简介：摘要：目的 探讨 枸杞子 的抗疲劳及免疫调节作用。 方法 给小鼠连续灌胃高（ 1.8g/kg ）、中（ 0.6g/kg ）、低（ 0.3g/kg ） 剂量的 枸杞子 ，同时设立空白对照组，小鼠连续灌胃 30 天 后，观察小鼠负荷游泳实验，测定小鼠游泳耗竭时间以及血中尿素氮和肝糖原的含量；观察其对淋巴细胞的转化和 NK 细活性的影响。 结果 与空白对照组比较，高、中剂量 枸杞子 可明显延长小鼠游泳耗竭时间，能 明显 降低血中尿素氮的含量并增加肝糖原的含量，能够显著提高淋巴细胞的转化 ；各剂量枸杞子可显著提高 NK 细胞的活性。 结论 枸杞子 对小鼠具有抗疲劳、增强免疫的作用。

简介：

简介：目的研究马鞭草科牡荆属植物黄荆果实的三萜类化学成分。方法采用硅胶柱层析、ODS柱层析、Sepha-dexLH-20柱层析等色谱法分离纯化黄荆子三萜类化学成分,并根据理化性质和波谱数据对化合物结构进行鉴定。结果分离得到了7个化合物,分别是2α,3α,19α-三羟基乌苏-12-烯-28-酸（1）、2α,3β-二羟基齐墩果-12-烯-28-酸（2）、2α,3β,19α-三羟基乌苏-12-烯-28-酸（3）、2α,3β,19α,23-四羟基齐墩果-12-烯-28-酸（4）、2α,3β,23-三羟基齐墩果-12-烯-28-酸（5）、2α,3α,24-齐墩果三羟基-12-烯-28-酸（6）、乌苏酸（7）。结论化合物1、3、4、5、6为首次从该属植物中分离得到。

简介：目的研制三子升白膏是为了提高肿瘤患者的放、化疗后引起的白细胞减少症的治疗效果。方法用传统的煎煮法的制备工艺，将中医的经验方制成膏滋，并与临床常用的升高白细胞的药物对照，并观察其临床疗效。结果治疗组总有效率91．7％，对照组为83．6％，未见明显的不良反应。结论院内制剂三子升白膏，制备工艺可行，质量控制可靠，临床疗效满意，可作为放、化疗后引起的白细胞减少症的首选辅助药物。

简介：目的　对橐吾属药用植物干崖子橐吾ligulariakanaitzensis(Franch)HandMazz药用部位的化学成分进行研究。方法　通过多次柱层析和重结晶分离纯化,并运用IR,EIMs,13CNMR,1HNMR等光谱方法进行结构鉴定。结果　分离鉴定了2个倍半萜成分:11hydroperoxy6,9eremophiladien8one(1),6αhydroxy7(11)eremopholen12,8βolide(2)和4个三萜成分:齐敦果酸(3),β香树脂醇(4),β香树脂醇乙酸酯(5),羽伞豆醇(6)。结论　上述6个化合物均为首次从干崖子橐吾中分离得到,化合物1为一过氧化物,其碳谱数据系首次报道。

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简介：野生北五味子（习称辽五味）主产于辽宁、吉林、黑龙江三省，为东北地区道地药材之一。该品自2005年产新至今，市场行情一路攀升，据近期对全国17家大型中药材市场北五味子行情走势调查显示，一级品已突破百元大关，上涨至100-115元（千克价，下同），较上年产新时的50-55元上涨了50-60元，涨幅平均为1009，6，特级品（出口级）已上涨至120-125元，达到历史最高价位；统货上涨至70-80元，较上年产新时的40-45元，上涨了30-35元，

简介：摘要：余甘子营养丰富，被联合国卫生组织指定为世界三大推广的保健植物之一。联合国粮农组织也将余甘子列为积极开发利用的小果树。许多食品专家将余甘子、猕猴桃和山楂列为中国三大高营养水果。余甘子不仅营养丰富，而且具有很高的药用价值。余甘子具有化痰止咳、健胃消食、清热生津、保肝解毒等作用。广泛用于抗病原微生物、清除自由基、抗氧化、降脂减肥、抗动物动脉粥样硬化、抗肝损伤、抗炎、抗诱变、抗致畸、抗肿瘤、促进人白细胞干扰素的诱导等。

简介：【摘要】五倍子为漆树科植物，为角倍蚜寄生在盐肤木上所形成的虫瘿。又名百虫仓，在9-10月份左右虫瘿转为红色而未开裂采收。取沸水烫3—5分钟，以杀死内部的蚜虫，捞出烘干或晒干[1]。性寒、味涩，其气特异、微臭，入肺、胃、大肠三经。具有敛肺降火、涩肠止泻、敛汗止血、收湿敛疮等作用。临床上治疗肺虚久咳、久泻、盗汗、消渴、吐血、便血、疮疡、重金属及生物碱中毒等。外治口腔溃疡、烧烫伤、外伤出血、脱肛等多种疾病，疗效显著。本品既可内服，又能外用。一般宜作丸、散剂使用，每日约2—5g；外用煎汤熏洗或研末外敷。目前在临床应用十分广泛，根据研究证实五倍子具有抗菌、抗病毒、清除自由基、抗氧化、收敛等作用。本文对近年来五倍子在临床中的应用及研究方面取得的效果，现概述如下。

简介：目的建立高效液相色谱法测定参松养心胶囊中五味子甲素和五味子酯甲含量的方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱：AgilentExtendC18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：乙腈-水,梯度洗脱;流速：1.0mL.min-1;检测波长：230nm;柱温：35℃。结果五味子甲素进样量在0.0202～0.1617μg与峰面积线性关系良好,r=0.9995,平均加样回收率为100.8%,RSD=0.3%;五味子酯甲进样量在0.0210～0.1680μg与峰面积线性关系良好,r=0.9996,平均加样回收率为101.8%,RSD=0.3%。结论所建立的含量测定方法简便可行,结果准确可靠,可用于参松养心胶囊中五味子甲素和五味子酯甲的含量测定。

简介：患者,女,36岁,因咽部不适到本院门诊就诊。体温36.8℃,咽部红肿,WBC:8.9×109/L,分类:N0.78,L0.22,血红蛋白:15g/L,诊断为急性咽炎。细菌培养及分离:将咽拭子标本接种于血平板上,放入5％CO2孵箱,37℃,经24小时培养后观察。血平板上呈灰色露珠状小菌落,菌落周围有β溶血环,挑取菌落涂片,革兰氏染色,镜检,细菌似呈革兰氏阳性的杆菌,菌体两级浓染,拉丝试验阳性。经三次传代后细菌转变为典型的短棒状革兰氏阴性

简介：黑龙江省宝清县夹信子镇二道村民兵韩建红在自家地里种植了0．75亩野生五味子，现已果实累累。去年，他种植的700株野生五味子卖了4200元。今年，市场价格将上涨，每千克五味子能达到100元以上，按这个价格计算，今年收入可达上万元。

简介：目的：建立高效液相色谱法测定气血双生合剂中淫羊藿苷、蛇床子素、五味子甲素、五味子乙素含量的方法方法：UltimateXB—C18柱（4．6mmx150mm，5μm）；流速：1．0mL·min^-1；柱温：30℃；流动相：乙晴-水梯度洗脱；并切换检测波长；进样量：5μL，结果：淫羊藿苷在浓度为5．015～80．24μg·mL^-1时线性关系良好，r=0．9999，平均回收率为100．2％，RSD为1．3％（12：6）；蛇床子素在浓度为2．750～44．00μg·mL^-1时线性关系艮好，r=0．9997，平均回收率为100．40％，RSD为1．7％（n=6）；五味子甲素在浓度为5.320—85．12μg·mL^-1时线性关系艮好，r=0．9997，平均回收率为101．2％，RSD为1．2％（n=6）；五味子乙素在浓度为2．810～44．96μg·mL^-1时线性关系良好，r=0．9996，平均回收率为101．9％，RSD为1．6％（n=6）结论：该方法简单、准确，能同时测定几种有效成分的含量，可作为气血双生合剂的质量控制.

简介：

简介：目的观察五子衍宗丸加味治疗卵巢早衰性闭经的临床疗效。方法52例患者以五子衍宗丸为基本方随证加减治疗,观察患者的临床疗效。结果52例患者痊愈36例,有效14例,无效2例,总有效率96.15%。结论五子衍宗丸加味治疗卵巢早衰性闭经效果显著,临床值得推广应用。

简介：摘要：观察五味子提取物对小鼠免疫功能的影响。试验设12.5、25、75mg/kg·BW

简介：【摘要】目的 对葛根枳椇子提取物毒理学安全性评价。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验），90天经口毒性试验，致畸试验。结果 在本试验条件下，葛根枳椇子提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于15000mg/kg.bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；葛根枳椇子提取物以0.83g/kg.bw、1.67g/kg.bw、3.33g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围内；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。葛根枳椇子提取物未见致畸作用。结论 葛根枳椇子提取物长期食用是安全的。

简介：目的对宁夏枸杞中的化学成分进行研究。方法样品用85%的乙醇进行提取,所得浸膏用水分散后,经石油醚-乙酸乙酯系统进行萃取,将所得的乙酸乙酯层经正相硅胶、SephadexLH-20、反向硅胶（RP-18）、高效制备液相等多种色谱方法分离得到单体化合物,根据其理化性质及波谱学数据鉴定其化学结构。结果分离得到8个单体化合物,分别被鉴定为烟酰胺（nicotinamide,1）、顺式对羟基肉桂酸（Z-p-hydroxy-cinnamicacid,2）、反式对羟基肉桂酸（E-p-hydroxy-cinnamicacid,3）、东莨菪素（scopoletin,4）、异莨菪亭（isoscopoletin,5）、槲皮素（quercetin,6）、artamenone（7）、2-furylcarbinol-（5’-11）-1,3-cyclopentadiene[5,4-c]-1H-cinnoline（8）。结论化合物7、8为首次从该植物中分离得到,也首次从该属植物中分离得到。

简介：

简介：目的：建立一种适用于测定祛风止痛胶囊中没食子酸含量的高效液相色谱法.方法：采用光二极管阵列检测器（DAD）;固定相为AlttimaC18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）;流动相为甲醇-0.2％磷酸溶液（5∶95）;检测波长266nm;流量为1.0mL·min^-1.结果：没食子酸在0.07-1.33μg·mL^-1的浓度范围内线性关系良好（r=0.9999）;平均回收率为100.4％,其RSD为0.74％（n=6）;检测限为0.74ng.结论：本法简便、准确,重现性好,可作为检测祛风止痛胶囊中没食子酸含量的质控方法.