简介：摘要目的研究分析泌尿系统感染病原菌检验及检验常见菌耐药性。方法此次研究的对象是选取2015年7月—2017年1月该院泌尿系统感染患者60例，将其病原菌进行检测，并对常见菌的耐药性进行分析。结果所选取泌尿系统感染患者中有14株革兰氏阳性菌，3株真菌，41株革兰氏阴性杆菌。且泌尿系统感染革兰氏阴性杆菌对环丙沙星、头孢他啶等为低度耐药性，对庆大霉素、哌拉西林、复方新诺明及头孢唑啉药物呈中等耐药性，对氨苄西林呈高度耐药性。革兰氏阳性菌对万古霉素药物较敏感，对青霉素、庆大霉素及红霉素药物耐药性较高。结论对泌尿系统感染疾病患者进行疾病治疗时，应根据药敏结果对病原菌变化及耐药性进行了解，从而有效减少耐药株产生及抗生素滥用情况。

简介：摘要目的研究分析酶底物法检测水中总大肠菌群大肠埃希氏菌的影响因素。方法采用酶底物法对水中总大肠菌群、大肠埃希氏菌进行检测，对不同培养时间、温度和环境等因素进行分别对比研究，找出影响检测结果的因素。结果不同温度和培养时间不同对检测结果产生的影响不同,总大肠菌群、大肠埃希氏菌在温度28℃、32℃、40℃下检测结果和温度为36℃的检测结果差异明显，总大肠菌群培养时间在16h、18h、20h、32h的检测结果和24h的检测结果之间差异明显，具有统计学意义（P<0.05），培养环境对检测结果影响不大。结论采用酶底物法对水中总大肠菌群、大肠埃希氏菌进行检测分析，需要严格控制温度（35～37℃）和时间（前者为22～28小时、后者为24～28小时），才能有效提高检测结果的准确性，进而为应用和研究提供参考。

简介：摘要目的探讨泌尿系统感染病原菌检验以及检验常见耐药性。方法采取回顾性分析的方式，对我院2016年2月至2017年2月收治的114例泌尿系统感染患者的临床资料进行整理和分析。所有患者均取其中段尿液进行细菌培养和药敏实验。通过实验来对常见病原菌构成比例以及常见细菌耐药状况进行对比。结果在本次研究的114名患者中，有25例为革兰氏阳性菌感染、有89例为革兰氏阴性菌感染。其中，大肠埃希菌占比最高，相较于其他病菌占比，具有统计学意义（P＜0.05）。在用药时，革兰氏阴性菌对氨芐西林、庆大霉素耐药性最高，革兰氏阳性菌对青霉素耐药性最高。结论在泌尿系统感染中，以革兰氏阴性菌感染最为常见，在用药时，需要选取病原菌耐药性最低的一类抗生素进行治疗。

简介：摘要目的分析和探究对小儿消化不良性腹泻实施醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗的方法及效果。方法随机选择2016年1月—2017年1月我院收治的140例小儿消化不良性腹泻患儿作为研究对象，将其分成对照组和实验组，对照组给予醒脾养儿颗粒治疗，而实验组在对照组的基础上又给予了酪酸梭菌活菌散治疗，然后对其治疗效果进行对比。结论在对小儿消化不良性腹泻患儿进行临床治疗时，为其提供醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗可以使患儿的临床症状得到有效的改善，降低不良反应发生率，提高其治疗效果。

简介：摘要目的探讨思密达以及酪酸梭菌活菌散治疗小儿急性腹泻取得的效果。方法选择2017年8月—2017年11月本院124例小儿急性腹泻患者，根据治疗方式的不同依次设置对照组62例，研究组62例，对照组给予思密达治疗，研究组在对照组基础上加用酪酸梭菌活菌散治疗，观察两组疗效。结果研究组总有效率为93.5%，明显高于对照组的77.4%（P＜0.05）；研究组退热时间、粪便性状恢复正常时间、大便次数恢复正常时间以及粪便化验正常时间均明显短于对照组（P＜0.05）。结论思密达联合酪酸梭菌活菌散治疗小儿急性腹泻能够缩短患儿病症恢复时间，且无明显不良反应，有利于促进患者及时康复，疗效显著。

简介：目的了解糖尿病足溃疡患者病原菌分布及多重耐药菌（MDRO）感染相关危险因素,为临床有效防控糖尿病足溃疡MDRO感染提供参考依据。方法选取2011年1月—2016年9月某三甲综合医院内分泌科及骨科收治的糖尿病足溃疡患者。回顾性调查患者的糖尿病足感染情况,对MDRO感染的相关危险因素进行单因素及多因素logistic回归分析。结果共收集糖尿病足溃疡患者135例,检出病原菌122株,其中革兰阴性（G-）菌75株,占61.48%;革兰阳性（G＋）菌42株,占34.43%;真菌5株,占4.10%。117株细菌中检出MDRO76株,MDRO检出率为64.96%,其中大肠埃希菌占22.37%,金黄色葡萄球菌占17.11%,铜绿假单胞菌占15.79%。单因素分析提示,既往使用过抗菌药物、抗菌药物使用疗程〉10d、抗菌药物联合使用种类〉2种、因相同部位的伤口住院次数〉2次/年、合并骨髓炎、神经缺血性伤口和Wagner3-5级7个因素为糖尿病足溃疡患者MDRO感染相关危险因素（P10d、因相同部位的伤口住院次数〉2次/年、合并骨髓炎、神经缺血性伤口和Wagner3-5级是糖尿病足溃疡患者MDRO感染的独立危险因素（P〈0.05）。结论糖尿病足溃疡患者MDRO感染应以预防为主,在临床工作中应注意监测患者局部感染程度及病原菌变化,针对感染病原菌药敏结果合理使用抗菌药物,最大程度减少细菌耐药。

简介：摘要目的探究老年念珠菌尿液检验方法的结果以及对不同方法的效果进行评估。方法从2015年3月开始到2017年3月为止在我院接受过念珠菌尿液检验的老年人当中，筛选100人，将他们平均分成两个组，一个组为实验组，另一个组为对照组，然后对两组老年人采用两种不同的检验方法。实验组采用凝集法进行尿检而对照组的检验选择的是显色法。然后分别对两组的检出率进行统计并进行比较。结果实验组的老年人尿液检出率为89.67%，对照组的老年人尿液检出率为63.27%。实验组老年人的尿液检出率显著高于对照组，两组检出率的比较差异具有统计学意义。（P＜0.05)。讨论采用凝集法对老年人进行念珠菌尿液检验的检出率相较于显色法来说效果更加显著，说明凝集法对于监测的灵敏度更高，能够有效提高检测的准确性和可靠性。所以在临床的念珠菌尿液检验中，凝聚法应该被广泛地推广。

简介：

简介：摘要目的了解并对比白念珠菌与非白念珠菌的药敏、危险因素等情况。方法分析290株念珠菌的来源、科室分布、合并用药及治疗，对比白念珠菌与非白念珠菌的药敏结果、危险因素等。结果白念珠菌对氟康唑、伊曲康唑的耐药发生率最高；非白念株菌对氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑耐药率最高，且非白念株菌的耐药率高于白念珠菌；标本来源以尿液最多，呼吸科分离率最高；抗生素使用时间超过10天、大型手术后为非白念珠菌感染的危险因素。结论非白念珠菌的分离率逐渐增高，且耐药率明显高于白念珠菌。

简介：摘要目的探讨小儿耐药菌肺炎予以中药治疗的实用价值。方法纳入2016年3月-2018年6月，我院收治的58例耐药菌肺炎患儿，作为主要观察主体。使用抓阄法分组，分为对照组（29例，西药治疗）和观察组（29例，中药治疗），观察治疗价值。结果（1）对照组75.86%的治疗有效率，较比观察组的96.55%，略低一些，有效率指标组间比较统计学有差异（P＜0.05）。（2）对照组的罗音消失时间、体温恢复正常时间、出院时间、临床体征消失时间较比观察组，均略高一些，上述指标的组间比较统计学均有差异（P＜0.05）。结论小儿耐药菌肺炎予以中药治疗，疗效好，可缩短患儿疾病的康复时间，因此，临床应用值得推荐。

简介：目的了解临床分离的耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌（CRKP）及耐碳青霉烯类大肠埃希菌（CREC）的临床分布状况及耐药特征。方法回顾性分析某院2010年1月—2016年12月临床标本分离的肺炎克雷伯菌及大肠埃希菌,统计分析CRKP及CREC分离情况。结果2010—2016年7年共收集临床分离耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌（CRE）310株（CRKP268株,CREC42株）,CRKP检出率由2010年的1.33%上升到2016年的12.70%,呈逐年上升趋势（χ2=123.73,P90%、CREC均在80%左右,而非CRE菌株的耐药率低于CRE菌株（P〈0.01）。结论7年间临床分离的CRKP的检出率呈现快速增加的趋势,几乎对常用抗菌药物均耐药,应予以高度关注。

简介：摘要目的研究分析酪酸梭菌活菌胶囊治疗抗生素相关性新生儿腹泻的临床效果。方法此次研究的对象是选取2015年1月～2016年6月我院收治的抗生素相关性腹泻新生儿100例，将其临床资料进行回顾性分析，并采用随机数字表法分为观察组和对照组，各50例，对照组患儿采用蒙脱石散治疗，观察组患者在对照组基础上加用酪酸梭菌活菌胶囊治疗，对比两组患儿的临床疗效、主要症状改善时间及治疗相关不良反应。结果观察组患儿显效33例，有效15例，无效2例，总有效率为96.0%，对照组患儿显效21例，有效16例，无效13例，总有效率为74.0%，观察组显著优于对照组，差异有统计学意义（χ2=6.414，P<0.05）；观察组患儿大便恢复正常时间、呕吐消失时间、发热消失时间分别为（3.2±1.0）、（2.1±0.4）、（2.2±0.6）d，与对照组的（5.2±1.5）、（4.6±1.1）、（4.5±1.0）d比较，差异有统计学意义（P<0.05）；两组患儿治疗期间均未发生药物相关的不良反应。结论酪酸梭菌活菌胶囊治疗抗生素相关性新生儿腹泻的效果确切，能够迅速改善患儿的主要临床症状，安全性较好，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨我院革兰阴性菌铜绿假单胞菌和肺炎克雷白杆菌的耐药性。方法选取我院我院细菌培养标本，进行细菌培养及药敏分析，选择其中100株铜绿假单胞菌和100株肺炎克雷白杆菌。分析病原菌来源、病原菌对主要抗菌药物耐药情况。结果（1）铜绿假单胞菌和肺炎克雷白杆菌标本来源中以痰液最为多见，明显高于血液、腹腔引流液、胆囊及其他部位，比较有差异（P<0.05）。（2）肺炎克雷伯菌对对亚胺培南、美洛培南耐药率最低，对氨苄西林耐药率最高，比较有差异（P<0.05）。（3）铜绿假单胞菌对亚胺培南、美洛培南药物敏感性明显高于其他药物，对阿莫西林/克拉维酸耐药率最高，比较有差异（P<0.05）。结论铜绿假单胞菌和肺炎克雷白杆菌对各种类型抗菌药物有较高的耐药性，根据药敏实验，选择合适抗菌药物治疗提高治疗疗效的关键，经验性用药推荐使用亚胺培南、美洛培南。

简介：

简介：摘要目的研究泌尿系统感染病原菌检验及检验常见菌耐药性。方法选择2016年10月-2017年10月我院收治的泌尿系统感染患者125例进行研究，对感染菌种分布情况及耐药性情况进行研究，为临床后期更好用药提供理论依据。结果感染情况中兰氏阴性杆菌占有68.00%，革兰氏阳性杆菌占有27.20%，真菌占有4.8%。在药敏实验中，常见大肠埃希菌为36.80%，克雷伯杆菌为17.60%。结论对于泌尿系统感染的患者，在进行治疗前可先进行病原耐药菌测试，并根据患者情况进行治疗，提高治疗效果，值得应用。

简介：摘要目的检测肺炎克雷伯菌以及大肠埃希菌超广谱β-内酰胺酶及其耐药性。方法在我院门诊以及住院患者胸腔积液、胆汁、脓液、分泌物、中段尿以及胆汁、痰、血液等标本中分离出的肺炎克雷伯菌244株和大肠埃希菌311株，全部菌株均为非重复菌株。依照《全国临床检验操作规程》鉴定细菌及药敏试验，所用质控菌株为肺炎克雷伯菌以及大肠埃希菌。结果肺炎克雷伯菌共计分离出244株，检出155株肺炎克雷伯菌ESBLs阳性菌，检出率为63.52%，大肠埃希菌共计分离出311株，检出162株大肠埃希菌ESBLs阳性菌，检出率为52.09%。结论肺炎克雷伯菌以及大肠埃希菌产ESBLs具有较高发生率，且对多种抗生素存在多重耐药以及交叉耐药性，对产ESBLs菌株及时进行报告并确保临床用药的合理性能够使细菌耐药性产生得到延缓，可使耐药菌株播散得到有效控制。

简介：摘要目的了解多重耐药菌感染患者的分布及感染菌，探讨最佳护理措施，预防和减少患者之间的交叉感染，促进患者康复，降低病死率。方法对多重耐药感染的患者作为对象，责任护士对多重耐药感染患者进行护理并及时填写《多重耐药感染患者质量控制表》。结果多重耐药菌感染患者经过治疗护理后治愈，细菌培养转阴；治疗过程无院内交叉感染情况发生。结论在合理使用抗菌药物的基础上，加强对感染高危患者监测，及时发现多重耐药菌感染患者并进行隔离治疗，积极做好消毒灭菌工作，提高医护人员手卫生意识和依从性，严格执行无菌操作，可有效预防院内交叉感染情况发生。

简介：摘要目的分析老年念珠菌尿液检验方法与效果。方法收集2015年3月——2018年1月我院收治的100例老年念珠菌患者临床资料，均接受显色法、凝集法对其尿液念珠菌予以检测，比较两种方法念珠菌检出率。结果凝集法检出率（67.00%）明显高于显色法（37.00%）差异具有统计学意义（P＜0.05）；在凝集法检测阳性样本中，其菌属检出率主要为白色念珠菌、热带念珠菌、光滑念珠菌、克柔丝念珠菌。结论显色法与凝集法在老年念珠菌患者尿液中检出率均存在一定局限性，但相比之下，凝集法检出率更高。

简介：摘要多重耐药菌（Multidrug-ResistantOrganism，MDRO）的预防与控制是一项综合治理工程，科学的防控应该是基于对MDRO正确认识的基础上，运用循证依据实施各项防控措施，并通过持续改进来阻断MDRO的流行和传播。

简介：摘要目的进一步研究老年尿液检验念珠菌检验结果的临床应用,为临床诊断提供指导。方法选取我院诊治的76例老年患者，将76例患者随机分为两组，观察组38例，对照组38例，观察组患者采用凝集法对患者进行尿液检验，对照组患者采用显色法对患者进行尿液检验，跟踪观察两组患者的检验过程，并将所得实验数据记录。结果观察组38例患者中，尿液中检出念珠菌的有28例，检出率为73.7％，对照组38例患者中，尿液中检出念珠菌的有17例，占44.7％。结论临床上对老年尿液中念珠菌进行检测的过程中，采用凝集法进行检测的结果更为可靠，对于患者的临床诊断和治疗帮助较大，值得推广应用。