简介：摘要目的探讨卡托普利联合螺内酯治疗慢性心衰的安全性。方法68例慢性心衰患者在常规抗心衰治疗的基础上随机分为两组（A组和B组）。A组患者不加用螺内酯。B组加用螺内酯40～120mg/d口服。随访6个月，监测血钾、钠、氯、肌酐、尿素氮、丙氨酸氨基转移酶水平。结果治疗前后A组和B组患者各项指标差异无统计学意义。两组患者治疗6个月无肿瘤发生，男性患者无乳腺发育，无肝、肾功能损害。结论卡托普利联合螺内酯治疗慢性心衰是安全的。

简介：摘要目的探讨CAPRI细胞治疗恶性肿瘤临床安全性。方法我院从2013年8月到2014年1月采用CAPRI细胞治疗恶性肿瘤病人23例，对23例病人从外周血采集、CAPRI细胞体外诱导、CAPRI细胞分次静脉回输、及回输后不良反应、生活质量及淋巴细胞亚群的变化进行了认真观察及总结。结果23例病人顺利完成外周血采集、CAPRI细胞体外诱导、CAPRI细胞分次静脉回输，1例病人回输后2小时发热；经CAPRI细胞治疗后，绝大多数患者的生活质量较前明显好转；肝、肾功能检测均无明显改变。结论应用CAPRI细胞治疗恶性肿瘤临床安全可靠。

简介：摘要目前妇科腹腔镜手术发展迅速，本文从CO2气腹、CO光电、麻醉及药物的使用、手术损伤4个方面腹腔镜在妇科手术的安全性进行了综述分析。

简介：摘要目的研究分析老年冠心病患者进行抗栓治疗的临床效果及安全性。方法选择2012.08-2013.08期间在我院接受治疗的36例冠心病患者，按照随机抽签法将其平均分成两组，一组18例患者采取抗凝治疗作为试验的对照组；一组18例患者抗栓平衡治疗作为试验的观察组。结果观察组患者发生栓塞事件的概率11.11%（2/18）显著低于对照组的27.78%（5/18），差异P<0.05有统计学意义。观察组患者发生出血风险的概率约为11.11%（2/18）明显小于对照组的33.33%（6/18），差异P<0.05有统计学意义。结论抗栓治疗老年冠心病能够使抗栓、抗凝平衡，并且明显降低了出血的风险，安全性较高，更适用于冠心病的临床治疗及推广。

简介：摘要目的观察地塞米松对癌症相关性乏力的疗效和安全性。方法对110位伴有乏力症状的晚期肿瘤患者，给予地塞米松片剂治疗，运用简明乏力量表，通过对患者治疗前后的乏力评分，分析癌症相关性乏力缓解疗效；以及影响其疗效相关因素。结果地塞米松片剂能有效缓解晚期肿瘤患者癌性相关性乏力且与年龄和性别无相关性。结论地塞米松对癌症相关性乏力治疗有效。

简介：目的快速评估达芬奇手术系统与传统手术方法的有效性和安全性，为卫生政策制定者和临床工作者提供当前可得的最佳决策证据？方法计算机检索EMbase、PubMed、TheCochraneLibrary、WebofScience、CNKI、VIP、CBM、WanFangData以及专业卫生技术评估（HTA）相关网站，检索时限均为从建库截至2012年10月9日。由2位研究行按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价质量后，基于二次研究的数据采用定性描述方法报告研究结果，并根据再评价结果做出最终推荐意见和推荐强度。结果共纳入21个研究，包括HTA7篇和系统评价／Meta分析14篇，涉及手术主要有前列腺根治术、子宫切除术、肾切除术、冠状动脉旁路移植术和胃底折反术。HTA和系统坪价／Meta关注的疾病不同，但结果均显示达芬奇手术系统针对不同疾病的临床有效性和安个性结果有所差异。与传统手术方法相比，达芬奇手术系统虽延长了手术时间，但可缩短住院时间、降低手术过和中的转换率、失血量和输血率；与传统腹腔镜手术相比，达芬奇手术系统可缩短手术时间和住院时间，降低手术过程小的转换牢、失血量和输血率。结论现有证据表明，达芬奇手术系统针对不问疾病的临床有效性和安全性结果不一致。基于纳入的HTA和系统评价／Meta分析都缺乏前瞻性随机对照试验。大多数研究基于观察性研究，证据质址不离，决策并应综合证据情况审慎决策。

简介：摘要目的探讨粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎的临床效果及安全性。方法选择本院就诊过敏性鼻炎患者20例，经粉尘螨变应原皮肤点刺试验阳性，患者给予舌下含服粉尘螨滴剂，剂量由低到高逐渐增加，1次/d，治疗6个月。对治疗前和治疗后3个月、6个月症状的评分进行对比，并观察其不良反应。结果本组20例患者鼻炎症状评分，治疗前、治疗3个月和治疗6个月差异均有统计学意义;且治疗3个月及治疗6个月效果均优于治疗前。治疗6个月后，显效患者11例，有效7例，无效2例，粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎的总有效率为90%;1例发生胃肠道不适，1例发生局部皮疹，对症治疗后不良反应均消失。结论粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎疗效显著，不良反应少，值得推广应用。

简介：围绕药品非临床研究质量管理规范（GLP）体系下生殖发育毒性评价所使用仪器确认展开讨论,提供开展仪器确认所需要的关键事项：根据研究目的,选取合适种属的实验动物;动物数量应满足统计学需求;准确选取实验受试物,购入标准品或阳性药物;确定实用性强、干扰因素少的确认方法;把握实验关键点、排除其他因素对确认的干扰;建立准确度高可重现性好的评价标准;根据实验室基本情况以及研究目的,在标准作业程序（SOP）中规定不同仪器确认所需要的周期。现有生殖毒性仪器确认规范性、标准化成为实验室管理的新难点,需要努力推进其标准化规范化进程。

简介：摘要目的探讨老年患者胃镜检查术应用丙泊酚、利多卡因静脉麻醉的安全性。方法将203例ASAI—Ⅱ级年龄在70-90岁之间的老年患者随机分为两组，观察组80例应用丙泊酚、利多卡因静脉注射行无痛胃镜检查，对照组123例患者行普通胃镜检查，两组患者均进行BP、P、sPO2监测，询问并记录术后感觉。结果无痛胃镜组术中患者安静，术后无任何痛苦经历，但诉有头晕感觉，休息后可缓解，较普通胃镜组更为安全。结论无痛技术应用于老年患者胃镜检查是比较安全、舒适，但应把握好麻醉的禁忌证及适应证。

简介：摘要目的研究分析急腹症患者手术时麻醉处理的方法及安全性。方法整理收集2011年10月—2012年10月期间我院收治的58例急腹症手术患者实施术中麻醉处理的方法及临床效果。结果本组59例急腹症患者未出现麻醉失败，麻醉手术成功率为100%；在手术过程中有8例患者出现不同程度的循环紊乱，经处理后恢复良好；术后1例患者死于休克并发症，1例患者因术后失血过多而死亡，死亡率为34%。结论急腹症患者因病情复杂、变化快，要严格掌握各类型的病情，应做好麻醉前的评估及准备工作，为其选择合适的麻醉方法，以减少或避免因麻醉引起的意外事件发生，可提高急腹症手术麻醉的成功率。

简介：摘要目的讨论中药临床合理用药的安全性及应对措施。方法选取我院在2011年2月一2013年10月120例患者临床中药用药出现不良反应情况进行回顾性分析，并对其中药用药安全性进行评估。结果120例患者中，末实施辨证论治42例，用量、用法错误33例、中西药联用不当22例、中药炮制不当15例、其他原因导致的不良反应8例。结论中药临床要合理用药，为了确保用药的安全性和保障患者的安全，应加强对中药的辨证、炮制、煎煮、配伍、对症治疗等方法的监督力度。

简介：摘要目的探讨血透患者肾性贫血行促红素治疗的有效性与安全性。方法选取我院2012年10月-2013年10月接收的血透伴肾性贫血患者38例，均采用促红素静脉或皮下注射治疗，对比治疗前与治疗30d后患者的Hb、RBC、HCT水平，临床症状改善情况以及不良反应发生率。结果本组患者治疗30d后，Hb、RBC、HCT水平较之于治疗前明显改善（P＜0.05），25例显效，10例有效，3例无效，治疗总有效率为92.0%；所有患者均未见严重不良反应。结论血透患者肾性贫血行促红素治疗，可有效改善Hb、RBC、HCT水平，疗效确切且安全性高，值得推广。

简介：摘要目的研究炎琥宁联合氨溴索在治疗小儿肺炎的临床疗效与安全性。方法78例支气管肺炎患儿，随机平均分为观察组与对照组1、2，观察组采用炎琥宁与氨溴索联合治疗，对照组1采用炎琥宁治疗，对照组2采用氨溴索治疗。1疗程后对比3组总有效率。结果观察组的总有效率为92.31%，明显高于对照组1(73.08%)和对照组2(69.23%)，差异有统计学意义(P<0.05)。结论炎琥宁联合氨溴索治疗小儿肺炎效果明显，安全性高，可推广于临床治疗。

简介：目的：评价VisuMax飞秒激光与MoriaOneUse-PlusSBK角膜板层刀制作超薄角膜瓣的舒适性与安全性。方法：回顾性病例系列研究。统计同期接受角膜屈光手术的778例1556眼（VisuMax飞秒激光组即A组384例768眼,SBK角膜板层刀组即B组394例788眼）,对比术中舒适度评分、角膜瓣相关并发症、角膜瓣切口出血、球结膜下出血的发生率,评价两种方法的舒适性与安全性。结果：术中舒适度方面,感觉极不舒适,难以忍受者A组5例（1.3%）,B组28例（7.1%）;术中角膜瓣切口出血A组4眼（0.5%）,B组74眼（9.4%）;球结膜下出血A组18眼（2.3%）,B组82眼（10.4%）;角膜瓣边缘不齐A组0眼（0）,B组94（11.9%）;A组有4眼（0.5%）出现角膜瓣上皮部分剥脱,但未影响成功掀瓣及手术,A组有53眼（6.9%）发生角膜层间气泡（OBL）。两组无其它相关并发症。结论：两种方法安全可靠,均无严重影响术后视觉质量的角膜瓣相关并发症。

简介：摘要目的探讨司菲与乳酸菌素胶囊联合治疗细茵性阴道炎的有效性和安全性。方法随机选取我院治疗的细菌性阴道炎患者100例，随机分为对照组和实验组，各50例，对照组单纯使用甲硝唑栓剂，实验组使用司菲与乳酸菌素胶囊联合治疗，治疗结束后及3个月后复查，观察其疗效和复发率。结果实验组临床治疗总有效率显著高于对照组且复发率低(P<0.05)；两组的不良反应差异无统计学意义。结论司菲与乳酸菌素胶囊联合治疗细菌性阴道炎临床疗效满意，用药安全方便，无不良反应，知道作为细菌性阴道炎的首选药物。

简介：目的探讨超声引导下肾组织活检的准确性和安全性.方法对该院2011年1月-2013年1月进行肾组织穿刺活检的242例病例进行回顾性分析,其中超声组197例为超声引导下穿刺,CT组45例为CT引导下穿刺,比较其穿刺的准确性和术后并发症情况.结果超声组和CT组的成功率分别为93.91％、97.78％.前两次穿刺组间比较时发现,CT组的每次穿刺成功率高于超声组,且差异有统计学意义（P＜0.05）;而总体成功率比较时,两组差异不明显（P＞0.05）.对并发症的总体情况进行组间比较时发现,两组并发症发生率无显著差异（P＞0.05）.其中肉眼血尿患者于1～3d后血尿消失;肾周血肿2例,均未作特殊处理,自行好转.结论超声引导下肾组织活检能清晰地显示肾脏组织的断面结构,实时动态地监测活检针穿刺及取材的全过程,定位准确、操作简单、安全性高,在临床上具有较高的应用价值.

简介：本文旨在评价国产伊拉地平胶囊在中国健康受试者体内的耐受性和安全性。单次给药的剂量递增顺序依次为2.5mg,5mg,10mg。其中5mg剂量组的受试者在完成单次给药试验后需继续留在研究中心,进行多次给药试验。医学观察指标包括生命体征、心电图、水肿及医学实验室检查。结果显示单次给药各组受试者的血压在服药后均有下降趋势。不良事件主要包括头痛、面部潮红、皮肤瘙痒和转氨酶升高。因此,按照试验设计的给药剂量和方案,受试者对伊拉地平有较好的耐受性。更多还原

简介：摘要目的分析对心力衰竭患者采用卡维地洛进行常规治疗的临床治疗效果及药物安全性报道。方法选取我院心内科于2013年6月到2014年6月收治50名按照HYHA进行心衰分期的患者作为临床研究对象，随机分为二组，每组各25名患者。对照组患者采用扩血管、利尿常规治疗，观察组在采取和对照组相同的治疗方式同时，加用卡维地洛进行治疗，初始计量3mg/d。结果①观察组患者治疗1月后呼吸困难复发8例，对照组患者治疗后复发呼吸困难18例，两组差异具有统计学意义（P＜0.05）；②使用卡维地洛不良反应主要有低血压、头晕等，对症处理后影响不大。结论卡维地洛作为第三代β受体阻滞，对中国患者治疗心衰临床效果可靠，值得临床推广。

简介：目的：提高平车转运患者安全性。方法组建品管圈，以提高平车转运患者安全为选题，采取拟定活动计划、现况把握、目标设定、解析、对策拟定、对策实施与检讨、效果确认等措施。结果实施品管圈活动后，平车转运患者缺陷率由实施前36.0%下降至9.9%，安全性由64.0%提高至90.1%，目标达成率107.5%，圈员8项能力提高20%~100%以上。结论开展品管圈活动可提高平车转运患者安全性，保障患者的安全，防止坠床事件的发生，提高护理质量，圈员能力亦得到提高。

简介：摘要目的探讨曲马多用于术后镇痛的效果及安全性。方法我院自2012年2月至2013年2月收治腹部手术患者84例，随机分为A、B、C三组，每组各28例，A组患者术后不给予曲马多镇痛，B组患者术后采用硬膜外腔给予曲马多镇痛，C组患者术后静脉给予曲马多镇痛。观察三组患者呼吸系统和循环系统情况，统计三组患者疼痛评分及副作用，评价曲马多镇痛的安全性。结果呼吸系统和循环系统情况平均动脉压、心率、呼吸频率无明显变化；在疼痛评分中，A组患者疼痛缓解时间最慢，且疼痛程度也最重，与B组和C组患者相比较，差异性具有统计学意义(P＜0.05)，疼痛程度和疼痛缓解时间在B组和C组患者之间相比较，差异性不具有统计学意义(P＞0.05)；主要出现了头晕、呕吐及恶心等副作用，最严重的是A组患者，但是与B组和C组患者相比较，差异性不具有统计学意义(P＞0.05)。结论曲马多用于术后镇痛效果显著，能够明显减轻疼痛的程度及减少疼痛缓解的时间，术后应用曲马多不会影响呼吸系统和循环系统，采用静脉和硬膜外腔给予曲马多镇痛具有基本相同的镇痛效果，且术后给予曲马多可使得呕吐恶心等副作用得到减轻。