简介：摘要目的研究并探讨呼吸道感染采用头孢克罗与头孢拉定治疗的临床效果。方法此次研究的对象是选取2017年1～6月我院收治的呼吸道感染患者98例，将其临床资料进行回顾性分析，并根据治疗方法分成观察组和对照组，每组49例。观察组采用头孢克罗治疗，对照组采用头孢拉定治疗，观察两组临床疗效、细菌敏感性、细菌清除率、治疗前后体温、白细胞计数和呼吸频率变化以及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率、细菌敏感性、细菌清除率明显高于对照组（P<0.05）；两组治疗后体温、白细胞计数均有显著下降（P<0.05），呼吸频率有明显提高（P<0.05），且观察组改善水平明显优于对照组（P<0.05）；两组均无严重不良反应发生。结论头孢克罗治疗呼吸道感染效果明显优于头孢拉定，值得临床推广。

简介：摘要目的研究分析葡萄糖酸氯己定乙醇皮肤消毒液消毒性能，观察其消毒效果。方法此次研究的对象是选择葡萄糖酸氯己定乙醇皮肤消毒液（葡泰牌），采用定量杀菌实验进行试验。结果用葡萄糖酸氯己定乙醇皮肤消毒液作用1min、2min、3min、5min、10min，对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌的杀菌率均达100%。结论用葡萄糖酸氯己定乙醇皮肤消毒液对细菌和真菌具有良好的杀灭效果，无刺激性气味，对皮肤刺激性小。

简介：摘要目的研究和分析右美托咪定降低老年患者全麻患者的副反应的效果。方法我院选取在2017年5月~2018年5月这一期间收治的86例全麻患者作为研究对象，按照入院的先后顺序将其分为观察组和对照组各43例，对照组患者在全麻术后给予一定量的生理盐水，观察组在全麻术后等量的右美托咪定，比较两组的临床治疗效果。结果观察组的自主呼吸恢复时间、定向力恢复时间、拔管时间均少于对照组，观察组的术后认知功能障碍评分均优于对照组，差异存在统计学意义（P<0.05）。结论将右美托咪定应用于全麻术后的老年患者，能有效缩短患者的自主呼吸恢复时间、定向力恢复时间和拔管时间，并明显减轻其在术后产生的认知功能障碍，具有临床借鉴与推广价值。

简介：摘要目的观察右美托咪定复合局麻在椎间孔镜手术的临床应用效果。方法选择ASAⅠ~Ⅱ级需择期行椎间孔镜手术治疗的患者80例，随机分为两组右美托咪定复合局麻（Y组）和单纯局麻组（C组），每组40例。C组常规术前给予1%的利多卡因局部麻醉，Y组术前静脉注射右美托咪定1μ/kg，注药时间10min，再给予1%的利多卡因局部麻醉，术中右美托咪定以0.5μg/（kg·h）泵入维持。观察两组患者给药前（T0）、手术开始时（T1）、手术开始后30min（T2）、手术结束时（T3）、手术结束后10min（T4）的平均动脉压（MAP）、心率（HR）和血氧饱和度（SPo2）的变化，记录患者手术时间、疼痛VAS评分、Ｒamsay镇静评分。结果Y组患者术中镇静、镇痛效果优于C组，各时间点MAP和HR均低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05），两组Sp02均无明显下降。结论右美托咪定在椎间孔镜手术中具有良好的镇静、镇痛及降压作用，对呼吸影响小，患者感觉较舒适，手术满意度较高，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨和分析头孢克洛与头孢拉定治疗呼吸道感染的耐药趋势。方法选择我院自2015年1月至2015年7月收治的120例呼吸道感染患者作为本次研究对象，根据患者治疗方式的不同将其分析对照组和观察组，每组60例，对照组采用头孢克洛治疗，观察组采用头孢拉定治疗，比较两组患者治疗2年病原菌检出率、病原菌敏感性及清除率。结果两组患者的病原菌检出率均呈逐年上升趋势，2015年与2016年对照组患者的病原菌敏感性及清除率均明显高于观察组，观察组患者2016年病原菌清除率低于2015年，各项数据对比差异显著（P<0.05）。结论采用头孢克洛与对头孢拉定呼吸道感染患者进行治疗，头孢克洛治疗患者的病原菌敏感性及清除率明显优于头孢拉定，且随着治疗时间的增长，头孢拉定病原菌清除率会有所降低，因此抗菌药物的使用需根据患者的病原菌药敏结果进行合理选择，才能有效提高患者治疗的病原菌清除率。

简介：摘要目的观察解毒定痛汤联合西药治疗急性痛风性关节炎临床效果。方法在患者自愿的情况下，选择106例2014年10月～2016年12月于我院门诊及住院治疗急性痛风性关节炎的患者为本次研究对象，遵照患者的意愿分为观察者（解毒定痛汤+西药）和对照组（西药治疗），观察两组患者不同治疗的临床治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率为88.68%，对照组患者治疗总有效率为71.70%，观察组患者的临床疗效明显优于对照组（P<0.05）。结论急性痛风性关节炎患者采用解毒定痛汤联合西药治疗效果显著，患者关节局部的肿胀、疼痛等症状改善明显。

简介：摘要目的研究他克莫司软膏联合氯雷他定片治疗特应性皮炎效果。方法本次选择对象为特应性皮炎患者，时间在2017年12月直至2018年8月之间，根据电脑随机分配的原则将100例特应性皮炎患者分为两组，其中包括对照组和观察组，分别行丁酸氢化可的松联合氯雷他定片治疗；他克莫司软膏联合氯雷他定片治疗，对比其两组治疗效果和复发概率。结果观察组特应性皮炎患者治疗总有效率96.00%高，与对照组相比，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组特应性皮炎患者复发率2.00%，与对照组相比较低，差异有统计学意义，P＜0.05。结论他克莫司软膏联合氯雷他定片治疗特应性皮炎效果十分显著，且复发率较低，值得研究。

简介：摘要目的分析右美托咪定的应用对结直肠癌患者术后胃肠功能的影响。方法选择2016年3月到2017年9月收治的78例结直肠癌手术患者，以随机数字方法分参照组与实验组各39例，参照组术后给予常规的抗感染、换药及术后引流处理，实验组在此基础上给予右美托咪定静脉泵入48h，观察两组治疗后胃肠功能的恢复情况及胃肠道并发症情况。结果治疗后，实验组肠鸣音恢复、肛门排气及排便等用时均比参照组短（P＜0.05）；术后腹胀、腹痛、肠梗阻以及胃肠蠕动减弱等并发症发生率实验组比参照组更少（P＜0.05）。结论在结直肠癌术后给予患者使用右美托咪定能够有效减轻患者机体的炎症反应，促进其胃肠功能的恢复，减少并发症，安全可靠。

简介：摘要目的探讨右美托咪啶联合依托咪酯麻醉对胃癌根治术患者术后疼痛的影响。方法选取2016年1月至2016年12月间行择期胃癌根治术患者80例，按照随机数字表法分为治疗组和对照组，每组40例。治疗组患者在麻醉诱导中辅助应用右美托咪啶联合依托咪酯，对照组患者在麻醉诱导中辅助应用依托咪酯。结果两组患者麻醉效果的比较，治疗组患者恢复自主呼吸时间和拔除气管导管时间分别为（5.33±2.19）min和（11.76±5.33）min，对照组患者分别为（4.99±1.78）min和（10.98±4.27）min，两组比较差异均无统计学意义。结论对于胃癌根治术患者，右美托咪定联合依托咪酯能保持围手术期心率稳定，减轻术后疼痛。

简介：摘要目的探究右美托咪定对患者苏醒期躁动状况及术后恢复状况的分析。方法选取60例胆囊切除手术患者，将其分为对照组及右美托咪定观察组，分别用C组和D组来表示，患者麻醉后进行右美托咪定、生理盐水注射，手术前后进行恢复质量评分量表的使用，进行患者恢复状况的评估，记录其动脉压、心律状况，分别记为MAP、HR，分析患者觉模拟评分，记作VAS评分。结果观察组的恢复质量评分更高，拔管后五分钟的MAP降低，HR减慢，其VAS评分小于对照组，两组资料差异无统计学意义。结论右美托咪定可以提升麻醉患者的恢复效率及质量。

简介：摘要目的探讨肾移植受者术后并发泌尿系统恶性肿瘤的临床特点以及治疗方法。方法回顾性分析我院2010年1月-2016年12月收治的566例进行同种异体肾移植受者的临床资料，其中有11例在术后出现泌尿系统恶性肿瘤，并对所有患者进行三联免疫抑制治疗。结果所有肿瘤均发生于自体肾、输尿管和膀胱处；肿瘤出现于术后3~72个月，随访期间死亡1例，其余10例均为存活状态。结论肾移植受者术后并发泌尿系统恶性肿瘤是影响患者生存质量的最主要原因，其中最常见的症状为无痛性肉眼血尿，临床上多以根治性手术切除为最主要的治疗手段，并可以通过输尿管CT对肿瘤的发生与发展进行鉴别诊断。

简介：摘要目的分析比伐芦定在急性心肌梗死冠脉介入治疗中的疗效观察。方法选取急性心肌梗死患者212例，分为观察组、对照组，对照组110例，观察组102例，对照组术中给予肝素，观察组术中给予比伐芦定。比较全血凝固时间（ACT）、出血不良反应发生率。结果术毕即刻、术后72h，观察组全血凝固时间（ACT）高于对照组。观察组与对照组出血不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论急性心肌梗死急诊介入手术治疗应用比伐芦定，能够延迟ACT时间，抗凝效果较肝素更好，使用比伐芦定不会增加出血风险。

简介：摘要目的研究在剖宫产术后静脉镇痛临床观察中，使用不同剂量右美托咪定复合舒芬太尼对镇痛效果的影响。方法选取2016年1月到2017年6月期间我院进行剖宫产手术术后镇痛的产妇200人，在取得患者及家属同意后，将其随机分为四组。使用不同组合剂量的药物对患者进行术后镇痛观察，分别是A组为0.04μg/（kg.h）右美托咪定的用量；其他三组在此基础上加用舒芬太尼，B组为0.03μg/（kg.h）、C组为0.06μg/（kg.h）、D组为0.09μg/（kg.h）。观察各组之间镇痛效果的差异。结果C组的产妇镇痛评分较好，不良症状发生概率低。结论C组中的药物用量，能够对产妇的术后疼痛进行良好控制，不良症状较少。

简介：摘要目的观察不同剂量右美托咪定对肺癌根治术患者苏醒期的影响。方法本次选择我院收治的肺癌根治术患者40例，将其分为两组，观察组---20例（术后给予右美托咪定），对照组---20例（术后给予生理盐水代替右美托咪定）。结果观察组患者的血压、心率低于对照组（P＜0.05）；观察组患者的术后躁动发生率、拨管后1h疼痛程度低于对照组（P＜0.05）。结论右美托咪定在手术治疗过程中应用，不仅可以减轻苏醒期的躁动程度以及心血管反应，并且还能稳定血流动力学，临床上值得应用和推广。

简介：摘要目的探讨分析过敏性鼻炎采取玉屏风颗粒联合地氯雷他定治疗的效果，为临床治疗提供依据。方法对我院的100例过敏性鼻炎患者来分析研究，将患者进行了分组，对照组和研究组均有50例，对照组采取氯雷他定口服治疗，连续使用14天，治疗组使用玉屏风颗粒联合氯雷他定治疗，连续使用14天。对两组的临床治疗有效率，症状缓解时间，复发率等进行比较分析。结果研究组的临床治疗有效率是96.0%，对照组的治疗有效率是72%，两组结果存在统计学差异性（P<0.05），研究组患者的喷嚏、鼻塞、流涕及鼻痒等症状经过治疗的改善情况比对照组优秀（P<0.05）。研究组随访一个月的复发率是6.7%，对照组是27.5%，2个月时研究组复发率是15.6%，对照组是37.5%，结果存在统计学差异性（P<0.05）。结论过敏性鼻炎患者接受玉屏风颗粒联合地氯雷他定中治疗的效果比较突出，患者症状改善明显，没有不良反应，临床中可以推广使用。

简介：摘要目的探讨分析超声引导神经阻滞联合右美托咪定在小儿腹股沟区手术中的应用效果。方法选择2016年5月~2017年12月于我院行单侧腹股沟手术的患儿60例，根据不同的麻醉方法将其分为观察组和对照组，每组各30例，对照组患儿应用舒芬太尼静脉全麻诱导，观察组患儿则应用超声引导神经阻滞联合右美托咪定诱导。观察记录两组患儿麻醉诱导前后、手术切皮时、苏醒时的心率、平均动脉压、心电图、呼吸频率和脉搏血氧饱和度等指标变化情况，以及两组患儿术中和术后的不良反应发生情况。结果两组患儿麻醉诱导后和手术切皮时心率明显低于麻醉诱导前，差异明显，有统计学意义（P＜0.05）；对照组患儿苏醒时的心率明显高于麻醉诱导前以及观察组患儿苏醒时，差异明显，有统计学意义（P＜0.05）；两组患儿的平均动脉压在各时间段无明显差异，没有统计学意义（P＞0.05）。对比两组患儿不良反应发生情况对照组患儿出现术中体动4例，术后呕吐3例，术后躁动5例，总发生率为40.0%，观察组出现术后呕吐2例，术后躁动1例，总发生率为10.0%，，麻醉效果佳，对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论超声引导神经阻滞联合右美托咪定应用于小儿腹股沟区手术麻醉效果佳，不良反应少，值得临床推广应用。

简介：摘要目的对比分析单用氯雷他定或在此基础上加用塞米松联合盐酸奥洛他定治疗过敏性结膜炎的临床效果。方法此次研究的对象是选取2013年2月—2015年2月于该院接受治疗的过敏性结膜炎患者140例，将其临床资料进行回顾性分析，并按照随机原则分为两组，常规组与试验组，各70例。常规组患者仅给予氯雷他定治疗，试验组患者氯雷他定基础上加用地塞米松联合盐酸奥洛他定进行治疗，观察和记录两组患者的临床疗效并进行对比分析。结果常规组患者治愈15例，显效18例，有效16例，无效21例，治疗总有效率为70.00%；而试验组患者治愈30例，显效20例，有效17例，无效3例，治疗总有效率为95.72%。试验组患者的治疗效果较之基础组患者存在明显优势，两者差异有统计学意义（P<0.05）。结论对过敏性结膜炎患者氯雷他定基础上加用地塞米松联合盐酸奥洛他较定仅给予氯雷他定的常规治疗，临床效果显著，值得广泛运用。

简介：摘要目的分析右美托咪定复合依托咪酯对脑卒中介入治疗患者麻醉中的应用效果。方法选取我院2017年2月至2018年2月所收治的脑卒中患者110例，根据患者入院时间分为实验组和参照组，每组各55例，2组患者全部行介入治疗，参照组患者给予依托咪酯麻醉，实验组患者给予右美托咪定复合依托咪酯麻醉，对比2组患者不良反应、镇静状态。结果实验组患者急性生理评分低于参照组患者，慢性健康评分高于参照组患者，组间对比具有显著性差异（P<0.05）。实验组患者不良反应总发生率3.6%低于参照组患者总发生率18.1%，组间对比统计学意义存在（P<0.05）。结论在脑卒中介入治疗麻醉中应用右美托咪定复合依托咪酯安全性较高，患者术后不良反应较少。

简介：摘要目的研究分析头孢他定钠联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果。方法此次研究的对象是选择我院2015年1月1日～2017年5月1日收治的126例小儿肺炎支原体肺炎患儿，将其临床资料进行回顾性分析。将患儿随机分为干预组、对照组，每组63例。对照组给予阿奇霉素治疗，干预组在对照组基础上给予头孢他定钠治疗。结果干预组的总有效率明显高于对照组（P<0.05）。干预组的临床症状（发热、咳嗽、肺部啰音、喘息）消失时间明显短于对照组（P<0.05）。干预组的不良反应发生率明显低于对照组（P<0.05）。结论头孢他定钠联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎能有效提高临床效果，改善患者的临床症状，加快其病情恢复，降低不良反应发生率。

简介：摘要目的对比分析单用氯雷他定或在此基础上加用塞米松联合盐酸奥洛他定治疗过敏性结膜炎的临床效果。方法此次研究的对象是选取2013年2月—2015年2月于该院接受治疗的过敏性结膜炎患者140例，将其临床资料进行回顾性分析，并按照随机原则分为两组，常规组与试验组，各70例。常规组患者仅给予氯雷他定治疗，试验组患者氯雷他定基础上加用地塞米松联合盐酸奥洛他定进行治疗，观察和记录两组患者的临床疗效并进行对比分析。结果常规组患者治愈15例，显效18例，有效16例，无效21例，治疗总有效率为70.00%；而试验组患者治愈30例，显效20例，有效17例，无效3例，治疗总有效率为95.72%。试验组患者的治疗效果较之基础组患者存在明显优势，两者差异有统计学意义（P<0.05）。结论对过敏性结膜炎患者氯雷他定基础上加用地塞米松联合盐酸奥洛他较定仅给予氯雷他定的常规治疗，临床效果显著，值得广泛运用。