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  • 简介:摘要:在制药行业中,确保药品的安全性和有效性是至关重要的。微生物限度检查作为药品质量控制的个重要环节,对于评估和保障药品的微生物安全性起着决定性作用。特别是对于头孢拉胶囊这类广泛使用的抗生素药品,其微生物限度检查尤为重要,不仅关系到药品的安全性,更直接影响到患者的用药安全。因此,探讨头孢拉胶囊的微生物限度检查方法,对于提升药品质量控制水平,保障公众健康具有重要意义。

  • 标签: 头孢拉定胶囊 微生物 限度 检查方法
  • 简介:8月底,全国首家“女性超市”——吉之岛友谊城店在深圳惊艳亮相,目标顾客定位为年龄在26~35岁、崇尚健康高品质生活的女性小资族,货架高度根据女性身高量身定做,不少食品都提供小容量包装,竭力迎合了女性消费需求。女性超市业态通过消费者细分与24小时便利店形成了区隔。

  • 标签: 便利性 新大陆 药店 消费需求 女性 小容量
  • 简介:我科自1988年8月~1996年12月应用以善得定为主的综合方法治疗急性胰腺炎,对其抑制胰腺分泌的作用进行了临床对比观察,现报告如下。1临床资料8年共收治急性胰腺炎病人36例,其中1988年8月~1994年9月收治病人25例为对照组,1994年9月~1996年12月收治的病人11例为治疗组。对照组男13例,女12例:年龄11~82岁,平均43±22.1岁,包括重症胰腺炎病人2例。治疗组男5例,女6例:年龄30~65岁,平均年龄44±15.8岁,包括重症胰腺炎病人3例。2治疗方法2.1对照组:给予禁饮食、持续胃肠减压、抗感染治疗,维持水、电解质平衡,必要时行手术治疗。手术指征为:(1)伴有急性胆囊炎治疗无效者。(2)伴有

  • 标签: 急性胰腺炎 善得定 治疗无效 对照组 重症胰腺炎 综合方法
  • 简介:过敏性鼻炎是IgE介导的鼻黏膜组织的种非感染性炎症,炎症细胞的浸润和炎症介质的释放,加剧了过敏性鼻炎患者的临床症状。本文综述了参与过敏反应的关键介质和地氯雷他抗炎特性的最新研究进展,为抗组胺药物的临床治疗提供的指导意义。

  • 标签: 过敏性鼻炎 地氯雷他定 病理生理学 抗炎特性
  • 简介:【摘 要】头孢拉定是我国应用的第代注射以及口服用的抗生素类药物,在日常以及临床应用当中,也被称为先锋 6号,多用于耐药性金色葡萄球菌以及克雷伯氏菌的消除,同时也对于溶血性链球菌以及大肠埃希氏菌有的效果,有着较广的抗菌谱以及较强的灭菌能力,过敏反应小,是种较为理想的消炎药物,可以用于呼吸道疾病以及皮肤感染等等症状。本文针对本药品的结晶工艺过程以及结晶影响因素进行分析。

  • 标签: 头孢拉定 结晶工艺过程 影响因素
  • 简介:溶出度检查般用来测定药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等固体制剂在规定条件下溶出的速率和程度。《中华人民共和国药典》2005年版对头孢拉胶囊(片)溶出度(注:此项同2000年版药典)的检查,采用的是吸光度比值的计算方法来计算其溶出量,其对照品采用的是被检药物本身即自身对照。

  • 标签: 溶出度检查 头孢拉定胶囊 《中华人民共和国药典》 查方 固体制剂 自身对照
  • 简介:目的对拉米夫预防和治疗艾滋病的效果进行临床评价.方法对本院于2010年1月~2012年1月收治的98例艾滋病患者,分为治疗组和对照组,进行为期年的随访,在年内定期采集患者的HIV病毒载量、CD+4T淋巴细胞计数的指标进行分析检测统计.结果治疗组使用拉米夫(3TC)治疗,半年后HIV病毒载量为98~276拷贝/ml,CD+4T淋巴细胞计数为中位数264~318个/μg,明显优于对照组,差异具有统计学意义.结论针对艾滋病患者使用拉米夫的治疗效果显著,并取得了较好的免疫学和病毒学应答.

  • 标签: 拉米夫定(3TC) 艾滋病 临床观察
  • 简介:非索非那定是第二代H1抗组胺药,对H1受体有高度选择性,有直接的抗炎活性,起效快、作用维持时间长且长期使用不易出现耐药性。非索非那的代谢动力学易受几种转运蛋白诱导剂或抑制剂的影响,但未见需调整剂量的报道,转运蛋白对非索非那代谢的机理有待进步的研究。临床用于治疗变态反应性疾病,如过敏性鼻炎、荨麻疹、过敏性哮喘、遗传性过敏性斑秃等,且联合其他药物疗效显著。目前,非索非那微球的鼻内给药制剂正在研发中。非索非那不良反应少见,无论是单独应用还是联合其他药物使用,都未见严重的心血管事件,不影响胆碱能活性。非索非那不能透过血脑屏障、不进入中枢神经系统,被推荐于从事安全相关作业人员使用。

  • 标签: 非索非那定 抗组胺药 季节性过敏性鼻炎 慢性荨麻疹
  • 简介:目的探讨右美托咪定在全身麻醉中的应用价值。方法随机选取76例择期手术患者,分为研究组与对照组,每组各38例,研究组给予右美托咪麻醉,对照组采用生理盐水辅助全身麻醉,10min后输注丙泊酚、芬太尼进行全身麻醉诱导。结果研究组的丙泊酚、芬太尼用量均少于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);研究组在T1、T3时刻时的MAP、HR明显低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);研究组患者出现2例不良反应,其发生率为5.26%,对照组患者出现8例不良反应,其发生率为21.05%,其差异显著有统计学意义(P〈0.05)。结论右美托咪定在全身麻醉中的镇静、镇痛效果明显,有利于稳定血流动力学,安全可靠,值得临床加以推广。

  • 标签: 全身麻醉 右美托咪定 丙泊酚 芬太尼
  • 简介:摘 要:目的:针对接受冠脉介入治疗方法的急性心梗患者应用比伐卢的安全有效性进行初步探讨。方法:收集200例急性心梗接受经皮冠状动脉介入治疗患者的有关资料,采取回顾性分析方法,将患者平均分为两组,观察组患者采取比伐卢治疗,高血栓负荷患者与替罗非班联合治疗方法,对照组患者采取肝素与替罗非班联合治疗方法,对两组患者产生主要出血及心血管不良事件的情况进行比较。结果:比较两组患者植入支架数量及血管病变等方面,在治疗过程中支架内形成血栓、死亡及产生急性心衰比率等方面,存在的差异不具有统计意义(P>0.05)。在产生心血管不良事件的比率方面,观察组患者比对照组患者低,存在的差异具有统计意义(P

  • 标签: 急性心梗 比伐卢定 临床疗效
  • 简介:摘要 目的 使用高效液相色谱法测定盐酸非索非那胶囊的含量。方法 使用色谱柱,DIKMA,C18,250mm*4.6mm,5μm;以乙腈—醋酸铵溶液(取醋酸铵3.854g,加水溶解并稀释至1000ml)(34:66)为流动相;柱温为30℃;流速为每分钟1.0mL;检测波长为210nm;进样量为20μl。结果 盐酸非索非那定在浓度0.0500 mg/ml~0.1499mg/ml的范围内线性关系良好(R2= 0.9999);准确度加标回收率平均值为101.4%(RSD = 0.4%,n = 9);常温下贮存,含量样品溶液20小时内稳定性良好。结论 本测定方法适用性高、准确可靠,适用于盐酸非索非那胶囊含量的测定。

  • 标签: 含量 盐酸非索非那定胶囊 高效液相色谱法
  • 简介:文章着眼某型船坞登舰遂行海上医疗救治任务紧迫军事需求,开展船坞登舰医疗救治平台特点分析,设计船坞登舰医疗救治平台模拟仿真系统总体框架及各功能模块。系统可模拟船坞登舰全员全装满负荷条件下,海上伤员医疗救治的全要素、全过程,进而论证分析"人装结合"的医疗救治能力,优化伤员救治范围、流程与规范,为船坞登舰遂行医疗救治任务提供研究与训练的方法和手段。

  • 标签: 船坞登陆舰 医疗救治 模拟仿真
  • 简介:“五一”节过后,活蝎上市,走货价240元(千克价,下同)。茵陈2.6元,货己销空,蒲公英(野生)今年货偏少,价升3.4元。野防风售价15.5元,货少己销完。家防风有量没人问,生地种植面积减少,百合种植开始恢复,今年约600余亩。丹参种植面积较大约6000余亩。黄芩种植约4000余亩。柴胡、远志、白芍、牡丹皮、防风、板蓝根种植户较少。羊肚菌价格先高后低,己由1100元降为900元,货比往年多。重楼90元,货少。王不留行有陈货走货慢,价落无人问。

  • 标签: 中药材 种植面积 陆地 西平 王不留行 蒲公英
  • 简介:目的:建立疏风痛丸中士的宁的含量测定;方法:HPLC法;色谱条件为:硅胶柱,以正已烷-二氯甲烷-无水甲醇-三乙胺(47.5:47.5:5:0.4)为流动相,流速:1.0ml/min,检测波长为280nm.结果:平均回收率98.13%,RSD=1.04%.结论:此方法简便、灵敏、准确、重复性好,其它组分对测定无干扰,可用于该制剂的质量评价和质量控制.

  • 标签: HPLC法 疏风定痛丸 士的宁 高效液相色谱法 含量测定
  • 简介:比伐卢定是2000年被FDA批准上市的抗凝血药物,它通过直接抑制凝血酶发挥抗凝作用,已被批准应用于PCI/PTCA、HIT/HITTS、ACS等领域。现有研究表明比伐卢定在临床抗凝治疗中有较好的安全性,可以用于常规治疗方案(肝素与糖蛋白IIb/IIIa抑制剂)的替代治疗,而且可以降低出血风险和死亡率。本文主要介绍凝血酶直接抑制剂比伐卢的药理作用及临床研究,总结分析其安全性及经济效益,并且结合国内临床应用情况,分析其在国内的临床运用前景。

  • 标签: 比伐卢定 凝血酶抑制剂 临床研究 经济效益