简介：摘要目的对全自动血型仪在血性检测中应用的准确性与可靠性进行评价。方法通过应用全自动血型仪，本院在2016年10月到2017年11月检测了12763例门诊和住院患者的血型鉴定样本。结果在12763例样本中，仪器无法判断结构的样本有85例，其中自身对照阳性样本和正反定型不一致的样本分别有50例和35例。结论对于血性检测来说，全自动血型仪的检测效率与准确性都比较高。

简介：摘要目的验证由IL医疗设备公司生产的FDP试剂盒及其校准品、质控品以及ACLTOP700全自动血凝分析仪组成的检测系统检测FDP的分析性能。方法参照美国临床实验室标准化研究所（CLSI）系列文件和其他相关文献的实验方案，对IL医疗设备公司生产的FDP试剂盒应用在ACLTOP700全自动血凝分析仪上检测FDP的精密度、准确度、线性范围、干扰实验、参考区间等性能进行验证，并与试剂说明书提供的质量性能进行比较。结果FDP批内不精密度（CV）低水平2.2%，高水平1.94%；批间精密度（CV）低水平4.07%，高水平3.48%。FDP的线性方程为Y=1.023X-0.577,r2=0.995,（P＜0.05），线性范围为1.00～120.00μg/ml。参考区间20例健康者的FDP的检测结果均在厂商的生物参考区间范围内。结论IL医疗设备公司生产的FDP试剂盒应用在ACLTOP700全自动血凝分析仪上，主要性能指标符合要求，本实验室可以开展此定量项目。

简介：摘要目的评估UniCelDxI800全自动免疫分析仪检测β-HCG携带污染率有关内容方法制定两种携带污染率检测方案，使用UniCelDxI800全自动免疫分析仪进行β-HCG检测，记录分析检测结果结果UniCelDxI800全自动免疫分析仪检测β-HCG第一种携带污染验证方案携带污染为0.124mIU/mL，第二种·验证方案携带污染率为0.20%，两个方案验证均通过。结论UniCelDxI800全自动免疫分析仪检测β-HCG携带污染率符合仪器性能要求，对日常标本检测结果不受影响，结果可信。

简介：摘要目的分析全自动血型仪在血站实验室血型检测中的应用，提高血液血型检测结果的准确性和检测效率。方法通过对10715份样本进行ABO正反定型、Rh定型、不规则抗体筛查等检测，分析比较血型检测中自动化设备使用的意义。结果10715例标本经全自动血型仪检测，正反定型符合10689例,符合率99.76%（10689/10715）。53例Rh阴性标本经送检确认均为阴性，确认符合率100%。结论自动化血型仪的引进是解决血站实验室大规模检测ABO正反血型、Rh、不规则抗筛选，真正有效地从样本加样到结果输出，有效避免实验人员主观视觉疲劳，导致血型判读错误，是实验室确保血型检测准确率与实验原始结果溯源保证有效的方法之一。

简介：摘要目的探讨妊高症检测仪预测阳性患者在治疗的基础上进行相应护理干预的效果，为产前检查及临床护理工作提供思路。方法对我院2016年5月至2017年5月进行系统产前妊高症检测阳性患者90例（观察组），将同期未进行系统产前检查住院分娩妊高症预测阳性30例（对照组）通过对观察组在治疗的基础上早起提供相应护理干预，对照组仅在入院时给予常规护理，未给予早期相应护理干预。比较两组的妊娠高血压疾病的发生率。结果观察组的妊娠高血压疾病、子痫、重度子痫前期以及轻度子痫前期的发生率均明显低于对照组(P<0.05)，观察组阳转阴妊娠发生率明显高于对照组(P<0.05)。结论对妊高症检测仪预测阳性患者进行相应护理干预有利于降低妊娠期高血压疾病发生率，对母婴安全起到一定的保障作用。

简介：目的：分析快速血糖仪与全自动生化分析仪血糖检验结果,为临床提供检测依据。方法：从2016年2月~2017年5月来本院进行体检的健康体检者中抽取73例,设为健康组,从同期在本院接受治疗的糖尿病患者中抽取73例,设为糖尿病组。回顾性分析快速血糖仪与全自动生化分析仪血糖检验结果。结果：健康组和糖尿病组中,全自动生化分析仪和快速血糖仪检测平均空腹血糖水平比较均无显著差异（P〉0.05）。结论：快速血糖仪与全自动生化分析仪血糖检验结果无明显差别,可供临床参考。

简介：

简介：摘要OLYMPUSAU2700全自动生化分析仪，自动化程度高，样品用量少，检测速度快，精密度高，重复性好。正确地使用和保养，才能更好地发挥其性能优势。本文依据该仪器操作手册和笔者的工作实践作出总结。

简介：摘要目的观察血清叶酸（FOL）应用西门子ADVIACentaurCP全自动化学发光免疫分析仪的检测效果。方法将2016年12月-2017年11月于我院治疗的患者78例（肝硬化、感染、巨幼红细胞性贫血各15例、40例、23例）作为观察组，同时选取同期于我院健康体检合格者80例作为对照组。分别采集入选者空腹静脉并采用西门子ADVIACentaurCP全自动化学发光免疫分析仪测定FOL水平。观察对照组与肝硬化、感染、巨幼红细胞性贫血者机体内FOL水平。结果对照组FOL水平高于肝硬化组、感染组、巨幼红细胞性贫血组，差异有统计学意义（P＜0.05）；肝硬化组、感染组FOL水平高于巨幼红细胞性贫血组，差异有统计学意义（P＜0.05）；肝硬化组、感染组FOL水平对比，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论血清FOL可作为巨幼红细胞性贫血等疾病诊治中的有效检测指标，而西门子ADVIACentaurCP全自动化学发光免疫分析仪检测FOL水平具有快速、稳定性好、准确性高等优势。

简介：摘要目的对SYSMEXXN-9000全自动血液分析仪检测外周血有核红细胞（nucleatedredbloodcell，NRBC）的可靠性进行评价。方法选取本院2018年1月到2018年6月SYSMEXXN-9000全自动血液分析仪检测出NRBC＞0/100个WBC的标本共324例，同时段仪器检测出NRBC为0/100个WBC的标本共100例，同时采用镜检法计数有核红细胞。结果324例NRBC阳性标本的仪器法与镜检法计数NRBC结果呈明显正相关（R2=0.9994），仪器法与镜检法计数NRBC的结果差异的95%一致性界限为（1.98±9.76）个NRBC/100个WBC，仅有7例（2.16%）在一致性界限范围外，且仪器法检测NRBC的灵敏度为99.7%，特异性为96.1%。结论SYSMEXXN-9000全自动血液分析仪检测外周血NRBC结果可靠，基本可替代镜检法检测外周血NRBC，缩短检测时间，提高工作效率。`

简介：摘要目的探讨全自动酶免仪和全自动加样器在血站血液检测中的应用效果，分析全自动酶免分析系统在血液检测中具有的重要性。方法用全自动酶免分析系统加全自动加样器检测血站血液标本，用手工程序和手工加样检测血站血液标本，对比两种方法检测的结果，分析两种方法的灵敏度和精密度。结果全自动酶免分析系统加全自动加样器检测血站血液标本灵敏度高、精密度准，无论从哪个方面来说均优于手工操作。讨论全自动设备应用于血站血液检测中效果显著，结果准确可靠性高，且在血站血液检测中应用全自动酶免分析系统作用非常大。

简介：摘要目的探讨血常规检验在全自动血细胞分析仪中的应用价值。方法将2016年5月至2018年5月经血细胞分析仪测定并符合血细胞形态学复检标准的42份血常规标本再次给予涂片镜检与全自动血细胞分析仪检测，将镜检分类结果作为阳性标准，分析血常规检验中全自动血细胞分析仪的应用效果。结果两组NE、LY、EO、BA的阳性率检测一致性较好，与全自动分析仪检测结果相比，涂片镜检MO、IG、OTHER分类检测阳性率显著较高，两组各项检测阳性率无显著差异，两组检查效果（灵敏度、漏诊率）无显著差异，差异无统计学意义（p＞0.05）。结论涂片镜检检查与全自动血细胞分析仪检查在血常规检验中均有一定的检验效果，但全自动血细胞分析仪能够提供细胞数量等参数，为确保血常规检查质量，应将全自动血细胞分析仪与涂片镜检联合应用，临床上推广应用很有价值。

简介：摘要目的分析Sysmex-XN1000全自动血细胞分析仪的性能。方法随机选取我院2016年接诊的患者40例。提取Sysmex-XN1000全自动血细胞分析仪对患者细胞分析的具体数据。之后计算其准确率和精确程度。结果Sysmex-XN1000全自动血细胞分析仪对细胞检测的准确率达到百分之92，精确程度达到百分之89。对检测的细胞携带污染率达到百分之0.4。结论Sysmex-XN1000全自动血细胞分析仪的准确率与精确程度在可以接受的范围内，性能良好。可以推广应用。

简介：摘要目的探讨QCC在提高急诊科床旁心脏标志物检测仪规范操作落实率中的作用。方法通过汇总科室2016年9—10月数据，确定QCC活动主题，成立QCC活动小组，制订活动计划，查找规范操作落实率低的原因，落实各项整改措施，收集2016年11月—2017年3月数据监测实施效果。结果床旁心脏标志物检测仪规范操作落实率由开展前的76.45%提高至开展后的93.42%。结论应用QCC可有效提高急诊科床旁心脏标志物检测仪规范操作落实率，确保床旁心脏标志物快速准确得出结果，为心血管疾病的快速诊断提供可靠依据。

简介：摘要目的探讨和分析在全自动血球分析仪的三分类检测中静脉血和指血的检测结果。方法该研究选择2014年10月—2017年10月间在我院治疗的80例患者当成研究的对象，分别收集指血和静脉血进行全自动血球分析仪的三分类检测，对两种标本的检测结果进行评价。结果静脉血同指血的白细胞、血小板、血红蛋白、红细胞比容、平均红细胞体积间差异都不具有统计学意义（P＞0.05）。结论在全自动血球分析仪的三分类检测中，静脉血和指血的检测结果差异不显著，但通过数据可以看出静脉血指标的值更加稳定。

简介：摘要目的研究在尿常规检查中应用显微镜检测法和尿沉渣全自动分析仪检测法的临床效果。方法本次数据统计中回顾性分析本院2015年8月至2017年8月期间纳入的34例尿常规检查患者，均开展显微镜检测、化学分析仪检测以及尿沉渣全自动分析仪检测，分析比较三种检测方法的红细胞阳性率和白细胞阳性率。结果数据统计显示，与干化学分析仪法比较，尿沉渣全自动分析仪法、显微镜检测法白细胞阳性率，尿沉渣全自动分析仪法、显微镜检测法红细胞阳性率，统计学显示数据研究意义（P＜0.05）。尿沉渣全自动分析仪法与显微镜检测法白细胞阳性率、红细胞阳性率，P＞0.05，统计学不显示数据研究意义。结论将显微镜检测法和尿沉渣全自动分析仪检测法应用在尿常规检查中均存在显著效果，结合两种检测方法，有利于检验水平的显著提升。

简介：摘要目的对比评价尿常规检验中尿沉渣全自动分析仪与显微镜检测法的临床应用效果。方法该次研究对象均选自于2016年10月-2017年10月期间，均为我院在我院进行尿常规检验的患者，共90例。所有患者均采用尿沉渣全自动分析仪、显微镜检测法以及干化学法进行检测，并对比三种检测方法红细胞以及白细胞的阳性率检出情况。结果尿沉渣全自动分析仪、显微镜检测法的红细胞以及白细胞阳性率均高于干化学法检测阳性率，差异显著，存在统计学意义（P<0.05）；尿沉渣全自动分析仪、显微镜检测法的阳性率对比差异并不显著，P>0.05。结论在尿常规检验中，采用尿常规检验中尿沉渣全自动分析仪与显微镜检测法具有较高的检出率，可推荐临床将两种方法结合使用，提高检出率。

简介：摘要目的观察和对比尿沉渣全自动分析仪与显微镜检测法在尿常规检验中的应用效果。方法选取2017年10月-2017年12月我院检验科收取的行尿常规检验的尿液标本320份为研究对象，分别行尿沉渣全自动分析、显微镜检测和干化学分析三种检测，观察和比较检测结果。结果尿沉渣干化学分析仪检测法白、红细胞阳性率与其他两种检测法的差异显著（p＜0.01），尿沉渣全自动分析检测法和显微镜检测法红、白细胞阳性率的差异不显著（p＞0.05）。结论建议临床应用尿沉渣全自动分析仪联合显微镜检测进行尿常规检验，以提高检验的准确率。

简介：摘要目的对在罗氏公司Cobas6000型全自动电化学发光分析仪上检测的糖类抗原153(CA153)的分析性能进行评价。方法参考美国临床和实验室标准化协会性能评价方法和相关报道，并根据临床需求和实际要求，对在罗氏Cobas6000型分析仪测定CA153的精密度、线性范围、生物参考区间和最大稀释倍数4项分析性能进行验证和评价。结果批内精密度变异系数(CV)高低值分别为2.67%和3.94%，＜1/4美国临床实验室改进修正法案（CLIA'88）允许总误差(TEa)(6.25%)；批间精密度CV高低值分别为3.68%和2.52%，＜1/3CLIA'88TEa(8.33%)；测量线性范围与厂家提供的范围相近；CAl53的测量数值100%在提供的参考区间内。高浓度的标本可经稀释后再行测定，测定结果显示测定指标的相对偏差在允许误差范围内，具有较高的临床参考价值。结论罗氏Cobas6000型全自动电化学发光分析仪检测CA153的主要分析性能均符合厂商声明的性能和有关的质量要求，检测结果准确性较高、可靠性较好，临床参考价值较高，故可满足临床需求。

简介：摘要目的探讨全自动微柱凝胶免疫检测分析仪在ABO血型的正反定型以及RhD血型中的应用成效。方法通过选自于2016年1月至2016年12月期间在我中心进行血型鉴定的1000例鉴定者作为本次研究对象，对所有鉴定者的ABO血型的正反定型以及RhD血型的检定均使用全自动微柱凝胶免疫检测分析仪，使用盐水试管法进行血液鉴定进行鉴定结果比较。结果在所有鉴定者的血液标本中，使用全自动微柱凝胶免疫检测方法对ABO血型的正反定型的鉴定成功率高达996/1000（99.6％），使用盐水试管法的血型鉴定成功率达995/1000（99.5％）。两种检定成功率不存在显著差异。其中出现4例正反定型不相符，系统无法对血型鉴定结果进行判定，与盐水试管法进行离心检测，正反定型相符。对于RhD血型的鉴定成功率高达999/1000（99.9％），而盐水试管法的鉴定成功率高达1000/1000（％），两者不存在显著差异。使用全自动微柱凝胶免疫检测分析仪每小时检测ABO血型的正反定型以及RhD血型标本60份，盐水试管法的血行标本检验为45份。结论使用全自动微柱凝胶免疫检测分析仪对ABO血型的正反定型以及RhD血型鉴定速度较快，且结果较为准确，对于鉴定的图像可以长期保存，在血型鉴定中可以代替盐水试管法，具有显著的鉴定成效。