简介：摘要目的探讨托吡酯联合卡马西平治疗小儿癫痫的临床效果。方法选取2012年5月至2018年5月安阳地区医院收治的106例癫痫患儿，参照密封信封法的随机分配法将入选患儿分为对照组和观察组，每组53例。对照组给予卡马西平，观察组在对照组治疗基础上加予托吡酯治疗，评估两组患儿的临床疗效，观察两组患儿治疗前和治疗后1、3、6个月的癫痫发作次数，对比两组患儿治疗前及治疗后6个月的脑电波背景活动和血清生化指标，评价两组患儿的药物安全性。结果观察组临床总有效率(92.45%，49/53)高于对照组(75.47%，40/53)，P<0.05。治疗后1、3、6个月，两组患儿的癫痫发作次数逐渐减少(P<0.05)，组内不同时间点比较差异有统计学意义(P<0.05)，且均少于治疗前(P<0.05)，观察组少于对照组(P<0.05)。治疗后，两组患儿的α波减少>0.5 Hz发生率、θ波增加率及δ波增加率提高(P<0.05)，且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后，两组患儿的血清神经肽Y(NPY)、甘丙肽(GAL)、脑源性神经生长因子(BDNF)水平降低(P<0.05)，且观察组变化幅度大于对照组(P<0.05)。观察组不良反应总发生率为15.09% (8/53)，对照组为13.21%(7/53)，两组比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论托吡酯联合卡马西平治疗小儿癫痫疗效显著，能明显减少癫痫发作次数，改善其脑电波背景活动，有效降低血清NPY、GAL及BDNF水平，药物不良反应少，临床应用安全性高。

简介：目的：观察比较托吡酯与卡马西平治疗老年癫痫的临床效果。方法：将2014年2月-2015年2月我院纳入的80例老年癫痫患者分为对照组与观察组,每组40例。对照组给予卡马西平口服治疗,观察组则采用托吡酯口服治疗。比较两组疗效,统计用药结束后3、6个月时癫痫发作次数。结果：观察组治疗总有效率95.0%,较对照组明显更高,组间差异具有统计学意义（P〈0.05）。与对照组相比,用药结束后3、6个月观察组患者的癫痫发作次数更少（P〈0.05）。对照组中不良反应发生率27.5%,明显高于观察组的10.0%（P〈0.05）。结论：在老年癫痫患者临床用药中,托吡酯疗效确切,可有效控制患者癫痫发作次数,安全性高,值得推广应用。

简介：托吡酯（Topiramate）是一种新型抗癫痫药，具有多重抗癫痫作用。其优点是口服吸收好，生物利用度高，与其他药物相互作用少。然而，随着该药的临床广泛应用，其不良反应也渐为广大医师所认识。2003年6月至2006年1月，我们应用托吡酯对51例门诊癫痫患者进行了治疗，现就其不良反应发生情况进行分析，为临床安全用药提供参考。

简介：摘要目的观察托吡酯与丙戊酸钠联合用药治疗小儿癫痫的疗效。方法以2011年1月至2015年1月期间我院收治的20例癫痫患儿作为研究对象，将其随机分为对照组和观察组两组，每组10例。对照组患儿接受单用托吡酯进行治疗，观察组接受托吡酯与丙戊酸钠联合用药治疗。观察比较两组患儿的临床治疗情况。结果经过治疗后，观察组总有效率为90.00%明显高于对照组的60.00%；观察组的不良反应发生率为10.00%，明显低于对照组的20.00%。结论托吡酯与丙戊酸钠联合用药治疗小儿癫痫疗效显著，不良反应率少，具有较高的安全性，值得推广应用于临床治疗上。

简介：

简介：摘要目的：比较6～12岁儿童单独使用1%环喷托酯和1%环喷托酯-复方托吡卡胺联合用药的睫状肌麻痹效果。方法：前瞻性随机对照研究。2018年7─9月在北京市海淀区妇幼保健院进行睫状肌麻痹验光的6～12岁屈光不正儿童98例（98眼），根据随机数字表法随机分为单独用药组和联合用药组。单独用药组给予1%环喷托酯点眼3次；联合用药组给予1%环喷托酯点眼3次和复方托吡卡胺点眼2次。分别于点眼前，第1次点眼后30、45、75 min测量等效球镜度（SE）和瞳孔直径。使用独立样本t检验比较2组基线数据。采用重复测量资料的方差分析对不同给药方法在不同时间SE和瞳孔直径的影响进行分析。使用Pearson相关性分析睫状肌麻痹程度与瞳孔散大程度之间的关系。结果：2组SE值均在点眼后30 min内向正值方向发展，45 min达到最佳效果，45～75 min基本保持平稳，不同时间点睫状肌麻痹作用差异有统计学意义（F=57.06，P<0.001）。不同给药方式对睫状肌麻痹效果影响差异无统计学意义。随时间延长，不同给药方式睫状肌麻痹效果差异无统计学意义。点眼后2组瞳孔直径均随时间延长而增大，时间因素引起瞳孔直径变化差异有统计学意义（F=502.87，P<0.001）。联合用药组瞳孔直径大于单独用药组（F=30.63，P<0.001），随时间延长，联合用药组瞳孔直径均大于单独用药组，差异有统计学意义（F=13.53，P<0.001）。2组点眼后75 min SE改变值与瞳孔直径增加值之间均无相关性。结论：在我国6～12岁儿童中，1%环喷托酯-复方托吡卡胺联合用药在睫状肌麻痹效果、起效时间以及持续时间方面均未优于1%环喷托酯单独用药，而联合用药后瞳孔散大的不良反应明显大于单独用药。

简介：单药治疗33例,表2TPM治疗后癫痫发作控制疗效统计 ,2.4.2TPM治疗后癫痫发作控制分析见表2

简介：摘要目的对托吡酯治疗慢性偏头痛的临床治疗效果进行探讨研究。方法选择我院2014年7月～2015年7月时间范围接收救治的100例慢性偏头痛患者，随机划分成研究组和对照组，各50例，研究组给予托吡酯治疗，对照组给予西比灵治疗，对两个组别患者临床治疗效果进行观察对比。结果研究组临床治疗效果显著优于对照组，数据差异具备统计学意义（P＜0.05）。结论托吡酯应用于治疗慢性偏头痛疗效佳，具备临床广泛推广价值。

简介：摘要目的探析托吡酯单药治疗小儿癫痫的临床效果。方法选择2012年9月-2014年9月期间我院收治的121例癫痫患儿为研究对象，根据入院编号分为两组，其中给予对照组丙戊酸治疗，而观察组则运用托吡酯单药治疗，对两组的副作用和疗效进行对比分析。结果相比较对照组而言，观察组的治疗总有效率较高，组间比较有统计学意义（P<0.05）；与对照组相比，观察组的不良反应发生率低，比较有统计学意义（P<0.05）。结论临床上运用托吡酯单药对小儿癫痫进行治疗，不仅能够提高治疗效果，还具有较少的副作用，在一定程度上可以提高用药安全性，从而改善患儿预后，值得推广运用。

简介：【摘要】目的：分析托吡酯治疗脑梗死后继发癫痫患者的临床疗效。方法：在 2019年 1 月至 2020年 1 月期间诊治的患者 ，选取 104 例脑梗死后继发癫痫患者作为研究对象，按照治疗 方式不同进行分组；对照组 （ n=52 ）采用常规治疗方法 治疗脑梗死后继发癫痫患者 ，研究组 （ n=52 ）采用托吡酯治疗脑梗死后继发癫痫患者，对两组日常生活活动能力评分、神经功能缺损评分量表评分、蒙特利尔认知评估量表评分 、不良反应发生率（头晕、恶心、嗜睡、疲劳）、治疗疗效 进行比较。结果：研究组 日常生活活动能力评分 、 神经功能缺损评分量表 (NIHSS) 、蒙特利尔认知评估量表 (MoCA) 、均 优于对照组 ，两组之间差异明显， 具有统计学意义（ P＜ 0． 05）。研究组不良反应发生率（头晕、恶心、嗜睡、疲劳）低 于对照组 ，两组之间差异明显具有统计学意义（ P＜ 0． 05）。结论：我院对 脑梗死后继发癫痫患者进行 托吡酯治疗， 有效改善患者的 日常生活活动能力评分 、 神经功能缺损评分量表 (NIHSS) 、蒙特利尔认知评估量表 (MoCA) ，减少患者发生头晕、恶心、嗜睡、疲劳等不良反应的几率，值得推广。

简介：摘要目的探讨托吡酯与丙戊酸钠联合治疗小儿癫痫的临床疗效。方法选取2014年3月至2016年3月我院收治的64例癫痫患儿为研究对象，将所有患者根据就诊顺序分为对照组和研究组，每组32例，对照组患儿单用托吡酯治疗，研究组患儿联合应用托吡酯与丙戊酸钠治疗，对比两组患者的治疗效果及不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率为93.75%，不良反应发生率为9.38%，对照组治疗总有效率为78.13%，不良反应发生率为12.50%，研究组治疗总有效率显著优于对照组，两组比较差异性显著（P＜0.05），但两组患儿药物不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论托吡酯与丙戊酸钠联合应用能有效提高癫痫患儿的治疗效果，且不增加不良反应，值得临床进行应用及推广。

简介：摘要：目的：分析并讨论不同剂量泼尼松联合托吡酯治疗婴儿痉挛症的有效性及安全性。方法：选择聊城市第二人民医院儿科2015年8月~2018年6月诊治的78例婴儿痉挛症患儿为研究对象。采用随机数字法，将所选的78例研究对象划分为两组，试验组（n=40例，行大剂量泼尼松联合托吡酯治疗）和对照组（n=38例，行小剂量泼尼松联合托吡酯治疗）。连续治疗2周后，分别比较两组患儿的临床疗效及不良反应发生率。结果：试验组治疗总有效率显著高于对照组，组间统计学意义突出，P＜0.05；试验组不良反应发生率与对照组基本一致，组间无显著统计学意义，P＞0.05。结论：采用大剂量泼尼松联合托吡酯治疗婴儿痉挛症具有确切疗效，能有效减少痉挛的发作次数，且大剂量的治疗方案并未显著增加不良反应的发生率，提示本研究使用治疗方案具备一定的安全性，值得持续推广及应用。

简介：【摘要】目的：对托吡酯联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫的临床疗效进行分析探讨。方法：研究对象选取自 2018年 3月 -2019年 11月，我院所收治的小儿癫痫患者 80例，按照入院前后顺序，将其分为两组，前 40例为对比组，后 40例为研究组，对比组使用丙戊酸钠进行治疗，研究组使用托吡酯联合丙戊酸钠进行治疗，比较两组患儿的不良反应发生情况、治疗后的各项指标。结果：研究组的不良反应发生情况（ 5.00%）明显低于对比组（ 22.50%）， P＜ 0.05；治疗后，研究组的胰岛素抵抗指数要低于对比组， BMI 指数、瘦素 /脂联素指标皆高于对比组， P＜ 0.05。结论：使用托吡酯联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫，能够减少患儿出现不良反应的几率，可促进患儿病情恢复，并有效的降低胰岛素抵抗指数、提高体质量指数、瘦素 /脂联素指标等，具有较高的使用价值，值得临床应用推广。

简介：目的目前研究认为Tourette综合征（TS）的发病与多巴胺（DA）、兴奋性氨基酸（EAA）等神经递质障碍有关。近年报道托吡酯等抗癫痫药对此综合征有一定的疗效，但其具体的作用机制尚不十分清楚。该研究通过测定亚氨基二丙腈（IDPN）诱发的头部抽动大鼠模型脑内游离DA和血浆EAA含量的改变，探讨TS发病与神经递质异常之间的关系并探讨托吡酯对该模型的作用。方法将48只Sprague-Dawley大鼠随机分为空白对照组、模型组、氟哌啶醇组（0．5mg／kg）、托吡酯Ⅰ组（5mg／kg）、托吡酯Ⅱ组（10mg／kg）、托吡酯Ⅲ组（20mg／kg）。采用腹腔注射IDPN（每日150mg／kg，1次／d，连续7d）诱导大鼠头部抽动作为Tourette综合征动物模型。托吡酯或氟哌啶醇给药35d后分别采用ELISA法和HPLC法测定脑组织游离DA和血浆EAA的含量。结果与空白对照组相比，IDPN诱导的头部抽动大鼠脑组织游离DA含量明显降低、血浆EAA含量明显升高（P〈0．05）；与模型组相比，中、大剂量托吡酯给药35d后能明显减少IDPN所致的大鼠头部抽动行为（P〈0．05），升高脑内游离DA的含量；同时大剂量托吡酯组还伴随着血浆EAA水平的降低（P〈0．05），作用效果与阳性对照药氟哌啶醇一致。结论TS的发生可能与中枢DA受体超敏感和血浆EAA的过度作用有关。托吡酯可减轻IDPN诱导的大鼠抽动行为，其作用机制可能与其抑制脑内DA与DA受体的结合以及抑制血浆EAA的释放和分泌有关。

简介：

简介：

简介：目的探讨托吡酯时癫痫发作大鼠海马神经元凋亡的影响及其可能的机制.方法采用戊四氮致痫模型,大鼠癫痫发作后连续给予托吡酯80mg/(kg·d)和40mg/(kg·d)),共14d.以TUNEL方法标记DNA片段,原住检测海马CA1和CA3区的神经细胞凋亡.结果各组大鼠海马CA1、CA3区均出现TUNEL阳性细胞.对照组,海马CA1、CA3区TUNEL阳性细胞数分别为(35.83±4.58)个和(36.83±3.87)个;40mg/(kg·d)托吡酯组分别为(31.52±3.43)个和(32.35±4.69)个;80mg/(kg·d)托吡酯组为(21.17±3.06)个和(21.16±3.87)个.80mg/(kg·d)托吡酯组与对照组比较存在显著差异(P<0.001),40mg/(kg·d)托吡酯组TPM组与对照组相比无显著差异(P>0.05).结论TPM对癫痫发作后神经元凋亡具有一定的保护作用.

简介：

简介：摘要目的探讨托吡酯联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫的临床效果。方法选取本院2012~2014年收治患儿147例分别使用托吡酯、丙戊酸钠、托吡酯联合丙戊酸钠3种方法进行治疗治疗并评价其疗效。结果丙戊酸钠组的总有效率仅为呢71.42%，托吡酯组为79.59%，联合组为87.76%。总体来说联合组总治疗效率相比于另外两组有明显提高，差异具有统计学意义（P=0.020）。三组药物治疗过程中不良反应发生数量并无统计学差异（P>0.05）。结论托吡酯联合丙戊酸钠联合治疗小儿癫痫对患儿的治疗疗效显著优于托吡酯或丙戊酸钠单一临床用药，且在治愈过后患儿对于药物的依赖程度较弱，临床耐受性良好，值得作为常规治疗方法在临床上进行推广。

简介：目的探究托吡酯联合苯巴比妥治疗小儿癫痫的临床效果分析。方法选取我院2015年5月-2018年7月收纳治疗的小儿癫痫患儿78例作为研究对象，通过电脑使用数字随机法将其分为两组，每组39例。对照组患者单纯给予其苯巴比妥进行治疗，观察组患者在其基础之上联合托吡酯进行治疗，对比分析两组患者的不良反应率以及治疗疗效。结果对照组不良反应为28.21%（11/39）显著高于观察组7.69%（3/39），差异具有统计性（P<0.05）；观察组临床治疗效率94.87%（37/39）显著高于对照组79.49%（31/39），差异具有统计学意义（P<0.05）。结论使用托吡酯联合苯巴比妥联合治疗小儿癫痫后效果显著，可有效降低患儿癫痫发作次数和不良反应，提升临床治疗效果，值得推广应用。