简介：目的观察和评估药物治疗对食管静脉曲张套扎术后的影响.方法将99例食管静脉曲张患者随机分为治疗组(50例)和对照组(49例),分别口服普萘洛尔和单硝酸异山梨酯及安慰剂,并于治疗后1～3、12～15个月使用胃镜观察.结果1～3个月治疗组在食管静脉曲张和门脉高压性胃病的程度、肝源性溃疡和消化道再出血的发生率与对照组相同,而12～15个月后治疗组在上述几个指标均比对照组低.结论食管静脉曲张套扎术后,通过长期的药物治疗能够缓解门脉高压所致的食管静脉曲张和门脉高压性胃病,降低肝源性溃疡的发生率,预防再出血.

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简介：我院于1998年至2002年应用米非司酮配伍米索前列醇治疗过期流产患者28例，现报道如下。

简介：2006年3月17日，美国食品药品监督管理局（FDA）发布公共卫生忠告，通报了2例使用米非司酮（Mifepristone）进行药物流产导致死亡的新报告，并再一次重申使用米非司酮的安全性问题。这2例死亡病例是米非司酮的生产厂商DancoLaboratories公司口头报告给FDA的，目前正在调查所有与这些病例相关的情况，但还不能明确死因。

简介：比较帕沙星（SPLX）与洛美沙星（LMLX）、环丙沙星（CPLX）、氧氟沙星（OFLX）和依诺沙星（ENX）的体外抗菌活性。方法采用琼脂平板稀释法测定MIC，以NCCLs标准判读敏感性。结果SPLX对受试菌的抗菌活性最强，MIC90为2mg·L^-1，而LMIX、CPLX、OFLX和ENX的MIC90分别为16、16、16和32mg·L^-1。SPLX的MIC几何均数（MICg）显著低于LMLX、OFLX和ENX，略低于CPLX。SPLX对革兰氏阳性球菌的敏感率为100％，明显高于其它对照药物。结论SPLX比其他氟喹诺酮类抗菌谱扩大、抗菌活性增强。

简介：来氟米特是一种新型的免疫抑制剂,主要用于类风湿性关节炎的治疗.近年的一些临床研究提示,该药物对其他自身免疫性疾病也有一定的疗效.本文综述来氟米特的作用机制和临床研究进展,阐述其最新研究动态和发展趋向.

简介：目的观察小剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的效果。方法对25例妇科检查及B超诊断为子宫肌瘤患者用米非司酮每天12．5mg，口服3个月，其中5例口服6个月，结果用药3个月肌瘤缩小63．8％(P<0．01)；用药6个月肌瘤缩小65．2%。与用药3个月比较．无显著差异(P>0．05)。所有患者治疗期间均闭经，停药后痛经、月经过多、阴道不规则流血症状明显改善．结论小剂量米非司酮口服对年轻患者和有症状的子宫肌瘤（子宫<12周妊娠大)、围绝经期妇女是一种更为理想的保守治疗方法，以3个月为1疗程最合适。

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简介：为研究国产盐酸艾司洛尔对全麻诱导气管插管应激反应的预防作用与安全性。方法，将60例ASAⅠ-Ⅱ级择期手术病人，随机分为三组，每组20例。A组用艾司洛尔1mg／kg，B组用艾司洛尔2mg／kg，C组静注生理盐水10ml作对照。病人入室吸氧去氮5min，然后按分组要求均以30～40s注速艾可洛尔或生理盐水，随后静注硫喷妥钠5mg／kg，琥珀胆碱15mg／kg，60～90s后在明视下气管内插管(20S完成插管)。观察给药前后，插管后1、2、3、5、10minHR、BP变化。

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简介：　　1临床资料　　患者男,77岁,无药物过敏史,青霉素过敏试验呈可疑阳性.因腹股沟疝拟手术治疗,术前1天予优立特0.3g静滴治疗,开始滴人约5min后患者即感皮肤瘙痒,随即皮肤上出现风团、红色皮疹,考虑因对优立特过敏所致,立即停止输注优立特,给予吸氧、注射非那根对症治疗,患者皮疹消失.但很快出现面色苍白、言语不清,测血压150/90mmHg,立即给予肌注肾上腺素1mg,地塞米松5mg,约10min后患者面色恢复、言语恢复正常.……

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简介：目的观察健康志愿者单剂量和多剂量口服安徽医药科技生产的格列齐特缓释片的血药浓度经时过程，估计相应药代动力学参数，以法国施维雅制药公司生产的缓释片为参比制剂，进行等效性检验。方法本试验在建立血清中格列齐特的高效液相紫外检测方法的基础上，单剂量和多剂量试验分别选择20名健康男性志愿者，采用随机交文设计方法分别单次或多次口服试验制剂（安徽医药科技产格列齐特缓释片）与参比制剂（法国产格列齐特片缓释片）（30mg），不同时间检测格列齐特的血药浓度，清洗期后交叉给药。

简介：目的:制备来氟米特贴片,研究其体外释药特性和离体透皮吸收行为.方法:以聚异丁烯为压敏胶制备来氟米特贴片,采用HPLC法测定制剂中来氟米特的含量,按(2000年版)方法进行体外释放度的测定,利用改良Franz扩散池研究贴片的透皮吸收行为.结果:该药体外释药特性符合Higuchi方程,释放速率为64,57μg·cm-2·h-1/2.离体透皮吸收行为符合零级动力学过程,渗透速率为5.99μg·cm-2·h-1.结论:来氟米特贴片是皮肤控释型透皮给药制剂,为临床治疗类风湿性关节炎提供了新的给药途径.

简介：为进一步加强药用辅料监督管理，保证药用辅料质量从而确保药品安全有效，我司对2006年药用辅料质量标准制（修）定工作进行了研究，确定2006年计划制（修）定48项药用辅料国家标准，具体任务分工见附件。请各起草单位及复核单位按照规定的时限和要求认真组织开展工作，工作中如有问题，请及时与我司综合管理处、国家药典委员会业务综合处联系。

简介：患者，男84岁，有慢性喘息性支气管炎史40余年，有高血压病史30余年，有脑血栓史5年。2000年10月1日因慢性喘息性支气管炎急性发作入院。体温37.5℃，双肺可闻及较多干罗音及散在中小水泡音，静滴利复星0.2g，bid，3d，效果不明显，改用泰能(亚胺培南/西司他丁钠盐)0.5g静滴q8h，d2晚间患者出现神志恍惚，秽语，烦躁，不能入睡。D3停用泰能，改用舒普深(头孢哌酮/舒巴坦)，上述精神症状逐渐消失。同年12月9日，患者再次因慢性喘息性支气管炎急性发作入院，应用泰能0.5g静滴q8h，当晚上述精神症状再次出现，d2泰能为0.5g静滴q12h，精神症状仍未改善，d3改用舒普深后，精神症状消失。

简介：2006年4月11日，路透社发布消息称，FDA提出申请，希望立即从市场撤出罗氏大药厂生产的奥利司他（Qrlistat）。因为动物实验表明，奥利司他与结肠癌前病变有关。该组织还要求FDA不要批准该药作为非处方药销售。