学科分类
/ 25
500 个结果
  • 简介:摘要:当前,贮藏和加工工艺对化学药物类残留风险的影响研究普遍存在以下问题:畜禽产品品种选取比较单一、加工方式选取单一,不系统;加工参数设置未标准化,结果说服力不强。为了提高研究效率和获得满意研究结果,摒弃复杂的药代动力学研究,从不同加工方式原理出发,设置标准化实验室加工程序,计算残留和清除率数据并进行统计学分析,评价化学药物类残留风险影响,以期加强风险管理和风险交流,做好安全质量控制,为降低化学药物类残留危害提供参考。

  • 标签: 化学药物制剂 处方工艺 研究
  • 简介:摘要:在长期与自然和疾病的斗争中,蒙古族人民形成了完备的蒙医药体系,其中大量治疗方法以及蒙药制剂对于现代医学的发展仍旧具有重要意义。近几年来,蒙药制剂在医学领域大放光彩,大部分经典药物被开发成国药准字号,实现了在临床治疗领域的流通。基于此,本文将重点从用药理论、主要制剂以及疗效影响因素等方面对蒙药进行介绍,希望对蒙医普通制剂的疗效改进具有参考价值。

  • 标签: 蒙药 普通制剂 疗效 问题浅述
  • 简介:摘要瘢痕尤其是病理性瘢痕不仅影响患者的外观,还可影响相关组织或器官的生理功能,导致畸形和功能障碍。目前有多种预防和改善瘢痕的方法,局部外用制剂如硅酮类制剂与植物提取物类制剂等,因使用方便、价格合理等原因越来越受到患者的青睐。现对预防和改善瘢痕的局部外用制剂种类及其治疗机制进行综述,以期为瘢痕治疗的局部药物应用提供思路。

  • 标签: 瘢痕 外用药 投药,局部 药用制剂 药理作用分子作用机制
  • 简介:摘要益生菌制剂可以恢复肠道菌群平衡和黏膜屏障功能,从而治疗相关疾病,其安全性和有效性已在临床上得到验证。现就近年来益生菌制剂在抗生素相关性腹泻、溃疡性结肠炎、腹泻型肠易激综合征、功能性便秘和慢性肝病等常见消化道疾病中的临床应用作一概述,为更好地开发和医用益生菌制剂奠定基础。

  • 标签: 益生菌 消化系统疾病 应用
  • 简介:摘要天麻素制剂在治疗眩晕、头痛以及心脑血管病等疾病中的临床应用广泛,受到多个指南及专家共识的推荐,它既可以作为单用治疗药物,也可以与其他药物联合应用,且不良反应少、安全性较好,有较高的临床应用价值。本共识旨在总结天麻素制剂在眩晕、头面痛、心脑血管疾病、焦虑抑郁等疾病中的临床应用情况,规范天麻素制剂的临床应用,为综合医院医务人员和基层医务工作者临床应用天麻素制剂提供循证专家共识建议。

  • 标签: 天麻素 眩晕 焦虑 抑郁
  • 简介:摘要益生菌制剂可以恢复肠道菌群平衡和黏膜屏障功能,从而治疗相关疾病,其安全性和有效性已在临床上得到验证。现就近年来益生菌制剂在抗生素相关性腹泻、溃疡性结肠炎、腹泻型肠易激综合征、功能性便秘和慢性肝病等常见消化道疾病中的临床应用作一概述,为更好地开发和医用益生菌制剂奠定基础。

  • 标签: 益生菌 消化系统疾病 应用
  • 简介:【摘要】目的分析质子泵抑制剂的用药合理性,为临床合理用药提供参考。方法选取我院2018年1月-2020年6月使用质子泵抑制剂的住院患者病例800份,对质子泵抑制剂的使用指征、用法用量及联合用药、选药合理性进行评价。结果通过调查发现,我院住院患者在使用质子泵抑制剂的不合理主要体现为用药指征不明确(26.63%)、用法用量不合理(6.75%)、联合用药不合理(0.75%)以及药物选择不合理上(0.25%)等方面。结论质子泵抑制剂是住院患者预防应激性溃疡及药物相关溃疡的防治药物,通过此次调查发现临床质子泵抑制剂存在用药不合理现象,因此,临床方面应制定质子泵抑制剂的合理使用原则,并规范其疗程、剂量和指征,加强合理用药管理,提高用药合理性、安全性、有效性。

  • 标签: 质子泵抑制剂 合理用药 分析
  • 简介:【摘要】 目的 本文旨在针对微生态制剂在基层儿科具体的临床应用效果进行研究。方法 选择2019年1月-2021年1月我院儿科所收治的90例患儿进行研究。研究以不同的治疗措施为主,并对患儿展开分组治疗,研究组45例患儿根据病情常规治疗的同时结合使用微生态制剂,参照组45例患儿根据病情仅接受常规治疗。治疗后对两组患者治疗效果观察、统计、分析。结果 研究组治疗总有效率显高,共有42例患者治疗有效占比(93.33%);参照组治疗总有效率显低,共有33例患者治疗有效占比(73.33%);两组统计数据进行检验,检验结果显示P值<0.05, 表示检验结果有意义。结论 将微生态制剂应用于基层儿科的临床中,具有较高的治疗安全性,而且对于消化道类疾病的治疗效果显著,值得推广、应用。

  • 标签: 儿科 微生态制剂 应用效果
  • 简介:【摘要】中药制剂质量的影响因素有很多,其中比较关键的要属研究设计、药材质量、饮片炮制加工和生产过程几方面因素,这几方面均属中药制剂源头,因此,做好这几方面因素控制,也是在源头方面有效控制中药制剂质量的重要途径。基于此,本文首先阐述了中药制剂质量控制目前的状况,进而从源头几个影响因素方面重点阐述了质量控制的途径,希望能够对今后重要制剂质量提升带来些许帮助。

  • 标签: 源头控制 中药制剂 质量
  • 简介:摘要:将超滤法合理地运用到中药制剂工艺操作中,有助于中药制剂生产水平的提升。基于此,本文分析了超滤法在中药成分分离制剂工艺、注射类中药制剂工艺、口服类中药制剂工艺、药浸膏中药制剂工艺中的应用,实现了对超滤应用的深入分析,希望能够为中药制剂生产领域的发展提供助力。

  • 标签: 中药制剂 制剂工艺 注射药液
  • 简介:摘要:最近几年,我国在医药科技领域取得得了一系列突破性进展,越来越多的新药被相继研发出来,对于之前的旧药也不断进行改进,开发出药效更佳,用途更广的新剂型。然而对于一个制剂产品,从原料药合成,到剂型的设计,再到生产、运输、贮藏、甚至最后在患者手中使用,在整个过程保持药物制剂的稳定是至关重要的,本文针对影响药物制剂稳定性的内外多种因素进行分析,同时有针对性的指出提升稳定性的措施,希望能够为药物稳定性的提高提供相关理论作为借鉴。

  • 标签: 药物制剂 稳定性 因素 提高
  • 简介:【摘 要】作为药物生产中的重要内容,很多学者都在研究化学药物制剂的处方与工艺方法,以便通过优化处方与工艺,实现生产质量的提升。基于此,本文主要围绕化学药物制剂进行探究,先分析该类制剂处方设计、筛选与优化要点,而后总结化学药物制剂工艺设计、研究以及放大内容,最后提出一些建议,不仅要搭建处方工艺研究平台,还需要有关人员遵循制药工艺控制原则,并简化申报平台审批程序等,从而提高化学药物制剂处方与工艺研发水平,进一步加强药物生产质量的保障,同时希望可以为有关药物研发机构提供参考。

  • 标签: 化学药物制剂 处方 工艺 优化方法
  • 简介:摘要:口服固体制剂是临床用药最为常见的剂型。3D 打印技术能够通过计算机辅助设计精准调控口服固体制剂的内部构成以及外部形貌,进而控制药物释放性能,实现精准化治疗。近年来,国内外学者制备出了速释、缓控释、复方、中药等众多 3D 打印口服固体制剂,用于改善传统口服固体制剂存在的不足。随着精准化治疗的发展,3D 打印药物制剂逐渐成为研究热点之一。

  • 标签: 3D 打印 口服固体制剂 个性化给药
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:【摘 要】固体制剂是重要的药品存在形态,市场需求量非常高。随着医药技术水平的提升,固体制剂的种类越来越丰富,功效也越来越突出,对维护人们生命健康起着至关重要的作用价值。但是受到诸多因素影响,我国现阶段固体制剂生产工艺还存在一定不足之处,这在很大程度上限制了该类药品质量的改进。以下本文主要针对固体制剂的制药工艺的核心环节进行了分析,并对工艺中存在的问题进行了探讨,同时提出了相应的优化改进对策,以期为相关行业工作者提供些许参考。

  • 标签: 固体制剂 制药工艺 问题 对策
  • 简介:摘要:医院感染已成为全球关注的公共卫生问题。如何预防和控制医院感染是现代医院管理的一项重要工作。在医院感染管理实践中,我们健全医院感染管理制度,不断摸索工作方法、持续改进,有效地预防和控制医院感染,促进医院全面发展。现将经验总结如下。

  • 标签: 医院感染管理 预防 控制 持续改进
  • 简介:摘要 舒尼替尼(sunitinib)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂( tyrosine kinase inhibitor,TKI) 酪氨酸激酶抑制剂,能有效治疗多种癌症和疾病,包括非小细胞性肺癌、胃癌和肾损伤等。本文就舒尼替尼治疗的癌症、药物联用以及当前研究方向进行阐述。

  • 标签: 舒尼替尼 酪氨酸激酶抑制剂 癌症
  • 简介:[摘要]目的:探究重视单片复方制剂治疗高血压的临床应用。方法:选取2020年7月到2021年1月在我院接受治疗的182名高血压患者为研究对象,依据其用药,将其分为观察组和对照组,各91例,对照组采取单药治疗方案,观察组采取单片复方制剂治疗,对比不同治疗的临床效果。结果:观察组的血压控制水平、治疗满意度显著优于对照组,观察组不良反应发生率显著低于对照组,差异均具有统计学意义。结论:单片复方制剂在治疗高血压中有至关重要的作用,它能有效的控制血压水平,在临床治疗中要引起重视,不断推广应用。

  • 标签: []单片复方制剂 高血压
  • 简介:近几年来,口腔速释制剂因为其服用便利、效果高、生物利用度高等特殊的优势,获得了持续发展

  • 标签:
  • 简介:摘要:随着资本在医药产业上的注入,越来越多新的药品开始被研制出来。另外受到2020年疫病的影响,也使得更多的人把目光集中在了药品的研发及管理上。因此本文试着分析口服固体制剂生产中的风险,并提出了相应的解决对策,以便于相关科研人员在研发过程中少走弯路,以降低人力物力资源的浪费。

  • 标签: 口服药物 风险监管 制剂生产