简介:SiO2-B2O3-Al2O3-CaO在低sintering温度使契约成玻璃,高力量被讨论。FTIR和XRD分析被用来与铝的不同内容描绘基本使成玻璃的契约的结构。弯曲力量和热扩大系数也被测试。同时,在660光线衍射(XRD)的sintering温度的合成标本的微观结构,扫描电子显微镜(SEM)分析和其它工具。结果证明分别地,钾和磷的溶解率在95.64wt%lessthan的一种谷物尺寸的条件下面是70wt%和93.7wt%0.074公里,9.78gg-1硫磺的酸,0.5gg-1铵氟化物,160桴???瑳畲瑣牵獥椠?慭湩慴湩摥映吗??
简介:TiB2ceramicspowderwassynthesizedfromB2O3-TiO2-Mgsystem.TheeffectsofTiB2additionasdiluentonthecombustionsynthesisprocesswereinvestigated.TheresultsofthermodynamiccalculationandexperimentsshowthattheincreaseofTiB2contentrangingfrom0to20wt%canreducetheadiabatictemperatureTadfrom3100Kto2896KandcombustiontemperatureTcfrom2139Kto1621Krespectively.TheparticlesizeandhalfwidthoftheparticledistributionarealsoincreasedwiththeadditionofTiB2increasingfrom0to20wt%.ThecombustionproductisamixtureofTiB2,MgO,andotherintermediatephases.TheleachedproductcontainsmainlyTiB2,TiO2andTiN,anditsoxygencontentis7.77wt%.
简介:TiO_2isapromisingphotocatalyst.However,thelowphotocatalyticefficiencycallsforthemodificationofTiO_2.Metal-andnonmetal-dopingofTiO_2havebeenprovedtobeeffectivewaystoenhancephotocatalyticproperties.Thisreviewprovidesadeepinsightintotheunderstandingofthemetal-andnonmetal-dopedTiO_2photocatalysts.ThisarticlebeginswiththeintroductionofthecrystalstructuresofTiO_2andapplicationsofTiO_2materials.Wethenreviewedthedoped-TiO_2systemintwocategories:(1)metal-dopedTiO_2photocatalystssystem,and(2)nonmetal-dopedTiO_2photocatalystssystem.Bothexperimentalresultsandtheoreticalanalysesareelaboratedinthissection.Inthefollowingpart,fortheadvantagesofTiO_2thinfilmsoverparticles,variouspreparationmethodstoobtainTiO_2thinfilmsarebrieflydiscussed.Finally,thisreviewendswithaconciseconclusionandoutlookofnewtrendsinthedevelopmentofTiO_2-basedphotocatalysts.
简介:用organo听Sn(OC4H9)4作为先锋,钠dodecylsulfonate(SDS)和SDS明胶(SDS-G)象模板复杂,二听二氧化物胶体的粒子被准备由一自己组装方法。两个SnO2产品分别地与SDS-G与SDS和SnO2-C粒子被标记SnO2-B粒子,它在制作相应于SnO2-B和SnO2-C传感器的SnO2煤气的传感器被使用。X光检查衍射(XRD),扫描电子显微镜学(SEM),传播电子显微镜学(TEM)和thermogravimetry和不同热分析(TG/DTA)被用于描述。试验性的结果证明SnO2-B胶体的粒子由mesoporous组成像片的粒子,当SnO2-C粒子主要由球形的粒子组成时。煤气的察觉到大小证明那个SnO2-B传感器执行察觉到反应到所有目标气体的最好,包括H2,C2H5OH和液体石油气体(LPG)。特别地,SnO2-B传感器的察觉到的反应在1000潩獮的集中在H2空气在32点被完成
简介:石墨和ZrB2–SiC的氧化行为修改了石墨合成在1×105Pa空气和0.2×105PaO2。氧化测试在一个感应的加热炉子被进行。这二材料的氧化跟随了线性率法律。在2100°C的石墨和C–ZrB2–SiC的坚定的半径损失率在1×105−2和1.05×10−2%/s>Pa空气,和3.23×10−2和2.21×10在0.2×105−2%/s>PaO2,分别地。ZrB2并且原文如此的加入显著地减少了石墨的氧化率因为在氧化期间在样品表面上形成的氧化物规模在减少暴露的表面区域帮助在下面底层。在有一样的氧的二不同气氛部分压力,石墨和C–ZrB2–SiC在0.2×105PaO2比在1×105Pa空气。氧化为石墨和C–ZrB2–SiC的控制率的步被建议分别地是通过边界层并且通过在氧化物规模的毛孔的氧的里面的散开。一个模型基于散开理论被建立在他们的氧化行为上讨论全部的煤气的压力的效果。
简介:Aneffectivedispersion-strengtheningphaseinAl-8Fe-2Mo-2Zr-2Nd-0.7Ti-1.6SialloywasidentifiedtobeanagedprecipitatephasewithpossiblechemicalstoichiometryofAl20(Ti,Mo)2Ndandfcccrystalstructurewithao=1.455nm.ThestructurewasdeterminedtobeFm3mspacegroup.
简介:以La(NO3)3·nH2O、Pr(NO3)3·6H2O、Ni(NO3)3·6H2O为原料,丙氨酸为分散剂,采用低温燃烧法合成了(x=0.1~0.9)系列钙钛矿型复合氧化物。用TGDSC、XRD、TPR、SEM等表征手段对样品进行表征。结果表明,La0.5Pr0.5NiO3在650℃开始形成稳定的钙钛矿结构,焙烧800℃时,表面晶粒均匀;随着Pr的取代度增大,Pr离子未能完全进入LaNiO3晶格中A位,以氧化物的形式存在于钙钛矿晶体表面,同时La1-xPrxNiO3表面存在两种不同活性的氧物种,缺陷氧结构数量随着取代度的增大而增大。