者的临床症状,值得医院推荐。
简介:摘要目的分析左炔诺孕酮宫内节育系统治疗子宫内膜增生症的临床价值。方法选择我院于2016年1月至2017年8月收治的子宫内膜增生症患者75例为观察对象,随机分成A、B两组后,针对A组37例子宫内膜增生症患者实施孕激素治疗,针对B组38例子宫内膜增生症患者实施左炔诺孕酮宫内节育系统治疗,观察两组子宫内膜增生症患者治疗效果的差异。结果B组子宫内膜增生症患者治疗后子宫内膜厚度、临床症状缓解时间、月经量、复发率、子宫内膜增生逆转率及不良反应发生率明显优于A组子宫内膜增生症患者(P<0.05),统计学有意义。结论针对子宫内膜增生症患者实施左炔诺孕酮宫内节育系统治疗的疗效较为显著,安全性较高,值得推广。
简介:摘要目的探讨对中重度卵巢内异症患者采取腹腔镜手术+诺雷德进行联合治疗的临床效果。方法择取我院2016年7月~2017年7月收治的116例中重度卵巢内异症患者进行对比研究,按照治疗方式不同将其分为联合组和单一组,各组患者分别为58例。单一组仅给予腹腔镜手术治疗,联合组则给予腹腔镜手术+诺雷德进行联合治疗,对比各组的治疗效果以及复发率。结果联合组的治疗有效率54例(93.10%),单一组的治疗有效率44例(75.86%),联合组的复发率2例(3.45%),单一组的复发率为12例(20.69%),联合组的复发率显著低于单一组,P<0.05表示差异有统计学意义。结论对中重度卵巢内异症患者采取腹腔镜手术+诺雷德进行联合治疗,不仅能够降低复发率,同时,还能够促进患者的病情康复。
简介:摘要目的探索氟喹诺酮类抗生素进行治疗的不良反应发生情况。方法收集2016年1月至2016年12月本月接受氟喹诺酮类抗生素治疗并出现不良反应的患者120例,分为口服药物组和滴注药物组。比较两者不良反应、不良反应程度及类型。结果通过比较口服组和滴注组不良反应发现,加替沙星不良反应最多。滴注组不良反应为29例,发生率为48.3%,口服组不良反应为6例,发生率为10%,两者比较,口服组不良反应发生率小于滴注组,p<0.05,差异有统计学意义。35例患者出现不良反应分别为15例变态反应,8例神经系统异常,7例骨骼毒性,4例皮肤反应,1例胃肠不适。35例患者出现不良反应分别为15例变态反应,8例神经系统异常,7例骨骼毒性,4例皮肤反应,1例胃肠不适。滴注组重度发生率明显高于口服组,p<0.05,差异有统计学意义。结论给药方式及药物类型对不良反应具有一定的影响,医护人员选取恰当的药物及给药方式,确保有效治疗疾病同时控制不良反应。
简介:摘要目的探讨替诺福韦二吡呋酯对乙肝病毒(HBV)低水平病毒复制的慢性乙型肝炎(CHB)的临床研究。方法将150例乙肝病毒基因(HBVDNA)低水平复制的CHB患者随机分为对照组(护肝药)、替诺福韦二吡呋酯组、恩替卡韦组3组,每组均为50例,分别于治疗第0周、24周、48周检测患者肝功能变化、HBVDNA水平,记录不良事件。结果治疗第24周和48周时,3组患者丙氨酸氨基转移酶(ALT)复常率分别为(30.0%、62.5%、70.0%和40.0%、87.5%、92.5%),替诺福韦二吡呋酯组与恩替卡韦组均显著高于对照组(p<0.05),替诺福韦二吡呋酯组略高于恩替卡韦组,但两组间比较,差异无统计学意义(p>0.05);HBVDNA阴转率分别为(10.0%、80.0%、90.0%和15.0%、90.0%、97.5%),替诺福韦二吡呋酯组与恩替卡韦组均显著高于对照组(p<0.05);3组不良事件频数相似,替诺福韦二吡呋酯组、恩替卡韦组未见耐药。结论HBV低水平复制的CHB患者应积极抗病毒治疗,替诺福韦二吡呋酯、恩替卡韦可作为一线推荐抗病毒药物。