简介：

简介：摘要：目的；本研究主要目的为分析献血者在献血后出现不良反应的原因，并提出对应的护理措施。方法；本研究将以在我血液中心献血的无偿献血者作为研究对象，选取的时间为2021年第一季度，总采集人数为23726人。对献血者出现不良反应的原因进行回顾性分析，并采用对应的护理措施进行处理。由数据分析，在23726名无偿献血者中共有292例出现了不良反应，其发生率为1.23%。其中18岁至25岁有167人，25岁至35岁有89人，35至45岁有25人，45岁以上有11人。出现不良反应的群体以青年人为主。结论；由结果可知，导致其出现不良反应的因素主要为心理因素、生理因素、环境因素、采血护士操作技术因素等原因，需要对不良反应者进行宣传教育、健康评估、改善献血环境、补充水分等操作来进行规避，有助于献血者的身体健康。

简介：摘要目的探究左乙拉西坦联合奥卡西平治疗小儿癫痫的效果和不良反应发生情况。方法以我院患者为研究对象，研究的开展时间在2017年6月——2018年4月，主要选取标准为我院接收的小儿癫痫患者，共选取患者人数为100例。将患者进行随机分组，分别为实验组的50例患者和对照组的50例患者，分别给予单纯的奥卡西平治疗干预和左乙拉西坦联合奥卡西平治疗干预，对其应用情况进行观察研究。结果对联合药物的使用情况进行比较，实验组和对照组发生不良反应的概率分别为6.00%和22.00%。采用统计学方法对其进行比较，差异性相对显著，比较存在统计学意义（P<0.05）。结论针对小儿癫痫问题展开治疗工作，采用左乙拉西坦联合奥卡西平的治疗效果尤为显著，不良反应发生率较低，能够有效改善患者的临床症状。

简介：摘要目的探索他汀类药物的临床应用效果及不良反应发生情况。方法选取2016年10月22日—2017年10月22日期间我院高脂血症100例患者（实施信封随机分组模式），对照组的50例患者进行银杏叶片治疗，观察组的50例患者进行他汀类药物治疗。结果观察组低密度脂蛋白胆固醇（2.12±0.33）mmol/L、高密度脂蛋白胆固醇（1.14±0.53）mmol/L、总胆固醇（1.15±0.52）mmol/L、三酰甘油（1.13±0.23）mmol/L、不良反应发生率（4.00%）、总有效率（98.00%）均优于对照组（P＜0.05）。结论他汀类药物用于治疗中，不仅可提高用药安全性，还可提升整体疗效性。

简介：【摘要】目的 本文主要探究他汀类药物的临床应用效果及不良反应发生情况与药学分析。方法：在2022.1—2022.8期间于本院进行治疗的44514例患者中随机抽出3824例患者作为本次实验的研究对象，并将其分为两组，参照组和研究组分别使用不同的药类进行治疗,在用药的过程中观察患者的具体情况、症状、反应等，后对比两组患者临床用药情况（包括疗效、不良反应）。结果：研究组患者治疗后的各项水平值及不良反应发生情况均显低且具有一定优势性。结论：通过实验可知他汀类药物虽然在临床的治疗中具有一定的副作用,但相对于其他类药物的不良反应相对较少,对患者的刺激也可有效降低,因此其药用相对安全,在患者使用期间使患者得到了改善,减少不适,值得广泛应用.

简介：摘要目的分析MIPO（微创骨板技术）与LCP（锁定加压钢板）治疗肱骨骨折的效果及手术时间、骨折愈合时间及不良反应发生率。方法选取2017年6月～2018年6月我院收治的68例肱骨骨折患者进行研究，以计算机随机分组法作为分组依据，将所有患者分为对照组、实验组，每组均34例。对照组用常规手术治疗，实验组用MIPO联合LCP治疗，分析肩关节功能评分、肘关节功能评分、手术指标、骨折愈合时间、不良反应发生率。结果肩关节功能评分、肘关节功能评分与对照组相比，实验组较高（P＜0.05）；手术指标、骨折愈合时间、不良反应发生率相较于对照组，实验组较低（P＜0.05）。结论在肱骨骨折临床治疗中，采用MIPO联合LCP治疗，既可提高肩关节功能、肘关节功能，又可改善手术指标，缩短骨折愈合时间、减少不良反应发生率，临床应用价值较高，值得推广。

简介：摘要： 目的：分析 MIPO （微创骨板技术）与 LCP （锁定加压钢板）治疗肱骨骨折的效果及手术时间、骨折愈合时间及不良反应发生率。方法：选取 2017 年 6 月～ 2018 年 6 月我院收治的 68 例肱骨骨折患者进行研究，以计算机随机分组法作为分组依据，将所有患者分为对照组、实验组，每组均 34 例。对照组用常规手术治疗，实验组用 MIPO 联合 LCP 治疗，分析肩关节功能评分、肘关节功能评分、手术指标、骨折愈合时间、不良反应发生率。结果：肩关节功能评分、肘关节功能评分与对照组相比，实验组较高（ P ＜ 0.05 ）；手术指标、骨折愈合时间、不良反应发生率相较于对照组，实验组较低（ P ＜ 0.05 ）。结论：在肱骨骨折临床治疗中，采用 MIPO 联合 LCP 治疗，既可提高肩关节功能、肘关节功能，又可改善手术指标，缩短骨折愈合时间、减少不良反应发生率，临床应用价值较高，值得推广。

简介：【摘要】目的：研究使用微型种植体支抗在临床固定正畸患者的治疗中所展现的临床效果、不良反应发生率及实际应用价值。方法：采用随机抽样的方式，选取2020年8月至2022年12月期间在我院接受固定正畸治疗的患者60例作为本次研究的实验对象，根据随机自动抽签方法将其分为对照组（应用传统支抗治疗）和实验组（使用微型种植体支抗），并对两组患者的牙齿测量指标、临床疗效及不良反应发生率进行统计分析。结果：实验组包括上中切牙倾角差、上中切牙凸距差及磨牙位移在内的测量指标改善情况更好，临床总有效率更高，不良反应发生率更低。组间数值P＜0.05，存在统计学差异。结论：应用实施微型种植体支抗治疗对临床固定正畸患者的前牙突度改善更明显，磨牙前移量更少，治疗质量与治疗效率更高，可提升患者的临床疗效，减少患者的不良反应发生情况，值得在临床上进行推广。

简介：【摘要】目的：研究使用微型种植体支抗在临床固定正畸患者的治疗中所展现的临床效果、不良反应发生率及实际应用价值。方法：采用随机抽样的方式，选取2020年8月至2022年12月期间在我院接受固定正畸治疗的患者60例作为本次研究的实验对象，根据随机自动抽签方法将其分为对照组（应用传统支抗治疗）和实验组（使用微型种植体支抗），并对两组患者的牙齿测量指标、临床疗效及不良反应发生率进行统计分析。结果：实验组包括上中切牙倾角差、上中切牙凸距差及磨牙位移在内的测量指标改善情况更好，临床总有效率更高，不良反应发生率更低。组间数值P＜0.05，存在统计学差异。结论：应用实施微型种植体支抗治疗对临床固定正畸患者的前牙突度改善更明显，磨牙前移量更少，治疗质量与治疗效率更高，可提升患者的临床疗效，减少患者的不良反应发生情况，值得在临床上进行推广。

简介：【摘要】目的：探讨采用舒芬太尼进行临床腹腔镜手术麻醉的效果及不良反应发生情况分析。方法：选择我院2021年3月-2022年10月份需进行腹腔镜手术麻醉的共47例为研究对象，且均实施舒芬太尼麻醉干预，观察患者手术前和手术中的血压指标以及并发症发生率情况。结果：手术前患者的血压指标与术中相比，组别无显著意义（P＞0.05），术中患者的收缩压和舒张压指标均有明显改善，差异有统计意义（P＜0.05）。术后患者的并发症总发生率（6.38％）。结论：采用舒芬太尼进行临床腹腔镜手术麻醉能够有效改善患者的血压指标，降低术中并发症的发生率，提高手术的安全性。

简介：摘要目的分析氟喹诺酮类药物不良反应的发生情况，以为氟喹诺酮类药物的合理应用提供更多依据。方法收集我院2012年10月-2013年10月期间应用氟喹诺酮类药物而发生不良反应的患者45例作为研究对象，采用回顾性的方式分析患者的临床资料，分析不良反应发生原因。结果本组研究结果显示，应用氟喹诺酮类药物发生不良反应的影响因素包括性别、年龄等因素，其中，男性的不良反应发生率明显高于女性（P<0.05），发生率最高的年龄段为38-58岁（P<0.05），且该年龄段患者的不良反应发生时间明显和恢复时间明显高于其它年龄段（P<0.05）；患者的临床表现主要是神经系统疾病。结论由于氛奎诺酮类药物的广泛应用，很容易由于各种原因发生不良反应，因此在应用过程中要提高注意，充分认识其不良反应发生情况，做好预防措施，以降低不良反应发生率。

简介：

简介：

简介：摘要中药是我国传统文化的瑰宝，是人们长期与疾病斗争的经验总结。几千年来，中药为中华民族的繁衍昌盛，为人民群众的健康保健作出了巨大的贡献。然而，近年来关于中药不良反应的文献报道屡见不鲜，引起了人们对中药安全性的担忧，如何正确地看待中药不良反应，为中药制定科学合理的应用策略，已成为摆在中医药工作者面前刻不容缓的课题。本文分析了中药不良反应发生原因及应对措施。

简介：【摘要】目的 ：分析中药饮片不良反应发生情况。 方法 ： 回顾性分析 2018 年 10 月 -2019 年 10 月收治的 150 例中药饮片不良反应患者为研究对象，探究发生不良反应的诱发因素，制定不良反应预防策略。 结果 ： 常见的中药饮片主要有 10 种，分别为茵陈、独活、百部、柴胡、黄药子、蜈蚣、狼毒、洋金花、巴豆、板蓝根、元胡、鱼腥草、苦参、川乌、红花、乌头、五加皮和土贝母、千年健等十种，对应的不良反应主要由心电图异常，心功能紊乱，呕吐、恶心以及呼吸衰竭和血液循环受阻等，也有部分患者会出现皮疹、荨麻疹以及红斑症状，偶有患者出现头晕、意识模糊和浮肿及尿毒症现象。且 150 例重要饮片不良反应发生的原因主要和炮制不当、药物毒害、药材管理不当、同名异物、煎煮不当、配伍不当和过量使用等 7 方面因素相关。其中不良反应占比占据前三的分别为配伍不当，人数 40 人，占比 26.67% ；煎煮不当，人数 36 人，占比 24.00% ，炮制不当，人数 35 人，占比 23.33% 结论 ：中药饮片不良反应发生率较高，需要在临床用药中作出科学评估，以此提高患者用药安全。

简介：【摘要】目的：探究献血不良反应发生的原因及对策。方法：随机选取自2021年1月至2021年12月期间124自愿无偿献血者作为研究对象，根据其是否发生献血不良反应分为不良反应组（24名）和无不良反应组（100名），对比两组献血者一般资料，分析和总结献血不良反应发生原因，并根据原因探究相应的预防对策。结果：两组献血者性别、年龄对比差异不显著，无统计学意义（P＞0.05），不良反应组空腹率、精神紧张率、睡眠不足或疲劳过度率、晕针或晕血率高于无不良反应组，两组对比差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）；Logistic回归分析显示，空腹、精神紧张、睡眠不足或疲劳过度、晕针或晕血是引发献血不良反应发生的危险因素。结论：引发献血不良反应发生的原因为空腹、精神紧张、睡眠不足或疲劳过度、晕针或晕血等，为预防不良反应的发生，血站工作人员要加强对献血者的宣教工作，避免献血者空腹、在睡眠不足或疲劳状态下献血，并做好其献血前的心理安抚。

简介：摘要目的探讨并分析静脉采血后不同按压方式与不良反应发生的情况。方法此次研究的对象是选择我院2015年3月一2017年3月实行静脉采血的患者84例，将其临床资料进行回顾性分析，并按照统计学原理分为数量均为42例的对照组和观察组，对照组患者在静脉采血后采用曲肘棉签平行按压的方式，观察组患者实行胳膊平直棉签平行按压的方式，比较两组患者出血、疼痛以及淤血等不良反应发生情况。结果观察组患者并无一例出现淤血的情况，对照组患者有6例出现淤血的情况，数据符合统计学差异（P<0.05）；与此同时，观察组患者出现疼痛的有4例，出血的有2例，对照组患者出现疼痛的有9例，出血的有5例，观察组患者不良反应发生概率为14.2%，对照组患者不良反应发生概率为47.7%，数据符合统计学差异（p<0.05）。结论在患者实行静脉采血后，采用胳膊平直棉签平行按压的方式，可以有效减少静脉出血、疼痛与淤血等不良反应的发生，该种按压方式可以在临床上推广应用。

简介：摘要：目的：对妇产科疾病治疗中米非司酮的应用不良反应进行分析。方法：本次研究将对我院 201 6 年 9 月 ~201 9 年 9 月 间我院妇产科收治的患者 120 例展开研究，随机将所有患者分为对照组、观察组，各组患者 60 例。对照组采用常规药物治疗，观察组患者采用米非司酮进行治疗，对两组患者临床有效率及不良反应发生率展开比较。结果：比较两组患者临床治疗效果，对照组显效患者 15 例，占比 25.00% 、有效患者 25 例，占比 41.67% 、无效患者 20 例，占比 33.33% ，有效率为 66.67% ；观察组显效患者 30 例，占比 50.00% 、有效患者 25 例，占比 41.67% 、无效患者 5 例，占比 8.33% ，有效率为 91.67% ，组间数据存在显著差异，具有统计学意义。观察组不良反应发生率显著低于对照组，数据比较差异显著，具有统计学意义。结论：将米非司酮运用到妇产科患者中可降低患者不良反应发生率，提高临床治疗效果，值得临床应用。

简介：摘要目的探讨洛匹那韦/利托那韦（LPV/r）治疗2019冠状病毒病（COVID-19）的不良反应发生情况。方法收集2020年1月24日至2月6日在南宁市第四人民医院接受过LPV/r治疗的COVID-19患者病历资料，就治疗期间不良事件发生情况进行回顾性分析。依据我国《药品不良反应报告和监测工作手册》中提出的药物不良反应关联性评价5条原则，将与LPV/r的关联性判定为肯定有关、很可能有关、可能有关的不良事件定义为LPV/r相关不良反应。计算不良反应发生率，分析不良反应的主要临床表现和严重程度（1级轻度，2级中度，3级严重，4级危及生命，5级死亡；3~5级定义为严重不良反应）。结果纳入分析的患者共28例，男性13例，女性15例；年龄18~70岁，平均44岁；LPV/r的疗程为2~12 d，中位疗程6 d；发生LPV/r相关不良反应者18例，发生率为64.3%。18例患者中，LPV/r相关不良反应表现为胃肠道反应者14例（1级13例，2级1例），心动过缓2例（均为2级），急性溶血和肝损伤各1例（均为3级），无4或5级不良反应发生；严重不良反应发生率为7.1%（2/28）。13例发生1级不良反应者未影响治疗，继续用药2~7 d后自行缓解；5例发生2或3级不良反应者均停用LPV/r，其中4例接受了对症治疗，2~10 d后症状消失。结论我院接受LPV/r治疗的COVID-19患者不良反应发生率为64.3%。LPV/r主要导致轻度胃肠道反应，也可导致心动过缓、急性溶血和肝损伤，治疗期间需要监测血常规、肝功能和心电图。

简介：【摘要】目的 探讨新生儿肺炎应用布地纳德治疗的临床疗效及不良反应影响。方法 遴选2020年3月-2021年3月新生儿肺炎患儿100例，参考“随机数字表法”，分为2组—对照组和观察组（均n=50例），对照组接受盐酸氨溴索治疗，观察组合用盐酸氨溴索与布地奈德。比较两组结果：临床总疗效、症状改善时间、不良反应率。结果 观察组治疗总有效率94.00%较对照组80.00%高，同时口唇发绀、鼻塞、气促、肺部啰音等症状消失时间较对照组更短（P＜0.05）；两组不良反应率比较（P＞0.05）。结论 在新生儿肺炎治疗中，在盐酸氨溴索治疗的基础上合用布地奈德，可增强临床整体疗效，促进患儿症状改善，加快疾病康复速率，同时用药安全性有保障。