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  • 简介:摘要:目的  探讨重组人干扰素α2b联合阿昔洛韦治疗传染性单核细胞增多症患儿的效果。方法  选取2019年5月-2022年5月本院收治的100例IM患儿为对象。随机分为观察组(重组人干扰素α2b联合阿昔洛韦)与对照组(阿昔洛韦),比较两组治疗效果。结果  观察组总有效率为96.00%,高于对照组(76.00%,P

  • 标签: 重组人干扰素α2b 阿昔洛韦 传染性单核细胞增多症
  • 简介:由于IFN治疗可以激活免疫.可能导致肝脏失代偿.因而聚乙二醇干扰素(PEG—IFN)不被推荐用于治疗慢性乙型肝炎晚期肝纤维化患者。本试验研究了PEG—IFN—α-2b(100g/w)单用或联合应用拉米夫定(100mg/d)治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者52w的有效性和安全性。70例晚期肝纤维化患者(Ishak纤维化评分4—6)和169例无晚期肝纤维化患者纳入试验.所有患者均有代偿性肝病。

  • 标签: 聚乙二醇干扰素Α-2B 慢性乙型肝炎患者 肝纤维化患者 HBEAG阳性 安全性 晚期
  • 简介:目的:评价重组人干扰素-α2b对宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染患者的临床疗效及其对病毒清除的影响。方法:选取2015年8月—2017年8月间收治的宫颈HPV感染患者120例资料,采用随机数表法将其分为对照组和观察组,每组60例;对照组患者给予宫颈环形电切术治疗,观察组患者在对照组基础上加用重组人干扰素-α2b栓治疗;比较两组患者治疗后的总有效率、术后出血复常时间和并发症发生率的差异,以及治疗前后HPV水平测得值的变化情况。结果:治疗后,观察组患者的总有效率为90.00%高于对照组为63.33%(P〈0.05),其术后出血复常时间为(9.17±0.64)d早于对照组为(16.37±1.29)d(t=14.26,P〈0.05),而其并发症的发生率为3.33%低于对照组为10.00%,但经比较其差异无统计学意义(P〉0.05);治疗后两组患者HPV水平测得值均低于治疗前(P〈0.05),且观察组患者的改善程度优于对照组(P〈0.05)。结论:采用重组人干扰素-α2b栓治疗宫颈HPV感染患者的疗效较为确切,有效控制了病毒的繁殖。

  • 标签: 重组人干扰素-α2b栓 宫颈HPV感染 临床疗效
  • 简介:【摘要】目的:研究保妇康栓与重组人干扰素a2b凝胶联合应用在人乳头瘤病毒 ( HPV) 感染性宫颈炎的治疗中的临床价值。方法:将在2019年7月至2020年6月期间在我院检测出人乳头瘤病毒感染的宫颈炎病患中随机抽取86例病患进行研究,并应用随机数字表法将所有86例病患平均分为两组,分别为对照组和分析组,对照组采用保妇康栓进行治疗,分析组在对照组的基础上加入重组人干扰素a2b凝胶进行治疗,对两组病患的临床价值进行分析。结果:在经过30天的治疗以后,对照组的HPV 转阴率为16.28%,分析组转阴率34.88%;在经过90天的治疗以后,对照组的HPV 转阴率为55.81%,分析组转阴率83.72%,对照组HPV 转阴率与分析组转阴率比较,差异有统计学意义 (P< 0.05)。不同方式的治疗中,分析组发生白带增多、瘙痒、发热的不良反应发生率为2.33 %, 对照组为23.26%,两组比较,差异较大,存在临床比较价值(P<0.05)。结论:在感染HPV病毒的宫颈炎的病患中,应用重组人干扰素a2b凝胶联合保妇康栓进行治疗能够有效提高治疗有效率,并且能够减少不良反应的发生,效果显著,可在临床中广泛应用。

  • 标签: 人乳头瘤病毒 宫颈炎 保妇康栓 重组人干扰素a2b凝胶
  • 简介:【摘要】目的 观察干扰素 α-2b栓联合复方沙棘籽油栓治疗慢性宫颈炎伴高危型乳头瘤病毒感染的效果。方法 选取我院于 2018年 6月 -2019年 6月收治的慢性宫颈炎伴高危型乳头瘤病毒感染的患者,共 54例,随机分为两组,对照组采用 干扰素α-2b栓治疗,研究组采用干扰素 α-2b栓联合复方沙棘籽油栓治疗,通过观察比较两组的治疗效果以及半年转阴率。 结果 研究组 27例患者中,有 14例患者痊愈, 11例患者病情得到缓解, 2例患者无效,总有效率为 92.59%。对照组采用 α-2b栓治疗的 27例患者中, 17例患者痊愈, 6例患者病情得到缓解, 4例病人无效,总有效率为 85.19%。 与对照组相比较,研究组差异具有统计学意义(P< 0.05)。随后选取有效患者进行半年随访, 对照组23例患者中,转阴率为 56.52%;研究组 26例中,转阴率为 73.08%。 与对照组相比较,研究组差异具有统计学意义(P< 0.05)。结论 采用干扰素 α-2b栓联合复方沙棘籽油栓治疗慢性宫颈炎伴高危型乳头瘤病毒感染具有显著疗效,可消除 HPV的感染,具有一定的临床意义。

  • 标签: 干扰素 α-2b栓 复方沙棘籽油栓 慢性宫颈炎 高危型乳头瘤病毒
  • 简介:药品不良反应监测受到越来越多的关注,我国已建立药品不良反应自发呈报系统,并在逐步完善中。本文介绍了人用药品注册技术规范国际协调会中关于个例安全性报告规范的主要特点及现状,以期该规范能帮助提高我国药品不良反应监测水平。

  • 标签: 药品不良反应 人用药品注册技术规范国际协调会
  • 简介:目的:应用三维凝胶基因芯片方法研究中国人群CYP2C9与CYP2C19基因多态性,为临床合理用药提供新的技术手段与研究方法。方法:提取207名男性健康志愿者基因组DNA,PCR分别扩增包含CYP2C9*3、*13与CYP2C19*2、*3多态位点目标片段,制备三维凝胶基因芯片,荧光标记探针杂交,芯片扫描并基因分型,用直接测序法对结果进行验证。结果:207人中,11人为CYP2C9*1/*3基因型,1人为CYP2C9*1/*13基因型,1人为CYP2C9*3/*3基因型。2C9*3、*13等位基因发生率分别为2.90%、0.24%,慢代谢型发生率为0.48%。CYP2C19突变杂合子有97人,突变纯合子有26人,2C19*2、*3等位基因发生率分别为32.85%、3.62%,慢代谢型发生率为12.56%。四种等位基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡。结论:三维凝胶基因芯片方法可为临床快速基因分型提供高效平台。CYP2C9与CYP2C19基因在中国人群存在普遍多态性,检测其基因型可有效指导相关临床治疗药物应用,提高药效,降低不良反应。

  • 标签: CYP2C9 CYP2C19 基因多态性 三维凝胶基因芯片 DNA纯化
  • 简介:摘要:  目的:建立同时测定中药饮片中黄曲霉毒素 B1 、B2 、G1 、G2 与玉米赤霉烯酮的含量测定方法,提高检 验效率。方法:改进真菌毒素提取方法和优化液质色谱和质谱条件,可同时测定黄曲霉毒素 B1 、B2 、G1 、G2 和玉米赤霉烯酮。结果:各成分均呈良好的线性关系 (R>0.999) ,方法的重复性均良好 (RSD

  • 标签: 黄曲霉毒素 玉米赤霉烯酮 液质联用
  • 简介:CYP2B6是一个在药理和毒理学上均占有重要地位的代谢酶,参与约7%临床上常用药物代谢,其中包括一些治疗窗较窄的药物。CYP2B6具有高度基因多态性,在基因编码区和非编码存在许多单碱基突变。到目前为止,已发现并被命名的等位基因有CYP2B6*1~*29。本文主要对CYP2B6的基因多态性、种族差异及其在药物代谢上的功能意义等方面的研究进展进行综述。

  • 标签: CYP2B6 基因多态性 药物代谢
  • 简介:目的探讨罗红霉素眼用凝胶的制备及其质量控制方法。方法以PVA-124(聚乙烯醇)为主要基质制成眼用凝胶;采用紫外分光光度法测定罗红霉素含量,测定波长为482nm。结果罗红霉素线性范围为15~60mg/L(r=0.9996)平均回收率为98.00%,相对标准偏差(RSD)=1.91%,眼用凝胶稳定性良好。结论本方法简便、准确、重现性好,采用辅料少,工艺简单,适用于医院制剂。

  • 标签: 罗红霉素 眼用凝胶
  • 简介:摘要:目的 分析微波联合重组人干扰素a-2b治疗尖锐湿疣的临床价值。方法 以2021.01~2022.12本院收治的64例尖锐湿疣患者为研究对象,利用计算机的数据处理功能将其无规律地分为对照组(n=32,微波治疗)与观察组(n=32,微波联合重组人干扰素a-2b治疗),通过设置多项观察指标并进行统计学分析,评估、比较两组的疗效。结果 观察组整体疗效与长期疗效优于对照组,具体表现为治疗有效率更高(p

  • 标签: 尖锐湿疣 微波治疗 重组人干扰素a-2b 应用效果
  • 简介:目的探讨肿瘤坏死因子(TNF)-α单抗干预核转录因子-κB(NF-κB)活化对肝癌细胞HepG2增殖的影响。方法体外培养人HepG2肝癌细胞并给予抗人TNF-α单克隆抗体.以流式细胞术和AnnexinV—FITC/PI双色标记法分别检测细胞周期时相和细胞凋亡的变化:以酶联免疫吸附法(ELISA)定量分析用药前后细胞培养液中TNF-α和核蛋白NF-κB的变化。结果单抗(5mg/L)作用后,肝癌细胞凋亡率为21.5%±4.1%明显高于对照5.6%±0.9%,q=10.07,P〈0.01。G0/G1为66.2%±1.3%明显高于对照59.0%±1.0%,q=10.98,P〈0.01,而S期细胞比例无明显改变。用药后细胞株NF-κB水平为(59.0±1.02)ng/mg核蛋白,明显低于对照(73.9±7.4)ng/mg核蛋白,q=18.92,P〈O.01,与培养液中明显降低的TNF-α水平呈显著正相关(r=-0.89,P〈0.01),抑制效应呈浓度依赖性,高浓度时作用最明显(P〈0.01)。结论以TNF-α单体干预肝癌细胞中NF-κB活化,可使细胞凋亡增加,细胞周期阻滞在G0/G1期,肝癌细胞增殖明显抑制.

  • 标签: 肝肿瘤 肿瘤坏死因子-Α 核因子-ΚB 细胞凋亡 HEPG2细胞
  • 简介:摘要目的分析重组a-2b干扰素注射液雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效;方法选取2014年1月-2016年1月在我院接受治疗的200例疱疹性咽峡炎患儿作为研究对象,采用随机数字表法将200例患儿分为观察组和对照组两组,两组患儿均给予对症治疗,合并细菌感染的患儿加用抗生素,对照组给予喜炎平注射液静滴,观察组给予重组a-2b干扰素注射液(凯因益生)雾化吸入治疗,记录所有患儿咽痛消失、发热消退时间、咽腔疱疹消失时间及总疗程,并记录腹泻、支气管炎、淋巴结炎、中耳炎等并发症和不良反应发生情况;结果观察组的咽痛消失时间、咽腔疱疹消失时间、平均退热时间及总治疗时间均短于对照组(P<0.05),两组患者均没有发生药物不良反应,其中对照组发生腹泻、支气管炎等并发症23例,发生率为23.0%,观察组发生腹泻、支气管炎等并发症7例,并发症发生率为7.0%;结论重组a-2b干扰素注射液雾化治疗可缩短病程,在较短的时间内缓解临床症状,并且副作用少,是临床治疗小儿疱疹性咽峡炎的有效方法。

  • 标签: 重组a-2b干扰素 雾化吸入 小儿疱疹性咽峡炎
  • 简介:目的:应用Box—Behnken法设计并优化替硝唑原位固化缓释凝胶处方。方法:通过体外释放度的单因素影响试验确定考察因素与水平,以凝肢粘度、遇水固化时间、释放时间为响应变量,应用Box—Behnken法进行处方筛选与优化:结果:优化处方为35.3%(w/w)单甲氧基聚乙二醇一聚乳酸(mPEG—PDLLA10/90),5.9%(w/w)替硝唑和58.8%(w/w)N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP);该凝胶体外释放时间达192h,无突释现象。结论:通过Box-Behnken法成功实现了替硝唑原位固化缓释凝胶的处方筛选。

  • 标签: mPEG—PDLLA 替硝唑 原位固化
  • 简介:【摘要】目的:分析小儿退热凝胶贴膏制备工艺。方法:采取正交法设计试验,分析基质制备工艺重要影响因素。结果:基质制备工艺条件方面,重要影响因素有:炼合时间、搅拌速度、增加顺序。凝胶剂含水量对制剂质量影响较大。结论:对于发热儿童应开发容易接受又安全有效的中药复方经皮给药制剂。 

  • 标签: 小儿退热凝胶贴膏剂 制备 工艺研究 分析
  • 简介:[摘 要] 目的 分析慢性难愈性创面患者中,PRP凝胶与rhGM-CSF凝胶治疗的效果。方法 将2023年1月-12月本院62例慢性难愈性创面患者纳入研究,根据不同治疗手段对照组(rhGM-CSF凝胶,31例)、观察组(PRP凝胶,31例),全面分析治疗价值。结果 治疗前,两组疼痛评分无差异,P>0.05;观察组治疗后较对照组低,P<0.05;治疗前,两组创面修复因子水平无差异,P>0.05;观察组治疗后较对照组高,P<0.05。结论 PRP凝胶具有更显著的效果,能缓解疼痛,促进创面修复因子的表达。

  • 标签: [] 慢性难愈性创面 PRP凝胶 rhGM-CSF凝胶 创面修复因子
  • 简介:工作中,经常遇到有顾客指定购买一种药品,即使有同类新产品推荐给顾客,他们也会半信半疑。比如乳膏和凝胶这类有剂型变化的产品,有顾客甚至认为是企业花样。这就需要我们药师给出应有解释,给顾客提供最适合的药品。

  • 标签: 凝胶 乳膏 制剂 顾客 药品 产品