简介：

简介：创办25年来，杏一的目标日渐清晰：成为两岸医疗用品专业领域之领导品牌，以及华人世界最具竞争力的专业医疗保健用品公司。在拥有2340余万人口的台湾，密集分布着7400余间药局，店均服务人口约3160人，与大陆相比可以说是不分上下，后者2014年的相关数值约3145人。

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简介：摘要：我国纺织业具有较高的生产制造能力和完善的纺织制造产业体系，是我国出口的传统优势行业。东盟是我国纺织品的主要进出口市场，RCEP实施生效有利于降低我国纺织外贸企业的出口成本，提升产品的国际竞争力，加快产业创新升级并提高生产效率，同时也有利于我国在新发展阶段拓展国际经济合作新空间。基于此，对纺织智能化生产技术现状及对纺织工业转型发展的影响进行研究，以供参考。

简介：摘要：药品是治疗疾病的重要产品，药品质量安全与人们的身体健康有着紧密的联系，所以药品质量安全问题受到人们的广泛关注。在目前的药品生产质量管理体系中仍存在一定的缺陷，要想保证药品的质量符合标准，就需要严格仔细管控生产的各个环节，保证药品生产质量。本文主要分析药品生产质量管理体系的现状，并提出优化方法，为药品生产构造良好的质量管理环境。

简介：摘要：本文深入探讨了药品生产中QA（质量保证）体系的应用与优化策略。首先，强调了QA体系在药品生产过程中的重要性，其作为确保药品质量和患者用药安全的关键环节，对于药品生产行业的持续健康发展具有重要意义。接着，本文详细分析了QA体系在药品生产各环节中的实际应用情况，包括原料采购、生产过程控制、产品检验以及仓储管理等方面，并指出了当前QA体系在实施过程中存在的问题和不足。

简介：摘要：现阶段，在中药提取生产过程中，能够实现常规工艺优化控制、保证生产效率、促进生产安全的自动控制系统得到广泛应用。在实际运用中，自动化控制系统也存在一些缺陷和问题，例如控制程序单一，当系统组件发生故障时，无法实现信息的自动识别，无法有效解决故障。对此，应做好生产过程和自动化控制的协调性研究，完善控制程序，提高生产的整体效率。

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简介：【摘要】目的：分析自动弹力线套扎术治疗混合痔的临床效果。方法：选2021年6月~2022年6月60例混合痔患者，随机分为观察组（30例，自动弹力线套扎术）与对照组（30例，传统外剥内扎术）。分析患者临床疗效、临床指标、应急指标水平。结果：临床疗效对比，（P＜0.05）；临床指标对比，（P＜0.05）；应急指标水平对比，（P＜0.05）。结论：自动弹力线套扎术可显著提高对患者治疗效果，减少术中出血与手术时间，改善患者应急指标水平，值得广泛推广。

简介：摘要：随着科学技术的不断发展和药品监管的日益严格，提高质量管理的科学性和有效性逐渐成为制药企业必须面对的问题。在这种情况下，一些大中型制药企业开始尝试通过信息技术实现有效的质量监管，但质量管理信息化建设是一个跨行业的工作，药品管理与信息化的融合仍在摸索中。基于此，文章分析了影响药厂生产质量主要因素，并提出药厂生产质量保证体系的优化与创新策略，以供参考。

简介：摘要：企业深入研究节能减排技术可以提高生产效率，提高经济效益，树立良好的社会形象。相关技术在制药企业的应用可以提高设备的制药效率，充分利用原材料，同时使部分资源可回收利用，或者通过清洁处理实现节能减排目标。

简介：【摘 要】目的：对乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液生产工艺的优化进行研究，以提高乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液的成品率。方法：采用正交设计实验法，对乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液生产工艺进行优化，并以成品溶液中可见异物的生成量作为优化标准。结果：药物在生产前进行密闭操作能够有效提高药品的成品生产率。通过密闭操作的药品生产过程，实现了对药物成品率的优化。最佳优化工艺为：生产前密闭循环的金属络合剂 EDTA-2Na浓度为 0.2%、密闭循环温度为 40摄氏度、密闭循环时间 20分钟、灌注时应使温度维持在 40摄氏度、 NaCl的浓度应加入 3%的炭。结论：乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液生产工艺优化工艺较为简单，可以进行广泛的用于乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液的生产。

简介：摘要：制药工程质量控制在药物生产中具有不可替代的重要作用，对于保障药物质量、提高生产效率、提升企业竞争力都具有重要意义。因此，制药工程质量控制需要引起足够重视，不断加强技术创新和管理实践，以适应不断变化的市场需求和质量标准。本文旨在为制药工程生产过程中的质量控制与优化提供理论参考和实践指导，具有一定的研究价值和应用前景。

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简介：摘要：根据《ISPE调试和确认》（第二版2019年），将固体制剂产品生产用的系统/设备进行系统分为直接影响系统及无影响系统，同时结合产品CPP、CQA及CAs确认各生产系统/设备关键部件；同时根据2010年修订《药品生产质量管理规范》第7章第一百三十八条；“企业应当确定需要进行的确认与验证工作，以证明有关操作的关键要素能够得到有效控制，确认或验证的范围和程度应当经过风险评估来确定”的要求，需要对各项目验证与确认项目进行风险评估，通过本风险评估，决定车间生产系统/设备定期确认或验证及更换关键部件时、定期确认的确认或验证范围和程度。为日常生产过程，系统/设备定期验证/确认及系统/设备关键部件更换是否需要进行再确认，提供相关依据。

简介：目的优选生地黄中环烯醚萜苷类成分的提取工艺条件,并考察温度对其成分含量变化的影响。方法以4种环烯醚萜苷类成分（梓醇、桃叶珊瑚苷、地黄苷D、地黄苷A）含量为评价指标,通过单因素试验考察不同提取方法、提取时间、溶媒种类、温度、溶媒量对生地黄提取量的影响,并结合响应面法和Box-Behnken优化生地黄提取工艺参数;通过测定4种成分在不同温度下含量的变化,考察其热稳定性。结果生地黄环烯醚萜苷类成分提取最适条件为：加10倍量20%乙醇,浸渍36h,浸渍温度35℃。验证试验结果显示该条件下提取的4种环烯醚萜苷类成分总量均值为7.520mg·g~（-1）,与预测值7.707mg·g~（-1）相比,RSD〈5%。热稳定性考察结果表明温度对生地黄环烯醚萜苷类成分含量影响较大,4种环烯醚萜苷类成分在加热8h内均发生了不同程度的降解。结论优选的环烯醚萜苷类成分提取工艺条件稳定可行,在提取液浓缩干燥过程中,为防止生地黄中环烯醚萜苷类成分的降解,应采用低温方法,避免长时间高温受热。

简介：摘要：本文主要针对制药设备当中的电气系统应用存在的问题以及相关的解决方法进行探讨，而在研究的过程当中针对电气设备当中的应用接地线路问题作为分析，针对系统性能的故障以及采取相应的解决方法。在整个制药企业发展工作当中，涉及的设备具有多元化的特点。针对不同类型的设备，电气系统的实际使用情况进行分析，具有很高的必要性。

简介：摘要：本文探讨了制药行业质量体系与无菌制剂生产过程的优化管理。质量体系是确保药品质量和安全性的核心要素，而无菌制剂生产过程则是制药企业的核心业务之一。通过优化管理这两个方面，制药企业可以提高生产效率、降低生产成本、确保产品质量合规性，并满足监管要求。本文将深入探讨质量体系的关键元素、无菌制剂生产过程的关键步骤，以及如何通过创新的管理方法来实现最佳实践。

简介：摘要：中药发展的道路是极其漫长而悠久的，从神农尝百草，中国便已经开始了中药制剂治病的医学研究，在我国历史上取得了重大的成就。当前，随着科技的不断进步，医疗行业也不断地向前稳步发展，中药制剂也受到了广大人民群众的关注和重视，与此同时，人们对中药制剂生产工艺的要求也越来越高。若中药制剂生产工艺产生了问题，就会影响到人们的生命安全，所以，面对中药制剂生产工艺中所存在的问题，我们要提出相应的解决对策，控制好中药制剂的生产过程，以及聘请专业的工作人员全面合理的分析每味中药本身的性质，并结合临床试验的结果，生产出质量优，效果好的中药制剂。本文将针对院内中药制剂生产工艺过程中所存在的问题进行分析，并提出相应的解决策略，以供参考。

简介：摘要：目的：本研究旨在优化药物生产中微生物检验方法，提高检验效率和准确性。方法：通过对比不同微生物检验方法的优劣，选择最适合药物生产环境的方法，并结合实际情况进行改进和优化。同时，对优化后的检验方法进行验证和效果评估。结果：经过优化的微生物检验方法在药物生产中表现出良好的效果，能够准确、快速地检测和识别药物样品中的微生物污染，大大提高了药品的质量和安全性。结论：优化后的微生物检验方法在药物生产中具有广泛的应用前景，可以为药企提供可靠的检验手段，保障药品质量和安全。