简介：摘要自体嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）作为一种具有前景的免疫疗法在血液系统恶性肿瘤中取得了优异的疗效。瑞基奥仑赛注射液（relma-cel，JWCAR029）是一种靶向CD19的自体CAR-T治疗产品，于2021年9月1日在我国获批上市，用于治疗经过二线或以上系统性治疗后复发或难治大B细胞淋巴瘤成年患者。目前，relma-cel在临床实践中的应用数据尚待完善，为了进一步规范其临床应用，专家组成员结合CAR-T的应用现状及已经公布的relma-cel相关研究数据，制定了该临床应用指导原则，供临床医生参考使用。

简介：摘要目的探讨人表皮生长因子受体-2(human epidermal growth factor receptor 2，HER2)蛋白的哪种结构域更适合激发赫赛汀抗体依赖的细胞介导的细胞毒性(antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity，ADCC)效应。方法真核表达五种包含HER2胞外段不同结构域的蛋白，即HER2-Fc、HER2-His、T23-561-Fc、T276-T652-Fc、T276-T652-His。通过十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis，SDS-PAGE)对蛋白相对分子质量及纯度进行检测。酶联免疫吸附实验(enzyme linked immunosorbent assay，ELISA)检测这些蛋白与赫赛汀的结合能力。自然杀伤(natural killer，NK)细胞活化实验比较这五种蛋白增强赫塞汀ADCC效应的能力差异。结果成功获得纯度较高的蛋白。ELISA结果显示HER2-Fc，HER2-His和T276-T652-His都表现出较好的结合能力，T276-T652-Fc结合较差，T23-561-Fc则完全不结合。此外，HER2-Fc、HER2-His、T276-T652-Fc、T276-T652-His、T23-561-Fc的EC50值分别为0.16、0.17、0.16、0.15、1.12。NK细胞活化实验结果显示HER2-Fc和T276-T652-His能显著增强赫赛汀刺激NK细胞脱颗粒和分泌干扰素-γ(interferon-γ，IFN-γ)的效应，HER2-Fc组CD107a表达量最高可达61.50%，IFN-γ的分泌可达38.10%。T276-T652-His组CD107a的表达最高可达63.00%，IFN-γ的分泌可达43.10%，与HER2-Fc作用相当。该效应呈浓度梯度依赖性，蛋白低浓度0.5 μg/mL时，赫赛汀的ADCC效应降低，且组间差异有统计学意义(t值分别为4.21、4.24、6.51、3.17、3.44、3.05、3.34、2.82、8.55、11.52、4.50、2.96、5.58、6.03、3.77、4.42，P值均<0.05)。结论验证了T276-T652-His具有增强赫赛汀ADCC功能的作用，且与HER2-Fc相当，为后续将HER2蛋白用于肿瘤免疫治疗研究打下了基础。

简介： 摘要：目的：分析多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床治疗效果。方法：使用随机法抽取2021年1-12月我院收治的晚期胃癌患者68例，将这些患者采用抓阄的方式分为实验组和对照组，每组34名患者。对照组患者使用多西他赛治疗，实验组患者使用多西他赛联合奥沙利铂治疗，比较两组患者的临床治疗效果以及不良反应发生情况。结果：实验组的临床总有效率为91.18%，要高于对照组患者的临床总有效率70.59%，差异有统计学意义（p＜0.05）；同时实验组的不良反应发生率也要低于对照组，差异有统计学意义（p＜0.05）。结论：多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期胃癌效果明显，不良反应发生情况少，可以在今后的治疗中应用推广。

简介：摘要近年来，作为随机对照试验（RCT）的有力补充手段，真实世界研究（RWS）得到越来越多的关注。但是在慢性伤口领域，大多数患者的病情复杂，RCT的严格纳入和排除标准缺乏实际应用价值。RWS在临床医疗实践、药物与医疗器械监管和卫生技术评估等方面提供了更接近真实医疗环境的数据，但RWS也存在一些待解决的问题，如诊断标准未统一、研究终点不清等。此外，我国慢性伤口领域的RWS似乎还未真正开始，各级机构需要共同努力以推进RWS的发展。

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简介：【摘要】目的：探究益赛普治疗幼年特发性关节炎期间应用针对性护理的效果。方法：选取2019.02-2022.02本院诊治的幼年特发性关节炎患儿72例作为研究对象，随机数字表法分组，对照组（36例）（常规护理）、观察组（36例）（针对性护理），对比分析两组患儿生活质量、关节症状评分及患儿家属满意度。结果：护理后，与对照组患儿相比，观察组患儿生活质量评分更高，关节症状评分更低（P

简介：摘要：目的：探讨希罗达联合多西他赛治疗晚期乳腺癌患者临床疗效。方法：研究纳入观察对象（晚期乳腺癌患者）66例，设定2021年1月-2022年8月为研究期，将入组观察对象经随机数字表法分为两组，并应用不同治疗方案：希罗达联合多西他赛治疗（观察组，n=33），希罗达治疗（对照组，n=33），对不同治疗方案的临床应用效果差异进行对比。结果：观察组中患者临床治疗总有效率90.91%（30/33）高于对照组患者69.70%（23/33），（p＜0.05）。结论：希罗达联合多西他赛治疗晚期乳腺癌患者临床疗效显著，可有效提升患者的生活质量，延长患者的生存期，具有参考应用价值。

简介：摘要：目的：探讨希罗达联合多西他赛治疗晚期乳腺癌患者临床疗效。方法：研究纳入观察对象（晚期乳腺癌患者）66例，设定2021年1月-2022年8月为研究期，将入组观察对象经随机数字表法分为两组，并应用不同治疗方案：希罗达联合多西他赛治疗（观察组，n=33），希罗达治疗（对照组，n=33），对不同治疗方案的临床应用效果差异进行对比。结果：观察组中患者临床治疗总有效率90.91%（30/33）高于对照组患者69.70%（23/33），（p＜0.05）。结论：希罗达联合多西他赛治疗晚期乳腺癌患者临床疗效显著，可有效提升患者的生活质量，延长患者的生存期，具有参考应用价值。关键词：希罗达；多西他赛；晚期乳腺癌；临床疗效

简介：【摘要】目的：分析赫赛汀靶向治疗晚期乳腺癌的临床疗效及安全性。方法：选择2019年1月-2022年1月我院收治的52例晚期乳腺癌患者设为研究对象，采用单双号法分为参照组和实验组，各26例，其中参照组采用常规化疗方案治疗，实验组在参照组基础上采用赫赛汀靶向治疗，对比两组临床疗效及不良反应发生率。结果：实验组治疗总有效率高于参照组（P＜0.05）；两组恶心呕吐、神经毒性、肝功能异常、白细胞减少发生率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：晚期乳腺癌患者采用赫赛汀靶向治疗可提高化疗效果，且无额外不良反应，值得借鉴推广。

简介：摘要2022年世界患者安全日的主题是"用药安全"。用药安全已成为当今生命科学研究领域的热点问题，药物对中枢神经系统的不良影响也逐渐引起临床重视。常见的药源性神经系统疾病有药源性癫痫、药源性锥体外系疾病、药源性脑病、药源性卒中、药源性视觉障碍、药源性脊髓损伤、药源性睡眠障碍、药源性认知功能障碍、药源性5-羟色胺综合征及药源性周围神经病等。引起药源性神经系统疾病的药物主要包括抗精神病药物、抗焦虑和抑郁类药物、抗惊厥药物、肿瘤化疗药物以及一些治疗心血管系统疾病的药物如他汀类等。对疑似药源性神经系统疾病的处理原则包括（1）完善检查，明确诊断；（2）消除病因，停用或减量应用致病药物；（3）清除体内致病药物；（4）对症治疗，营养支持。

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简介：摘要目的观察利赛膦酸钠对老年骨质疏松性股骨转子间骨折患者骨折愈合的影响。方法回顾性病例对照研究2019年6月至2020年6月经我院确诊的符合标准的老年股骨转子间骨折并行股骨近端防旋髓内钉利赛膦酸钠组(PFNA)内固定治疗后规律随访1年的患者。依据患者住院期间是否服用利塞膦酸钠，将患者分成利赛膦酸钠组(PFNA治疗联合应用利塞膦酸钠)和对照组(单纯PFNA治疗)，利塞膦酸钠组39例，对照组44例。两组患者分别比较术前及术后1年骨密度值。采用Harris评分评价髋关节功能，RUSH评分评估骨折愈合情况，记录手术相关并发症、药物不良反应及其他部位骨折等情况。结果术后12个月复查时，所有患者骨折均愈合。利塞膦酸钠组和对照组术后1年健侧髋部平均骨密度T值分别为(-2.83±0.46和-3.16±0.42，t＝-3.397，P＝0.001)；两组随访期间均无再发骨折；83例患者中利塞膦酸钠组患者39例，未出现明显的不良反应；对照组患者44例，其中1例患者出现较明显的消化道症状，表现为上腹部疼痛不适，伴恶心、食欲缺乏，停药后症状自行好转。结论骨质疏松性粗隆间骨折术后早期服用利塞膦酸钠不影响骨折愈合，并可提高健侧髋部骨密度。

简介：摘 要：分析多西他赛联合顺铂对晚期非小细胞肺癌的治疗效果。方法：将2019年5月-2021年5月设定为本次研究的时间段，在此期间院收治的晚期非小细胞肺癌患者90患者作为本次的研究对象，随机分为对照组（45例）和实验组（45例）。分别采用单药多西他赛、多西他赛联合顺铂治疗，分析应用效果。结果：本研究中，实验组治疗效果优于对照组，生活质量改善程度高于对照组，P＜0.05，且未出现不良反应增加的现象，P＞0.05。结论：多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌能够使治疗效果得到提升，并且使患者的死亡率降低，其治疗安全性能够得到保证，改善患者的生活质量。

简介：摘要：目的：探讨益赛普治疗风湿免疫疾病患者的临床状况和安全性。方法：研究期（2020年1月--2021年1月）间入组观察对象98例，均为风湿免疫疾病患者，患者经随机数字分组法分组，后予以不同治疗方案：益赛普治疗（观察组，n=49），常规对症治疗（对照组，n=49），对不同治疗方案的临床效果差异展开对比、分析。结果：临床总治疗有效率比较，观察组患者97.96%（48/49）高于对照组患者85.71%（42/49），（p＜0.05）；用药相关不良反应（胃肠不适、肌酐指数上升）总发生率对比，观察组患者4.08%（2/49）低于对照组患者16.32%（8/49），（p＜0.05）。结论：针对风湿免疫疾病患者的治疗，益赛普用药治疗方案具有疗效显著，安全系数高的优势，值得临床应用。

简介：摘要：目的：探讨益赛普治疗风湿免疫疾病患者的临床状况和安全性。方法：研究期（2020年1月--2021年1月）间入组观察对象98例，均为风湿免疫疾病患者，患者经随机数字分组法分组，后予以不同治疗方案：益赛普治疗（观察组，n=49），常规对症治疗（对照组，n=49），对不同治疗方案的临床效果差异展开对比、分析。结果：临床总治疗有效率比较，观察组患者97.96%（48/49）高于对照组患者85.71%（42/49），（p＜0.05）；用药相关不良反应（胃肠不适、肌酐指数上升）总发生率对比，观察组患者4.08%（2/49）低于对照组患者16.32%（8/49），（p＜0.05）。结论：针对风湿免疫疾病患者的治疗，益赛普用药治疗方案具有疗效显著，安全系数高的优势，值得临床应用。

简介：无

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简介：摘要新型冠状病毒肺炎大流行再次警示人们，传染病威胁从未真正远去。有效的监测预警作为传染病防控的基石，对全面准确地认识特定传染病暴发流行、提出科学有效的防控策略和措施具有重要意义，因此须持续加强传染病监测预警体系建设。本文对世界主要国家和地区的传染病监测预警实践进行综述，探讨了传染病监测预警领域的发展方向，为进一步加强我国传染病监测预警体系建设与能力提升提供参考。

简介：【摘要】目的：对在类风湿关节炎患者治疗中应用益赛普的临床状况与安全性进行分析。方法：研究选取内蒙古医科大学附属医院风湿免疫科在2021年1月至2021年12月期间诊治的类风湿关节炎患者80例，通过抽签法将患者均分为分析组与参照组。参照组应用甲氨蝶呤，分析组应用甲氨蝶呤联合益赛普，对两组患者临床指标与不良反应发生情况进行对比。结果：相比于参照组，分析组患者临床指标较优；参照组不良反应发生率相比于分析组较高（P＜0.05）。结论：在类风湿关节炎治疗中应用益赛普，不仅可以优化患者临床指标，还可以降低不良反应发生率，具有良好的有效性与安全性。