简介：输卵管异位妊娠是危害妇女健康甚至危及生命的严重疾病。对该疾病的治疗手段常采用开腹手术或经腹腔镜手术治疗切除病灶。我院在2003年有输卵管妊娠(流产型)5例，经服用米非司酮保守治疗均获成功。现报告如下。

简介：你局《关于“速效救心丸”质量标准问题的请示》（津食药监报（2006]3号）收悉。经商国家药典委员会，同意天津中新药业集团股份有限公司第六中药厂“速效救心丸”继续执行标准号为WS3-B-3484—98的质量标准，标准号为WS3-B-3484—98—2002的质量标准同时废止。

简介：目的观察奥扎格雷钠治疗蛛网膜下腔出血(SAH)后脑血管痉挛、新脑梗死、癫痫的疗效及对SAH再出血有无影响。方法将86例SAH病人随机分成奥扎格雷钠治疗组43例和对照组43例．治疗组在常规治疗的基础上给奥扎格雷钠，对照组只用常规治疗。结果治疗组致死、致残率明显低于对照组，再出血率两组无明显差异．结论臭扎格雷钠预防SAH并发症中的脑血管痉挛、新脑梗死、癫痫疗效确切，且无再出血的危险，并可预防止血药物所致静脉血栓形成。

简介：米非司酮终止早孕已普遍用于临床。我院自1995年9月～1996年6月门诊及住院共收治米非司酮终止早孕引起失血性中→重度贫血32例，现分析如下。

简介：目的观察司帕沙星在肾功能异常患者体内的药代动力学特征。方法用高效液相色谱法测定10例住院患者单剂量和多剂量口服司帕沙星后血清和尿药物学浓度，并计算药代动力学参数。结果经PKBP-N1药代动力学软件模拟和计算，司帕沙星的药物动力学符合一级吸收二室开放模型，主要药动学参数；单剂量T1/2（ka)=（1.02±0.22)h,T1/2(β）=（15.733.20)h,Tpeak=(3.88±0.75)h,Cmax=(0.59±0.17)mg·l^-1,AUC0-∞=(11.25±2.13)mg·h·l^-1，尿中24h原形药物排除率为（10.58±0.17)mg·l^-1，AUC0-∞=（13.34±2.25)mg·h·L^-1，尿中24h原形药物排出率为（11.08±1.94)%。多剂量Cmax和AUC明显高于单剂量（P<0.05)，蓄积因子为1.19。结论中度肾功能异常不改变司帕沙星的药代动力学参数。

简介：目的:考察司帕沙星注射液的稳定性,判定其有效期.方法:通过光照、高温、低温等影响因素试验,特定条件(40,50,60℃)下恒温15周加速试验及室温留样观察,测定其色泽、pH值、含量及有关物质变化,其中含量及有关物质均采用高效液相色谱法测定,其线性关系、重现性良好,回收率高.结果:通过恒温(恒湿)稳定性试验仪考核测定的数据在15周内可知处方的稳定性,与室温留样观察结果一致.结论:司帕沙星注射液处方合理、质量稳定,有效期可达2年以上.

简介：<正>外阴念珠菌病包括念珠菌性包皮龟头炎和念珠菌性阴道炎。我院自2002年7月至11月使用特比萘芬治疗50例外阴念珠菌病,取得明显疗效。现报告如下:

简介：目的：探讨认知行为治疗(CBT)和CBT+赛乐特对单纯恶劣心境治疗对比的效果。方法：采用并行性双盲研究方法收集病例90例，均分3组，赛乐特初始剂量10mg／日，最大剂量30mg／日。采用HAMD量表测评，观察8周。结果：CBT组有效率46．6％；赛乐特组有效率63．3％；CBT+赛乐特组有效率80％。结论：CBT+赛乐特治疗单纯恶劣心境更有效，并且需要维持治疗。

简介：目的探讨有效、安全的中期妊娠引产方法。方法52例中期妊娠孕妇用口服米非司酮与羊膜腔内注射利凡诺联合用药引产(观察组)，并与单用利凡诺羊膜腔内注射引产的中期妊娠孕妇50例作比较(对照组)，观察宫颈成熟、引产时间、并发症及引产效果。结果观察组在促宫颈成熟、引产时间、出血量与对照组相比有极显著性差异(P<0．01)，并能提高引产成功率，减少引产并发症的发生。结论口服米非司酮配伍利凡诺羊膜腔内注射是一种安全、有效的中期妊娠引产方法。

简介：目的中期妊娠引产用利凡诺羊膜腔内注射和利凡诺羊膜腔内注射后口服米非司酮的效果分析。方法将304例自愿要求终止妊娠患者(14—27孕周)随机分成两组，一组采用羊膜腔内注射利凡诺加口服米非司酮，另一组采用羊膜腔内注射利凡诺。结果羊膜腔内注射利凡诺加口服米非司酮组中，引产时间在26．37—42．59小时，引产成功率：100％，无软产道损伤，出血量在53．3±38．2ml,，羊膜腔内注射利凡诺组引产时间在38．8—53．8小时，引产成功率96．7％，软产道损伤4例，软产道损伤发生率2．67％，出血量52．1±35．1ml。结论比较两种引产方法，口服米非司酮加羊膜腔内注射利凡诺用于中期妊娠引产比单独使用羊膜腔内注射利凡诺可明显缩短引产时间，减少软产道损伤，提高引产成功率。方法简便，值得推广应用。

简介：本文就我院采用米非司酮配伍米索前列醇(简称米索)终止妊娠9—12周健康妇女1774例临床资料分析，结果表明完全流产率92．05％，妊娠次数越多，流产率下降，不全流产率6．03％，失败率1．92％，服用米索前排除胎囊者129例(7．27％)，服用米索后6小时内排除胎囊或胎儿胎盘1335例(75．25％)，流产后产后出血量等于月经量者612例，占34．50％，少于月经量者781例，占44．02％。药物流产后出血时间长，蜕膜脱落不全，常规胎囊或胎儿附属物排出后行清宫术，减少出血量及天数。本文说明米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠9—12周效果良好，值得推广应用。

简介：患者男,78岁,因夜尿增多5年,排尿困难近1月,于2002年11月4日住入我院.患者于5年前开始夜尿增多,每晚睡后需排尿1～3次,并伴轻度尿急,但无尿痛、血尿和腰痛等不适.近1月来出现下腹部胀痛,排尿困难,在门诊采用导尿、消炎等治疗方法,仍不能完全缓解而入院.

简介：

简介：

简介：

简介：目的观察米非司酮配伍利凡诺终止16-28周妊娠的流产情况。方法对100例孕16-28周要求引产的健康妇女，随机分为A组和B组，A组给予口服米非司酮50mg，一天二次，连服三天，第四天上午行利凡诺100mg羊膜腔内注射，B组直接行利凡诺100mg羊膜腔内注射。结果A组孕妇服药后宫颈成熟度及一次性引产的成功率明显高于B组，而引产的总产程、24小时出血量、胎盘胎膜残留率、宫颈裂伤率则明显低于B组．结论口服米非司酮72小时后，配伍利凡诺羊膜腔注射用于中期妊娠引产，能更进一步促进宫颈成熟及子宫收缩，明显缩短产程，减少出血量、胎盘胎膜残留率和宫颈裂伤率，有利于流产的成功。

简介：

简介：我院于1997年1～12月将108例中期妊娠要求引产者随机分为两组，分别用米非配伍米索前列醇(即米索组)和利凡诺(即对照组)引产，对其有效性和安全性进行临床观察分析。

简介：米非司酮配伍米索前列醇抗早孕是我国目前药物抗早孕最常用的方法。它是一种安全、有效、副反应小和使用简便的非手术终止早孕的计划生育手术。其完全流产率约为95％以上。我院从1993年5月至1995年2月已行本手术1120例。从服药者中随机选择了120例,进行临床观察和护理分析。1资料与方法120例自愿接受米非司酮配伍米索前列醇药物流产的健康育龄妇女,其年龄为22～38岁,停经32～50天,月经周期基本正常。经妇科检查和抽血测定HCG为早孕,并且B超确诊为宫内妊娠,妊娠囊

简介：