简介:摘要:目的:探讨不同剂量右美托咪定滴鼻对患儿门诊检查的影响。方法:选择2021.6-2022.6月接受门诊检查的75例患儿,随机分为三组,各25例,分别为A组(右美托咪定滴鼻剂量1μg/kg)、B组(右美托咪定滴鼻剂量1.5μg/kg)和C组(右美托咪定滴鼻剂量2μg/kg)。比较三组给药前(T0)、滴鼻后即刻(T1)、滴鼻后10min(T2)、滴鼻后15min(T3)、滴鼻后25min(T4)、滴鼻后40min(T5)、麻醉诱导时(T6)的心率、BIS值及喉罩拔出时间。结果:T2-T6时间点,与A组相比,B组合C组滴鼻后心率、BIS值明显下降,差异显著(P<0.05);C组心率和BS明显低于B组(P<0.05)。B组喉罩拔出时间(10.10±2.02)min和C组(9.82±2.31)min无明显差异(P>0.05),均短于A组(22.53±2.45)min(P<0.05)。结论:右美托咪定1.5μg/kg用于门诊检查前滴鼻的安全性和有效性高于1μg/kg和2μg/kg。
简介:摘要目的比较术前使用不同剂量的右美托咪定(dexmedetomidine, Dex)滴鼻用于扁桃体腺样体切除术患儿的镇静效果。方法择期行扁桃体腺样体切除术的患儿192例,按随机数字表法分为Dex 2 µg/kg组(A组)、Dex 3 µg/kg组(B组)和Dex 4 µg/kg组(C组),每组64例。在手术等候区给予患儿相应剂量的Dex滴鼻,评估患儿的镇静情况,镇静满意后转运至手术室。记录3组的镇静起效时间、苏醒时间、Dex滴鼻前后和苏醒前后患儿的心率和SpO2,计算患儿的分离情绪满意率、静脉穿刺满意率、苏醒后躁动和疼痛发生率以及不良反应发生情况。结果与A组比较,B组和C组患儿镇静起效时间明显缩短(P< 0.05)。C组患儿的术后苏醒时间显著长于A组和B组(P<0.05)。Dex滴鼻后,3组患儿的SpO2均出现下降(P<0.05),C组心率也明显下降(P<0.05);C组患儿在给药后各时间点的心率和SpO2与A组和B组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。3组患儿的分离情绪满意率均可达90%,差异无统计学意义(P>0.05)。B组和C组患儿静脉穿刺满意率高于A组,但差异无统计学意义(P >0.05)。3组患儿苏醒后躁动和疼痛发生率均较低,差异无统计学意义(P>0.05)。C组有3例患儿在麻醉诱导后出现心动过缓,予以0.01 mg/kg阿托品后缓解,围手术期未再发生。结论扁桃体腺样体切除术患儿术前使用3 µg/kg Dex滴鼻,镇静起效较快,对呼吸循环影响小,患儿的分离情绪满意率和静脉穿刺满意率高,对术后苏醒影响小。
简介:摘要 目的 分析妊娠期糖尿病产妇静脉滴注催产素引产的滴速调控及敏感性。方法 选取 2019年 1月至 2019年 10月间我院收治的接受静脉滴注催产素引产的妊娠期糖尿病初产妇 80例作为实验组,将同期我院收治的接受经催产素引产的非妊娠期糖尿病产妇 78例作为对照组,并分别按照不同的输液浓度( 5mU/ml、 10mU/ml)分成 A组与 B组,再根据滴速调节方式(等差与等比)分别分成 A1、 A2、 B1、 B2组,并对比分析各组的引产开始到最佳有效宫缩时间以及催产素用量。结果 实验组内 A1组产妇的引产开始至最佳有效宫缩时间最长, B2组最短, A2、 B1、 B2与 A1相比,差异显著( p<0.05); A2组与 B2组相比,差异显著( p<0.05);从催产素用量上看,两组相比差异无统计学意义( p>0.05);并且在浓度、滴速均相同的情况下,实验组和对照组在引产开始至最佳有效的宫缩时间上有明显的差异,前者优于后者 ( p<0.05),而 催产素用量为实验组 高于对照组。结论 妊娠期糖尿病会使产妇对催产素引产的敏感性降低,催产素应以 10mU/ml、 5滴 /min起,等比递增调控最佳。
简介:摘要目的观察妊娠期糖尿病产妇静脉滴注催产素引产的滴速调控、敏感性。方法将我院2015年12月~2017年12月撷取的100例妊娠期糖尿病患者、非妊娠期糖尿病患者,分别分为观察组、对照组,两组人数相同(n=100)。结合催产素滴速和浓度的差异,将两组患者分别再分为2个小组,比较4组产妇的临床效果。结果观察组1组、2组和对照1组、2组引产相关指标比较,除引产成功率比较无统计学意义,其他各项指标比较均存在统计学差异,P<0.05。观察1组、2组、对照1组、2组不良反应发生率分别为8%、10%、6%、8%,组间比较无统计学意义,P>0.05。结论妊娠期糖尿病患者对催产素引产敏感性较低,可以每15分钟8滴起调控催产素滴速,以此达到引产的目的。
简介:摘要目的研究阿奇霉素不同疗法对肺炎支原体肺炎患儿疗效及不良反应的情况,为临床治疗肺炎支原体肺炎提供参考依据。方法对确诊为支原体肺炎的1-3岁的105例门诊或住院患儿按就诊诊断的先后顺序随机分为三组,分别为间隙疗法组,序贯疗法组,连续疗法组,每组各35例,采用阿奇霉素治疗,治疗时间每组均为7天,分析比较每组疗程结束时疗效及不良反应与1月后肺炎支原体隐性感染的情况。结果经统计分析,各组治疗有效率均为80%左右,其中以连续疗法组有效率最高,间隙组疗法最低,但各组有效率相比较无统计学意义(P>0.05);各组均有病例发生不良反应,其中以连续疗法组发生不良反应最高,达62.5%,与间隙疗法组与序贯疗法组不良反应发生率相比较有统计学意义(P<0.05);序贯疗法组治疗1月后其隐性感染的比例三组中最低,占28.13%,与连续疗法组隐性感染率相比较有统计学意义(P<0.05)。结论治疗1-3岁的肺炎支原体肺炎患儿,阿奇霉素序贯疗法为一种值得临床推广的疗效较好,不良反应较低,而且隐性感染较低的一种疗法。
简介:摘要目的探讨乙肝疫苗接种对于婴幼儿预防乙型肝炎的作用。方法选取2015年5月—11月辖区内180名接种乙型肝炎疫苗的婴幼儿作为研究对象,观察记录婴幼儿接种疫苗后乙型肝炎表面抗体(HBsAb)阳性情况。比较接种后不良反应、不同时机(首次接种后4、12、24周)接种表面抗体的阳转率、接种后第1年、第2年、第3年后平均乙型肝炎抗体滴度。结果发生不良反应的有4名,占2.22%,不良反应在发生之后24内均自行消失;婴幼儿首次接种后4、12、24周内乙型肝炎表面抗体阳转率分别为18.89%、40.56%、93.89%,24周、12周明显大于4周,差异具有统计学意义(P<0.05);接种后第1年、第2年、第3年后平均乙型肝炎抗体滴度婴幼儿接种后第1年的平均乙型肝炎抗体滴度(117.1±10.6)mU/ml,第2年的为(92.7±-8.7)mU/ml,第3年的为(49.5±6.2)mU/ml。结论接种乙肝疫苗可以有效降低了乙型肝炎在婴幼儿中的感染率。