简介：【 摘要 】 目的： 观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童哮喘的临床疗效。 方法： 选取本院 2018 年 3 月～ 2019 年 3 月收治的 68 例哮喘患儿，根据随机数字表法随机分为对照组和观察组，各 34 例。对照组患儿采取常规治疗，观察组患儿在常规治疗的基础上给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗，比较两组患儿临床症状控制时间、临床疗效及不良反应发生率。 结果： 观察组显效与临床症状控制所需时间均为（ 4.1±1.0 ） d ，均明显少于对照组（ 7.9±0.3 ） d 、（ 5.7±0.4 ） d ，且 P ＜ 0.05 ，差异具有统计学意义；观察组患儿治疗总有效率 97.06% （ 33/34 ）明显高于对照组 67.65% （ 23/34 ），且 P ＜ 0.05 ，差异具有统计学意义；观察组不良反应发生率为 5.88% ，对照组为 2.94% ，且 P ＞ 0.05 ，差异无统计学意义 。结论：孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童哮喘临床显效快，症状控制所需时间短，疗效显著，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：探究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘（ CVA ）的效果。方法：在我院接受治疗的 CVA患者中选取 78例，随机均衡分为两组，每组 39例，治疗时，对照组选择布地奈德，观察组在其基础上加孟鲁司特钠，对比治疗的效果。结果：两组肺功能各项指标、并发症发生的几率对比，观察组均优于对照组，统计学存在意义（ P<0.05）。结论：将孟鲁司特钠、布地奈德联合对 CVA展开治疗，应用疗效显著，存在推广价值。

简介：【摘要】目的 对慢性咳嗽患者采用孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗后的临床效果及安全性进行观察。方法 将慢性咳嗽患者作为此次研究的主要对象，纳入患者一共具有60例，纳入时间为2年（2018年8月-2020年7月）；按照奇偶数的方式分别给予丙卡特罗治疗（常规组30例）和孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗（实验组30例），对比两组临床治疗效果和安全性。结果 实施不同方案治疗后实验组的肺通气功能指标水平相比常规组改善效果较好，且常规组的不良反应发生率（13.33%）＞实验组的不良反应发生率（0.00%），组间差异具有统计学意义 （P＜0.05）。结论 孟鲁司特钠联合丙卡特罗对慢性咳嗽治疗后效果显著，既可以有效改善患者的肺通气功能指标，同时具有一定的药物安全性。

简介：【摘要】目的：分析孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床应用。方法：选择我院支气管哮喘患者共70例，数字表随机分2组每组35例，对照组的患者给予沙美特罗替卡松治疗，观察组在该基础上增加孟鲁司特。比较两组支气管哮喘消失时间、治疗前后患者哮喘控制测试(ACT 评分表) 、总有效率。结果：观察组支气管哮喘消失时间短于对照组，治疗后患者哮喘控制测试(ACT 评分表) 低于对照组，总有效率高于对照组，P＜0.05。结论：沙美特罗替卡松联合孟鲁司特对于支气管哮喘的治疗效果确切。

简介：摘要：目的：分析对于儿童咳嗽变异性哮喘 患儿 合用药物孟鲁司特钠与西替利嗪的治疗效果 。 方法：对照组患儿采取 常规药物 疗法，给予布地奈德混悬液、 硫酸特布他林雾化液行雾化 吸入治疗， 观察组患儿加用西替利嗪与孟鲁司特钠治疗。 结果：观察组总有效率 97.30% ，对照组 83.78% ，且 P ＜ 0.05 ； 2 组入组时 FEV1 、 FEV1/FVC 、 PEF 比较中 P ＞ 0.05 ；治疗后观察组的

简介：【摘要】目的：评价对小儿过敏性紫癜患者在医治过程中使用孟鲁司特钠联合氯雷他定的临床价值。方法：此研究的小儿过敏性紫癜患者选取时间为 2017.1-2020.1，随机取 84例患者并分为服用孟鲁司特钠的对照组（ n=42）和加用氯雷他定的实验组（ n=42），对治疗前后患者血清白三烯 B4（ LTB4）和血清组胺浓度进行检测，评价疗效。结果：用药前患者 LTB4和组胺浓度均无显著差异（ P＞ 0.05），用药后，加用氯雷他定的实验组患者 LTB4与组胺均比仅服用孟鲁司特钠的对照组好很多（ P＜ 0.05），实验组疗效更佳（ P＜ 0.05）。结论：同时使用孟鲁司特钠和氯雷他定对小儿过敏性紫癜患者进行治疗可使患者白三烯 B4和组胺水平得到改善，疗效较好。

简介：【摘要】：目的：探讨舒利迭雾化吸入+孟鲁司特治疗支气管哮喘的效果和对患者肺功能的改善分析。方法：研究选取2019年9月~2020年9月在我院呼吸内科住院接受治疗的90例支气管哮喘患者，随机分为不同治疗方式的两组各45例，将采用单一舒利迭雾化吸入治疗的列为对照组，在对照组基础上加用孟鲁司特治疗的为观察组，通过对比分析两组患者的治疗效果以及对肺功能改善情况，以评估应用效果。 结果：在采用舒利迭联合孟鲁司特治疗的观察组中，患者的治疗有效率为97.78%，高于对照组的84.45%，同时对于肺功能改善情况，观察组患者治疗后的第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）以及FEV1/FVC比值（FEV1%）均优于对照组（p值＜0.05）。 结论：将舒利迭雾化吸入联合孟鲁司特应用在支气管哮喘患者中，可显著改善患者的肺功能情况，对患者的临床症状均有较好的改善作用，以提高治疗效果。

简介：摘 要：目的：探究在对Ⅲ、 Ⅳ度混合痔治疗中胶圈套扎术、弹力线套扎术的治疗效果。方法以 2018年 10月 ~2019年 2月我院收治的 84例Ⅲ、 Ⅳ度混合痔患者为例，根据治疗方式不同分为对照组（胶圈套扎术）、研究组（弹力线套扎术），各 42例，比较两组住院时间、疼痛情况。结果 比较两组住院时间，研究组更短，差异显著，（ P＜ 0.05）；比较两组患者的 VAS评分，研究组更低，差异显著，（ P＜ 0.05）。结论弹力线套扎术治疗 Ⅲ 、Ⅳ度混合痔可帮助患者缩短住院时间，减轻疼痛。

简介：【摘要】 目的：研究常规胃镜及无痛胃镜下套扎治疗食管静脉曲张的效果。 方法： 从我院 2017 年 1 月至 2019 年 1 月期间成功接受套扎治疗的食管静脉曲张患者 40 例进行回顾性分析，按照手术方式，分为常规组（行常规胃镜）和实验组（行无痛胃镜），各组均为 20 例。 结果：实验组、对照组患者的手术有效率分别为 95% （ 19/20 ）和 70% （ 14/20 ），不良反应率分别为 5% （ 1/20 ）和 25% （ 5/20 ），实验组均占据优势（ P ＜ 0.05 ），差异具有统计学意义。 结论：无痛胃镜辅助下 套扎治疗 对 食管静脉曲张患者的负面影响小，有助于患者提升治疗效果。

简介：【摘要】目的：探究两种不同剂理米非司酮治疗子宫肌瘤的应用效果。方法：随机抽取本院 96例子宫肌瘤患者，利用摸球法分为研究组（使用 10mg米非司酮治疗）与对照组（使用 25mg米非司酮治疗）。对比分析两组的治疗效果。结果：经治疗，研究组子宫肌瘤体积及血红蛋白水平明显优于对照组，两组差异显著（ P＜ 0.05）。结论：针对子宫肌瘤患者采用低剂量米非司酮治疗可获得良好的治疗效果。

简介：【摘要】目的：探究优质护理在无痛胃镜下食管静脉曲张套扎术中的临床应用价值。方法：纳入2019年1月-2020年11月于我院就诊并接受无痛胃镜下食管静脉曲张套扎术的食管静脉曲张患者76例，随机分为观察组(38例)和对照组(38例)。对照组给予常规护理，观察组给予优质护理，比较两组护理效果。结果：观察组患者术前和术中心率、血压无显著变化，对比无差异(P＞0.05)，对照组患者术中血压、心率显著升高(P＜0.05)，术后不良事件发生率显著低于对照组(P＜0.05)，临床满意度显著高于对照组(P＜0.05)。结论：对于接受手术治疗的食管静脉曲张患者，优质护理保持患者术中基本生命体征稳定，降低术后不良事件，提高患者满意度，值得在临床中广泛推广应用。

简介：【 摘要 】 目的： 研究 来氟米特用于过敏性紫癜肾炎患者的临床效果 。 方法 ： 在 201 6 年 2 月 到 201 7 年 1 月选取本院收治的 60 例 小儿重症过敏性紫癜患者 ，随机分为两组，常规组进行常规治疗，实验组进行 血液灌流联合血液透析治疗，对比治疗效果。 结果： 实验组的临床疗效显著高于常规组，组间对比具备价值意义， P ＜ 0.05 ；实验组的血清指标与常规组的血清指标据别较高的差异，组间对比结果有意义， P ＜ 0.05 。 结论： 来氟米特可有效应用于过敏性紫癜肾炎，可以有效提高患者的综合预后水平，值得普及。

简介：【摘要】目的：分析米非司酮配合宫颈扩张球囊在中期妊娠引产中的应用效果。方法：选择我院收治的中期妊娠引产孕妇80例作为本次研究的对象，所有孕妇均为2019年1月至2020年1月于我院接受治疗的，按照掷硬币的方式将孕妇随机分为对照组与观察组，给予两组孕妇不同的引产方案。引产后，观察两组孕妇手术情况以及引产效果。结果：观察组孕妇宫缩发动时间、术后出血量、产程时间以及住院天数，均显著低于对照组孕妇（P＜0.05），且观察组孕妇引产成功率更高（P＜0.05）。结论：相对于单纯的应用米非司酮，宫颈扩张球囊联合米非司酮的临床效果更加显著，能有效的改善患者手术各指标，降低胎盘胎膜残留的发生率，从而进一步的提高了孕妇的生命质量，能够真正达到帮助孕妇恢复的目的，值得推广。

简介：摘要：目的：针对缺血性脑卒中伴抑郁患者采用艾司西酞普兰治疗的临床效果进行分析。方法：在本院2019年6月～2020年6月期间，在本院接受缺血性脑卒中伴抑郁治疗的86例患者进行回顾性研究，通过采用对比分析的方式将以上患者分为两个组，对比组共43例采用盐酸氯米帕明片治疗，观察组共43例采用艾司西酞普兰治疗，对比两组患者不良情绪改善情况以及用药后不良反应。结果：观察组患者不良情绪改善情况均要优于对比组，用药后不良反应低于对比组（p

简介：[摘要]目的：探讨宫外孕患者应用甲氨蝶呤＋米非司酮治疗的效果。方法：抽取我院妇产科2017年5月至2018年5月收治宫外孕患者20例为研究对象，所有患者均接受甲氨蝶呤＋米非司酮治疗，评估临床治疗效果，并观察患者康复时间及不良反应发生状况。结果：①乙组患者经治疗后，18例治疗成功，成功率为90.00%；②患者腹痛消失时间（7.21±4.62）d、血β-HCG转阴时间（11.40±5.17）d、月经恢复时间（26.44±11.25）d及盆腔包块消失时间时间（32.17±13.97）d；③患者不良反应总发生率为15.00%。结论：针对宫外孕患者，予以甲氨蝶呤、米非司酮联合治疗，可提高保守成功率，缩短患者康复时间，且复合用药安全性好，值得推广。

简介：摘要：目的：观察为真菌性皮肤病患者应用盐酸特比萘芬片治疗安全性的影响评价分析。方法：随机选取2019年1月-2020年1月在某医院皮肤科收治的60例真菌性皮肤病患者作为研究对象，以抽签法将所有患者分成研究组30例和参照组30例。为参照组患者采用伊曲康唑进行治疗；为研究组患者采用盐酸特比萘芬片进行治疗，观察两组患者的治疗效果及不良反应发生率，并对其进行比较、分析。结果：研究组的治疗效果相比于参照组更加显著，差异具有统计学意义（P

简介：摘要：目的 分析 0.1 ％他克莫司滴眼液治疗 cGVHD 相关干眼症的效果观察及作用机制分析。 方法 选取 2018 年 3 月 ~2019 年 3 月我院收治的 cGVHD 相关干眼症患者 40 例为研究对象，随机摸球法分为对照组 20 例进行 0.3% 玻璃酸钠滴眼液治疗，观察组 20 例，为 0.1 ％他克莫司滴眼液治疗，对比患者 Schirmer 等观察指标和不良反应率变化。 结果 观察组患者不良反应率低于对照组，差异无统计学意义（ P＞ 0.05）；观察组患者 OSDI 评分，和 Schirmer 试验均优于对照组，差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ） 结论 为 cGVHD 相关干眼症患者进行 0.1 ％他克莫司滴眼液治疗时可有效改善患者临床观察指标，进而提升整体干预效果，且有治疗安全性，有临床应用价值。

简介：【摘要】目的：探讨分析米非司酮配伍米索前列醇中期妊娠引产的临床应用。方法：从 2018年 4月 ~2019年 3月于我院收治的妊娠妇女病例中，选取 90例作为研究对象，随机分为观察组（ 45例）和对照组（ 45例），行利凡诺羊膜腔引产为对照组，行米非司酮配合米索前列醇进行引产为观察组，对两组患者的临床应用效果进行观察对比。结果：观察组的宫缩发动时间明显低于对照组，对比差异显著（ P＜ 0.05）；两组患者的阴道流血量对比差异并不显著（ P＞ 0.05）；观察组的引产成功率明显高于对照组，对比差异显著（ P＜ 0.05）。结论：联合使用米非司酮和米索前列醇，在中期妊娠中得到了广泛的应用，可以大大提高引产成功率，其临床推广和应用价值显著。

简介：[ 摘要 ] 目的： 分析 苯溴马隆与非布司他在痛风患者中的降尿酸效果 。 方法 ：选择我院 2018 年 3 月 ～ 2019 年 2 月间接诊的痛风患者 68 例，采用奇偶法分为 A 组（ n=34 例）和 B 组（ n=34 例）。 A 组口服苯溴马隆； B 组口服非布司他。对比两组患者治疗前后尿酸指标、白介素 1B （ IL-1β ）、疼痛程度（ VAS ）；比较两组不良反应情况。 结果 ：两组患者治疗前的 VAS 评分、尿酸和 IL-1β 指标均无明显差异 （ p > 0.05 ），治疗后 A 组明显优于 B 组；两组患者治疗后的不良反应发生情况无明显差异（

简介：【摘 要】目的：探讨308nm准分子光联合他克莫司乳膏治疗稳定期白癜风的临床疗效。方法：选择2019年6月- 2019年12月收治的稳定期白癜风患者共141例，采用随机数字表法的形式将其平均