简介:摘要目的探究全自动气囊仿生助产仪分娩技术对产妇和新生儿的影响。方法选取2016年4月—2018年4月于本院进行分娩的产妇90例,由妊娠时间先后分成对照组和实验组,每组各45例,分别采取常规分娩和全自动气囊仿生助产仪分娩技术,对比两组产妇和新生儿分娩结局。结果实验组产妇自然分娩率以及其会阴完整率明显高于对照组,而新生儿窒息率以及自然分娩产妇会阴侧切率明显低于对照组,且实验组产妇第一、二产程、总产程均短于对照组,产后24小时出血量、SAS和SDS评分等也明显低于对照组(P<0.05)。结论全自动气囊仿生助产仪分娩技术对产妇和新生儿存积极的影响,有助于提高自然分娩率和会阴完整性,减小新生儿窒息可能性,能有效减少产妇产后出血量。
简介:摘要目的笔者对全自动尿沉渣分析仪和显微镜法在尿中红细胞与白细胞检测结果进行对比分析。方法选择3022份晨尿样本进行研究,将尿液分成两管,对两管尿液分别进行全自动尿沉渣分析仪和显微镜法检测。结果显微镜检查与UF-500i检测红细胞阳性率分别为12.5%和19.5%,真阳性率、假阳性率、假阴性率以及真阴性率分别为10.8%、8.7%、1.7%、78.8%,经2检测RBC结果差异具有统计学意义,P<0.05。显微镜检查与UF-500i检测白细胞阳性率分别为24.8%和14.5%,真阳性率、假阳性率、假阴性率以及真阴性率分别为12.1%、12.7%、2.5%、72.8%,经2检测WBC结果差异具有统计学意义,P<0.05。结论全自动尿沉渣分析仪在对红、白细胞进行检测时与显微镜法存在差异,二者可以在临床工作中做到互补,为检测结果准确性提供保障。
简介:摘要目的在血常规检验工作之中应用血液涂片以及全自动细胞分析仪,进而了解其具体的使用价值。方法从现有的血常规检验样本中选择200例合适的血液标本,先用分析仪对这些血液标本进行检验,再利用血液涂片以及细胞形态学相关的理论对所有的血液标本加以检验,对这两种检验方式获取的检测结果进行评价与对比。结果应用分析仪获得的检验结果无报警提示的血液标本共有83例,存在报警提示的共有117例;应用血液涂片获取的血液标本结果如下阴性的血液标本中有两例为阳性,而阳性的血液标本之中有26例呈阴性。两种检验血液样本的方法均能够对单核细胞、嗜酸性粒细胞、淋巴细胞的分类工作展示一定的相关性,但是对于给嗜碱性细胞进行分类的工作具有比较差的相关性。结论医疗人员如果想要获取更为可靠的诊断依据,需要将血液涂片与全自动型血细胞分析仪联合应用。
简介:摘要目的本次实验将采用Galileo全自动血型仪对血站血型筛查工作进行全面的分析探究。方法本次实验收集了2017年1月-2017年12月在本站无偿献血标本31324例,全自动血型仪上进行ABO血型、Rh血型及不规则盐水抗体的筛查,对血型结果进行分析。结果在31324例样本中,血型仪读出ABO血型与人工判读一致结果31286例,发现ABO血型无法判读38例,其中正反定型存在不一致状况的有5例,反定型中仅为O细胞凝聚的则有5例。血型仪检测RhD(-)150例,送血型室确认,RhD(+)4例,RhD(-)142例,DU型4例。结论采用全自动血型分析仪,能够对血液标本进行全面的检测,有利于提高血站血液数据检测的准确性,具有全自动化、标准化的优势,适合应用于血站血型筛查工作。
简介:摘要目的探讨并研究全自动气囊仿生助产仪分娩技术对产妇和新生儿的影响。方法选择2016年1~11月在我院住院分娩的200例初产妇作为研究对象,将其临床资料进行回顾性分析,并按照数字表法随机将全部产妇分成两组,100例对照组产妇选择常规方式进行分娩,100例观察组产妇则选择全自动气囊仿生助产仪助产分娩技术进行分娩,对分娩结果进行观察分析。结果在剖宫产率以及新生儿窒息率方面,观察组显著低于对照组(P<0.05);观察组的产程显著短于对照组(P<0.05),会阴侧切率和产后出血率均显著低于对照组(P<0.05);实验组产妇产后的SDS评分显著低于对照组(P<0.05)。结论选择全自动气囊仿生助产仪分娩技术能让产妇的产程有效缩短,让产妇出血量和痛苦有效减少,有效提高自然分娩率,同时降低新生儿窒息率,对产后抑郁进行有效预防,具有临床应用价值。
简介:摘要目的研究交叉污染对全自动血凝分析仪SYSMEXCS2000I活化部分凝血活酶时间的影响。方法采用日本SYSMEXCS2000I全自动血凝分析仪进行交叉污染排查、干扰分析实验与避免交叉污染程序设计。结果交叉污染排查实验证明FIB对APTT存在负干扰,差异具有非常显著性的意义(P<0.01),其他项目无影响;加生理盐水组,加OVB组与对照组比较,无统计学意义(P>0.05),而加Thrombinreagent组与对照组比较,有非常显著的意义(P<0.01);经避免交叉污染实验设计并筛选出结果,FIB+APTT(设置前)组合所测APTT偏倚超过允许范围,存在负干扰,混合血浆及质控品1,2FIB+APTT(设置前)与对照组之间的差异具有非常显著性的意义(P<0.01),FIB+APTT(设置后)与对照组之间无统计学意义(P>0.05)。结论使用全自动血凝分析仪SYSMEXCS2000I要注意防止交叉污染,用CLⅠ清洗试剂针可有效避免交叉污染对APTT测定的影响。
简介:摘要目的本次主要对全自动血细胞分析仪联合血涂片细胞形态学在血常规检验中的疗效进行探究,以期提高临床检验的水平。方法选取2014年2月-2016年2月我院采取血常规检验的临床标本175例,均先给予全自动血细胞分析仪检验,其后再行血涂片细胞形态学检验,对两种联合检查方式的临床意义进行分析。结果研究得出,全自动血细胞分析仪检测出的阳性率为21.7%(38/175),阴性率为78.3%(137/175);血涂片细胞形态学检验上述指标依次为10.3%(18/175)、89.7%(157/175),P<0.05,各组间数据对比有明显差异;对两种检验方式红细胞形态异常与幼稚粒细胞等检验情况进行分析对比得出,全自动血细胞分析仪存在假阳性率。结论在血常规检验中联合应用全自动血细胞分析仪与血涂片细胞形态学检查方式具有一定的临床价值,不仅能提升检验的质量,还可做到优势互补。
简介:摘要目的评价积水D-二聚体检测试剂(免疫比浊法)在STA-R型全自动血凝分析仪上的性能。方法参照CLSI相关文件,评估积水D-二聚体试剂在STA-R型全自动血凝分析仪上的批内精密度、日间精密度、准确度、检测低限和线性检测范围。结果积水D-二聚体检测试剂在STA-R型全自动血凝分析仪上的批内精密度<10%,日间精密度<15%,室间质评准确度验证可接受,检测低限为0.44μg/mL,线性检测范围为0~61.66μg/mL。结论积水D-二聚体检测试剂在STA-R型全自动血凝分析仪上的性能达到临床应用要求。
简介:摘要目的探讨血液涂片细胞形态学联合全自动血细胞分析仪在血常规检验中的临床应用价值。方法选取我院2015年10月—2017年10月收治的635例血常规检验患者样本资料,分别使用全自动血细胞分析仪和显微镜完成血常规检查;比较这两种方式的检验结果,并探讨其临床价值。结果显微镜检验的PLT、RBC、WBC阳性率分别为99.17%、98.20%、99.97%,显著高于全自动血细胞分析仪检验(P<0.05);全自动血细胞分析仪对LY、NE、EO、BA的γ值分别为0.861、0.931、0.864、0.821、0.565,表明全自动血细胞分析仪对LY、NE、EO、BA的分类结果较好,而对MO的分类结果较差。结论使用全自动血细胞分析仪检验细胞形态具有一定局限性,将其与血涂片细胞形态学联合应用,可有效提高血常规检验结果的准确率。
简介:摘要目的探讨分析全自动血细胞分析仪和血涂片细胞形态学联合使用的检验方式和效果,为临床血常规检验提供依据。方法2013年9月至2015年3月我院对100例血常规检验患者来分析研究,对患者进行回顾分析。为患者使用全自动血细胞分析仪检验,对于异常血液样本,联合血涂片细胞形态学检验,分析检验结果,探讨联合使用的临床价值。结果全部患者接受全自动血细胞分析仪检验,有80例阴性病例,阴性率是80.00%,阳性率20%。对20例阳性病例进行血涂片细胞形态学检验,阳性率70.00%,阴性率30.00%。两组阳性率存在统计学差异性,P<0.05。结论全自动血细胞分析仪筛选之后,使用血涂片细胞形态学检验能够提升检验的质量,为临床诊断治疗提供精确依据,联合使用值得推广。