简介：摘要:目的：观察乌灵胶囊用于治疗失眠的临床疗效。方法：选取2022年06月至2023年6月来本院就诊的42例失眠患者，给予乌灵胶囊治疗口服4周，观察病人的睡眠改善程度，评定临床疗效。结果：临床研究显示，患者的睡眠质量明显得到改善，总有效率为 95.24%，未发现不良反应。结论：乌灵胶囊能改善患者失眠临床症状，延长深睡眠时间，疗效确切，是治疗患者失眠安全有效的药物。

简介：[摘要]目的  讨论血必净注射液联合乌司他丁治疗脓毒症的临床效果。方法  选取2021年1月至2023年12月收治的脓毒症86例为研究对象,按照信封法将其分为观察组与对照组各43例。两组均实施基础治疗并给予血必净注射液联合乌司他丁治疗方案，对照组给予200mL/d剂量血必净注射液,观察组给予400mL/d剂量血必净注射液。比较治疗前及治疗7d后两组患者疾病严重程度[全身性感染相关器官功能衰竭评分（SOFA）、急性生理和慢性健康状况评分Ⅱ（APACEⅡ）]、炎症因子[降钙素原(PCT)、白细胞介素-1β(IL-1B)]、血管通透性相关因子[血栓调节蛋白(TM)、内皮素-1(ET-1)、血管性血友病因子(vWF)]、肺部氧合能力[氧合指数(PaO2/FiO2)、最大通气量（MVV)]的变化，分析治疗7d后两组患者药物不良反应发生率差异。结果：经过7d治疗，两组患者的SOFA的APACEⅡ评分均相比治疗前有所下降，并且，观察组水平低于对照组（P<0.05）；两组PCT、IL-1β、TM、ET-1、vWF水平均低于同组治疗前，且观察组水平显著低于对照组（P＜0.05）；两组患者的PaO2/FiO2和MVV对比治疗前均有上升，并且观察组水平高于对照组（P<0.05）；对比两组不良反应总发生率[6.98%（3/43） vs 9.30%（4/43）]，无统计学差异（χ =0.000，P=1.000）。经过7d治疗，比较两组药物不良反应发生率无统计学意义（P＞0.05）。  结论：使用不同剂量的血必净注射液联合乌司他丁治疗脓毒症均可取得显著疗效，其中应用400mL/d剂量的血必净注射液可更有效减轻炎症反应，改善血管通透性与肺部氧合能力并获得更好疗效，且该方案不良反应发生风险不因剂量增加而上升，有利于患者预后康复。

简介：【摘要】目的：评价乌司他丁联合生长抑素治疗急性胰腺炎的治疗优势。方法：选择我院2022-2023年患者，66例随机分组治疗。对照组，乌司他丁治疗。观察组，联合生长抑素治疗。比较2组临床疗效、炎性因子水平。结果：疗效方面，观察组总有效率高，P<0.05；治疗前炎性因子水平接近P>0.05，治疗后改善、观察组优于对照组P<0.05。结论：乌司他丁联合生长抑素治疗后，调节了急性胰腺炎患者的炎性因子水平，治疗效果更佳。

简介：[摘要]目的：观察血必净联合乌司他丁治疗脓毒性休克对患者心功能的改善作用。方法：研究对象共80例，均为本院治疗的脓毒性休克患者，治疗时间在2022年8月—2023年7月。随机分组后，40例对照组使用乌司他丁治疗，40例观察组使用血必净联合乌司他丁治疗。结果：两组治疗后的PCT、CRP、WBC降低，GEDVI、CI、SVI升高，对比治疗前，P＜0.05。治疗后，观察组的PCT、CRP、WBC低于对照组，GEDVI、CI、SVI高于对照组，P＜0.05。结论：血必净联合乌司他丁治疗脓毒性休克可降低炎症因子水平，对患者心功能的改善作用明显。

简介：摘要：探讨乌司他丁联合清解化攻法治疗和护理重症急性胰腺炎（湿热毒瘀型）的临床效果及安全性，为中西医结合治疗的临床应用提供科学依据。

简介：摘要：目的 探究乌司他丁联合术中肺保护通气策略对Stanford A型夹层患者肺损伤的影响。方法 选择Stanford A型夹层手术患者60例，采用随机数字表法，随机分为常规通气(C组)、乌司他丁+常规通气（A组)、肺保护通气（B组）、乌司他丁+肺保护通气（AB组），于麻醉诱导后(T0)、体外循环开始后3h(T1)、6h(T2)、12h(T3)、24h(T4)，取桡动脉血采用放射免疫法测定血浆IL6、IL8、TNFα，记录四组各时间点的氧合指数（PaO2/FiO₂）。结果 乌司他丁联合术中肺保护通气策略对Stanford A型夹层患者具有肺保护作用，且效果优于两者单独使用，其机制可能与抑制全身炎症反应有关。结论 司他丁联合肺保护性机械通气能够有效提高肺损伤患者临床有效率，改善呼吸功能，降低炎症反应，有利患者预后和恢复。联合治疗的总体有效率优于单一治疗的患者。

简介：摘要：目的：对急性胰腺炎患者采取乌司他丁+奥曲肽用药方案施治的有效性及安全性进行分析和探讨。方法：将2021年10月至2023年12月期间受治于我院的94例急性胰腺炎患者纳入本次研究，遵循抽签法将所有患者分为两组，参照组予以奥曲肽治疗方案，联合组予以乌司他丁+奥曲肽治疗方案，观察两组治疗效果的差异性。结果：联合组患者的腹胀/腹痛缓解时间、肠鸣音恢复时间、首次排便时间、住院时间均较参照组患者更短（P＜0.05）；6.38%（3/47）联合组患者治疗期间发生不良反应，略低于参照组患者的不良反应发生率10.64%（5/47），但组间对比无统计学意义（P＜0.05）。结论：乌司他丁+奥曲肽治疗方案能令急性胰腺炎患者的临床症状得到更快缓解，在加速患者康复的同时安全性亦十分理想。

简介：【摘要】目的：研究急性胰腺炎用乌司他丁联合奥曲肽治疗有效性及安全性作用。方法：选取普外科急性胰腺炎患者94例，对照组47例采用奥曲肽进行治疗；实验组47例应用乌司他丁联合奥曲肽实施治疗；比较不同方案的临床疗效差异。结果：实验组在治疗效果与安全性明显高于对照组，P＜0.05。结论：应用乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎可保障疗效，安全可行性高，值得推广。

简介：【摘要】目的：分析奥曲肽＋乌司他丁在急性胰腺炎患者临床治疗中的可行性以及对患者胃肠功能的影响。方法：选择医院收治的34例急性胰腺炎患者，随机分组后，观察组患者采用奥曲肽＋乌司他丁治疗，对照组患者则单纯接受乌司他丁治疗，比较患者疗效差异。结果：观察组患者治疗总有效率高于对照组（P＜0.05），观察组患者的腹痛消失时间、通便时间以及胃肠功能评分整体优于对照组（P＜0.05）。结论：在急性胰腺炎患者临床治疗期间，对患者实施奥曲肽＋乌司他丁治疗可以显著提升本病症的治疗总有效率，且可以促进患者胃肠功能改善，是一种科学的用药方案。

简介：【摘 要】目的：研究乌司他丁与生长抑素治疗重症急性胰腺炎的疗效及对患者血清TNF-a水平的影响。方法：取2023年2月-2024年2月期间本院所收治的78例重症急性胰腺炎患者，抽取其为本次调查对象，通过随机表法实施分组，即对照组（n=39）、观察组（n=39）。前者施以生长抑素治疗，后者在前者基础上通过乌司他丁进行治疗干预。对比两种护理模式之下的治疗效果与血清TNF-a水平。结果：两组治疗总有效率展开对比，可看出显著差异（P＜0.05）；两组治疗前血清TNF-a水平实施对比，没有明显差异（P＞0.05）；两组治疗后血清TNF-a水平实施对比，差异有意义（P＜0.05）。结论：对重症急性胰腺炎患者实施治疗干预过程中，施以乌司他丁与生长抑素治疗干预能够获得更为明显的治疗效果，比单一应用生长抑素干预效果更明显，可以改善患者血清TNF-a水平，建议对此项治疗手段实施推广。

简介：摘要：目的：研究分析乌司他丁和注射用生长抑素联合连续血液净化治疗对重症胰腺炎患者免疫功能、炎症反应的影响。方法：选择我院2023年1月-2023年12月接诊的重症胰腺炎患者100人作为研究对象，按照随机分组的方法将患者分成两组，每组50人，对照组患者给予乌司他丁2.0×105U，静脉滴注， tid，生长抑素6 mg静脉泵入，tid。治疗，实验组患者在连续血液净化治疗的基础上给予乌司他丁2.0×10 U，静脉滴注， tid，生长抑素6 mg静脉泵入，tid。对比两组患者临床治疗效果，分析患者血清肝素结合蛋白(HBP)、白细胞介素6 (IL－6)、降钙素原(PCT)水平情况。结果：实验组患者治疗效果明显比对照组好，组间对比存在明显差异，实验组患者相关指标情况比对照组好，组间差异显著（P＜0.05）。结论：针对重症胰腺炎患者选择乌司他丁和注射用生长抑素联合连续血液净化治疗能够有效改善患者免疫情况，改善炎症反应，值得推广和应用。