简介:【摘要】目的:探究分析奥布卡因凝胶联合利多卡因胶浆在提高留置胃管舒适性的效果。方法:选取于2022年1月至2022年12月,院内收治的留置胃管患者共102例,作为本次研究对象。根据患者的入院序列数为基础,采用随机数字分组的方式,将102例患者随机分为对照组以及观察组。对照组在留置胃管时使用利多卡因胶浆进行干预,观察组在在留置胃管时使用利多卡因胶浆结合奥布卡因凝胶进行干预。对比两组的不良反应发生率。结果:观察组优于对照组,P<0.05。结论:在留置胃管前,将奥布卡因凝胶联合利多卡因胶浆用于胃管留置,能够显著降低患者不良反应发生率,保障其舒适性,值得推广与应用。
简介:摘要:目的:研究利多卡因凝胶在小儿静脉穿刺镇痛中的应用效果。方法:选取我院于2022年3月-2023年2月收治的静脉输液患儿88例,随机均分为接受一般护理措施的对照组以及基于对照组接受利多卡因凝胶的观察组。比较两组患儿的一次穿刺成功率、穿刺疼痛评分。结果:对照组一次穿刺成功率为79.55%,观察组一次穿刺成功率为97.72%(P<0.05);对照组穿刺疼痛评分为(3.85±0.87)分,观察组一次穿刺成功率为(3.21±0.52)分(P<0.05)。结论:在小儿静脉输液护理中应用利多卡因凝胶可促进患儿主动配合,提高一次性穿刺成功率,降低患儿的穿刺疼痛感受,值得临床推广。
简介:[摘要]目的:探讨对医院消毒供应中心接收的外来手术器械进行细节管理的临床效果。方法:选取2018年10月至2019年2月某医院消毒供应中心接收的1000件外来手术器械作为研究对象,并将其随机分为Control组(n=500)和Research组(n=500)。对两组外来手术器械均进行常规管理。在此基础上,对Research组外来手术器械进行细节管理。然后,比较对两组外来手术器械进行清洗处理、包装处理及灭菌处理的合格情况。结果:进行管理后,对Research组外来手术器械进行清洗处理、包装处理及灭菌处理的合格率均高于对Control组外来手术器械进行清洗处理、包装处理及灭菌处理的合格率,P
简介:[摘要]目的:探讨对医院消毒供应中心接收的外来手术器械进行细节管理的临床效果。方法:选取2018年10月至2019年2月某医院消毒供应中心接收的1000件外来手术器械作为研究对象,并将其随机分为Control组(n=500)和Research组(n=500)。对两组外来手术器械均进行常规管理。在此基础上,对Research组外来手术器械进行细节管理。然后,比较对两组外来手术器械进行清洗处理、包装处理及灭菌处理的合格情况。结果:进行管理后,对Research组外来手术器械进行清洗处理、包装处理及灭菌处理的合格率均高于对Control组外来手术器械进行清洗处理、包装处理及灭菌处理的合格率,P
简介:摘要:目的探究口服药物指导卡对降低住院患者口服药漏服率的作用。方法:选择2018年9月~2019年6月在我科住院的310例患者为研究对象,以随机数表法将其分两组,每组各155例,对照组予以常规口服药物指导,观察组在对照组的基础上予以口服药物指导卡,比较两组患者药物漏服率以及护理满意度。结果:观察组患者药物漏服率1.29%,较对照组的6.45%显著降低(P<0.05)。观察组患者护理满意度98.06%,显著高于对照组的92.90%(P<0.05)。结论:口服药物指导卡能够提醒住院患者准确服药方法,有效降低口服药漏服率,并可提高患者护理满意度,值得在临床中推广应用。
简介:摘要:目的探究口服药物指导卡对降低住院患者口服药漏服率的作用。方法:选择2018年9月~2019年6月在我科住院的310例患者为研究对象,以随机数表法将其分两组,每组各155例,对照组予以常规口服药物指导,观察组在对照组的基础上予以口服药物指导卡,比较两组患者药物漏服率以及护理满意度。结果:观察组患者药物漏服率1.29%,较对照组的6.45%显著降低(P<0.05)。观察组患者护理满意度98.06%,显著高于对照组的92.90%(P<0.05)。结论:口服药物指导卡能够提醒住院患者准确服药方法,有效降低口服药漏服率,并可提高患者护理满意度,值得在临床中推广应用。
简介:摘要:目的主要研究经桡动脉PCI患者术后进行手指操康复训练,对患者并发症出现产生的实际作用。方法笔者选择我院心血管内科病房收治的72例患者,并将其随机划分为两组:观察组与对照组。其中每组的患者为36例。在对照组患者进行术后护理时,采取常规的护理方式,预防并发症的出现。在对观察组患者进行护理时,则制定科学合理的手指操康复训练计划,对患者进行专项的手指操康复训练护理。在护理工作开展后,对患者的肿胀缓解度与疼痛缓解度进行数据统计分析。结果通过对相关数据的记录分析可知,观察组患者的肿胀缓解度达到100%,且疼痛缓解度达到了97.22%,而对照组患者的肿胀缓解度仅为72.22%、疼痛缓解度为80.56%。通过对两组数据进行比较可知,观察组患者的术后护理康复效果显著优于对照组,患者的并发症出现概率得到了一定抑制。结论在经桡动脉PCI患者术后康复护理时,为有效降低患者的并发症出现率,助力患者的身心健康恢复,护理人员在实际护理工作开展时,可灵活引进手指操康复训练方案,进而使得术后患者的肢体肿胀程度得到有效缓解,以及患者的疼痛感得到一定缓解。
简介:【摘要】目的 关于老年慢性肾衰竭患者接受左卡尼汀联合血液透析进行治疗对其肾功能以及微炎症状态所产生的影响进行探讨。方法 收集2021年1月-2022年1月到我院就诊的老年慢性肾衰竭患者资料70例,采取随机形式将其分组,一组接受临床常规对症治疗,共35例为对照组,一组接受左卡尼汀联合血液透析治疗,共35例为研究组,统计分析两组患者治疗后肾功能以及微炎症状态差异性。结果 两组患者治疗后的肾功能各项指标对比存在显著差异;治疗后两组患者炎症因子水平对比存在显著差异。结论 临床中为老年慢性肾衰竭患者提供左卡尼汀联合血液透析治疗,能够有效改善其肾功能,缓解微炎症状态,促进疾病的治疗效果。
简介:摘要 目的:探究替吉奥和卡培他滨应用于一线化疗获益转移性鼻咽癌患者维持治疗及护理的临床效果。方法:选取2018.6-2020.6期间本院收治的一线化疗获益转移性鼻咽癌患者82例作为研究对象,一线化疗后观察者27例,替吉奥维持治疗者30例,卡培他滨维持治疗者25例。同时分别对三组患者进行综合性护理干预。比较三组患者无进展生存期(PFS)和中位生存时间,以及维持治疗期间不良反应情况。结果:无治疗观察组PFS为7.8个月,替吉奥组为16.4个月,卡培他滨组为17.3个月,替吉奥组与卡培他滨组优于无治疗观察组(P<0.05),替吉奥组与卡培他滨组无显著差异(P>0.05);无治疗观察组中位生存时间为10.31个月,替吉奥组为25.69个月,卡培他滨组为27.32个月,替吉奥组与卡培他滨组优于无治疗观察组(P<0.05),替吉奥组与卡培他滨组无显著差异(P>0.05)。维持治疗期间的主要不良反应包括恶心呕吐、白细胞减少、肝肾功能损害、皮肤色素沉着、贫血、口腔黏膜炎、手足综合征等。替吉奥组口腔黏膜炎与皮肤色素沉着发生率高于卡培他滨组(P>0.05),卡培他滨组手足综合征发生率高于替吉奥组(P<0.05)。结论:替吉奥联合综合护理干预与卡培他滨联合综合护理干预对一线化疗获益转移性鼻咽癌患者效果相当,可有效提高PFS,且不良反应可耐受。